Осаждение в жидкости

ВРЕМЯ, НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ЖИДКОСТИ [c.88]

Принято считать, что время, необходимое для осаждения жидкости в сепараторе, составляет 0,5—1 мин. От времени осаждения зависит достижение равновесия сепарации, рассчитанное при проектировании аппарата. Таким образом, время, необходимое, для осаждения жидкости, должно быть достаточно большим, чтобы жидкость приняла некоторое состояние покоя. Однако достаточно полная сепарация жидкости происходит и за более короткое время. [c.88]

Хотя можно постулировать существование кольцевого течения с гидродинамическим равновесием, при котором скорость осаждения капель на пленку и скорость уноса жидкости равны н противоположно направлены, такая ситуация может достигаться только в очень длинных каналах и представляет довольно-таки академический интерес. Чтобы достичь успеха, в любой модели кольцевого течения необходимо принимать во внимание неравновесные явления, при которых скорости уноса и осаждения жидкости различны. По существу, в модели должно решаться уравнение баланса массы пленки вдоль канала [c.196]

I — вход загрязненного газа] II — выход очищенного газа III — выход пыли или осажденной жидкости. [c.386]

В процессе осаждения жидкость перемешивают, что способствует лучшему формированию осадка и полноте осаждения. Для количественного осаждения требуется время, которое в зависимости от состава и количества осадка меняется от одного часа до одного-двух дней редко бывает меньше двух часов. Это время можно значительно сократить, нагревая раствор при 60—Эб" С в зависимости от природы осадка. [c.309]

Смешать приготовленные растворы. Выпадает белый кристаллический осадок. После осаждения жидкость слить, добавить 220—250 мл воды и кипятить до полного растворения осадка. Раствор вылить в кристаллизатор или в фарфоровую чашку и дать ему медленно остывать. Полученные кристаллы отфильтровать на воронке Бухнера и промыть малым количеством ледяной воды. Высушить кристаллы между листами фильтровальной бумаги и взвесить. Вычислить процент выхода. [c.312]

При плотности тока в 1 а дм (работа с постоянной силой тока) осаждение заканчивается в течение 6 час., но при этом необходим контроль на полноту осаждения. При вынимании катода по окончании электролиза возникает опасность растворения меди, даже при невыключенном токе. Во избежание этого электролиз ведут с сетчатыми электродами в стеклянном сосуде, снабженном трубкой с краном для выпуска жидкости снизу. После полного осаждения жидкость спускают через нижнюю трубку, а затем наливают дестиллированную воду, также стекающую вниз. После многократного ополаскивания электрод вынимают и высушивают. [c.360]

Трубчатые электрофильтры используют в тех случаях, когда условия осаждения затруднены специфическими свойствами пыли или газа, когда требуется достаточно полная очистка газа или не надо отряхивать электроды, например при осаждении жидкостей из туманов. [c.187]

Убедившись в полноте осаждения, жидкость с осадком опять слегка нагреть, отцентрифугировать и, наконец, отделить раствор от осадка. Центрифугат, содержащий катионы [c.84]

Перед началом осаждения раствор нагревают, а во время осаждения жидкость время от времени перемешивают вращением [c.219]

Этот эквивалентный диаметр йс обычно называют диаметром Стокса. Вода или любая другая подходящая жидкость может применяться в качестве жидкой среды в процессе осаждения, жидкости или газы могут применяться в качестве отмучивающих сред. Оба процесса следует осуществлять по частям, чтобы получить представление об интервале распределения частиц по размерам в первоначальном образце. [c.308]

После осаждения жидкость оставляют стоять часа, пока она не станет совершенно прозрачной, после чего ее подвергают сейчас же дальнейшей обработке, не выдерживая ее в течение нескольких часов, как предписывали раньше. [c.12]

К фильтрату добавляют несколько капель аммиака 1 1 и нагревают до кипения. Одновременно в теплой воде, к которой добавлено около 1 мл аммиака, растворяют 5—6 г карбоната аммония (ч. д. а.). Половину этого раствора осторожно приливают к кипящему фильтрату, вторую половину сохраняют теплой на водяной бане для второго осаждения. Жидкость фильтруют через фильтр диаметром 12,5 см (белая лента) и осевший карбонат кальция 3 раза промывают горячей водой. Фильтрат переливают в платиновую чашку емкостью 600 мл (диаметром около 18 см) и ставят на водяную баню, предпочтительно нагреваемую электричеством. Если в распоряжении аналитика нет платиновой чашки достаточного размера, выпаривание производят в фарфоровой чашке, но в этом случае неизбежно будет затронута глазурь, что приведет к введению в раствор щелочных металлов. Получится более значительная поправка на загрязнение, притом менее постоянная, чем для платины. Остаток с фильтра при помощи струи из промывалки переносят в сосуд, в котором производилось осаждение, и по каплям добавляют разбавленную соляную кислоту до растворения осадка. Раствор разбавляют до 300 мл и кальций переосаждают, кш и раньше, раствором карбоната аммония . Фильтр от первого осаждения может быть применен для второго фильтрования. Осадок промывают один раз и отбрасывают. Фильтрат добавляют к первому фильтрату в чашке, стакан споласкивают в чашку для выпаривания. Соединенные фильтраты выпаривают досуха и оставляют стоять на водяной бане в течение около 30 мин. [c.82]

