Алифатические спирты (алканолы)

АЛИФАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ (АЛКАНОЛЫ) [c.142]

Алифатические спирты могут быть представлены как алканы, в которых один атом водорода замещен функциональной группой —ОН. Поэтому спирты называют алканолами. Названия спиртов получаются из названий соответствующих алканов добавлением суффикса ол . Ниже приведены названия первых членов гомологического ряда [c.637]

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Алканол — принятый в номенклатуре ИЮПАК термин дпя обозначения пределычых алифатических спиртов. [c.17]

Разработан процесс, который обеспечивает извлечение сероводорода из газов, содержащих его в количествах до 0,001 % (объемная доля) сероводорода, окислением его молекулярным кислородом, диоксидом серы в присутствии специальных жидкостей, не применявшихся ранее для этой цели. Процесс очистки газов от сероводорода проводится в присутствии пирролидона и его алкилзамещенными группами с 1-4 углеродными атомами. Жидкости согласно данному процессу могут использоваться в смеси друг с другом или в смеси с другими растворителями, например водой или замещенными одно- или полиатомными алифатическими спиртами, такими как алканолы с 1-4 углеродными атомами, а также диэтиленгликоль и гликольмонометиловый эфир. [c.105]

Можно было бы возразить, что растворение спиртов в воде — это неудачный пример стандартного модельного процесса, поскольку в каждом из спиртов алифатическая группа К находится в различном окружении. Однако это обстоятельство оказывает лишь слабое влияние не только на свободную энергию растворения [85], но также и иа энтальпию этого процесса, поскольку теплоты испарения и-алканолЬв линейно зависят от длины цепи [96]. Кроме того, инкремент теплоты испарения на СНг-группу тот же самый как в случае н-алканолов, так и жидких углеводородов [96]. [c.142]

По характеру фрагментации под действием ЭУ спирты и тиолы очень схожи, что обусловлено преимущественной локализацией катион-радикального центра на гетероатоме. Однако спирты и тиолы алифатического ряда значительно различаются по стабильности М" . Пики М" даже высокомолекулярных тиолов присутствуют в их масс-спектрах, а пики М" спиртов имеют заметную интенсивность только в случае низпшх алканолов. [c.136]

Нефтяные кислоты — это единственный класс нефтяных кислородсодержащих соединений, который вьвделяется, перерабатывается и находит применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидри-ды, амиды, нитрилы, имидазолины, амины, алканола-миды, четвертичные аммониевые соли. Большая потребность в таком сырье привела к развитию процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов. Нефтяные кислоты (неточное название — нафтеновые кислоты ) представляют собой смесь органических кислот различной молекулярной массы, содержащих в молекуле алифатические, циклоалкановые и ареновые радикалы. [c.750]

Спирты, эфиры, альдегиды и кетоны. Широкие возможности ВДС скелетным никедем производных тиофена для получения разнообразных сложных по структуре алифатических соединений были убедительно продемонстрированы работами Гольдфарба и Константинова [49—52]. Исследователи подвергали ВДС спирты, эфиры, альдегиды, кетоны и ацетали ряда тиофена, имеющие в тпо-феновом цикле различные заместители, например, трет.бутил. Этим путем были приготовлены разветвленные алифатические соединения, синтез которых другими способами осуществить было бы весьма сложно. Исходными веществами для получения разветвленных алканолов служили алкилзамещенные 2- и 3-тиофенапь-дегиды. При обработке скелетным никелем вместе с насыщением тиофенового цикла и отщеплением атома серы происходило восстановление альдегидной группы до спиртовой. Например, из [c.263]

Вторичный алифатический гидроксил реже, чем первичный замеш али хлором с помощью PO I3 (1 —4 моля на моль спирта). Метод применялся для превращения в хлориды алканолов [637], аралкилкарбинолов [600, 637, [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология