Диамино-2,4-динитробензол

Сколько нужно взять чугунных стружек для восстановления 56 кг -динитробензола в л -фенилен-диамин, если содержание железа в стружках равно 95% [c.161]

Для прямого аминирования нитросоединений можно в ряде случаев использовать гидроксиламин в щелочной среде. Для протекания реакции в бензольном ряду необходимо, чтобы субстрат содержал две нитрогруппы или одну нитрогруппу и другие электроноакцепторные группы в ряду нафталина достаточно уже одной нитрогруппы. Реакцию проводят в спиртовой среде при действии гидрохлорида гидроксиламина и щелочи при нагревании. Из ж-ди-нитробензола при этом получается 1,3-диамино-2,4-динитробензол, а из 1-нитронафталина—1-амино-4-нитронафталин. [c.216]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толу-идины из мононитротолуола, ж-фенилендиамин и л1-толуилен-диамин из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы [c.331]

М-Динитробензол С,Н, (N0,), — кристаллическое вещество, слабо-желтого цвета, служит для получения важных в техническом отношении диаминов (стр. 289). [c.278]

В динитросоединениях можно восстанавливать одну или обе нитрогруппы. При взаимодействии. -динитробензола с сернистым аммонием (или сернистым, натрием) получается л -нитроанилин, с оловом в соляной кислоте — ж-фенилен-диамин [c.176]

Так, при пропускании газообразного аммиака в бензольный или спиртовый раствор 1,2,4-трихлор-3,5-динитробензола выпадают оранжевые игольчатые кристаллы 1-хлор-2,4-диамино-Я,5-динитробензола [c.120]

Воду из раствора отгоняют, а сырой л1-фенилендиамии перегоняют в вакууме при 128—132 °С и 2 мм рт. ст. Из динитробензола с температурой застывания 88—89 °С получают ж-фенилен-диамин, застывающий при 63,15°С (выход 83,3% от теории). [c.195]

Гидрирование динитротолуола и других динитросоединений (например, ж-динитробензола) предложено проводить в присутствии растворителей, способных растворять как исходный продукт, так и образующийся диамин, например, такие, как морфолин, его. Л -алкильные производные, диметилформамид, пиридин и д р. [321]. [c.1782]

Другие металлы УШ группы периодической системы имеют повышенную активность к возможно частичное восстановление ароматического ядра. Поэтому при применении, например, родиевого катализатора, его активность искусственно снижают, что позволяет восстанавливать нитрогруппу не затрагивая ядра. На таком катализаторе можно восстанавливать до соответствующих диаминов 2,4-динитротолуол, п-динитробензол и другие соединения [72]. [c.15]

Диамины бензола получаются, как уже отмечалось выше, восстановлением и -динитробензола или нитроанилинов. Все они представляют собой кристаллические вещества, более чувствительные к окислению, чем моноамины [c.554]

Хотя существует мнение , что д-нитроанилин восстанавливается в буферных растворах с pH, равным 1—9, до диамина, однако, так как потенциал полуволны при pH —5 равен —0,55 в, а при рН=7 равен —0,67 в, т. с. совпадает со второй волной п-динитробензола, можно предположить, что продуктом электродной реакции является н-(и-аминоазобензол)-гидроксиламин, а не диамин. [c.479]

После перекристаллизации из спирта 1,3-диамино-2,4-динитробензол имеет т. пл. 253... 254Х. [c.233]

Так, гидрированием нитробензола в больших количествах производят анилин. В звачительно меньших масштабах путем восстановления соответствующих изомеров нитротолуола, хлорнитро-бензола, динитробензола получают амины и диамины, которые затем вовлекают в различные химические процессы. Например, ието-фенилендиамии применяют для синтеза полиамидов при поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами, а толуилендиамин является промежуточным продуктом в синтезе толуилендиизоцианата [c.462]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NHa)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету Гпл 63—64Х I КИП 287Х раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25 С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробензола железом в присут. H2SO4 или водородом (кат.— Ni). Примен. в произ-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

Триаминонитробензол может быть получен при восстановлении 2,4-диамино-1,5-динитробензола (СОП, 12, 149 выход 52%) [c.493]

С небольшим выходом получен 2,3-диамино-9,10-дигидрофе-назин восстановлением о-динитробензола [479] [c.61]

Не было недостатка и в попытках добавлять к аминам другие компоненты. Так, фирмы, изготовляющие акрилаты, рекомендуют вводить в качестве активаторов двузамещенный фосфат свинца [865, 867], этилентиомочевипу [865, 867—869], которая, предположительно, в условиях вулканизации может отщеплять диамин, окислы свинца, например сурик [865, 867, 868] и другие окиси металлов II, IV и VIII групп [870, 871], эпоксидные смолы [872], стеариновую кислоту [865, 873], теллур [873] и полимер динитробензола [863]. [c.316]

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

В то же время диамины бензольного ряда и аминотиофен или продукты его разложения являются типичными прооксидан-та м и , т. е. веществами, увеличивающими скорость окисления анилина. Поэтому стойкость анилина при хранении может быть увеличена снижением содержания примеси динитробензола и нитро-тиофена в идущем на восстановление нитробензоле [c.300]

Фенилированные розанилины, упоминаемые в дальнейшем, не представляют промышленного интереса как основные красители, но их сульфокислоты являются ценными кислотными красителями. В связи с этим интересную реакцию представляет конденсация Парарозанилина с 1-хлор-2,4-динитробензолом в 4,4 -диамино-2",4"-ди-нитрофенилфуксонимин. з При восстановлении нитрогруппы получается прочный фиолетовый краситель для шерсти, шелка или для хлопка по танниновой протраве. [c.826]

Реакция заключается в нуклеофильной атаке ЛГ-аниона, генерируемого из гидроксиламина при действии щелочного агента, с последующим разложением ст-комплекса при обработке водой. В случае ж-динитробензолов (95) присоединяются две частицы нуклеофила с образованием дианионных ст-комплексов типа (96) и (97). Превращение в моноаминосоединение (98) или в диамино-соединеиие (99) зависит от того, разлагается ли ст-комплекс (96) при гидролизе с отщеплением молекулы воды и гидроксиламина или с отщеплением двух молекул воды. Гидроксиламииоироизвод-ное (100) возникает в результате замещения алкоксигруппы остатком гидроксиламина с промежуточным образованием ст-комплекса (97). Опытами с полностью дейтерированным л1-динитро. бензолом показано [89], что атом водорода ядра входит в вводимую аминогруппу. Следовательно, ст-комплекс стабилизируется не путем удаления гидрид-иона из молекулы, а путем внутримолекулярного переноса его к атому азота с отрывом от последнего гидроксид-аниона. Именно этим обстоятельством объясняется, по-видимому, легкость протекания реакции. [c.261]

Синтез полиэфиров из диметакриловых (диакриловых) эфиров гликолей или диаминов осуществляют нагреванием исходных веществ в атмосфере азота в запаянных ампулах или в конденсационных пробирках при той или иной температуре. Для предотвращения радикальной полимеризации исходного диметакрилового или диакрилового эфира в реакционную смесь добавляют небольшое количество ингибитора, например, гидрохинона, динитробензола и т. п. [c.190]

Способы синтеза трех диаминов — о-, м- и п-фенилендиаминов — из л-динитробензола и о- и /г-нитроанилинов были приведены на стр. 75. -Фенилендиамин можно также легко получить из аминоазобензола (стр. 93) восстановлением его посредством ЗпСЬ или Т С1з в водном растворе [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология