Гидратация ацетиленовых производных

Гидратация ацетиленовых производных [c.321]

Кетоны, полученные гидратацией ацетиленовых производных [c.336]

Общая методика гидратации ацетиленовых производных. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 8 мл концентрированной серной кислоты, 5 г сульфата ртути и 200 мл воды, нагревают до 60° и в течение 1 час при хорошем перемешивании по каплям добавляют 0,5 моля соответствующего алкина. Затем перемешивают еще 3 час при 60°, [c.239]

Таблица 66. Кетоны, полученные гидратацией ацетиленовых производных

ГИДРАТАЦИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.387]

В непосредственной близости к реакциям гидратации ацетиленовых соединений находятся реакции присоединения по тройной связи спиртов и кислот. Если присоединение воды к ацетилену и его производным происходит изомеризацией энола [c.273]

Растворы сернокислой ртути катализируют также гидратацию различных производных ацетилена [845—848]. Гидратацию многих ацетиленовых соединений (углеводородов, спиртов) можно провести в присутствии суспендированного ртутного катализатора, полученного смешением сульфированного полистирола с раствором окиси ртути в разбавленной серной кислоте [844]. [c.1348]

Присоединение воды. Ацетиленовые углеводороды и гидратируются легче этиленовых. Особенно легко гидратация ацетиленовых соединений протекает в сернокислом растворе в присутствии солей окисной ртути. Эта реакция, открытая М. Г. Кучеровым (1881 г.), заключается, как предполагают, в присоединении к молекуле ацетиленового производного молекулы воды с образованием непредельного спирта. Так, из ацетилена образуется виниловый спирт [c.82]

Третичные глицерины этого ряда не были известны, и чтобы восполнить данный пробел в ряду гидроксилсодержащих производных ацетилена, требовалось найти метод получения этой группы ацетиленовых соединений, для чего автор настоящей статьи с успехом использовал реакцию Фаворского, наиболее полно объединив ее с реакцией Кучерова. Для этой цели им в реакцию конденсации брался не самьш ацетилен, а ацетиленовый спирт, предварительно полученный по реакции Фаворского из кетона и ацетилена, а вместо кето а брался оксикетон, получаемый гидратацией по Кучерову либо того же ацетиленового спирта, либо другого спирта, также полученного по реакции Фаворского [c.184]

Аналогичная схема, включающая стадию образования ацетиленового я-комплекса с последующей нуклеофильной атакой координированного гидроксил-иона по ацетилену и разрушением производного под действием протона, предложена для описания реакции гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии хлорида родия(1П) [726]. [c.498]

Присоединение воды и спиртов. Аллены и его производные присоединяют воду в строгом соответствии с правилом Марковникова легкость гидратации отличает их от других диенов и сближает с ацетиленовыми соединениями (см. табл. 9). [c.41]

Общая методика гидратации ацетиленовых производных (табл. 58). В трехгор [c.336]

Диенон (г) получают гидратацией ацетиленового производного (е) в среде водного метанола при катализе сернокислой ртутью и последующим отщеплением спирта от метоксикетона (ж) л толуолсуль-фокислотой [c.556]

Я-Антра[1,2-Ь]пирановая система представляет циклический остов природных противоопухолевых антибиотиков группы кидамицина [1-3] и их биологически активных аналогов, получаемых биохимическими способами [4-6]. В связи с этим нами изучены возможные пути построения этой системы с применением в качестве ключевых предшественников ацетиленовых производных антрахинонов. Такими ацетиленовыми производными, очевидно, могут быть доступные 2-ацилэтинил-1-гидроксиантрахиноны. Простейший путь превращения этих ацетиленовых кетонов в целевые продукты - циклизация в условиях гидратации по тройной связи. [c.459]

Основные научные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромистого винила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучеро-ва). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. [c.278]

С2-СИНТ0НЫ на основе ацетилена. Как известно, ацетилен, благодаря кислотному характеру протонов, способен давать соли (ацетилениды) под действием сильных оснований. Моноацетилениды НС=С М+ (М = металл) в реакциях с электрофилами (Е ) образуют монозамещенные производные ацетилена НС=С-Е. Последние, в свою очередь, также способны давать ацетилениды, реакции которьгх с другими электрофилами (Е ) будут приводить к соединениям типа Е —С=С—Е. Следовательно, ацетилен может рассматриваться как реагент, эквивалентный и синтону НС С , и синтону С=С . Далее, если учесть возможности трансформаций ацетиленового фрагмента (например, гидрирование до алкенов или алканов, гидратацию по Кучерову, а также и ряд других реакций присоединения), то становится очевидной эквивалентность ацетилена синтонам -С2 и 2-С2 как насыщенным, так и с самой разнообразной функциональностью Сг-фрагмента. [c.198]

Катализаторы фосфорнокислотного типа стали применяться на различных носителях, в том числе на окислах металлов и на фосфатах металлов [50]. Горин и сотрудники исследовали парофазную гидратацию ацетилена и его производных, например на кадмий-кальций-фосфатных катализатора с [51]. Они определили зависимость реакционной активности ацетиленовых соединений от их химического строения, в частности установили, что двузамещенные ацетиленовые углеводороды гидратируются с меньшей скоростью, чем однозамещенные. [c.270]