После осаждения жидкость оставляют стоять до следующего дня, чтобы образовались более крупные кристаллы. [c.148]

Декантацию повторяют несколько раз, после чего осадок количественно (т. е. полностью без потерь) переносят на фильтр. Для этого размешивают осадок в небольшом объеме промывной жидкости и полученную суспензию осторожно по палочке сливают па фильтр. Это очень ответственный момент в работе потеря даже одной капли суспензии может совершенно исказить результат анализа. Обмывая стакан из промывалки маленькими порциями промывной жидкости и каждый раз сливая ее вместе с частицами осадка на фильтр, стараются возможно полнее на фильтр перенести осадок. Под конец все оставшиеся на стенках стакана частицы осадка снимают, протирая стенки стакана и его дно палочкой с резиновым наконечником. Этой палочкой нужно протереть всю внутреннюю часть стакана, а также ту стеклянную палочку, которой пользовались при осаждении осадка и перенесении его ня фильтр. Когда стакан и палочка будут очищены, тщательно обмывают палочку с резиновым наконечником промывной жидкостью, сливают жидкость на фильтр и вынимают палочку из стакана. Для снятия оставшихся на стенках стакана частиц осадка можно также пользоваться кусочком безвольного фильтра, которым протирают стенки стакана с помощью стеклянной палочки. Другим таким же кусочком обтирают самую палочку и помещают оба кусочка а фильтр. [c.148]

К устройству трубчатых электрофильтров прибегают в тех случаях, когда условия осаждения трудны из-за определенных свойств пыли или газа, когда требуется достаточно пойная очистка газа или когда не надо отряхивать электроды, например при осаждении жидкостей из туманов. Расход энергии на единицу длины проводов в трубчатом электрофильтре больше, чем в пластинчатом. [c.145]

Нужно заметить, что в разных случаях соблюдение всех перечисленных выше условий оказывается не одинаково важным и от некоторых из них можно иногда отступать. Так, например, при осаждении катионов И группы в виде карбонатов можно не прибавлять (ЫН4)гСОз по каплям, а прилить нужное количество его сразу. Это допустимо потому, что после осаждения жидкость с выпавшим осадком необходимо некоторое время слегка нагревать для разрушения присутствующего в растворе карбамата аммония. При этом каким бы мелкозернистым ни выпал осадок в первый момент, он весьма быстро превратится в крупнокристаллический. Наоборот, такие весьма склонные к прохождению через фильтр вещества, как BaS04 или ВаСгО, [c.112]

НОСТИ способствует брызгоотделению. Следовательно, во всех типах сепараторов используются и инерционные и центробежные силы, и каждый сепаратор должен иметь достаточно развитую поверхность для осаждения жидкости. Увеличение поверхности для осаждения капель в сепараторах инерционного типа улучшает их действие. [c.464]

Конструкция маслоотделителя, в которой созданы благоприятные условия для эффективной сепарации, представлена на рис. 1,г. Основными его преимуществами по сравиеиию с приведенными выше являются правильный ввод и организация движения газового потока (уменьшение скорости у нижнего среза выводной трубы), удачное решение отвода осажденной жидкости, стекающей в виде пленки по стенке, достаточно удаленной от выводной трубы, что уменьшает возможность ее срыва и выноса из отделителя. [c.40]

Убедившись в полноте осаждения, жидкость с осадком опять слегка нагреть, отцентрифугировать и, наконец, отделить раствор от осадка. Центрифугат, содержащий катионы первой группы, избыток (NH4)2 Oз и других соединений аммония, анализировать по п. 6, а осадок промыть два раза горячей водой и исследовать по п. 3. [c.87]

В раствор 100 г продажного ThiSOija-ЭНаО приливают NH OH до полного осаждения. Жидкость с осадком кипятят несколько минут, нагревая пламенем горелки, затем осадок отсасывают на воронке Бюхнера и промывают его водой до отрицательной реакции промывных вод на SOJ (проба с Ba lj). Осадок ТМОН), растворяют в HNO3 (пл. 1,40) и выпаривают досуха на водяной бане. [c.359]

Метод осаждения из раствора (мокрая отливка). Если растворитель содержит вещества (например, неорганические соли), каторые нельзя легко удалить при выпаривании, используют метод мокрой отливки. Он может быть также полезен, если при получении пленки необходимо воспроизвести некоторые условия мокрого способа формования волокон. Раствор полимера распределяют по поверхности подложки, которую затем осторожно опускают в осажденную жидкость. Физические свойства получающейся пленки в эначительной степени зависят от природы осадителя. Найдено, что однородные пленки получаются чаще при использовании осадителей, близких по свойствам к растворителю подимера. Может оказаться полезным применение серии осадителей с увеличивающимся числом углеводородных групп в молекуле и относящихся к одному гомологическому ряду. Пленка полимера, полученная описанным выше способом, обычно находится в форме разбухшего геля, который перед сушкой следует промывать водой для удаления растворителя. Высохшие гели образуют, как правило, пленки с плоскостной ориентацией макромолекул. [c.36]

Учитывая большую степень условности при моделировании процесса осаждения, необходимость гарантированного осаждения жидкости глушения, особенно в случаях применения вязких буферных жидкостей, на практике предлагается ориентироваться на наименьшую скорость оседания - 0,04 м/с в соответствии с регламентом, утвержеденным Минтопэнерго РФ. [c.186]

При исследовании удалось получить на специальном экране види-щю картину потока, представлякяцую как бы продольный разрез газового потока в отделителе. Как видно из рис. 2,- поток газожидкостной смеси из-под отбойника падает на поверхность осажденной жидкости, где тяжелая фаза осаждается, а газ поворачивается и идет вверх, огибая отбойник, к выхлопному отверстию, В месте поворо.та потока газа вцдна вихревая зона, образующаяся за счет подсоса некоторой части газа из восходящего потока в зону разрежения, возникающую у кромки отбойника и слияния этого газа с опускающимся потоком. При увеличении скорости [c.114]

Разделение экстракцией более удобно, чем методом осаждения, так как при этом отпадает необходимость отделения осадков. Кроме того, при экстракции очень мала поверхность раздела между несмешнвающимися жидкостями и не проис ходит кристаллизация, а следовательно, нет и соосаждения, которое весьма затрудняет разделение. Достоинством метода является также быстрота и то, что стряхивание исследуемого раствора с подходящим растворителем дает возможность извлекать вещество из большого объема водной фазы в малый — органического растворителя, т. е. концентрировать его. [c.129]

Осаждение проводят в стаканах. Как правило, осаждать вещества нужно из горячих разбавленных растворов. Поэтому перед осаждением исследуемые растворы разбавляют и нагревают (нагревать до кипения не следует, так как может произойти потеря вещества вследствие разбрызгивания). Осаждающий реагент добавляют в раствор медленно при непрерывном перемешивании раствора. Обычно реагент добавляют из бюретки пли пипетки, примем нужно стремиться к тому, чтобы раствор реагента стекал по гнутренней стенке стакана, а не падал каплями в середину ста-ьана, так как это может привести к разбрызгиванию раствора. 1 аствор перемешивают стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы г алочка не касалась дна и стенок стакана. После добавления рассчитанного количества осадителя всегда нужно проверить полноту ( саждеиия. Для этого дают осадку собраться на дне стакана, и когда жидкость над осадком посветлеет, добавляют несколько капель раствора осадителя. Если в месте падения капель раствора осадителя не появляется муть, то полнота осаждения достигнута. Если осадок кристаллический, то его оставляют на несколько часов под раствором, если аморфный — его сейчас же отфильтровывают. [c.140]

Промывание раствором осадителя. Только иногда ргстворимость получаемых при осаждении соединений так мала, что с ней можно не считаться. Чаще всего, если не приняты специальные меры, потеря от растворимости осадка ири промывании оказывается больше допустимой погрешности взвешивания. Поэтому в промывную жидкость необходимо вводить осаждающий ион, например промывать осадок разбавленным раствором осадителя. Поскольку произведение концентраций (точнее, активностей) ионов должно оставаться постоянным, при повышении концентрации осаждающего иона в растворе растворимость осадка понизится до величины, с которой можно не считаться. Конечно, прибавляемый осадитель (или какой-либо другой электролит, содержащий осаждающий ион) должен быть обязательно веществом [c.144]

Осаждение. Прибавив к полученному раствору 2—3 мл2п. раствора НС1, нагревают его на сетке почти до кипення (но не кип5,тите, так как пар может увлекать капельки жидкости из ста-канс)- Далее очень медленно по каплям из бюретки приливают 5%- 1ый раствор ВаСЬ к исследуемому раствору, помешивая его стеклянной палочкой, не касаясь ею дна и стенок стакана, так как иначе осадок плотно прилипнет к стеклу. Вынимать палочку из стакана нельзя, так как при этом могут быть потеряны оставшиеся на ней частицы осадка. [c.167]

По мере осаждения скорость прибавления раствора осадителя понемногу увеличивают. Когда почти весь осадитель прилит, не вьин[мая палочку из стакана, накрывают его для защиты от пыли часовым стеклом и оставляют в таком виде до следующего занятия, чтобы произошло созревание осадка . Как только BaS04 осядет на дно стакана, проверяют полноту осаждения. Для этого к оставшейся прозрачной жидкости осторожно по стенке стакана приливают несколько капель раствора осадителя и наблюдают, не появится ли муть. [c.167]

Промывание осадка на фильтре продолжают до полного удаления С1", т. е. до тех пор, пока порция промывных вод, подкисленная NN03, не перестанет давать мути с AgNOз[или HgJ(NOз)2] Осаждение, отфильтровывание и промывание осадка заканчивают обязательно в один прием, оставлять не промытый до конца осадок на фильтре нельзя, он высыхает, в нем образуются каналы, и ь дальнейшем промывная жидкость не будет извлекать из осадка загрязняющие вещества. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология