Этил фталат

Продажный абсолютный спирт сушат натрием и этил-фталатом и перегоняют. Значительно меньший выход был получен при проверке в случае применения спирта, высущенного над метилатом магния. [c.523]

Бис (2-этокси этил фталат) [c.128]

Вследствие того, что хроматограммы диалкилфталата-68 и диалкилфталата-789 имеют не один, а ряд пиков, количественный расчет для этих фталатов проводят по сумме площадей всех пиков. [c.123]

Бис-[2-(2-метоксиэтокси)-этил]-фталат [c.85]

Независимо от пластификатора и природы диола во всех пленках состава 50 50 установлена более высокая потеря пластификатора. В большинстве случаев максимальная потеря в весе в расчете на вес пленки достигается через 50 суток, однако для некоторых пленок в контакте с ди-этиленгликолем максимум достигается уже через 20 суток, после чего наблюдается только диффузия диэтиленгликоля внутрь нленки. В пленках, пластифицированных тремя различными фталатами (состава 50 50 и 60 40) при контакте их с бутандиолом-1,4, потеря пластификатора соответствует растворимости этих фталатов в бутандиоле. Последняя несомненно меньше для фталатов с большим молекулярным весом и вязкостью. Такая же зависимость наблюдалась и в ряде опытов с диэтиленгликолем. Гидрофильный диэтиленгликоль обладает значительным сродством к эмульсионному поливинилхлориду, содержащему примеси смачивателей. Аналогичное поведение наблюдалось и для системы поливинилхлорид — эфир тиодигликолевой кислоты. Несмотря на практически полную нерастворимость этого эфира в бутандиоле-1,4 и диэтиленгликоле, он не может предотвратить диффузию диола. Миграция диола, как и следовало ожидать, увеличивается с уменьшением содержания пластификатора в системе поливинилхлорид — эфир тиодигликолевой кислоты. В этом случае не наблюдалось увеличения в весе пленки. Малая экстракция трикрезилфосфата свидетельствует о большой стойкости образуемой им сольватной оболочки. [c.214]

При первичном испытании ди-(этилбутил)-фталата в качестве пластификатора поливинилхлорида автор отметил высокую эластичность получаемых пленок. Это наблюдение подтвердилось и при многократных последующих испытаниях. Ввиду сравнительно высокой вязкости этого фталата его приходится смешивать с разбавителем для получения поливинилхлоридных паст иного состава, чем 60 40. Пленки, полученные из таких паст при атмосферном и при повышенном давлении, имеют отличную стойкость при старении не только при комнатной температуре, но и после 5 суток пребывания при 100° С. [c.760]

Описанные эфиры применяются главным образом для переработки поливинилхлорида. Критическая температура растворения поливинилхлорида зависит от состава смеси спиртов и равна 110—120° С. Часто колебание в составе отражалось и на стойкости растворов, приготовлявшихся для определения критической температуры растворения. При использовании высоковязких фталатов часто наблюдается образование геля. Поливинилхлоридные пасты, приготовленные с этими фталатами, хорошо сохраняются. По истечении нескольких месяцев не наблюдалось явления тиксотропии в любых образцах пластифицированного поливинилхлорида. [c.762]

Фталаты, получаемые из спиртовых фракций синтеза бутилового спирта, перегоняющихся в интервале 145—165° С, а иногда и до 185° С, стали производить в 1940 г. Они широко известны под названием палатинол HS . Свойства и растворяющая способность этих фталатов приведены в табл. 253—257. [c.763]

Фталат спиртов Сд оказывает значительное влияние на механические свойства пленок нитрата целлюлозы однако нри той же дозировке пластификаторов предел прочности при растяжении и относительное удлинение пленок с этим фталатом и с дибутилфталатом не отличаются друг от друга. Это можно объяснить пониженной растворимостью нитрата целлюлозы в фталате спиртов Сд. Механические свойства пленок (по Краусу предел прочности при растяжении равен 2,4—2,8 кгс/мм при относительном удлинении около 5%) из низковязкого нитрата целлюлозы не меняются после 100 ч облучения солнечным светом. Эластичность нленок и устойчивость к многократному перегибу полностью сохраняются даже после 10 суток выдерживания при 100° С. Таким образом, фталат спиртов Сд может быть с успехом использован в тех случаях, когда изделие подвергается жестким термическим воздействиям. В этом проявляется преимущество фталата спиртов Сд по сравнению с фталатом спиртов С4. То же можно сказать и [c.765]

