Комплексы разложение

Эффект этот будет тем сильней, чем меньше константа диссоциации кислоты, анион которой входит в состав комплекса. Разложение комплекса будет проходить тем в большей мере, чем больше концентрация водородных ионов (чем ниже pH раствора). [c.264]

Образующиеся карбкатионы взаимодействуют с ароматичес- КИМ субстратом давая а-комплекс, разложение которого приводит к соответственно замещенному ароматическому спирту. Однако под влиянием того же катализатора образующийся спирт легко отщепляет гидроксил вновь возникающий карбкатион с большой скоростью реагируёт еще с одной молекулой ароматического соединения, давая производное диарилметана [c.125]

Восстановление по Бёрчу полициклических арепов иногда проходит сложно, однако с помощью различных вариантов метода можно получать продукты, используемые в синтетических целях. Если прекратить поступление протонов во время реакции, то можно добиться восстановления одного кольца. Так, нафталин реагирует с натрием в жидком аммиаке, образуя красный комплекс, разложение которого метанолом дает 1,4-дигидронафталнн. Еслн при восстановлении вводить одновременно этанол и нафталин, то можно получить 1,4,5,8-тетрагидронафталин с выходом около 80% (уравнение 167). В тех же условиях 1,4-дигидронафталин также превращается в тот же тетрагидронафталин. Первый метод был использован на первой стадии синтеза 1,6-метано[10]аннулена [107]. [c.394]

Практически процесс выделения органических веществ путем комплексообразования с карбамидом включает следующие стадии образование кристаллического комплекса путем смешения продукта с карбамидом выделение комплекса промывка комплекса разложение комплекса путем нагрева или добавления воды и выделение парафина регенерация растворителя и карбамида. [c.31]

Был сделан вывод [240], что при температуре ниже 950 °С реакция СО2+С идет через образование промежуточного комплекса, разложение которого лимитирует скорость процесса в целом. Но при повышенных температурах распад идет быстро, причем при атмосферных давлениях интенсивнее, чем под вакуумом. В вакууме двуокись углерода восстанавливается с заметной скоростью лишь при очень высоких температурах (выше 1350 °С), что связано с трудностями разрушения комплекса. [c.169]

Следует иметь в виду, что в растворах, близких к нейтральным, кремневая кислота подвергается полимеризации и находится в коллоидном состоянии. Необходимо принимать меры предосторожности, чтобы не допустить возникновения коллоидной формы кремневой кислоты, так как в этом случае получаются заниженные результаты [30]. При определенной степени полимеризации кремневая кислота не переходит в желтый кремнемолибденовый комплекс. Разложение анализируемой пробы щелочами переводит кремневую кислоту в растворимую неколлоидную форму, доступную для фотометрического определения. [c.37]

Метод выделения террамицина состоит из четырех стадий подготовки ферментационной жидкости осаждения террамицина в виде комплекса разложения комплекса очистки и кристаллизации антибиотика в виде солянокислой соли. [c.307]

Для получения нитрида алюминия из хлоридного комплекса разложение ведут в интервале температур 930—1180°С. [c.413]

Получение диэтилкетимина [14]. Пропионитрил (16 г, 0,285 моля) нагрет с раствором бромистого этилмагния (0,5 моля) в течение 4 час. Комплекс разложен абсолютным мета, нолом (2 моля). Кетимин выделен в виде хлоргидрата, фильтрат обработан НС1, и основа, ние регенерировано безводным аммиаком. Выход диэтилкетимина после перегонки 50,5% т. кип. 86,5° С/730 мм, 1,4266, df 0,8523. [c.260]

Сравнение турбулентной декантации и ф и л ь-г ]) а ц и и. Теперь мон но сравнить метод турбулентной декантации с последующей промывкой п, фильтрацию с носледуютцей промывкой. Если вместо того, чтобы декагггировать осадок х омплекса, его полностью от>кать па фильтре, масса лепешки будет содержать только 32% кристаллов комплекса. Разложение этой массы дает экстракт чистотой максимум 55%, в то время как комплекс, полученный нри турбу.тхентиой декантации, имеет чистоту по крап- [c.310]

Как диен, так и триен можно получить в виде индивидуальных веществ. Например, триен образует со спиртовым раствором азотнокислого серебра комплекс, разложение которого водой дает чистый циклооктатриен-1,3,5. При нагревании чистых таутомерных форм до 100° образуется равновесная смесь валентных таутомеров, о которой шла речь выше. [c.464]

К раствору бромистого этилмагния (0,6 г Мд, 2,5 г С2Н5ВГ, 25 мл этилового эфира) добавлено 2,3 г фенилацетилена. После прогревания реакционной смеси в течение 6 час. к образовавшемуся маслу постепенно прибавлено 5 г ацетнлциклопентадиенилмарганецтрикарбонила в 25 мл этилового эфира с последуюш им прогреванием в течение 3 час. Охлажденный до комнатной температуры комплекс разложен, как обычно. Перегонкой в вакууме при 70 С (10 мм рт. ст.) выделено 5,3 г (71%) светло-желтохо масла гаЬ" 1,6238 4 0 1 3386. [c.242]

Получение 1,2-дихлор-6-ацетоксигексана осуществлялось в трехгор-лой круглодонной колбе с обратным холодильником и механической мешалкой, в которой 16 г (0,119 моль) безводного Al l.j и 30 г (0,115 моль) триацетата постепенно нагревали до 160° и выдерживали в течение 15—16 ч. Полученный комплекс разложен подкисленной ледяной водой, маслообразный слой отделен, остаток многократно экстрагирован эфиром и экстракт добавлен к основной массе продукта. Эфирный раствор высушен над Na SOj, растворитель отогнан и от остатка отогнана под вакуумом фракция с т. кип. 98—99° (1—2 мм). Исследованиями установлено, что эта фракция имеет Лд = 1,4660, df = 1,1800 и отвечает эмпирической формуле [c.73]

Алюмогидрид лития Ь1А1Н4 — весьма специфичный реагент, позволяющий превратить галогенпроизводные в соединения, не содержащие галогенов. Этот реагент, который используется в сухом эфирном растворителе (диэтиловый эфир, тетрагидрофуран и т. д.), фактически является источником нуклеофильного гидрид-иона Н", вызывающего восстановление. Промежуточно образуется алюминийсодержащий комплекс, разложение которого водой дает продукт восстановления [c.319]

На рис. XXVII.23 приведена схема структурной организации РЦ ФС II, где показан путь переноса электрона от Н2О на хиноны, Мп-содержащий комплекс разложения воды и выделения кислорода (см. ниже), а также обозначены молекулярные веса субединиц белков, связанных с РЦ ФС II. [c.325]

НСО3ЗО4П.С1 Растворение сульфатных пород переход в воду ионно-солевого комплекса разложение растит, остатков [c.18]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.234 , c.238 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.276 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.200 , c.203 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.234 , c.238 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.200 , c.203 , c.237 , c.253 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология