Определение загрязнений воздуха

Нечувствительность ПИД к воздуху. позволяет применять его для определения загрязнений воздуха различными органическими веществами. [c.107]

Огромные масштабы антропогенной эмиссии загрязнений в атмосферу и угрожающее влияние промышленных выбросов на климат земли и жизнедеятельность человека потребовали принятия незамедлительных мер к ограничению загрязнения воздуха в городах и индустриальных районах. В большинстве промышленно развитых стран в настоящее время действуют законодательные акты, направленные на защиту воздушного бассейна от загрязнений. Понятия чистый или загрязненный воздух требует четкого определения, поскольку даже в сельской атмосфере присутствует большое число примесей в незначительных концентрациях. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) дает следующее определение Загрязнение воздуха имеет место в тех случаях, когда загрязняющее воздух вещество или несколько загрязняющих воздух веществ присутствуют в атмосфере в таком количестве и в течение такого времени, что они причиняют Бред или могут способствовать причинению вреда людям, животным, растениям и имуществу или могут нанести поддающийся учету ущерб здоровью и имуществу человека [4, с. 12]. [c.22]

Важной стороной деятельности заводского отдела техники безопасности является повседневный контроль соблюдения норм санитарии и, в частности, определение загрязненности воздуха, уровня освещенности, шума, метеорологических факторов. В этой работе отдел опирается на газоспасательные части, специальные службы завода, на промышленно-санитарных врачей, обслуживающих предприятия. Этот контроль позволяет устранять обнаруженные отступления от нормативов. [c.26]

Очень важной стороной деятельности заводского отдела по технике безопасности является повседневный контроль за соблюдением норм, правил и инструкций по технике безопасности и производственной санитарии. Отдел организует инструментальное определение загрязненности воздуха, уровня освещенности, шума, метеорологических факторов. В зтой работе отдел опирается на газоспасательные части, лаборатории завода, на промышленно-санитарных врачей, обслуживающих предприятие. Такие обследования позволяют устранять обнаруженные отступления от норм. [c.27]

Определение загрязнений воздуха, воды и почвы принадлежит к наиболее трудным задачам аналитической химии [1], поскольку в анализируемой пробе могут одновременно находиться сотни вредных химических соединений, относящихся к органическим и неорганическим соединениям различных классов. [c.5]

Определение загрязнений воздуха, воды и почвы методом газовой хроматографии [c.8]

Возникновение артефактов возможно на всех без исключения этапах аналитической процедуры определения загрязнений воздуха, в том числе — и на стадии извлечения сконцентрированных примесей загрязняющих веществ из ловушки с сорбентом или из абсорбера с растворителем [9, 67]. [c.19]

Аналитическая реакционная газовая хроматография как метод сформировалась в 60-е годы [103], а последние публикации по газохроматографическому определению загрязнений [8-12] позволяют проследить тенденцию интенсивного развития методов РГХ (см.табл.1.4) применительно к практике аналитической химии загрязнений воздуха, воды и почвы. Как следует из табл.1.4, доля РГХ в общем числе газохроматографических методик определения загрязнений воздуха выросла за период с 1970 по 1997 г. в 50 раз и в настоящее время с помощью РГХ определяют 40% всех токсичных соединений, для которых применяются газохроматографические методики. [c.42]

Значительно реже для определения загрязнений воздуха используют селективную экстракцию контролируемых компонентов (см. гл. VI), сконцентрированных вместе с другими примесями на твердых сорбентах или в растворах [9, 105]. Такое фракционирование обогащенной пробы загрязнений дает возможность, в частности, однозначно идентифицировать и определить низкие содержания спиртов после улавливания их на активном силикагеле [9] определить карбоновые кислоты, адсорбированные частицами пыли, после экстракции их 1%-ным раствором карбоната натрия обнаружить примеси фенола после экстракции смесью эфира и циклогексана и определить карбонильные соединения после извлечения их из ловушки экстракцией циклогексаном [105], а также решить целый ряд аналогичных задач после селективной экстракции целевых компонентов [9,10, 32]. [c.43]

Идентификация является главным и наиболее важным этапом аналитической процедуры определения загрязнений воздуха, воды, почвы, растительности и других объектов окружающей среды. Ошибки в определении качественного состава загрязняющих веществ делают анализ бессмысленным. [c.47]

Для реализации варианта многомерной компьютерной хроматографии применительно к идентификации и определению загрязнений воздуха используют криогенную технику извлечения примесей из воздуха, позволяющую сохранить неизменным состав пробы и избежать артефактов (см. гл. I), высокоэффективную капиллярную хроматофафию и селективное и высокочувствительное детектирование контролируемых компонентов (масс - и ИК [c.85]

Немаловажным является вопрос о той доли погрешности методики определения загрязнений воздуха, воды и почвы, которую вносит процедура извлечения примесей из ловушки с сорбентом. Экспериментальные данные о точности процесса термодесорбции приведены в табл. У1.8. В случае термодесорбции с пористых полимерных сорбентов, которые легко отдают сконцентрированные на них примеси, погрешность, как следует из табл. 1.8, невелика и составляет в среднем 14% относ. При термодесорбции с активного угля, прочно удерживающего примеси ЛОС, погрешность возрастает до 22%. [c.260]

Фотоионизационный детектор (ФИД) описан Ловелоком в начале 60-х годов [22]. Он был разработан в качестве альтернативы ПИД. Однако на первых порах ФИД имел нестабильные характеристики и почти не применялся в практической аналитике. В конце 70-х начале 80-х годов началась новая эра в развитии ФИД, связанная, главным образом, с его применением для определения загрязнений воздуха [ 1 ]. [c.402]

Все это предопределило широкое использование детектора Холла в стандартных методиках определения загрязнений воздуха, воды и почвы (например, методики ЕРА, США). Иллюстрацией могут служить типичные хроматограммы летучих органических соединений (см. также раздел 3) в питьевой [c.437]

Метод РСК в основном используют для идентификации и определения загрязнений воздуха. [c.499]

При определении загрязнений воздуха готовят стандартные (эталонные) смеси токсичных веществ с воздухом (или инертным газом) методом разбавления, десорбции токсичных веществ с насыщенного ими сорбента, выделения с помощью химических реакций и др. Одним из наиболее популярных и удобных является метод диффузии вещества через проницаемую полимерную мембрану (рис. 1.23 и 1.24). [c.45]

Наиболее важными моментами (этапами) в аналитической процедуре газохроматографического определения загрязнений воздуха являются пробоотбор и идентификация компонентов сложных реальных смесей загрязняющих веществ (подробное описание методов идентификации приведено в предыдущем разделе 4.5 и гл. V). [c.65]

Процедура газохроматографического определения загрязнений воздуха заключается в пробоотборе (извлечении примесей загрязняющих веществ из воздуха в трубках с сорбентом), десорбции сконцентрированных в ловушке примесей в хроматографическую колонку и анализе пробы на газовом хроматографе с универсальными (ПИД и ФИД) или селективными (ЭЗД, ТИД, ПФД, ХЛД, АЭД и др.) детекторами [3,4]. [c.84]

При этом следует использовать методики, позволяющие не только определять количественно, но (и это самое главное) надежно идентифицировать целевые компоненты в сложной смеси ЛОС, присутствующих в воздухе городов (см. также раздел 4.5). Одним из наиболее надежных методов идентификации и определения загрязнений воздуха является предварительное получение производных целевых компонентов и использование селективных детекторов (см. также разделы 4.2 и 4.5). [c.88]

При хроматографическом определении загрязнений воздуха чаще всего их улавливают из воздуха в концентрационных трубках с сорбентами (активный уголь и утлеродсодержащие сорбенты, силикагель, пористые полимерные сорбенты и др.), причем эффективность сорбции не ниже 80—100%. Всего для этой цели применяют более 70 различных сорбентов [37]. Наиболее популярным для улавливания из воздуха примесей органических соединений является тенакс ОС, обладающий хорошими сорбционными свойствами для очень широкого круга ЛОС (табл. 1.5.) и легко отдающий их при нагревании (термостабилен до 350°С). Не менее эффективен и отечественный полимерный сорбент — полидифенил фталид (ПДФ-1), который в отличие от тенакса очень хорошо сорбируют не только ЛОС, но и газообразные соединения, например, низшие меркаптаны [43]. [c.10]

Одна из компьютерно-хроматографических систем, предназначенных для идентификации и определения загрязнений воздуха и воды разработана в НПО Химавтоматика (Москва) [38]. Система включает отечественные газовые хроматографы серии Цвет-500 (модели 550, 560 и 570) с ПИД, персональным компьютером типа IBM P /AT 286 и набором насадочных колонок с различными по полярности НЖФ (апиезон L, полиэтиленгликоль 20М, силикон OV-210, цианэтоксипропан и др.). [c.86]

При улавливании из воздуха загрязняющих его веществ помимо механизма сорбции и хемосорбции первостепенное значение приобретает специфичность хемосорбента, т.е. возможность избирательного поглощения целевых компонентов из смесей с органическими и неорганическими соединениями различных классов. Селективное поглощение из воздуха целевых компонентов (индивидуальных соединений или групп однотипных веществ) существенно облегчает их последующую идентификацию и делает ее значительно более информативной (см. гл. I), чем в случае пробоотбора с помощью сорбционных ловушек с адсорбентами (активный уголь, силикагели, пористые полимеры, графитрованные сажи и др.), применяемыми в традиционных методиках определения загрязнений воздуха. [c.98]

Применение РСК позволяет избежать многочисленных артефактов (см. гл. I), сопровождаюших процедуру газохроматографического определения загрязнений воздуха, особенно на стадии пробоотбора. Кроме того, реакционно-сорбционное концентрирование дает возможность избежать грубых ошибок в идентификации контролируемых компонентов, которые возникают в результате аномальных изменений состава пробы (концентрата загрязняющих веществ в ловушке) и могут свести на нет результаты всего анализа. [c.500]

Возможность получения и исследования более простого по составу концентрата контролируемых компонентов непосредственно в ходе аналитического определения делают выгодным применение РСК не только в комбинации с газовой хроматографией, но и с ГХ/МС, ВЭЖХ или ТСХ, а также при спектральном или электрохимическом окончании определения (идентификации) примесей загрязнений воздуха. Дополнительную информацию об использовании приемов РСК в аналитической практике определения загрязнений воздуха можно найти в обзорах [77—80]. [c.543]

Следует отметить, что в описанных случаях (определение формальдегида, аминов и ОВ — производных фосфоновой кислоты) использовалось разделение анализируемых веществ на колонках с силиконовыми НЖФ или полиэтиленгликолем 20 М. Применение колонок именно с этими НЖФ вообще характерно для больщинства методик, предназначенных для выполнения экологических анализов (определение загрязнений воздуха, воды и почвы), хотя в газовой хроматографии описано применение нескольких сотен НЖФ. Использование раздели- [c.90]

За последние 10—15 лет стремительно вырос выпуск жидкостных хроматографов. Более 125 фирм в мире (в том числе около 10 фирм в России) серийно производят жидкостные хроматографы. Кавдая вторая клиника в США в качестве одного из методов анализа использует ВЭЖХ. Жидкостные хроматографы незаменимы в биотехнологии, фармацевтической промышленности (чтобы показать, в частности, нетоксичность своей продукции), судебной медицине, при допинговом контроле, для диагностики различных болезней человека и животных, а также при проведении различного рода экологических анализов — для определения загрязнений воздуха, воды, почвы, растительности и пищевых продуктов [7]. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология