Осажден катионов IV группы

Практически осаждение катионов IV группы сероводородом проводят после отделения катионов 1-н подгруппы действием соляной кислоты. В целях упрощения анализа катионы этой подгруппы в виде сульфидов не выделяют. [c.273]

Если раствор, содержащий катионы IV и V групп (см. табл. 6), получился после кипячения мутным, центрифугируйте и отделите раствор от осадка (сера). Нагрейте раствор в водяной бане и прибавьте к нему по каплям концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции и затем раствор карбоната аммония до полного осаждения катионов IV группы. Нагрейте еще в течение [c.94]

Условия осаждения катионов IV группы сероводородом [c.251]

Регулирование кислотности раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. Для того чтобы осаждение катионов IV группы было достаточно полным и в то же время сульфид цинка не выпал в осадок, необходимо создать наиболее благоприятную для этого концентрацию ионов Н+, равную около 0,3 М (стр. 371), т. е. рН 0,5. Для этого поступайте следующим образом. Соединив фильтрат, полученный по отделении первой подгруппы IV группы по п. 2, с раствором, полученным при растворении основных солей по п. 7, прежде всего нейтрализуйте в растворе кислоту, присутствующую в нем в неизвестной концентрации. Нейтрализацию проводите 25%-ным раствором аммиака, прибавляя его по каплям, до щелочной реакции на лакмус. После этого прибавьте по каплям же 2 н. раствор НС1, пока реакция раствора от 1 —2 капель кислоты не станет снова кислой. К полученному, почти нейтральному, раствору прибавьте объема 2 н. раствора НС1, чем и будет создана нужная кислотность раствора. (Если в результате всех этих операций остается не раство- [c.396]

Какую концентрацию ионов И" необходимо создать при осаждении катионов IV группы сероводородом Какие неправильности в холе анализа вызвало бы осаждение сероводородом а) при слишком большой кислотности раствора б) при слишком малой кислотности [c.403]

Не следует забывать, что кислая реакция раствора может зависеть не только от присутствия в нем тех или иных катионов П1 группы, но и от присутствия свободных кислот, которые нередко вводятся в ходе анализа, например при осаждении катионов IV группы сероводородом, при отделении сульфатов катионов [c.356]

Осаждение катионов IV группы необходимо вести (см. 43) в кислой среде, при pH л 0,5, что соответствует концентрации Н+, равной 0,3 М. При меньшей кислотности (большем pH) вместе с сульфидами катионов IV группы может осесть сульфид цинка. Действительно, в 63 указывалось, что при pH 2 сульфид цинка почти полностью осаждается сероводородом и может быть, таким образом, потерян . С другой стороны, при концентрации 1 М (т. е. при pH 0) хлористоводородная кислота растворяет С(15, который поэтому будет также потерян . Это особенно легко может случиться при наличии в растворе большого количества хлоридов. Возможность регулирования величины pH здесь осложняется еще тем, что для pH 0,5 неизвестна подходящая буферная смесь. Поэтому приходится, нейтрализовав сначала имеющуюся в растворе кислоту (поскольку количество ее неизвестно), добавить затем равный объем 0,6 н. раствора НС1. Тогда концентрация НС1 (а следовательно, и Н+) в растворе становится равной приблизительно 0,3 М, т. е. достигается pH ж 0,5. [c.408]

Регулирование кислотности раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. Для того чтобы осаждение катионов [c.436]

Почему осаждение катионов IV группы производят в кислой среде Докажите, что концентрация НС1 при этом должна быть 0,3н. [c.99]

Практически осаждение катионов IV группы сероводородом проводят после отделения катионов 1-й подгруппы действием соляной [c.285]

Почему осаждение катионов IV группы приходится проводить в кислой среде, какую концентрацию кислоты следует предпочесть и какие причины определяют выбор концентрации [c.43]

Ниже приведены все случаи образования осадка при осаждении катионов IV группы сероводородом. Как и при аналогичных анализах одного из катионов в первых трех группах, записывать нужно только реакцию с тем катионом, который обнаружен в исследуемом растворе. [c.79]

Условия осаждения катионов IV группы сероводородом, а) В 44 было показано, что осаждение катионов IV группы должно проводиться в кислой среде. Для подкисления раствора в данном случае наиболее пригодна НС1. Действительно, HNO,, могла бы окислять H S до серы, с [c.165]

Осаждение катионов IV группы сероводородом. Прибавив к раствору, содержащему остальные катионы IV группы, а также катионы III, II и I групп, фильтрат, полученный при растворении основных солей в го[)ячей НС (п. 4), и добавив туда 5—7 мл [c.178]

Применение сероводородной воды удобно в том отношении, что обезопасит нас от ошибок, если неполнота осаждення катионов IV группы обусловлена слишком большой кислотностью раствора. Если окажется, что при испытании полноты осаждения газообразным H S осадка нет, а при действии сероводородной воды выпадает желтый или черный осадок, то раствор нужно снова разбавить водой и пропускать через него HjS. [c.178]

Почему пробу на полноту осаждения катионов IV группы удобнее проводить ее газообразны.м H. .S, а сероводородной водой [c.182]

Вещества, мешающие осаждению сероводородом. Прежде чем установить кислотность раствора, требуемую для осаждения сероводородом, необходимо определить, не содержит ли раствор веществ, которые могут помешать действию HaS. На практике все мешающие вещества являются анионами, которые обнаруживают при анализе кислот . Присутствие в большой концентрации таких окислителей, как хроматы, хлораты, азотная кислота или царская водка, мешает анализу, так как они окисляют HaS до S и отчасти до ЗОГ. Образование большого осадка серы не только маскирует окраску сульфидов, но и механически мешает анализу образование 50Г вызывает преждевременное осаждение катионов IV группы в виде сульфатов. Мешают также соли железа(III) (реакция 3, стр. 177) и сульфиты (реакция 3, стр. 317). [c.283]

Ионы РОг, F и СаОГ мешают анализу катионов, так как вызывают осаждение катионов IV группы и Mg++ в III группе. При отсутствии Ре+ и А1- + ацетат-ион мешает осаждению f аммиаком. [c.355]

Примечание. Часто наблюдается, что при добавлении раствора (ЫН4)2СОз не образуется осадка карбонатов Ва, 8г, Са, несмотря на присутствие в анализируемом веществе катионов IV группы. Это может быть обуслозлено тем, что к моменту осаждения катионов IV группы концентрация ЫН4С1 в растворе может настолько возрасти, что уже не только ионы но и [c.94]

Условия осаждения катионов IV группы сероводородом, а) Как указывалось з 39, осаждение катионов IV группы необходиг ю вести в кислой среде, иначе будет превзойдено произведение растворимости сульфида цинка (nPzns=l,2-10 23) и ZnS выпадет в осадок. Но нельзя подкислять раствор и слишком сильно, так как при этом не будет достигнута полнота осаждения dS (nP ds=3,6 IQ-- ). Иногда ионы d++ могут даже полностью остаться в растворе. Наиболее подходящая концентрация ионов Н+ при осаждении катионов IV группы сероводородом—около 0,3 г-ион л. [c.371]

Далее необходимо в отдельных порциях раствора проделать реакции на ионы Fe+++ и Fe++ (так как после действия H,S все железо окажется в растворе в виде ионов Fe++ и решить вопрос о его валентности будет уже невозможно), а также на ион NHi, который мы сами введем при рег5 1ировании кислотности раствора перед осаждением катионов IV группы сероводородом. [c.394]

Регулирование кислотности раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. В смеси центрифугатов, полученных по пунктам 2 и 7, обнаруживают As (см. 80, п. 1). Далее окисляют [c.456]

Осаждение катионов IV группы (раствор 3) NaOH Осадок 4 Со(ОН)2, Си(0Н)2, d(0H)2, Ni(0H>2, Mn(0H)2, jHgO (см. табл. 33) Раствор 4 Катионы V и VI аналитических групп [c.120]

Регулирование pH раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. После отделения V группы (и окисления Sn" ) концентрация водородных ионов в растворе обычно превышает 0,3 Н, т. е, pH < 0,5. По-втому регулирование кислотности перед осаждением IV группы сероводородом сводится к повышению pH до а 0,5 путем частичной нейтрализации раствора аммиаком. [c.83]

Предварительные испытания. В отдельных порциях исследуемого раствора откройте а) ион NH+ действием NaOH (при нагревании), б) ионы Ее++ и Ее+++ действием K.JFe( N)j] и K4[Fe( N)g] (или NHj NS) в присутствии НС1. Открытие ионов железа здесь необходимо потому, что в дальнейшем при осаждении катионов IV группы сероводородом ион Ее+++ будет восстановлен в Fe++ (стр. 129). [c.175]