Эфиры фталевой кислоты и спиртов с числом атомов углерода более 12 следует применять исключительно для пластификации высокомолекулярных полиэфиров жирных кислот. С термореактивными смолами эти фталаты не совмещаются. [c.776]

Дибензилфталат то ке является кристаллическим веществом (т. пл. 38° С). Его вводят иногда в лаки на основе нитрата целлюлозы. Критическая температура растворения поливинилхлорида в этом фталате равна 155° С. Образующиеся растворы очень нестабильны уже при 40° С наступает гелеобразование. Пленки не обладают какими-либо выдающимися свойствами, которые оправдывали бы его применение. По данным автора, пленка состава 60 40 ломается при —10° С. После пребывания в течение 3 суток ири 100° С потери пластификатора составляют 15%. Кроме того, дибензилфталат придает плохую светостойкость почти всем полимерам. [c.781]

С этим фталатом совмеш,аются также полистирол, полиакрилаты,, а также поливинилбутираль. [c.782]

Бис/2-(2- ю оксиэтокси)этил/ фталат [c.16]

Однако Тс смесей полистирола, содержащих больше 35 объемн. % диоктил-фталата или диметилфталата, значительно отклоняется от линейной зависимости (рис. 2, б). Эти отклонения безусловно следует связать с довольно высоким положением Тс диоктнлфталата и диметилфталата. Измеренное по принятой нами методике Тс этих фталатов оказалось равным —72 и —76° соответственно. [c.290]

В работе [222] приводятся результаты по применению крупнопористых силикагелей для разделения высококипящих жидкостей и твердых парафинов. Было получено хорошее разделение нормальных углеводородов, содержащихся в парафине (рис. 151). В той же работе показана возможность газохроматографического разделения па макропористом силикагеле смеси фталатов (диметилфталат, дибутилфталат, диоктилфталат и динопилфталат), которые часто используются в качестве неподвижных разделяющих жидкостей в газо-жидкостной хроматографии (рис. 151, б). Из зависимости логарифма исправленных времен удерживания от обратной температуры были определены теплоты адсорбции этих фталатов па макропористом силикагеле. На этом же адсорбенте получены хроматограммы силиконовых масел № 5 и ВКЖ-94 (рис. 151, в, г), часто используемых в качестве разделяющих жидких фаз в газо-жидкостной хроматографии и имеющих, кроме этого, широкое применение в качестве модификаторов силикатных и стеклянных материалов и наполнителей, а также в качестве связующих при приготовлении лаков. В этой работе приводятся также результаты разделения метиловых эфиров пальмитиновой и стеариновой кислот (рис. 151, д). Эти результаты получены на крупнопористых силикагелях с удельной поверхностью 7 и 20 м 1г и со средними размерами пор соответственно около 4000 и 2500 А. [c.199]

Пластификатор—это малолетучее, большей частью жидкое вещество с иизкой темиературой плавления. Оно образует растворы со сзвязующим веществом и улучшает его пластические свойства. Наиболее распространенными пластификаторами являются камфара, дибутилфталат, метил и этил-фталат и др. [c.6]

Эфиры адипиновой и себациновой кислот служат пластификаторами для поливинилхлорида и для других пластических масс. Для этой же цели применяют некоторые афиры фталевой кислоты, главным образом дибутилфталат, т. кип. 216°/20 мм, и диоктилфталат. Эти фталаты имеют очень малое давление пара, вследствие чего их можно применять вместо ртути для получения глубокого вакуума в диффузионных насосах. [c.766]

Ди-к-пропилфталат и диизопропил фталат не нашли практического применения как пластификаторы. По свойствам дипропилфталатов, приведенных в табл. 253—256, можно заключить, что эти фталаты занимают промежуточное положение между дизтил- и дибутилфталатами. Поэтому трудно ожидать, что эти два изомерных эфира могут оказывать какое-либо особое действие на полимеры. Ди-к-пропилфталат растворяет поливинилхлорид лишь нри 90—95° С, а начиная с 70° С происходит довольно сильная пептизация. [c.747]

Проведено ориентировочное исследование пригодности фталатов хлорированных спиртов С4 ц в качество пластификаторов. Критическая температура растворения поливинилхлорида в этих фталатах равна 110° С. Полученные с ними насты быстро приобретают консистенцию замазки, после чего с трудом поддаются переработке. Из паст состава 60 40 получаются пленки с обычными механическими свойствами, обладающие хорошей морозостойкостью (—40° С). Морозостойкость пленок из паст состава 70 30 снижается до —15° С. [c.761]

Дидодецилфталат не растворяет почти ни один полимер при комнатной температуре, но он хорошо совмещается с полимерами. Критическая температура растворения поливинилхлорида в этом фталате равна 145 С. На нитрат целлюлозы он оказывает в общем такое же действие, как и касторовое масло. [c.775]

Критическая температура растворения поливинилхлорида в ди-(Р-бутилоктил)-фталате, полученном по синтезу Гюберта из спиртов С5 7, равна 139° С. Из пленок, полученных из паст, тотчас же выпотевает небольшое количество фталата. В соответствии с более высокой критической температурой растворения пленки с этим фталатом изоспиртов [c.775]

В процессе дальнейшего развития синтеза этиленгликольфталатов была предложена новая группа, пластификаторов — фталаты простых моноалкиловых эфиров гликолей, котор ле вполне пригодны для переработки нитрата целлюлозы, трудно пластифицируемого ацетата целлюлозы и высших сложных и простых эфиров целлюлозы. Эти фталаты оказались также пригодными для переработки труднопластифици-рующихся синтетических полимеров, например, поливинилацеталей. [c.777]

Вторичные ацетаты целлюлозы, содержащие 52—59% СН3СООН, растворяются в ди-(метилэтиленгликоль)-фталате при комнатной температуре только с образованием непрозрачного геля. Но уже при 100° С они полностью растворяются, а растворы, приготовленные при 210° С, сохраняются даже после 6 недель выдерживания при комнатной температуре. Совместимость этого фталата в пленке может быть доведена до 100%. [c.778]

Ди-(метилэтиленгликоль)-фталат можно с успехом применять для переработки смешанных сложных эфиров целлюлозы . Из табл. 262 (стр. 753) видно, что действие этого фталата на механические свойства эфиров целлюлозы мало отличается от действия эфиров одноатомных спиртов. Он отличается только меньшей летучестью. Ди-(метилэтиленгликоль)-фта-лат применяется также в смеси с трифенилфосфатом, что дает возможность предотвратить кристаллизацию последнего. В комбинации с трихлорэтилфосфатом этот фталат можно добавлять к ацетату целлюлозы, предназначенному для производства кабельных лаков. Вследствие того, что он нерастворим в бензине, его можно применять также для пластификации этилцеллюлозных бензиностойких масс. При 33%-ном содержании фта-лaтa температура стеклования этих масс равна —32° С. [c.778]

Поэтому, несмотря на то, что с ди-(метилэтиленгликоль)-фталатом получаются очень эластичные плепки нитрата целлюлозы, его применяют сравнительно редко. Вторичный ацетат целлюлозы не растворяется в, ди-(этиленгликоль)-фталате даже при температурах до 180° С. Однако с сильно гидролизованным ацетатом целлюлозы он совмеш ается в довольно больших количествах (до 70%). Все же Фордайс и Мейер рекомендуют применять его в количестве, не превышающем 25%, для того чтобы не вызвать слишком заметного снижения водостойкости. Несмотря на не очень высокую светостойкость ди-(этилэтилепгликоль)-фталата, его широко используют для пластификации этилцеллюлозы, главным образом вследствие присущей ему бензиностойкости. Такие массы отличаются умеренной водостойкостью. Температура стеклования этилцеллюлозных масс, пласти-фрщированных этим фталатом —34° С (данные Нильсена и сотрудников). [c.779]

Диамилтерефталат оказывает несколько более эффективное действие. Однако он пе растворяет очень многие полимеры. При 70 °С растворяется только хлоркаучук. Критическая температура растворения поливипилхлорида равна 1б0 °С. С нитратом целлюлозы он совмещается в количестве от 75 до 100%. Однако при 100%-пой дозировке этого фталата получаются мутные, очень мягкие и непрочные пленки. С вторичным ацетатом диамилтерефталат не совмещается. При введении незначительных количеств диамилтерефталата пленка белеет, при введении больших количеств тере-фталат выпотевает. Он совмещается с хлоркаучуком в количествах до 75%, с хлоркаучуком буна и хлорированным поливинилхлоридом, а также с бензилцеллюлозой в количествах до 50%. [c.791]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология