Глицерин фенолы

Расположите по возрастанию кислотных свойств следующие соединения пропионовая кислота, этанол, уксусная кислота, глицерин, фенол, хлоруксусная кислота, фторуксусная кислота, трифторуксусная кислота. Дайте пояснения. [c.198]

Задача 0-76. Как изменится масса трубки с раскаленным оксидом меди (II) после пропускания через нее водорода, полученного при взаимодействии металлического калия с 15 г смеси глицерина, фенола и пиррола с мольным соотношением веществ 1 2 3 соответственно [c.140]

Имеется водный раствор, содержащий глицерин, фенол, уксусный альдегид. Как можво доказать присутствие каждого их этих веществ в растворе Ответ обоснуйте уравнениями соответствующих химических реакций. [c.451]

Этим методом можно определить также муравьиную, винную, лимонную, салициловую и другие кислоты, глицерин, фенол, формальдегид и другие органические соединения. [c.276]

ЧЕРНИЛА (атрамент) — водный раствор синтетического органического кислотного красителя (метиленовый синий, кислотный фиолетовый, кислотный ярко-красный и т. д.) или смеси красителей с различными добавками, которые обусловливают соответствующие специфические свойства Ч. Изготовляют Ч. для письма (школьные, конторские), для авторучек, специальные (для документов), гектографические, штемпельные, для печатания и т. д. Для улучшения пишущих свойств, лучшего смачивания пера, быстрого высыхания надписей в состав Ч. вводят загустители — сахар, глицерин или этиленгликоль (в зимний период), в качестве антисептиков против загнивания и плесневения — фенол, формалин, уротропин. По своему цвету, интенсивное ги, пишущим свойствам, однородности, стойкости Ч. должны отвечать утвержденным техническим условиям и образцам-эталонам. Ч. для авторучек должны высыхать не более чем за 30 с. Такие Ч. по своему составу и консистенции значительно отличаются от чернильных паст. Например, в состав синих Ч. для авторучек входит краситель метиленовый голубой или синий, сахар, глицерин, фсиол, вода дистиллированная в состав фиолетовых Ч.— кислотный фиолетовый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, формалин, аммиачная вода, вода дистиллированная черные Ч. содержат кислотный голубой, кислотный оранжевый и кислотный ярко-красный красители, сахар, глицерин, фенол, дистиллированную воду. [c.286]

Полупродукты. Промышленность основного органического синтеза вырабатывает большое количество полупродуктов для других отраслей химической промышленности—анилинокрасочной, лакокрасочной, фармацевтической, витаминной, шинной, резинотехнической, производства душистых веществ и т. д. К таким полупродуктам относятся анилин, хлорбензол, одноатомные спирты, гликоли, глицерин, фенолы, ацетон и другие кетоны, карбоновые кислоты и их ангидриды, эфиры, нитросоединения, нитрилы, аминосоединения и т. п. [c.130]

Застывание жидкостей в трубопроводах. В химических производствах по трубопроводам транспортируется большое количество жидкостей, имеющих высокую температуру застывания (например, концентрированные щелочи, уксусная кислота, чистый глицерин, фенол и т. п.). [c.202]

Задача 0-76. Уравнения реакций глицерина, фенола и пиррола с калием [c.304]

Отмечаются случаи (очень редко), когда направляемый на химико-токсикологический анализ материал консервируется формалином, глицерином, фенолом и другими веществами, введение [c.51]

Каучук Показатель глицерин фенол диоксан диэти- ловый амил- ацетат диоктил- фталат этил- ацетат Лите- ратура [c.165]

Рис. 19. Диаграмма системы вода — глицерин — фенол.

Вода или глицерин — фенол — четыреххлористый углерод, ацетофенон, хлороформ — полимеры. [c.197]

Вода — глицерин — фенол. [c.211]

Материалы хлористый бензоил этиловый спирт (ректификат) глицерин фенол. [c.256]

С успехом осуществляется анализ веществ с аномально высокими температурами кипения, вызванными ассоциацией молекул в растворах гликолей, глицерина, фенолов и др. [c.113]

Тема 5. Спирты, фенолы, простые эфиры этиловый спирт, этиленгликоль глицерин фенол крезолы нафто-лы резорцин гидрохинон. [c.24]

Опыт 2. Спирт этиловый, 96%-ный. Серная кислота, концентрированная и 20%-ная. Дихромат калия, насыщенный раствор. Формалин, 10%-ный. Едкий натр, 10%-ный раствор. Сульфат меди, 2 и 5%-ный раствор. Глицерин. Фенол, 5%-ный. Бромная вода. Ацетат кальция, безводный. Хлорид кальция. Мыльный раствор. [c.177]

Ранее для получения, хорошо схватывающейся пасты широко пользовались добавкой к окислам свинца некоторых соединений. В различное время с этой целью предлагалось прибавлять к окислам свинца небольшое количество щавелевой, уксусной и фосфорной кислот, льняного масла, едких кали и натра, гидроокиси аммония,- окисей магния и алюминия, нафталина, этилового спирта, глицерина, фенола и т. д., однако в большинстве случаев эти предложения не нашли практического применения. [c.118]

Как отличить друг от друга глицерин, фенол и этиловый спирт [c.120]

Прн горячем прессовании замедляющее действие добавок иа отверждение также имеет положительные стороны более равномерное распределение массы и заполнение формы благодаря повышению текучести и равномерности прогрева массы. Конечно, нельзя вводить слишком много добавок и этим чрезмерно удлинять процесс отверждения. Неудобна была бы также необходимость работать при относительно низкой температуре, чтобы устранить появление пузырей в изделиях. Следует помнить, что некоторые добавки могут ухудшить диэлектрические свойства получаемых изделий глицерин, фенолы и т. д.) и поэтому в каждом отде,ть-ном случае надо опытом устанавливать допустимое количество добавок. [c.398]

Предлагается осаждать так ке двуокись свинца из щелочных растворов, содержащих различные органические соединения, такие, ка < ацетон, гидрохинон, глицерин, фенол, диметилглиоксим. [c.29]

Для повышения катодной поляризации в электролит вводят в небольшом количестве одну из следующих добавок декстрин, глицерин, фенол, сульфокислоты и др. Все они в той или иной [c.145]

Вследствие того, что катодная поляризация в обычных кислых цинковых электролитах крайне незначительна, отложения цинка имеют грубую структуру. Поэтому в электролиты вводятся также коллоиды и поверхностноактивные вещества декстрин, гуммиарабик, глицерин, фенол, крезол, сульфокислоты, сульфированный нафталин и др. Все они в той или другой мере оказывают влияние на повышение катодной поляризации, улучшают структуру и наружный вид покрытия, а некоторые из них повышают гак-же рассеивающую способность электролита. [c.240]

Каучук Показатель глицерин фенол [c.165]

Для волокон из гидрофильных полимеров (вискозных, медноаммиачных, поливинилспиртовых, полиамидных) ослабление межмолекулярных взаимодействий наблюдается при обработке их водой или другими соединениями, содержащими гидроксильные группы (растворы щелочей, глицерин, фенолы и т. п.). При такой обработке гидрофильные волокна набухают, усаживаются, прочность их уменьшается, исчезает извитость,, они становятся пластичными, т. е. теряют формоустойчивость.. [c.83]

Чернила-это не только краситель и вода, в состав их входят различные химические вещества (глицерин, фенол, этиленгликоль и др.). Очень важным показателем чернил для авторучек является их кислотность, небольшое изменение кислотности может вызвать выпадение осадка, который забьет капилляры авторучки и тем самым нарушит подачу чернил на перо. По этой причине перьевую авторучку необходимо чаще промывать чуть тепловатой водой. Очень важно, чтобы авторучка заправлялась продолжительное время из одного флакона чернил, при переходе на заправку из другого флакона и тем более на заправку чернилами другого цвета авторучку следует обязательно тщательно промывать водой. Если ручка стала плохо работать, надо прежде всего ее промыть разбавлять водой чернила для авторучек не рекомендуется. [c.172]

Реакционную массу по окончании процесса дросселируют до атмосферного давления, причем целевой продукт переходит в газовую фазу (аллиловый спирт) или остается в жидкой (глицерин, фенолы в виде фенолятов). После этого летучие спирты выделяют ректификацией. При получении глицерина приходится отгонять всю воду, попутно отделяя Na I при производстве фенолов подкисляют водную фазу и кристаллизуют образовавшиеся фенолы. Ннже этот процесс рассматривается на примере получения синтетического глицерина хлорным методом. [c.181]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

С какими реагентами вступят в реакцию этанол, глицерин, фенол, ацетальдегид и укеуеная киелота металлический натрий, карбонат натрия, гидроксид натрия, бромоводород, водород, гпдрокси медн (И), метанол, муравьиная кислота Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.182]

Иодид-, иодат-, цианид-ионы, метиловый спирт, глицерин, фенол, салициловую кислоту [65], ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, миндальную коричную, винную, малеиновую кислоты, этиловый, изоамиловый, к-бутиловый и бензиловый спирты [65, 66] определяют окислением перманганатом (взятым в избытке) в среде NaOH при 25 С (в случае неорганических веществ) или при 45 С (в случае органических веществ). Через 10 мин избыток КМпО оттитровывают потенциометрически раствором формиата натрия после добавления Ba la. [c.15]

Реакционную массу по окончании процесса дросселируют до атмосферного давления, причем целевой продукт переходит в газовую фазу (аллиловый спирт) или остается в жидкой (глицерин, фенолы в виде фенолятов). После этого летучие спирты выделяют ректификацией. При получении глицерина приходится отгонять всю воду, попутно отделяя Na l при производстве фенолов подкисляют водную фазу и кристаллизуют образовавшиеся [c.171]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

И др.). Гидролиз ЭТИХ отходов, содержащих до 70% углеводородов, дает продукты (этиловый и бутиловый спирты, глицерин, фенолы и др.), которые легко могут быть превращены в пластические массы7 смолы, синтётическоёволоЖб, пищевую глюкозу, белково-витаминные продукты и т. д. Пр гидролизе, наряду с сахаристыми веществами, образуется фур-фурол — один из важных исходных материалов в производстве синтетических продуктов. Из тонны кукурузной кочерыжки можно получить до 150 кг фурфурола это дает около 60 кг нейлон или до 200 кг термостойких и других ценных смол., В ряде производств фурфурол заменяет дефицитный фенол. [c.25]

В Германии вслед за получением гликолей, карбовакса и этаноламинов начали выпускать продукты присоединения окиси этилена к низкомолекулярным соединениям, таким, как глицерин, фенолы, сорбит и др. [c.31]

При гидролизе простых виниловых эфиров образуется ацетальдегид, а из него легко получается уксусная кислота, что может служить методом промышленного приготовления обоих веществ. При высокой температуре под действием щелочи к ацетилену присоединяются с образованием различных виниловых соединений алкоголи, гликоли, глицерин, фенолы, тноспир-ты, амины. Исключительное значение, особегпю в советское время, приобрели винилацетиленовые карбинолы и многочисленные их производные. Работы в этой области связаны с именем талантливого ученика А. Е. Фаворского, академика И. Н. Назарова [117]. Ряд отраслей химической и химико-фармацевтической промышленности (пластические массы, синтетический каучук, универсальные клеящие вещества, производство биологически активных смол-бальзамов и др.) в наше время широко использует открытия А. Е. Фаворского п его учеников в области химии ацетилена. Без преувеличения можно сказать, что химия ацетилена была обогащена идеями и достижениями школы А. Е. Фаворского в такой степенп, I какой не обогащалась никем другим. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология