Фталат глицерина

ФТАЛАТ ГЛИЦЕРИНА И ГЛИФТАЛЕВАЯ СМоЛА [c.797]

ФТАЛАТ ГЛИЦЕРИНА И ГЛИФТАЛЕВАЯ СМОЛА [c.797]

Трифенилкарбинол 651 Фталат глицерина 797 Парафуксин 769 [c.887]

Фталат глицерина и глифталевая смола [c.817]

Фталат глицерина 817 Парафуксин 788, 789 [c.906]

Этиленгликоль применяют в основном в качестве антифриза для двигателей внутреннего сгорания, например в автомобилях или самолетах. Он гораздо менее летуч, чем метиловый спирт, и имеет меньший молекулярный вес, чем глицерин. Этиленгликоль используют также для производства различных сложных эфиров как органических, так и неорганических кислот. Динитрат этиленгликоля — взрывчатое вещество, входящее в состав динамитов, замерзающих при низкой температуре. Ацетаты и фталаты этиленгликоля служат пластификаторами. Их можно также получить непосредственно из окиси этилена и соответствующей кислоты или ее ангидрида (стр. 363). [c.355]

Амиловый спирт Анилин I Ацетангидрид I Ацетон Бензальдегид I Бензиловый спирт Бутиловый спирт Гексиловый спирт Глицерин Дибутил фталат [c.111]

Глицерина и фталата (-о-фталат) 10 ЫО [c.58]

Каучук Показатель глицерин фенол диоксан диэти- ловый амил- ацетат диоктил- фталат этил- ацетат Лите- ратура [c.165]

Механизм полимеризации в случае глицерин-фталата совершенно иной. Предположим, для примера, что цепной полимер со значительной длиной молекулы уже синтезирован посредством взаимодействия глицерина с фталевым ангидридом при молекулярном их соотношении 1 1. В этом случае вдоль цепи должны еще находиться остаточные гидроксильные группы радикалов глицерина, каждая из которых способна к взаимодействию с молекулой фталевого ангидрида. Даже допуская, что одна молекула ангидрида должна реагировать одновременно с двумя гидроксилами, остается еще широкая возможность для взаимодействия данной молекулы фталевого ангидрида с гидроксилами [c.165]

Диэтиламин — глицерин — о-толуидин Ди(этилгексил)фталат — диэтиленгликоль — тетрабромэтан Диэтиленгликоль — бензол — гептан [c.160]

Перечисленные альдегиды используют как промежуточные продукты органического синтеза. Их окислением получают пропионовую, масляную и изомасляную кислоты, из которых особенно важна пропионовая, применяемая для синтеза ценных пестицидов. Из н-масляного альдегида готовят один из полимерных материалов — поливинилбутираль. Из пропионового и н-масляного альдегидов вырабатывают многоатомные спирты, являющиеся заменителями глицерина, —триметилолэтан СНз—С (СНгОН) 3 и триметилолпропан СНз—СНг—С (СНгОН) з. Из н-масляного альдегида получают 2-этилгексанол, фталат которого является эффективным пластификатором полимеров. [c.519]

Как видно из приведенных данных исследуемые полиэфиры глицерина по интенсивности эмиссии располагаются в ряд Л1-фта-лат <о-фталат<л-фталат<малеинат. Весьма высокая, порядка 10 эВ энергия эмиттируемых электронов объясняется вероятностью ускорения их в лищных электрических полях дефектов, трещин, образующихся при диспергировании. В настоящее время эти интереснейшие исследования, способствующие уяснению механизма разрушения полимеров, усиленно развиваются. [c.58]

В качестве неподвижной фазы можно применять также различные жидкости. Наилучшими из них являются фталаты, такие, как дибутил-и диоктилфталат, трикрезилфосфат, высоконасыщенные углеводороды, полиэтиленгликоль, глицерин и кремнийорганические масла. Фталаты наиболее подходят для обычного анализа, хотя некоторые из них дают лучшее разделение лишь в определенных случаях. Кремнийорганические масла применяются при работе с высокими температурами. Селективное действие различных жидкостей (особенно органических соединений) удобно изучать графически. Для этого строится зависимость давления паров или температуры кипения от логарифма относительной удерживающей способности адсорбента, т. е. от отношения времени появления данной компоненты ко времени появления какого-либо вещества, принятого, за эталон [9, 47] (рис. 18.11). Различные гомологические ряды дают почти. тинейные зависимости такого рода. Это создает возможность проведения количественного анализа, если установлен тип органического соединения. [c.265]

Эффективным связуюш,им для производства древесностружечных плит и других древесных пластиков, а также для проклейки волокнистых масс на основе целлюлозных волокон является композиция на основе диметакрил-(бис-триэтиленгликоль)-фта-лата (МГФ-9), тетраметакрил-(бис-глицерин)-фталата (ТМГФ-11) и стирола (70, 20 и 10% соответственно). Сополимер обладает высокой прочностью связи с целлюлозой, подтверждением чего служит малое водопоглощение древесностружечных плит, полученных на основе этого связуюш его. [c.257]

В котором две гидроксильные группы глицерина координированы ванадиемСУ), а третья связана водородной связью с фталатом. Последнее предположение подтверждается тем, что замена глицерина на этиленгликоль приводит к исчезновению эффекта активирования [6]. Кроме того, наличие в этой системе водородных связей между глицерином и фталатом, с одной стороны, и между фталатом и амином — с другой, было доказано методом ИК-спектроскопии, [7]. [c.225]

Предложенный механизм активирования подтверждается полученной зависимостью скорости реакции от соотношения концентраций активирующих компонентов. Максимум активирования наблюдается примерно при одинаковых концентрациях глицерина и фталата, а при увеличении концентрации глицерина (при gly Pht > 1) скорость реакции быстро падает. Отсюда можно заключить, что для активирования ванадия(У) необходимо одновременное присутствие в его координационной сфере двух лигандов — и глицерина, и фталата [6]. [c.225]

Токсикологические исследования пип(евых полимеров проводятся нреимущественно при введении исследуемых веществ н нвотным энтерально (через рот). Хронич. эксперименты отличаются большой продолжительностью (нри оценке изделий, предназначенных для хранения продуктов, к-рые входят в рацион человека круглый год,— до 12 мес). Животным вводят сам полимерный материал, вытяжки из него, а также продукты питания, находившиеся в длительном контакте с материалом. С точки зрения токсикологии наибольшую опасность для здоровья представляют пластификаторы, т. к. они особенно легко экстрагируются жирами. По этой причине для пищевых иолимеров применяют лишь немногие пластификаторы, папр. глицерин, некоторые фталаты, себацинаты, цитраты и адпиинаты. Из числа изученных в биологич. экспериментах стабилизаторов гигиенич. требованиям удовлетворяют отдельные производные фенолов, нек-рые сопи стеариновой к-ты и эиоксидированные растительные масла. [c.181]

Из ароматических полиэфиров пространственного строения наибольшее техническое значение имеют глифталевые полиме-р ы. Их получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Реакция протекает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии эквимолярных количеств фталевого ангидрида и глицерина вступают в реакцию более реакционноспособные первичные гидроксильные группы глицерина, и образуется линейный полиглицеро-фталат [c.437]

Пластификаторами для поливинилацеталей, в частности для поливинилформаля и поливинилбутираля, могут быть фталаты (диэтил-, дибутил- и дифенилфталаты), фосфаты (трибутил-, трифенил- и трикрезилфосфаты), некоторые полиэфиры. Поливинилформаль может быть пластифицирован также хлорнафтали-ном, эпоксидированным соевым маслом поливинилбутираль — гликолями и их производными, моноолеатом глицерина, касто ровым и льняным маслами и производными канифоли [35]. Пластифицированные полимеры отличаются повышенной морозостойкостью (до —60°С), высокими прочностью при растяжении (25—30 МПа) и относительным удлинением при разрыве (до 40%). Адгезионная прочность клеевых соединений дуралю- [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Фталат глицерина: [c.887] [c.304] [c.536] [c.421] [c.158] [c.180] [c.158] [c.224] [c.199] [c.134] [c.138] [c.613] [c.340] [c.399] [c.134] [c.126] [c.118] [c.138] [c.40] [c.603] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология