Карбоновые кислоты ряда циклогексана

Значительно реже для определения загрязнений воздуха используют селективную экстракцию контролируемых компонентов (см. гл. VI), сконцентрированных вместе с другими примесями на твердых сорбентах или в растворах [9, 105]. Такое фракционирование обогащенной пробы загрязнений дает возможность, в частности, однозначно идентифицировать и определить низкие содержания спиртов после улавливания их на активном силикагеле [9] определить карбоновые кислоты, адсорбированные частицами пыли, после экстракции их 1%-ным раствором карбоната натрия обнаружить примеси фенола после экстракции смесью эфира и циклогексана и определить карбонильные соединения после извлечения их из ловушки экстракцией циклогексаном [105], а также решить целый ряд аналогичных задач после селективной экстракции целевых компонентов [9,10, 32]. [c.43]

Как известно, ациклические кетоны окисляются обычно с расщеплением молекулы, в результате образуется смесь карбоновых кислот, а симметричные кетоны циклического ряда при окислении дают дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле. Поскольку при окислении кетона В получается одно соединение Г, можно заключить, что кетон В — симметричный циклический кетон, а продукт его окисления Г — дикарбоновая кислота. Состав кислоты показывает, что кетон содержит шесть атомов углерода. Учитывая симметрию цикла, можно предположить, что кетон В — циклогексанон, а исходный насыщенный углеводород А — циклогексан. [c.75]

Органические соединения можно расположить в ряд по их способности адсорбироваться на полярном адсорбенте галоидо-производные углеводородов, простые эфиры, третичные амины, нитросоединения, сложные эфиры, карбоновые кислоты. Чем полярнее адсорбируемое вещество (по сравнению с используемым растворителем), тем прочнее оно связывается с адсорбентом Растворители можно расположить в ряд по их способности вытеснять вещество из адсорбента петролейный эфир, циклогексан, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, диэтиловый эфир, этил-ацетат, ацетон, этанол, вода, уксусная кислота, пиридин. [c.24]

Изучены концентрационные и температурные зависимости сдвига сигнала ЯМР СООН-групп алифатических карбоновых кислот от уксусной до триглетилуксусной, длинноцепочечных С)5 и С,б, а также монохлор- и трихлоруксусной кислот в циклогексане, из которых рассчитаны термодинамические параметры самоассоциации. Самоассоциация молекул карбоновых кислот в инертной среде характеризуется доминирующим равновесием мономер - циклический димер лишь в области низких концентраций (х/, < 0,075 мольн.д.). Б области больших концентраций кроме циклической димеризации проявляются образование полимеров и конформацион-ные превращения.Изменения энтальпии и энтропии циклической димеризации в пределах погрешностей в ряду кислот от уксусной до гексадекановой имеют одинаковые величины = -(59 + 3) [c.259]

В течение более 60 лет после выделения Эйхлером из нефти первых карбоновых кислот объектами большого числа исследований являлись кислоты Се—Сю, выделяемые из различных нефтей и их дистиллятов и синтезируемые в лабораториях. Это объясняется тем, что кислоты Се—Сю, содержащие в молекуле циклопентановое или циклогексановое кольцо, по температурам кипения совпадали с керосиновой фракцией (200—300° С), которая являлась основным целевым нефтепродуктом, вырабатывавшимся нефтеперерабатывающей промышленностью на протяжении почти полустолетия. Кроме того, исследователи стремились по возможности полно и всесторонне изучить химические реакции нафтеновых кислот на наиболее простых низших гомологах ряда циклопентан- и циклогексанкарбоновых киблот. Сопоставление выделенных из нефти карбоновых кислот с синтезированными индивидуальными циклопентан- и циклогексан-карбоновыми кислотами, а также превращение их в соответствующие циклопарафиновые углеводороды по схеме [c.309]

Карелли [310] разделял смесь трех алифатических кислот пропионовой, масляной и капроновой. При элюции их циклогексаном сорбционные свойства этих кислот увеличивались в ряду капроновая масляная пропионовая. Ванг [699] использовал циклогексан как подвижную фазу при хроматографировании карбоновых кислот и их амидов на импрегниро-ванной полиамидом бумаге. Значения Д/ кислот в циклогекса- [c.86]

Использование в качестве растворителя безводного метанола позволяет получать характерные продукты электросинтеза Кольбе при анодной конденсации монометиловых эфиров цис- итранс-циклогексан-1,2-дикарбоновых кислот, правда с незначительными выходами [175]. транс-Циклогексан-1,4-карбоновая кислота в виде монометилового эфира вступает в реакцию Кольбе с образованием диметилового эфира дициклогексил-4,4 -дикарбоновой кислоты и ряда побочных продуктов [176]. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология