Определение меди в сплавах

При определении меди в сплавах спектрографическим методом были определены ошибки отдельных операций [c.233]

Опыт 1. Определение меди в сплаве [c.264]

В других случаях систематическая погрешность влияет на результаты анализа иначе. Увеличение навески анализируемого материала влечет за собой возрастание только абсолютной погрешности, однако относительная погрешность остается при этом одной и той же. Примером такого влияния может служить иодометрическое определение меди в сплавах с незначительными примесями железа. Ионы меди реагируют с иодидом калия, выделяя эквивалентное количество свободного иода [c.60]

Для определения меди в сплаве из навески 0,300 г после растворения и обработки аммиаком было получено 250 см окрашенного раствора, оптическая плотность которого в кювете с толщиной слоя 1 см была 0,250. Определить массовую долю меди в сплаве (в %) коэффициент молярного поглощения аммиаката меди равен 400. [c.130]

М раствор. Применяют при спектрофотометрическом определении меди в сплавах алюминия. Растворяют 2,7426 г салицилальдоксима в 1 л -амилацетата. [c.198]

Электрогравиметрическое определение меди в сплавах на основе железа, алюминия, меди с применением стеклоуглерода [c.89]

Определение меди в сплавах на основе железа и никеля [451, 452]. Метод применяют для определения 0,1—0,2% меди. [c.108]

Определение меди в сплаве медь—никель—палладий [102]. [c.109]

Наиболее характерно окрашена соль меди (И), следы которой окрашивают органические растворители в интенсивный желтокоричневый цвет. Эта реакция с купралем была применена для колориметрического определения меди в сплавах, продуктах питания, биологических материалах и других. Реакция ионов меди с купралем является одной из наиболее чувствительных, однако ей мешает присутствие катионов, образующих аналогичные окрашенные тиокарбаматы.Для их маскирования рекомендуются различные комплексообразующие вещества, ни одно из которых не может быть использовано во всех случаях. Наибольшие затруднения вызывают железо, никель и кобальт. Комплексон связывает в слабоаммиачной среде все катионы, кроме катионов сероводородной группы. [c.120]

При определении меди в сплаве методом электролиза взята навеска 4,2830 г, которая после растворения переведена в мерную колбу вместимостью 200 мл. Для электролиза взято 50,00 мл полученного раствора. Масса катода до электролиза составляла 26,1824 г, после электролиза— 26,3110 г. Вычислите процентное содержание меди в исследуемом образце. [c.94]

Для определения меди в сплаве навеску 1,8930 г перевели в мерную колбу вместимостью 200 мл. К 25,00 мл полученного раствора добавили иодид калия, на титрование выделившегося при этом иода затрачено [c.95]

Наиболее характерно окрашена соль двухвалентной меди, следы которой окрашивают органические растворители в интенсивный желто-коричневый цвет. Эта реакция с купралем была применена для колориметрического определения меди в сплавах, продуктах питания, биологических и других материалах. [c.200]

Метод был использован для определения меди в сплавах железа [241, 720] и в молибдене [598]. [c.157]

Определение меди в сплавах [c.195]

Учитывая все изложенное, была разработана методика определения меди в сплавах золота, которая заключается в следующем навеску 0,05—0,07 г золотого сплава помещают в стакан из термостойкого стекла на 250 мл и растворяют в 5— [c.195]

Примеры определения меди с 2-(о-оксифенил)-бензоксазолом Определение меди в сплавах на никелевой основе /245/ [c.42]

Метод использован для определения меди в сплавах. [c.194]

Для определения меди в сплаве провели следующие операции а) 0,3 г сплава растворили в азотной кислоте, раствор прокипятили и прибавили к нему немного серной кислоты б) раствор подвергли электролизу при напряжении 1,7 в и силе тока 0,25 а, применяя перемешивание в) через 2,5 ч после начала электролиза ток выключили г) катод с осадком меди промыли водой, спиртом и высушили при 120° С. Анализ оказался неправильным. Указать главную ошибку в методике. Достаточно ли напряжение источника тока и время электролиза для количественного выделения меди из раствора [c.212]

Определение меди в сплавах на титановой основе о [c.211]

Метод применяется для определения меди в сплавах . [c.521]

Во второе издание книги внесены следующие изменения и дополнения 1) согласно учебной программе, включены новые разделы Кальций , Магний и Фосфор 2) предусмотрено применение посуды из стеклоуглерода вместо дорогостоящей — платины 3) приведена методика определения меди в сплавах способом внутреннего электролиза с использованием катодов в виде тигля из стеклоуглерода (методика разработана преподавателями МИСиС В. П. Гладышевым и Л. 3. Козель) 4) приведен ряд новых методик (например, определения свинца, железа) некоторые методики исключены. [c.4]

Определение меди в сплавах на основе железа [451, 452]. Навеску сплава 0,2 г растворяют при нагревании в смеси 20—30 жл НС1 (1 1)и10л<л конц.НМОд. После растворения навески отфильтровывают вольфрамовую кислоту, фильтрат [c.108]

Диэтилдитиокарбаминатный метод [256] позволяет определять 5-10- % Си. Соединение меди с диэтилдитиокарбаминатом экстрагируют хлороформом. Влияние железа и других примесей устраняют прибавлением комплексона III. Измеряют оптическую плотность экстракта. Средняя квадратичная ошибка при содержании сотых долей процента меди составляет около 10%. Новые селективные для неди реагенты — купроин [362, 518] и неокуприн [753] — также могут быть использованы для определения меди в сплавах с цирконием. [c.197]

Терещенко П. Н. Полярографическое определение меди в сплавах типа дуралюмин. Зав. лаб., 1946, 12, № 11-12, с. Ш—980. 5J12 Терещенко П. Н. Полярографическое определение меди в алюминиевых сплавах. Зав. лаб., 1951, 17, № 8, с. 935—937. [c.223]

Почему при определении меди в сплавах для осаждения ее в виде сульфида нельзя применять Маг5, К25, (ЫН4)25 Напишите уравнение реакции осаждения меди в виде СиЗ раствором МагЗгОз. Чему равен грамм-эквивалент ЫагЗгОз в этой реакции [c.94]

А. И. Бусев и М. И. Иванютин [14] провели исследование реакции иона меди [2] с диэтилдитиофосфатом никеля и разработали потенциометрический метод определения меди в сплавах и рудах. Метод дает хорошие результаты. [c.150]

Верма и Бхучар [50] определяли медь восстановлением ее тартратного комплекса глюкозой до образования нерастворимой СигО к последней добавляли избыток стандартного раствора иода, который определяли обратным титрованием арсенитом. В качестве комплексанта, способствующего окислению СигО, использовали оксалат. Авторы приняли меры предосторожности, исключающие возможность окисления СиаО воздухом. Преимущество этого метода заключается в том, что он свободен от мешающего влияния ванадия (V). Для определения меди в сплавах Руней и Прат [51] отделяли медь осаждением ее в виде диэтилдитиокарбаматного комплекса из раствора ЭДТА, [c.394]

Экстракция с помощью NaDD была применена для определения меди в никеле [549, 824], растворах солей никеля, кобальта и других металлов [481, 795], кадмии 359, 521, 615], цинке [359, 521, 1189], олове [411], титане и цирконии [1132], тантале [387 , селене и селениде кадмия [995, 1363[, теллуре [714], хро.ме [1139] и сурьме высокой чистоты [811] и других металлах [798, 1431]. Этот метод был использован также для определения меди в сплавах [647], рудах [795], едких щелочах [470, 1409], щелочных металлах высокой чистоты [117], поваренной соли [1537], иодиде натрия [1219], воде [469, 718, 1014], почвах [171], красном фосфоре [1469], растениях [303] и других биологических материалах [515]. [c.235]

Как видно из данных, представленных в табл. 8, результаты определений меди в сплавах золота методом колориметрического титрования весьма мало отличаются от результатов онределений другими методами. Определение меди в этих снлавах при помощи тиосемикарбазида можно проводить и фотоколориметрически. [c.196]