Методы, основанные на рассеянии ионов

На рис. 10.3-3 показано это соотношение для случая рассеяния от тонкого монослойного покрытия, состоящего из Au, Ag и Си на подложке из легкого элемента (кремния). Можно видеть, что потери энергии (Eq — Ei), обусловленные упругими столкновениями, существенно различаются для данных трех видов атомов из-за различия в атомных массах. На этом основано разделение вкладов различных атомов в интенсивность рассеянных ионов. Разрешающая способность по массам метода POP уменьшается при увеличении массы атомов мишени и для более легких элементов составляет примерно 2. Это означает, что на энергетической шкале можно разделить массы с разностью ДМ = 2. [c.349]

Обсуждение экспериментальных результатов дается после изложения физических основ колебательных спектров и важнейших экспериментальных методов. Хотя комплексные ионы исследуются и с помош ью спектров комбинационного рассеяния, эти спектры также могут дать иногда ценную информацию пока еще, как и в органической химии, инфракрасные спектры являются главным источником сведений, и так, вероятно, будет и в будущем. Поэтому мы обсуждаем в основном инфракрасные спектры и упоминаем данные по спектрам комбинационного рассеяния в тех случаях, когда это необходимо. Довольно много места мы уделяем изложению некоторых экснериментальных методик, особенно развитых в последнее время и не изложенных достаточно подробно в других главах книги. Это относится, например, к методу работы с прессованными окошками из галогенидов щелочных металлов и к исследованию спектров в области призмы из бромистого калия. [c.280]

Оптические методы позволяют получить информацию о механизме фотосинтеза, электронном транспорте, транспорте кислорода в тканях, транспорте ионов, взаимодействии веществ различной природы с мембранами, белок-липидных взаимодействиях и других процессах. Они основаны на присутствии в изучаемой системе эндогенных или экзогенных (вносимых в систему экспериментатором) хромофорных групп. К эндогенным хромофорам относятся порфирины, флавины каротиноиды, пиридиннуклеотиды, цитохромы, гемоглобин, миоглобин, которые поглощают свет в видимой области спектра. Акридины, нафталин-сульфонаты, цианины являются экзогенными хромофорами. К оптическим методам относят абсорбционную спектрофотомет-рию, люминесценцию, метод флуоресцентных зондов, а также круговой дихроизм, дисперсию оптического вращения. Последние наряду с ИК-спектроскопией и спектроскопией комбинационного рассеяния используются для определения содержания различных элементов вторичной структуры молекулы белка, позволяют изучать ее конформационные переходы. [c.208]

Методы ионной спектроскопии. Применительно к проблемам катализа главное внимание уделялось только двум методам ионной микроскопии вторичной ионнной масс-спектро-метрии (ВИМС) и спектроскопии рассеянных медленных ионов (РМИ). Оба метода основаны на бомбардировке поверхности ионами. В методе ВИМС [60, 61] испускаемые поверхностью вторичные ионы идентифицируются в масс-спектрометре. Метод РМИ заключается в измерении энергии ионов, которые рассеиваются при упругом столкновении с поверхностью [62— 6.5]. [c.161]

К сожалению, большинство гидратированных ионов обменивается слишком быстро, поэтому их нельзя охарактеризовать с помощью метода изотопного разбавления. В этих случаях некоторые сведения иногда можно получить с помощью косвенных методов. Многие из таких методов основаны на измерении времени релаксации, например времени, необходимого для того, чтобы ядерный магнитный момент разориентировался после ориентации во внешнем магнитном поле, или времени, необходимого для восстановления равновесия с ионными парами после нарушения этого равновесия под действием внешнего электрического поля. Идентификация этих времен релаксации с процессами, включающими обмен воды из первой координационной сферы, показывает, что многие многозарядные катионы удерживают свои гидратные оболочки в течение времен, значительно превышающих 10 сек (см. стр. 163). Кроме того, почти все многозарядные катионы дают в водных растворах линию комбинационного рассеяния, которую можно отнести к колебанию катион — вода. [c.125]

Фотометрическое определение при помощи арсеназо I основано на измерении оптической плотности растворов их соединения. Окрашенные в розовый цвет растворы арсеназо I в слабокислой среде образуют сине-фиолетовое комплексное соединение с ионами Th . Максимум светопоглощения расгворов находится при 580 ммк. Оптимальный рН= 1,3- -3,0. Соединение образуется сразу же при сливании растворов компонентов и не изменяется при стоянии на рассеянном свету в течение месяца. Ионы взаимодействуют с арзеназо I в мольном отношении 1 1 (установлено методом изо-мольных серий) константа нестойкости 1,6-10" . Чувствительность реагента 0,7 мкг/мл Th. Максимальное развитие окраски наблюдается при содержании 2—3 мг арсеназо ь 50 мл раствора. [c.334]

В середине XX в. наступила новая эпоха в неорганической химии и химии комплексных соединений. Это связано с требованиями современной техники и созданием новых материалов. В производство стали вовлекаться редкие и рассеянные элементы, а для этого потребовалось создание технологий их получения, очистки и разработки новых методов анализа. Многие из этих вопросов решались с помощью координационных соединений и процессов комплексообразования. Так, гидрометаллургические процессы получения редких в благородных элементов целиком основаны на явлении комплексообразования. На этом же явлении основана теория и практика экстракции соединений металлов. При разработке гидрометаллургических и экстракционных технологий часто использовался опыт химиков-анали-тиков. Некоторые аналитические методики разделения лишь с небольшими изменениями были перенесены в схемы технологических процессов. Например, было известно, что оксиоксимы являются избирательными реагентами на ионы меди. Поэтому при разработке ныне действующих технологических процессов выделения меди были использованы реагенты этого класса. [c.421]