Неорганические производные ферменты

Многие коферменты являются производными витаминов иногда это нуклеиновые кислоты. Часто для активации ферментов необходимо присутствие неорганических веществ. Фермент слюны — птиалин расщепляет крахмал лишь в присутствии ионов хлора. По-видимому, такую же роль активаторов различных ферментов выполняют разнообразные микроэлементы. [c.53]

Участие атома фосфора в формировании природных соединений и живых систем вообще весьма неординарное. Во-первых, общее его количество (по массе) во всех организмах (особенно в животных) весьма велико это и костная ткань, и нуклеиновые кислоты, и ферменты. Но Все это неорганический фосфор, все это производные [c.345]

Для обеспечения эффективного каталитического действия ферменты нуждаются в кофакторах, которые к концу реакции не претерпевают изменений и являются существенным ее элементом [1, 22]. Коферменты—это вещества органической природы, сложной структуры (алифатические и ароматические производные, нуклеотиды, гетероциклы). Они, как правило, непосредственно участвуют в каталитической реа щии как переносчики оп деленных химических группировок. Активаторы—это вещества неорганической природы, например,неорганические ионы, оказывающие активирующее воздействие на ферменты. В соответствии с их функциями в ферментативном катализе коферменты делятся на три основные группы [c.166]

И становится равной его концентрации, получаемой при добавлении к системе такого же количества фосфата с самого начала. Кроме того, при инкубации ацетильного производного кофермента (полученного при хроматографии на бумаге) с неорганическим фосфатом в отсутствие фермента получается с почти количественным выходом ацетилфосфат. [c.274]

Фосфорорганические соединения. Различают два типа органических веществ, содержащих фосфор. Первый—это собственно фосфорорганические соединения, т. е. такие, в молекуле которых содержится фосфор, непосредственно связанный с углеродом. Ко второму типу относятся разнообразные производные неорганических кислот фосфора — эфиры, тиоэфиры, амиды и т. д. в этих соединениях фосфор связан не непосредственно с углеродом, а через кислород, серу, азот. Соединения этого последнего типа весьма распространены в природе. К ним относятся некоторые важные ферменты и коферменты, переносчики энергии, такие, как аденозинтрифосфат (стр. 329), и, наконец, нуклеиновые кислоты клеточных ядер, рассмотренные в разделе Нуклеотиды и полинуклеотиды . Собственно фосфорорганические соединения в природе не встречаются все они получены синтетическим путем. [c.386]

Так, хлоропероксидаза (ХПО) способна хлорировать, бромировать и иодировать различные биомолекулы. Такие ионы, как N , SH, F, являются ядами пероксидазы и дезактивируют ее при больших концентрациях. По-видимому, существует не один, а несколько механизмов окислительного действия пероксидазы, так как она является ферментом при окислении разных по природе веществ — фенолов, аминов, их производных, неорганических ионов. Однако любой механизм должен использовать явление экстракоординации субстрата (L) и Н2О2 на атоме Fe(III) и передачу электронов от [c.750]

Для того чтобы выявить последовательность химических реакций, составляющих тот или иной метаболический путь, можно воспользоваться тремя главными экспериментальными подходами. Первый из них, наиболее прямой, заключается в изучении метаболического пути in vitro (в пробирке), т. е. не в самой живой ткани, а в ее бесклеточном экстракте, сохраняющем способность катализировать весь исследуемый процесс в целом. Еще в середине прошлого века стало, например, известно, что дрожжи сбраживают глюкозу до этилового спирта и СО2. Однако изучение отдельных стадий этого метаболического пути, поставляющего анаэробным дрожжевым клеткам почти всю необходимую им энергию, началось по-настоящему только с 1898 г., когда Эдуард Бухнер обнаружил, что отжатый из дрожжей сок, не содержащий живых клеток, тоже способен сбраживать глюкозу до этилового спирта и СО2 (разд. 9.1). Позже выяснилось, что брожение в таких экстрактах происходит лишь при добавлении неорганического фосфата и что по мере потребления глюкозы этот фосфат исчезает из экстракта. Оказалось, что в среде накапливается при этом какое-то фосфорилиро-ванное производное гексозы, обладающее всеми теми свойствами, какими должен обладать один из промежуточных продуктов на пути превращения глюкозы в этиловый спирт и СО2. После того как этот промежуточный продукт был идентифицирован, в дрожжевом экстракте удалось обнаружить фермент, превращающий его в другой продукт. Этот последний в свою очередь был выделен и идентифипдрован. Таким образом, идентифицированными оказались уже два промежуточных продукта расщепления глюкозы. Добавляя к эстрак-там ингибиторы ферментов, исследователи добивались накопления других промежуточных продуктов. В конце концов благодаря комбинированию такого рода приемов удалось выделить и идентифи- [c.391]

Сильное влияние на образование ацетильного производного кофермента А из ацетилфосфата, происходящее под действием фосфотрансацетилазы, оказывает неорганический фосфат. Это обстоятельство указывает, что реакция действительно протекает по приведенному выше (см. стр. 272) уравнению. При добавлении все увеличивающихся количеств фосфата выход ацетильного производного снижается до 55%. Это происходит не вследствие ингибирования действия фермента, а благодаря сдвигу равновесия. Если к системе, находящейся в равновесии, добавить фосфат, то концентрация ацетильного производного кофермента А уменьшается [c.273]

Пока еще нельзя привести вполне определенного примера ферментативного пирофосфорилирования посредством нуклеофильной атаки Р-атома фосфора в ну клеозид-5 -трифосфате. Возможное объяснение этого может заключаться в конформациях, которые могут иметь такие производные трифосфорной кислоты, а также в электростатическом экранировании или в экранировании самим ферментом в фермент-субстратных комплексах, которое может приводить к затруднению атаки Р-атома фосфора с последующим замещением нуклеозид-5 -фосфата (или неорганического фосфата в случае переноса нуклеозид-5 -пирофосфата). Как и в многочисленных случаях реакций обмена аниона, разрыв связи при ферментативном гидролизе нуклеозид-5 -трифосфата до нуклеозид-5 -фосфата и неорганического пирофосфата происходит за счет нуклеофильной атаки а-, а не Р-атома фосфора [29]. Считалось, что при ферментативном синтезе а-В-рибозо-1-пирофосфат-5-фосфата происходит пирофосфорилирование рибозо-5-фосфата посредством нуклеофильной атаки а-гидроксильной группой О-рибозы Р-атома фосфора в АТФ [30]. Однако экспериментальные результаты (с использованием АТФ, меченного Р -) показали только то, что Р- и у-фосфатные остатки переносились в виде единого комплекса, и, таким образом, прямого доказательства этого механизма не было получено. Другой возможный механизм может состоять в следующем нуклеофильная атака осуществляется с инверсией и направлена на С1 Р-О-ри-бозо-5-фосфата, причем реакция сопровождается образованием водородных связей между С,-гидроксильной и 5-фосфатной группами. [c.355]

Механизм химической реакции, при которой остается сохраненной энергия переноса электронов и затем вместе с неорганическим фосфатом переносится на АДФ, остается пока нёвыявленным. Можно предполагать, что эта реакция катализируется растворимым белком, возможно, специальным ферментом, и нуждается в ионах магния в качестве кофермента. Одна из возможных схем изображена, по Ленингеру, ка рис. 73. По этой схеме участвуют промежуточные переносчики X, у, 2, которые могут образовывать фосфорилированные производные и переносить фосфат на АТФ. [c.272]

Ферменты, которые катализируют гидролиз /производных фосфата, называются фосфатазами [5]. Существует несколько ферментов, роль которых, по-видимому, заключается в образовании ортофосфата из моноэфиров фосфорной кислоты. Они малочувствительны к природе заместителя в фосфате и называются неспецифическими фосфомоноэстеразами. Существуют, однако, заметные различия в диапазонах pH, в которых они работают, и поэтому они делятся на кислые [19] и щелочные [20] фосфатазы, хотя бывают и промежуточные случаи. Другие фосфатазы действуют на определенные субстраты, такие, как глюкозо-б-фосфат [21], фосфосерин [21] и 5 -нуклеотиды [22]. Важным ферментом является неорганическая пирофосфатаза [23], поскольку гидролиз пирофосфата сопряжен со всеми синтетазными реакциями. Некоторые киназы обнаруживают небольщую АТФ-азную активность. Активную АТФ-азу можно выделить из разрущенных митохондрий [9], и она без сомнения участвует в окислительном фосфорилировании, посредством которого обращается гидролитическая реакция. [c.633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология