Взаимодействие окиси азота и хлора

Окись азота и хлор легко взаимодействуют даже при низких темперагурах (в пределах от — 56 до —60°С) с образованием хлористого нитрозила [c.207]

При обычной температуре висмут на воздухе устойчив, при температуре красного каления он сгорает с синеватым пламенем в желтую окись BijOg. С хлором порошкообразный висмут соединяется со вспышкой. При нагревании он взаимодействует с бромом, иодом, а также с серой, селеном и теллуром. С азотом и фосфором висмут непосредствепно не соединяется. Вода при обычной температуре на висмут не действует, если она не содержит растворенного кислорода. При прокаливании в атмосфере водяного пара висмут медленно окисляется. В неокисляющих кислотах висмут нерастворим не действует на него и холодная концентрированная серная кислота. В горячей концентрированной серной кислоте висмут растворяется с выделением двуокиси серы. Самый лучший растворитель для висмута — азотная кислота. [c.727]

Получение нитратов калия и натрия взаимодействием хлоридов с двуокисью азота или с азотной кислотой является одним из наиболее экономичных путей производства этих продуктов при условии использования хлора, выделяющегося в газовую фазу в виде I2, НС1 и NO I. Особенно важно использование хлористого нитрозила, так как в противном случае потеря содержащегося в нем азота сделает производство нерентабельным. Хлористый нитрозил может быть окислен до NOg и lg кислородом воздуха в присутствии концентрированной азотной кислоты или катализаторов МпО2, FojOg и др. Хлористый нитрозил может быть использован также для хлорирования окислов и других веществ освобождающаяся при этом окись азота может быть переработана в азотную кислоту. Существуют и другие методы переработки хлористого нитрозила. В последнее время этот способ привлекает внимание еще и потому, что хлористый нитрозил, ранее не находивший применения, может быть использован для получения полупродуктов в производстве полиамидных смол. [c.302]

В качестве модельной цепной реакции с неразветвленными цепями используется реакция с хорошо изученной кинетикой взаимодействие хлора с водородом [34, 35]. Сложные реакции экзотермического распада озона [36] и ацетилена [37] имеют в определенном диапазоне условий формальную кинетику, близкую к бимолекулярной. Окись азота, как эндотермическое соединение, способна распадаться с выделением тепла, и этот процесс в определенных условиях может протекать по типу горения. При этом [c.274]

При взаимодействии золота с царской водкой хлористый нитрозил разлагается на окись азота и хлор [c.314]

Под несовместимыми в смесях газами понимают такие компоненты газовой смеси, которые могут химически взаимодействовать друг с другом при обычных условиях. Например, смеси, содержащие хлор и ацетилен, хлор и этилен, аммиак и хлор, аммиак и хлористый водород, окись азота и кислород и т. п., не могут существовать, так как компоненты их легко вступают друг с другом во взаимодействие, образуя новые соединения. [c.528]

Битумы, полученные при взаимодействии с чистыми галоидами, отличаются худшими качествами, чем битумы, полученные в процессе окисления воздухом. В случае добавки 0,5—4,0% хлора в воздушное дутье продолжительность окисления сокращается в несколько раз. Предполагают [33], что в данном случае газообразный хлор является инициатором сопряженного процесса дегидрирования и уплотнения. Окислы азота N2O, N0 и NO2 неоднократно испытывались как каталитические добавки к воздушному дутью [39, 66]. Показано, что активной является только окись NO2, а N0 и N2O не ускоряют процесс. [c.143]

Индий устойчив и не тускнеет на воздухе. Выше 800° горит фиолетово-синим пламенем, образуя окись. В воде в присутствии воздуха медленно корродирует. Растворяется в серной и соляной кислотах и более быстро в азотной. В плавиковой кислоте медленно растворяется только при нагревании. Органические кислоты, как уксусная, щавелевая и лимонная, также растворяют его [4]. С хлором и бромом реагирует при комнатной температуре, с иодом — при нагревании с азотом и водородом не взаимодействует. В атмосфере SOj при 750—1000° превращается в смесь окиси и сульфида [c.282]

По ходу первой стадии хлористый нитрозил подвергается фотохимической диссоциации (I). Образующийся атом хлора может затем атаковать либо молекулу хлористого нитрозила (П), либо молекулу циклогексана с образованием соответствующего радикала (П1). В принципе такой радикал может реагировать с молекулой хлористого нитрозила двояким способом дать либо нитрозопроизводное и атом хлора, который замыкает цикл (IV), либо хлорированный продукт и окись азота (V). Последний путь не имеет большого значения, поскольку обнаруживается лишь небольшая доля хлорпроизводного, которое может, кстати, образоваться при взаимодействии радикала с атомным хлором (VII) или с молекулярным хлором (VIII), получающимся при разложении хлористого нитрозила по обычному пути (II). С другой стороны, исключается также цепь нитрозирования по стадии (IV), поскольку квантовый выход такой стадии низок. [c.183]

Реакции с неорганическими веш,ествами. По химическим свойствам гептафторид иода сходен с трифторидом хлора, но менее реакционноспособен. Во многих случаях JP7 реагирует в две стадии сначала отщепляются два атома фтора образующийся пентафторид иода или выделяется в свободном виде или вступает в дальнейшие реакции фторирования. Так, взаимодействие с бором приводит к выделению BF3 и JPg [3]. В результате реакций JF7 с окисью азота и с сернистым ангидридом образуются JFg и другие вещества, состав которых точно не установлен. С другой стороны, окись углерода сгорает в газообразном гептафториде иода с выделением элементарного иода. При нагревании JF7 [c.299]

Окись азота — бесцветный газ, химически не взаимодействующий с водой и сравнительно малорастворимый в ней. Окись азота легко поглощается растворами некоторых солей с образованием комплексных соединений. Для окиси азота наиболее характерны реакции присоединения. Срединяясь с хлором, окись азота образует хлористый нитрозил (С1—N = 0). [c.159]

Окись азота легко взаимодействует с циклогексильными радикалами, которые могут образовываться при действии атомарного хлора на циклогексан [10] [уравнение (3)] и с активной бирадикальпой формой и-ксплилена [И] [уравнение (4) . [c.159]

Газы [9, 17, 19, 20]. При температурах ниже 100° С ниобий не подвергается воздействию большинства обычных газов, таких как азот, водород, кислород, двуокись углерода, окись углерода и двуокись серы (как влажная, так и сухая) и инертен к хлору и брому (как влажная, так и сухая) и инертен к хлору и брому (как к сухому, так и к влажному). Аэот начинает взаимодействовать с ниобием при 300—400° С, водород— при 250° С, углерод и углеродсодержащие газы — при 1200—1400° С, а хлор — при 200—250° С. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология