Классификация поверхностных явлений

Классификация поверхностных явлений [c.12]

В учебнике изложены основные сведения о дисперсных системах (классификация, очистка от низкомолекулярных примесей, молекуляр-но-кинетические свойства), поверхностных явлениях, адсорбционных процессах, электрических и оптических явлениях и дисперсных средах, устойчивости коллоидных систем, структуро- II мицеллообразовании. Рассмотрены свойства высокомолекулярных соединений и их растпоров. [c.240]

В первом разделе учебника изложены основы физической химии учение об агрегатном состоянии вещества, химическая термодинамика, учение о растворах, электрохимия и др. Во втором разделе описаны свойства различных дисперсных систем и поверхностные явления. С современных научных позиций изложены классификация дисперсных систем, свойства растворов коллоидных ПАВ и высокомолекулярных соединений. [c.2]

Во втором издании учтены замечания и пожелания преподавателей физической и коллоидной химии техникумов пищевой промышленности, сделанные на читательской конференции в марте 1986 г. Введен дополнительный параграф Молекулярно-кинетическая теория газов , изменена последовательность изложения материала главы Поверхностные явления . С более современных позиций изложены классификация дисперсных систем, свойства растворов коллоидных поверхностно-активных веществ, растворов и студней высокомолекулярных соединений. Внесены некоторые изменения и уточнения и в другие главы учебника. Приведен ряд новых примеров из технологий пищевых производств и решений типовых задач. [c.8]

А п п е н А. А., Г л у ш к о в а В. Б., К а я л о в а С. С. К вопросу о теоретическом толковании классификации окислов по их влиянию на поверхностное натяжение силикатных расплавов.— В сб. Поверхностные явления в расплавах и возникающих из них твердых фазах , Нальчик, 1965, с. 497—498. [c.136]

Научные исследования в области явлений сорбции начались с конца XIX в. В 1876 г. Ж- Гиббс установил математическую зависимость между поверхностной концентрацией и поверхностным натяжением, в 90-х годах были начаты работы по исследованию свойств поверхностных пленок. Глубокое изучение сорбционных явлений, классификация их и создание научных теорий относится к нашему веку. В эту область многие исследователи внесли ценнейший вклад. В 1903 г. М. С. Цвет [9] открыл избирательную и фракционную адсорбцию твердыми адсорбентами из растворов, положив начало хроматографическому анализу. С 1910 г. появляется ряд работ А. А. Титова по изучению равновесий при адсорбции газов активированными углями [10]. [c.92]

Для понимания процесса смачивания и многих других связанных с ним явлений большое значение имеют результаты многолетних работ по поверхностному натяжению силикатных расплавов. Этот цикл работ завершен полуколичествен-ной классификацией окислов по эффективности их влияния на поверхностное натяжение кислых (стеклообразующих) силикатных расплавов. [c.16]

Классификация присадок по механизму действия раскрывает причины, обусловливающие проявление их эффективности. В основе действия большинства присадок лежат поверхностные явления (т. е. процессы, протекающее на поверхности раздела фаз и связаиные с поверхностной энергией), что позволяет условно подразделить присадки на адсорбционно-активные и адсорбционно-неактивные. [c.301]

Адсорбцрм как поверхностное явление на границе раздела фаз определяется площадью этой границы. Поэтому важной характеристикой порошкообразных адсорбентов является удельная поверхность, т. е. поверхность единицы массы порошка, которая измеряется в м /кг [47]. У пористых сорбентов кроме удельной поверхности необходимо учитывать размер и количество пор. В табл. 11.18 дана классификация сорбентов в зависимости от их удельной поверхности с учетом пор. Различают непористые и пористые сорбенты, которые подразделяются на макропористые, мезопористые и микропористые. Размеры пор макропористых сорбентов более 4 нм, и в них отсутствует капиллярная конденсация, которая происходит в мезапорах. [c.202]

В учебнике изложены основные сведения о классификации дисперсных систем очистка дисперсных систем и растворов высокОглолекулярных соединений их молекулярно-механические свойства поверхностные явления адсорбция электрокинетические явления устойчивость и коагуляция лиофобных золей структурно-кинетические свойства дисперсных систем и растворов высокомолекулярных соединений их оптические свойства полуколлоиды эмульсии пены аэрозоли. [c.2]

