Получение нитрилов из углеводородов и аммиака

Как было уже отмечено, окислительный аммонолиз можно проводить с использованием окиси азота. В этом случае сырье то же — углеводороды, аммиак и кислород или воздух, но процесс проводят в две стадии. Вначале аммиак окисляют кислородом или воздухом в окись азота, а на второй стадии проводят аммонолиз углеводорода окисью азота . Преимущества такого способа получения ароматических нитрилов следующие используя рециркуляцию алкилароматического углеводорода, можно достигнуть почти 100%-ного его превращения в нитрил, в [c.256]

Видное место в производстве мономеров занимает процесс получения нитрила акриловой кислоты совместным окислением пропилена и аммиака кислородом воздуха. В последнее время начинает развиваться способ получения диеновых углеводородов путем окислительного дегидрирования олефинов (селективное окисление водорода). Очень перспективно окисление пропилена и бутилена в непредельные кислоты. [c.7]

К группе гетерогенных каталитических реакций окисления-восстановления относится большое число важных промышленных процессов гидрирование олефинов, ароматических и других соединений с кратными связями, гидрирование СО и СОг До метана, синтез аммиака, синтез углеводородов и спиртов из СО и водорода, гидрогенолиз серусодержащих соединений, получение водорода конверсией метана и СО с водяным паром, окисление 80г в производстве серной кислоты, окисление аммиака в производстве азотной кислоты, полное окисление углеводородов и других органических соединений, парциальное окисление углеводородов и спиртов с целью получения окиси этилена, формальдегида, фталевого ангидрида, акролеина, нитрила акриловой кислоты и других кислородсодержащих продуктов, дегидрирование углеводородов для получения олефинов и диолефинов и многие другие. [c.232]

В окислении и аммоокислении олефинов углеводород претерпевает частичное дегидрирование, образуя адсорбирующийся радикал, к которому присоединяется кислород. Полученные продукты, сходные с альдегидами, могут затем конденсироваться с аммиаком, а продукт присоединения дегидрируется в нитрил. Необходимые функции — дегидрирование, присоединение кислорода и конденсация — ассоциируются с такими катализаторами, как молибдат висмута и соединения окислов олова и сурьмы. [c.33]

Бредли и Грехем изучали гидрирование динитрилов тере- и изо-фталевых кислот в жидкой фазе над скелетными никелевыми и кобальтовыми катализаторами в различных растворителях вода, метиловый-спирт, диметилформамид, ароматические углеводороды. Выход диаминов в присутствии жидкого аммиака прн давлении 50—200 ати и температуре 70—120° составил 85—90% [55]. Гидрированием терефтало-нитрила в ксилоле над кобальтовым катализатором при 30—120° в автоклаве был получен п-ксилилендиамин с выходом 92% [56]. [c.70]

Все эти методы являются общими, т. е. применимыми ко всем веществам данных классов. Прямые методы получения аминов и амидов не являются столь общими. Азот под действием электрических искр может непосредственно соединяться с ацетиленом, образуя простейший нитрил — синильную кислоту [159]. В общем случае для получения амида сначала необходимо получить из углеводорода соответствующую кислоту, которая образует амид при взаимодействии с аммиаком. Анилин может быть получен прямым взаимодействием бензола и аммиака [156, стр. 91], но в общем случае амины получают взаимодействием аммиака с галогенопроизводными углеводородов или восстановлением нитропроизводных. Металлические производные углеводородов в общем случае приготавливают также из соответствующих галогепопро-изводных, хотя в отдельных случаях металлы, особенно щелочные, непосредственно взаимодействуют с углеводородами. [c.48]

Синтез ароматических нитрилов гораздо лучше идет при ис-п0Л )30вании двуокиси серы [14, 15]. Так, например, при совместном окислении толуола и аммиака в присутствии ЗОг (катализатор — окись алюминия) бензонитрил был получен с выходом 62% в расчете на поданный углеводород (92% на прореагировавший). Близкие результаты получены с кедным контактом, нанесенным на кизельгур. п-Ксилол на АЬОз в присутствии ЗОг превращался в терефталодинитрил с выходом 59%- Найдены условия, при которых степень конверсии л-ксилола достигает 87%, а суммарный выход нитрилов доходит до 82% (мольн.). Как и при окислительном аммонолизе, основным промежуточным продуктом превращений ксилола здесь, очевидно, является л-толу-нитрил. Он на 93% переходит в терефталодинитрил. [c.137]