Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эвтектики солевые

    К солевым теплоносителям относятся расплавы неорганических солей и их эвтектические смеси четыреххлористый и четырехбромистый титан [1, 2], хлористый и бромистый алюминий и их эвтектическая смесь [1, 3—5], эвтектика треххлористой и трехбромистой сурьмы [1, 6], двух- и трехкомпонентная смесь нитратов и нитритов калия и натрия (I, 7—34] и др. Состав и основные температурные характеристики солевых расплавов приведены в табл. 8.1 и 8.2. [c.178]


    В водно-солевых системах эвтектика называется криогидратом, а температура, ей отвечающая,— криогидратной точкой. Криогидрат представляет собой механическую смесь мелких кристаллов льда и соли. Криогидратные смеси благодаря низким и постоянным температурам плавления применяют в качестве охлаждающих составов. [c.195]

    Левая кривая диаграммы представляет собой кривую кристаллизации льда, правая — нитрата калия. Точка их пересечения (точка Э) является эвтектической точкой. Она отвечает одновременному выделению кристаллов льда и кристаллов нитратов калия, образующих две фазы. Для водно-солевых систем продукт такой кристаллизации большей частью называют не эвтектикой, а криогидратом, а точку Э или эвтектической, или криогидратной точкой. Состав криогидрата одинаков с составом раствора, из которого он выделяется. [c.29]

    Наличие слоисто-блочного строения делает возможным замену графита на асфальтиты. Наличие гетероатомов и функциональных групп способствует лучщей адгезии расслоившегося асфальтита на поверхности металла. Известно, что расслаивание структурных блоков асфальтитов начинается при 300-400 °С. Недостатком по отношению к графиту является тот факт, что при 400 С начинается деалкилирование с образованием газообразных продуктов. Если асфальтит выделен из гудрона первичной перегонки, то он содержит в своем составе 20-25 % алкильных заместителей. Но если использовать асфальтит, выделенный из остатков термических процессов, например, крекинг-остатка, то алкильные заместители составляют не более 5-7 %. Такие асфальтиты предпочтительнее использовать в качестве антифрикционных наполнителей, особенно, если основа смазки — солевые эвтектики различного состава. [c.137]

    При первоначальном изучении возможности проведения термометрического титрования в среде расплавленной соли Джордан и его сотрудники [17] провели арген-тометрическое определение хлорида в расплавленной эвтектике нитратов лития и калия при концентрации хлорида от ВЛО до 2-10 -м. В качестве титранта был использован раствор нитрата серебра (1 — 1,5-м.) в идентичном солевом расплаве. [c.109]

    Получены низкотемпературные сплавы (эвтектики), которые в дальнейшем могут быть использованы для закалочных солевых ванн. [c.140]

    На стр. 44 было указано, что эвтектики одно время считались химическими соединениями. В это же время эвтектикам водно-солевых систем дали название криогидратов, т. е. гидратов, образующихся при низких температурах. В настоящее время взгляд на эвтектику, как на химическое соединение, оставлен. Однако изредка и теперь эвтектики водно-солевых систем называют криогидратами. [c.60]


    Приводим примеры систем металлических, солевых п органических, указывая только температуры кристаллизации чистых компонентов и эвтектик, а также состав последних- [c.98]

    Криоскопия — слишком негибкий метод, чтобы широко использоваться для изучения равновесия в растворе. Измерения в данной среде ограничиваются одной температурой, а именно точкой плавления, эвтектики или перехода. Более того, значения 0, полученные для растворов с разной концентрацией, не строго изотермичны. Если используется солевой фон для обеспечивания постоянной ионной среды, то раствор должен быть насыщен фоновым электролитом. Выбор фоновой соли ограничивается солями, которые имеют подходящие эвтектические точки или точки перехода и достаточно растворимы для поддержания постоянства коэффициентов активности. Метод не пригоден для изучения систем, которые участвуют в конкурирующих реакциях с протонами (например, комплексы ионов металлов, которые легко гидролизуются, или комплексы лигандов, которые являются сопряженными основаниями слабых кислот). Несмотря на эти ограничения, точная криоскопия может дать полезную информацию о комплексообразовании в некоторых типах систем при условии, что коэффициенты активности не меняются и что измерения подвергаются соответствующему математическому анализу [например, с помощью уравнения (12-9)]. [c.316]

    В таких вариантах кристаллизационного концентрирования, как направленная кристаллизация водно-солевых эвтектик и экстракционная кристаллизация, важную роль играют процессы химического и электрохимического взаимодействия примесей с растворителем (водой) или расплавленным экстрагентом. Здесь, как и в некоторых других случаях, концентрирование является физико-химическим, что лишь подтверждает взаимодополняющий характер физических и химических методов аналитического обогащения. [c.25]

    Результаты (рис. V.13) показывают, что при уменьшении скорости кристаллизации величина Ag также уменьшается и стремится к постоянному значению Ag <0,l. Если учесть, что для проведения анализа слиток делится на 15—20 частей, то 0,05 Д 0,1 — предел определения доли слитка при таком способе его разделки. Отметим, что более мелкая разделка солевого слитка затруднительна, поскольку при растрескивании он легко рассыпается на мелкие кристаллические блоки. Следовательно, говорить о наличии резкой границы между областями кристаллизации доэвтектического твердого раствора и эвтектики можно только в пределах точности разделки слитка. Однако мы все-таки считаем, что при определенной скорости кристаллизации (V F ), когда весь слиток получен в равновесных условиях, такая граница существует. Это подтверждается визуальными наблюдениями за ходом кристал-Рис. V.13. Зависимость лизации, а также видом слит- [c.146]

    Изучены особенности сегрегации микрокомпонентов при направленной кристаллизации водно-солевой эвтектики на основе sJ. Показано, что этот процесс может быть использован для глубокой очистки sJ от примесей различной природы. Табл. 1, рис. 5, библиогр. 17 назв. [c.171]

    В настоящее время большинство исследований в области солевых расплавов связано с изучением расплавленных фторидов, так как фтор имеет очень низкое поперечное сечение захвата тепловых нейтронов. В этом случае для растворения делящегося вещества наиболее часто используются фториды бериллия, лития, калия, натрия, циркония и рубидия. Изучались способы очистки этого топлива и наиболее перспективным методом признан процесс испарения фторидов и ионный обмен [6]. Метод ионного обмена считается наилучшим, так как при нем запас топлива может быть на 50% меньше, а выжигание его на 30% меньше. Смесью фторидов, имеющих наименьшую температуру плавления, является эвтектика фторида натрия и бериллия, содержащая 57 мол.% фторида натрия. Точка плавления этой смеси равна 350° [71. [c.57]

    ВСЭ-водно-солевая эвтектика  [c.7]

    Вследствие относительио высокой степени однородности металлич. сплавы эвтектич. состава обладают повышенными мех. св-вами, что наряду с др. особоппостями обусловливает их применение в разл. областях техники. Использование солевых эвтектик обусловлено гл. обр. их легкоплавкостью. Затвердевшие водпые р-ры эвтектич. состава (криогидраты) использ. в кач-ве охлаждающих смесей. [c.692]

    Асфальтиты, вьщеляясь из солевой эвтектики, создают поверхностную антифрик- [c.137]

    Эвтектика при 654° С И 57,5% (эквпв.) ВаСЬ твердые фазы Na l, ВаСЬ-Беляев И. Н., Дорошенко А, К. — В кн. Фнзико-химпческий анализ солевых систем. Ростов н/Д, изд. Рост. гос. ун-та, 1 96 2, с. 12, [c.75]

    ЭТИХ расплавах. Сечение метасиликат кальция — метасиликат натрия — анортит — нефелин детализировано на фиг. 525, которая дает представление о взаимной солевой паре". Это сечение имеет весьма важное значение в петрологических процессах, особенно в ходе магматической дифференциации, так как температурный максимум М, равный 11 0°С, на пограничной кривой между полями первичной кристаллизации монокальциевого силиката и нефелина определяет направление пути кристаллизации либо в сторону эвтектики с породой мелилитового типа, либо в сторону породы с большим содержанием щелочных силикатов. [c.491]


    Эвтектика при 594°С и 25% (мол.) S Fз твердые фазы Е1Р, 5сРз. Бабаева Э. П. — В кн. Диаграммы плавкости некоторых солевых систем. Ростов н/Д, изд. Ростовск. гос. ун-та, 1964, с. 42. [c.129]

    Эвтектика прн 556°С и 68,5% (эквив.) Sr Ia твердые фазы Na l, Sr b. Беляев И. iH., Дорошенко А. К. — В кн. Физико-химический анализ солевых систем, Ростов н/Д, изд. Ростовск. гос. ун-та, 1962, с. 12. [c.188]

    Эвтектика при 662°С и 33% (мол.) NaF твердые фазы NaF, RbF. Беляев И. Н., Дорощенко А. К., — В кн. Физнконхкмичесхий анализ солевых систем. Ростов н/Д, изд. Ростовск. гос. ун-та, 1962, с. 21. [c.201]

    Для получения некоторых металлов и их сплавов в патентной литературе предложено применять комбинированные восстановительные процессы. Этот метод, в частности, предложен для получения металлического урана из иСЬ [32]. По предлагаемому методу это галогенпроизводное восстанавливается в первой стадии натрием при 750° С. Берется примерно 50% натрия, требуемого для общего восстановления всего уранового соединения и кроме того в реактор добавляется цинк, так что на первой стадии восстановление осуществляется, по существу, иатрий-цинковым сплавом. Последнее обеспечивает ряд преимуществ и, в частности, облегчает отделение хлорида натрия от металлов. Для второй стадии восстановления добавляется амальгама кальция и дальнейшее восстановление ведут при 600° С и давлении 15ат. В качестве побочного продукта образуется солевая эвтектика СаСЬ—ЫаС1 с низкой точкой плавления. Получаемый уран полностью поглошается цинко-ртутным расплавом и таким путем в виде интерметаллического соединения количественно отделяется от расплавленных солей. О промышленной реализации этих патентных рекомендаций сведений нет. [c.170]

    Проведенный анализ хода АС показывает, что эмпирическое правило Каблукова до сих пор неизменно соблюдалось потому, что температура эвтектик взаимных солевых систем, до сих пор исследованных, не достигает той, при которой может происходить переход АС в область положительных значений (случаи 2 и 4). Этот переход можно ожидать при наиболее низких температурах в смесях солей неоднотипных, т. е. различающихся по виду формул. При участии в реакциях таких солей бывают большие значения Д>5 298 Дй и АЪ. Если в системе образуется соединение, то его теплота образования, энтропия и ход теплоемкости могут внести изменения, и в стабильной паре окажутся не пара простых солей, но соединения и соль. [c.266]

    ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ МАКРОКОМПОНЕНТЛ НА СЕГРЕГАЦИЮ МИКРОПРИМЕСЕЙ ПРИ НАПРАВЛЕННОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ВОДНО-СОЛЕВЫХ ЭВТЕКТИК [c.153]

    Система NaNOa—8г(ЫОз)2, так же как и система NaNOa— sNOa, является системой простого эвтектического типа. Поэтому закономерности распределения примеси при направленной кристаллизации, описанные в гл. П1, можно обобщать и на другие солевые системы простого эвтектического типа. Изменятся ли эти закономерности, если особой точкой, примыкающей к основному веществу, будет не эвтектика, а, например, перитектика или точка равных концентраций  [c.133]

    В заключение подчеркнем, что применение направленной кристаллизации в физико-химическом анализе имеет, по-видимому, большое значение для исследования многокомпонентных систем, в частности, для определения состава эвтектики. Так, Агошков применил метод зонной плавки для установления полей кристаллизации и состава эвтектики в четырех- и пятикомпонентных солевых системах [52]. Гораздо более широкое применение кристаллизационные методы нашли при изучении эвтектик, образованных металлами. Хороший обзор этих работ приведен в монографии Салли [53]. [c.191]

    Ю. К. Делимарский, П. П. Туров и Е. Б. Гитман [51] изучили условия электролитического разделения бинарных металлических сплавов свинца с висмутом, сурьмой, оловом или мышьяком, примененных в данном процессе в качестве растворимых анодов. Электролитом служил солевой расплав, являющийся эвтектикой в тройной системе РЬСЬ — КС1 — Na l. Этими [c.325]

    Эффективность направленной кристаллизации как метода глубокой очистки материалов определяется малой поверхностью раздела фаз, относительно простыми закономерностями распределения микрокомпонентов, возможностью практически полной автоматизации процесса и его непродолжительностью. Оцределенными преимуществами обладает низкотемпературный вариант направленной кристаллизации, когда очистке подвергают раствор, соответствующий по составу эвтектике соли со льдом (криотектике) [1]. В этом случае практически исключаются такие нежелательные побочные явления, сопровождающие кристаллизацию расплавов, как взаимодействие со стенками контейнера, испарение, термическая диссоциация или химические превращения очищаемого материала и т. п. Отметим, что и с термодинамической точки зрения кристаллизация водно-солевых растворов как метод очистки предпочтительнее кристаллизации расплавов благодаря гидратации примесных ионов и использованию более низкого температурного интервала [2]. [c.84]

    Зонная перекристаллизация неоднократно использовалась дл5г определения состава эвтектик бинарных солевых систем. Результаты этих работ представлены в табл. 7. [c.153]

    НЫХ, солевых и органических эвтектик своеобразные анизотропные эвтектические структуры, называемые эвтектиками с контролируемой структурой. В эвтектиках, каждая фаза которых имеет примерно одинаковый объем, при таком типе кристаллизации получаются чередующиеся, кристаллографически связанные тонкие слои. Например, это имеет место в системе А1—Л12Си [198]. В эвтектиках, подобных Л1 — А1зМЬ [199], когда объем одной фазы много больше, в результате направленной кристаллизации образуется композитная структура, которая включает стержни или пластинки другой фазы. [c.154]


Смотреть страницы где упоминается термин Эвтектики солевые: [c.68]    [c.104]    [c.270]    [c.272]    [c.183]    [c.69]    [c.180]    [c.73]    [c.372]    [c.306]    [c.272]    [c.153]    [c.40]    [c.148]    [c.107]    [c.50]    [c.46]   
Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.171 , c.172 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эвтектика



© 2025 chem21.info Реклама на сайте