В учебниках по химии поверхностных явлений процесс смачивания поверхности твердого тела характеризуется величинами поверхностного натяжения, межфазного натяжения и краевого угла. Подобный же подход применим к твердому телу в виде порошкового продукта. Остерхоф и Бартел предложили удачную классификацию процессов смачивания, в которой рассматриваются три отдельных процесса. [c.152]

Сборник посвящен обсуждению некоторых вопросов термодинамики применение правила фаз к гетерогенным системам различного типа, теория мрновариантных равновесий на основе векторных представлений, закономерности равновесия жидкость— пар и процессов открытого испарения в системах с химическими реакциями, методы расчета констант ассоциации и агрегации в паре, классификация тройных систем жидкость — пар, закономерности солевых эвтектико-перитектических систем и теории поверхностных явлений закономерности квазистатических процессов в жидких пленках, иссле- / дование адсорбционных равновесий в системах жидкий раствор — адсорбент. [c.2]

Различные авторы по-разному трактуют сорбционные явления. При рассмотрении роли поверхностных соединений в процессе коррозии мы будем применять классификацию и терминологию, введенные Н. А. Шиловым, Е. Г. Шатунов-окой иК. В. Чмутовым , Л. К. Лепинь и М. М. Дубининым . Согласно их определению хемосорбцня представляет собой процесс поглощения сорбтива, идущий за счет гетерогенной реакции, распространяющейся постепенно на весь объем твердого тела. Иными словами, при этом процессе молекулы окружающей срепы взаимодействуют с атомами или молеку-.1ами твердого те образуя новое вещество в виде самостоятельной фазы (]. -ример, поглощение СО, окисью кальция, кислорода меднь стружками и т. п.). [c.59]

Из сказанного выше следует, что поверхностноактивные вещества наиболее целесообразно классифицировать не по их назначению, области применения или физическим свойствам (растворимость в воде или в других растворителях и т. д.), а на основе различий в их химическом строении, т. е. на основе различий в природе гидрофильных групп и гидрофобных радикалов, а также различий в характере промежуточных связей между ними. При этом в отдельный класс выделяются различные вещества, применяющиеся главным образом в неводных системах и включающие ряд соединений, которые уже вошли в другие разделы. Хотя это противоречит принципу принятой системы классификации, однако позволяет оттенить новые области применения поверхностноактивных веществ в неводных, системах. Теория поверхностной активности в таких системах была разработана в значительной степени в связи с вопросами технологии смазок, масляных красок и типографских лаков. В технологии этих отраслей промышленности важную роль играют процессы, происходящие на поверхностях раздела масляной фазы и твердого тела, как, например, металлического подшипника или мелкоизмельченного пигмента. В этих системах уже небольшие добавки к маслам некоторых веществ могут оказать большое влияние на явления, происходящие на поверхностях раздела. Из соединений этой группы здесь упоминаются наиболее интересные и важные поверхностноактивные вещества, близкие к тем, которые применяются в водных системах и описание которых составляет основное содержание данной книги. [c.18]

Работы посвящены изучению сорбционных процессов. Исследовал (с 1921) сорбцию газов, паров и растворенных в-в тв. пористыми телами. Разработал методы получения высокоэффективных препаратов активированного угля и открыл на них явления обращения адсорбционных рядов. Установил (1929—1930) образование кислых поверхностных оксидов при сорбции на углях. Выяснил механизм сорбции газообразных в-в на ТВ. поглотителях и его зависимость от структуры и пористости последних. Изучил пористые структуры адсорбентов, развил представления о разновидностях пор (микропоры, переходные поры и макропоры), разработал методы определения их параметров (1930—1946). Исследовал (1936— 1937) поглощение паров и газов из воздуха, проходящего через слой зернистого поглотителя, роль ультрапористости адсорбента в процессе поглощения паров в-в с неодинаковыми размерами молекул. В 1936 завершил серию работ по динамической сорбции паров и газов, в результате которой создал общую теорию динамики сорбции, вывел ур-ние определения времени динамической работы слоя угля по компонентам сорбируемой смеси, развил методы расчета динамической активности сорбентов. Создал классификацию структурных типов поглотителей. Развил теорию объемного заполнения пор, позволяющую определять изотермы адсорбции различных газов. Установил связь между видом характеристической кривой и пористостью углей, что затем было им перенесено на изучение адсорбции на цеолитах. Разработал методы получения адсорбентов с заданными параметрами пористости. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология