Вымывание щелочных

Вымывание щелочных элементов из колонки с катионитом КУ-1 [c.413]

В последнее время проведены успешные разделения щелочных элементов при применении неорганических обменников, где также имеет место избирательное образование специфических химических связей. Так, при использовании в качестве сорбента вольфрамата циркония [31] (получается осаждением при смешении раствора оксихлорида циркония с большим избытком вольфрамата натрия в кислой среде и высушиванием при 25°) асв =3, и быстрое вымывание щелочных элементов произво-кь [c.413]

Рис. 22. Кривая вымывания щелочных металлов с анионита.

Механическая прочность, термическая и химическая стойкость ионитов. Эти характеристики важны для установления износа ионитов в процессе их эксплоатации, а также для выбора марки ионита применительно к заданным условиям температуры обрабатываемой воды и ее активной реакции. По существу дело сводится к тому, что ионит в процессе его эксплоатации частично измельчается при фильтровании, а также-за счет трения зерен ионита друг о друга при взрыхлении и частично пептизируется при высоких температурах обрабатываемой воды и при повышенных значениях ее щелочности или кислотности. И то, и другое приводит к образованию пылевидной мелочи, к постепенному ее вымыванию в процессе взрыхления ионита и в конечном счете к безвозвратной потере некоторого количества ионита. [c.44]

Рис. 55. Кривые вымывания из катионитной колонки ионов щелочных металлов растворами соляной кислоты.

Количественное разделение на сильнокислотных катионитах близких по свойствам щелочных металлов. Разделение осуществляется по принципу последовательного вымывания сорбированных катионов 0,1—0,3 н. растворами хлористоводородной кислоты. [c.208]

В зоне высокой влажности при малом количестве органических остатков (недостаточное количество тепла) происходит вымывание оксидов металлов основного характера (щелочных и щелочноземельных металлов), а также пептизация оксидов трехвалентных металлов (из-за слабого связывания органическими остатками) и вымывание гуминовых кислот. Это приводит к обеднению почв органическими веществами и ценными ионами и обогащению их кремнеземом соответственно возрастает удельное содержание глин, в которых катионы металлов в значительной степени заменены ионами водорода (глины в Н-форме). Все это обусловливает кислый характер подобных почв (в частности, подзола) и их малое плодородие. Обменная емкость подзолистых почв составляет 0,05—0,2 г-экв/кг. [c.212]

Основные производные целлюлозы, такие, как диэтиламино-этилцеллюлозы ДЭАЭ-целлюлоза), большая поверхность которых легко доступна, оказались пригодными для фракционирования как кислых, так и нейтральных полисахаридов. Найдено, что кислые полисахариды адсорбируются ДЭАЭ-целлюлозой при pH примерно 6. Адсорбированные ДЭАЭ-целлюлозой полисахариды удаляются из колонки последовательным вымыванием буферными щелочными растворами нарастающих концентраций, а затем кислыми растворами возрастающих концентраций. [c.46]

Для удаления из солей рубидия и цезия примесей других щелочных металлов большое значение может иметь обратимость лиотропного ряда [361, 362, 375]. Лиотропный ряд щелочных металлов Сз+>НЬ+>К >Ма+>Ь1+ — характеризует последовательность возрастания степени гидратации и, следовательно, уменьшения ад-сорбируемости катионов ионообменными смолами. Обратимость лиотропного ряда, т. е. лучшая сорбируемость, например, калия, чем рубидия, была обнаружена у фосфорнокислого катионита кальцит Х-219 [376]. Однако тщательное исследование подобных катионитов показало, что никакого нарушения порядка лиотропного ряда щелочных металлов не наблюдается [375, 377, 378]. Обратимость лиотропного ряда обнаруживается только тогда, когда десорбентом служит концентрированная кислота. В этом случае сорбируемость щелочных металлов определяется уже не радиусом гидратированного иона, а истинным радиусом последнего [361, 362]. Так, рубидий и цезий меняют свой порядок вымывания уже в 4 н. соляной кислоте [379]. Однако не все возможности, представляемые подобной обратимостью лиотропного ряда, были использованы для разработки технологии очистки солей рубидия и цезия путем ионообменной хроматографии. [c.346]

В сосуде 3 (рис. 233) с пористым стеклянным фильтром и сердечником магнитной мешалки находятся 2 г порошкового или волокнистого графита. После тщательного высушивания установки и вытеснения воздуха чистым азотом в сосуд 2, в котором находится щелочной металл (Li, Na, К, Rb или s по меньшей мере 1/10 моль), конденсируют сжиженный в сосуде 1 над металлическим натрием аммиак. Кран 8 закрывают и, охлаждая сосуд 3, перегоняют раствор из 2 в 3. По окончании реакции, происходящей в сосуде 3, убирают охлаждающую баню и реакционную смесь непродолжительное время перемешивают, причем раствор может кипеть (кран 8 при этом открыт). Раствор должен оставаться голубым, в противном случае еще добавляют щелочной металл. Наконец, открывают кран 9 и давлением аммиака раствор переводят через стеклянный фильтр из сосуда 3 в более широкий хорошо охлаждаемый сосуд. Для вымывания графита в сосуд 3 конденсируют еще 1— [c.674]

Гидроксильные группы, по крайней мере некоторых соединений, имеют слабо кислотный характер, и их водороды могут быть замещены основными ионами. Природные глины обычно содержат свя занные таким образом щелочные и щелочноземельные металлы. Эти металлические ионы могут быть удалены при помощи электродиализа (стр. 61) вымыванием кислотой или путем реакции двойного раз,ложения с растворимыми солями других металлов. [c.449]

После вымывания молибдена колонка промывается водой до отсутствия щелочной реакции. Объем промывных вод — 5 колонных обт>-емов. Потери рения с промывными водами 0,12—0,2% от поглощенного на колонке. [c.138]

С поверхностью в результате химической реакции. Дополнительное подтверждение того, что это не физическая адсорбция, дает тот факт, что, когда систему фторид кальция — ализарин экстрагируют безводным амиловым спиртом, в растворе не обнаруживают ализарина. Адсорбированные на поверхности молекулы к тому же не восприимчивы к щелочным растворам. Однако при обработке разбавленной кислотой красно-фиолетовая окраска адсорбированного ализарина быстро изменяется в желтую окраску чистого ализарина. То обстоятельство, что после кислотной обработки адсорбированное вещество может быть удалено амиловым спиртом в раствор, спектр которого является спектром чистого ализарина, позволяет обнаружить вытеснение ализарина с поверхности. Ализарин, который был нагрет до промежуточной температуры (рис. И, кривые Ь и с), реагирует на обработку этими реагентами так, как можно было бы ожидать для поверхности, содержащей смесь адсорбированных частиц. Вымывание спиртом приводит к частичному удалению и сопровождается изменением окраски, сходным с полученным при нагревании до более высоких температур. Таким образом, ясно, что при этих промежуточных температурах поверхность занята как физически, так и химически адсорбированным ализарином. Спектр при этих условиях должен представлять собой наложение полос поглощения, обусловленных обоими типами адсорбированных молекул. Как и в предыдущих случаях, сильно адсорбированный ализарин может быть десорбирован после кислотной обработки. Де Бур сделал вывод, что при высокотемпературной обработке адсорбированного ализарина реакция протекает на поверхности. В случае физической адсорбции молекула ализарина адсорбируется на поверхности [структура (А)] путем ориентации периферийных диполей гидроксильных групп по направлению к отрицательным ионам галогенидов поверхностного слоя. При нагревании высвобождается НР и на поверхности образуется кальциевая соль ализарина [структура (В)]. Эта точка зрения дополнительно подтверждается тем фактом, что окраска ализарина, адсорбированного на фтористых барии, стронции и кальции, качественно подобна окраске, возникающей в щелочном растворе ализарина. [c.33]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 17 г фенола (осторожно фенол является ядом, легко всасывается через кожу) и нагревают на асбестовой сетке до 42—45° С. Когда фенол расплавится, нагревание прекращают, в колбу вносят 15 г прокаленного и тонко измельченного углекислого калия (можно применять КОН, с МаОН реакция протекает плохо), 15,7 г сухого свежеперегнанного бромбензола и 0,2 г порошка меди. Нагревают смесь на масляной бане при 210° С в течение 2 ч, при этом колбу следует теплоизолировать асбестом. Затем колбу охлаждают и для вымывания фенола из сырого дифенилового эфира добавляют к реакционной смеси 10% раствор едкого натра до щелочной реакции. [c.149]

В качестве сорбента для разделения смесей щелочных металлов применяют порощок целлюлозы [891], трепел, пропитан ный дилитуровой кислотой [1572], сульфат бария, смещанный с виолуровой кислотой [1170, 1171], вольфрамат цирконила [1022] Для разделения калия, натрия и лития рекомендуется пропустить раствор через колонку с сульфосмолой СДВ-3 с после дующим элюированием растворами соляной кислоты разных концентраций, при применении 0,12 N раствора кислоты в 80%-ном метаноле вымывается литий, 0,25 N соляная кислота вымывает натрий, для удаления из колонки калия промывают 0,6 N соляной кислотой [135] Аналогичный способ последовательного вымывания щелочных металлов из колонки растворами соляной кислоты разных концентраций см [1654, 2144] или 0,1 N раствором хлорной кислоты [1687] Можно также вымывать водным 0,7 N раствором соляной кислоты, при этом вначале отмываются литий и натрий, а затем калий [2675, 2678] Такая же последовательность вымывания катионов щелочных металлов наблюдается и при применении в качестве растворителя смеси фенола, метанола и конц НС1 [2798] Описан способ элюирования лития и натрия смесью 10%-ного метанола и 0,2 N соляной кислоты с последующим вымыванием калия 0,5 N соляной кислотой [2141] [c.143]

Однако оказалось, что щелочные элементы способны к изби рательному образованию специфических химических связей с определенными группами смол, что может быть использовано для улучшения их разделения. Так, щелочные элементы комплексообразуют с фенольными группами катионитов, причем этот эффект резко возрастает при переходе к наиболее тяжелым элементам и способствует хорошему их разделению. При применении феноло-формальдегидного сульфокатионита марки КУ-1 [30] коэффициент разделения для рубидия и цезия равен 4,2. Для более легких элементов значения коэффициентов меньше, но также достаточны для их разделения (Na/Li— 1,5 K/Na — 1,8 Rb/K—1,6). В табл. 5-11 приведены результаты вымывания щелочных элементов из колонки с катионитом КУ-1. Другие марки смол на фенольной основе оказывают подобное же действие, например Амберлит IR-1. Имеющиеся в ней также карбоксильные группы в данном случае существенной роли не играют. [c.413]

Moho-, ди- и триэтаноламины разделяли на колонке с сульфированным полистирольным обменником при вымывании щелочным раствором — 0,05 н. боратом натрия, забуференным при pH 9,2 [82а]. Значение pH было выбрано из расчета констант ионизации трех оснований значения р/С для соответствующих им кислот ВН+ равны 9,60, 9,00 и 7,90. Триэтаноламин, как наиболее слабое основание, выходил первым, затем вымывались ди- и мо-ноэтаноламины. Коэффициенты распределения катионов между смолой и раствором можно лишь качественно сопоставить со значениями р/С, однако значения pH внутри зерен смолы точно неизвестны, и возможно, что решающим фактором является водородная связь гидроксильных групп в водном растворе. Этим, по-видимому, объясняется вымывание в первую очередь триэтаноламина. [c.219]

На рис. 55 приведены кривые вымывания ионов щелочных металлов из катионообменной колонки растворами соляной кислоты. Последовательность вымывания соответствует ряду селективности поглощения — наиболее селективно поглощающийся катион Сз+ вымывается в последнюю очередь. [c.196]

Ф. обычно включает 1) нанесение фоторезиста на металл, диэлектрик или полупроводник методами центрифугирования, напыления или возгонки 2) сушку фоторезиста при 90-110 °С для улучшения его адгезии к подложке 3) экспонирование фоторезиста видимым или УФ излучением через фотошаблон (стжло, кварц и др.) с заданным рисунком для формирования скрытого изображения осуществляется с помощью ртутных ламп ( и контактном способе экспонирования) или лазеров (гл. обр. при проекц. способе) 4) проявление (визуализацию) скрытого изображения imeM удаления фоторезиста с облученного (позитивное изображение) или необлученного (негативное) участка слоя вымыванием водно-щелочными и орг. р-рителями либо возгонкой в плазме высокочастотного разряда 5) термич. обработку (дубление) полученного рельефного покрьп ия (маски) при 100-200 С для увеличения его стойкости при травлении 6) травление [c.171]

Продолжительность мерсеризации определяется временем, необходимым для набухания целлюлозы, вымывания из нее гемицеллюлозы и для обеспечения разрыва водородных связей между макромолекуламиУцеллюлозы и образованием нового соединения щелочной целлюлозы. Кроме того, продолжительность мерсеризации определяется также временем, необходимым для выравнивания температуры и концентрации щелочи в отдельных местах ванны и особенно между листами целлюлозы, где циркуляция раствора затруднена. [c.181]

Когда Вейл [1] в 1925 г. и Тредвелл и Виланд [2] в 1930 г. рассматривали проблему коллоидного кремнезема, золи кремнезема с содержанием более 10 % 5102 были редкостью, причем подобные золи не были устойчивы по отношению к процессу гелеобразования. В 1933 г. Гриссбах [3] в своем обзоре сообщил о том, что 10 %-ный золь, стабилизированный аммиаком, был приготовлен фирмой ИГ Фарбениндустри АГ. В 1941 г. Бёрд [4] запатентовал способ удаления щелочи из разбавленного раствора силиката натрия. Использовалась ионообменная смола в водородной форме. Для стабилизации кремнезема повторно добавлялось небольшое количество щелочи и проводилось концентрирование системы выпариванием воды при нагревании. Теперь мы знаем, что при подобных условиях частицы кремнезема могут вырастать до 5—10 нм. В 1945 г. Уайт [5] запатентовал способ вымывания солей из кремнеземного геля, приготовленного подкислением раствора силиката натрия. Гель пропитывали щелочным раствором и нагревали до такой степени, чтобы большая его часть пептизировала в золь. Обычно такими, способами получали золи с содержанием 15—20 % ЗЮг, по крайней мере временно стабилизированные против гелеобразо- [c.421]

Отделение щелочных металлов от соответствующих щелочноземельных элементов легко проводить на фосфате циркония в водородной форме. Так, например, вначале 0,1 М NH4NO3 вымывают стронций, а затем IM HNO3 —рубидий [23а]. Ва з7, дочерний изотоп s , также можно удалить из колонки вымыванием 1 М НС [65]. Этот способ очень удобен для получения чистых дочерних изотопов, которые постоянно накапливаются. Хорошее разделение следовых количеств щелочноземельных элементов было. проведено на молибдате циркония [226], который также очень эффективен при разделении щелочных [c.150]

Разработан метод ионообменного разделения смеси Re(VH), Mo(VI) и W(Vl) с применением слабоосновного целлюлозного ионита, основанный на их поглощении диэтиламиноэтилцеллюло-зой и последующем вымывании рения и молибдена раствором NH4S N и вольфрама щелочным раствором Na l [894]. [c.214]

Для объяснения образования цеолитов осадочного генезиса предложен следующий механизм. Вначале под действием воды происходит гидролиз вулканического стекла, сопровождающийся вымыванием натрия и калия. В результате щелочность водных растворов увеличивается и возрастает количество растворенного кремнезема. Известно, что скорость растворения обычного стекла со 100 см поверхности колеблется от 1 до 100 мкг в день [24]. Частицы стекла, размер которых соответствует обломкам, встречающимся в осадочных породах, могли бы в таком случае полностью раствориться уже в течение 30—3000 лет. Следовательно, образование цеолитов, по всей вероятности, не связано с процессом раскристаллизации стекла, а происходит путем растворения стекла с поверхности и последующей перекристаллизации растворенного материала. Подобная схема близка к механизму,предложенному для объяснения образования синтетических цеолитов из различных аморфных веществ (гл. 4). [c.206]

Серебро совместно с ртутью и медью отделяют от А1, В1, Са, С(1, Со, Ге, Оа, 1п, Мд, N1, РЬ, Т1, Т1 и Zn экстракцией из кислого раствора в виде дитиэонатов. Метод группового отделения серебра совместно с медью и висмутом от микро- и макроколичеств свинца, РЗЭ, щелочных и щелочноэемельных металлов, 11, ТЬ, Ге, Со, Zn, С(1, и ЗЬ основан на поглощении всех этих элементов, кроме Hg и ЗЬ, катионитом Дауэкс 50-Х8 из растворов, содержащих тетрагидрофуран, и последующем селективном вымывании серебра, меди и висмута раствором дитиэона в тетрагидро-фуране [1296]. [c.152]

До недавнего времени знали лишь способ очистки глин от-мучиванием, т. е. вымыванием из каолина наиболее тонких го частей. Это делалось для того, чтобы довести размеры составляющих его отдельных частиц до такой величины, при которой он давал бы с водой тонкую суспензию (взвесь), оставляющую после фильтрования достаточно пластичную массу. Достигается это смешиванием механически растертого каолина с большим количеством воды. Имеющую вид молока взвесь тонких частей каолина сливают с осадка, дают ей отстояться, воду сливают или же взвесь пропускают по длинному извилистому желобу, где происходит оседание частиц. Осадок более или менее освобождают от воды центрифугированием или фильтрацией на фильтрпрессах. Затем осадок высушивают и растирают в порошок. Процесс отмучивания неудобен тем, что он громоздок и требует много времени. Предложено ускорить этот процесс обезвоживанием взвешенной глины посредством катафореза, сущность которого заключается в движении коллоидных частиц в поле электрического тока. Коллоидные частицы в зависимости от знака их заряда направляются к аноду или катоду. Катафорез уподобляется, но нетождественен процессу обычного электролиза. При пропускании электрического тока через взвесь каолина в щелочной воде загрязнения, крупные частицы и инородные примеси осаждаются на дно сосуда Или же переходят на катод (отрицательный полюс). Процесс [c.93]

Уже указывалось, что многие коллоиды образуют своя стаби лизующий заряд благодаря собственной ионизации и могут быть названы коллоидными электролитами. К этому типу коллоидов, можно отнести мыла, глины, гуммиарабик, многие красители например, красное конго). Глину, например, можно рассматривать как смешанную соль щелочных и щелочноземельных металлов глиноземо-з ремнеземного комплекса с высоким молекулярным весом. Действием кислоты и последующим вымыванием или электродиализом можно удалить щелочные и щелочноземельные [c.216]

Хотя глины и представляют собой гидратированные силикаты алюминия, но они химически не нейтральны, а амфотерны, причем их кислотные свойства преобладают над основными. В состав природных глин входят металлы, главным образом щелочные и щелочноземельные, образующие соли с глиной, функционирующей как кислота. Глины каолинового типа содержат сравнительно малое количество металлов, бентонитовые же глины могут содержать их до 10%. Связанная вода содержится в глинах, очевидно, в виде тидроксильных групп, водороды которых имеют кислотный характер и потому способны к замещению. Присоединенные металлы могут быть удалены, по крайней мере в значительной степени, вымыванием кислотой или электродиализом водных суспензий глины. Начальные стадии отмывки подвергнутых обработке кислотами глин не представляют затруднений, ибо кислота флоку- [c.250]

Мало известно химическое строение серных красителей многие из них образуются при нагревании органических оснований с серой. Они нерастьоримы в воде, но вводятся в раствор при нагревании со смесью концентрированных растворов сернистого и углекислого натрия, которая добавляется в красильную ванну носле красителя. В этом растворе процесс проводится в основном так же, как и в случае прямого крашения. Вследствие высокой щелочности и потребности в сульфиде, они мало употребляются для шерсти и шелка, но, несмотря на низкую красящую силу, они широко применяются для хлопчатобумажных тканей, так как дешевы и обладают высокой стойкостью в отношении стирки и действия света. Благодаря образованию серной кислоты, ткани, окрашенные серными красками, особенно легко портятся при хранении. Это мо жет быть сведено к минимуму последующей обработкой двухромовокислым натрием или уксусной кислотой, которые, повидимому, немедленно окисляют всю непрочно связанную серу затем эта сера может быть удалена вымыванием. [c.506]

Во время переноса диоксид с )Ы 802 и другие кислотные выбросы лишь в очень малой степши т зяют свою активность Нейтрализация происходит только в том случае, если в воздухе, одновременно с 80г находится пыль, содержащая гидроксиды щелочных и щелочноземельных элементов Атмосф очищается главным образом при вымывании кислых газов водой или светом, а также при их сухом осаждении, т е в виде самого газа или адсорбированного на мельчайших частицах пыли Кроме того, 80г растворяется в мельчайших капельках тумана, которые после осаждения также относят к сухой части загрязнений, в Европе к этой части относят 2/3 всех осадков серы Остальная часть вьпмывается из атмосферы вместе с дождями В снетом [c.59]

В результате циркуляционного метода вымывания бора 1—2 N раствором щелочи из анионитовых колонок, насыщенных бором, из проб природных вод № 5—7 может быть получен концентрат, содержащий 2—2,5% В2О3. В случае большого содержания хлора в борсодержащем растворе 10—20% Na l) при вымывании бор отделяется от основной массы хлора. Так, например, в пробе исходной воды № 8 отношение весовых процентов BaOa/ la = 0,003, то же отношение в щелочном регенерате равно 0,15. В табл. 5 приведены данные по сорбции бора из природных вод анионитом [c.317]

Вымывание. поглощенного бора щелочным раствором методом его последовательной циркуляции через свежезаряженные бором колонки позволяет получить концентрат, обогащенный бором по сравнению с исходной водой в 25 раз. [c.318]

После окончания элюирования колонки разъединяют. На вторую колонку подают 150 мл бензола (та нее скорость элюирования) для вымывания углеводородной части при комнатной температуре и элюат собирают в колбу со шлифом. Адсорбированные анионитом жирные кислоты и (или) оксикислоты вымывают 1 н. раствором уксусной кислоты в этаноле и отбирают во вторую колбу со шлифом. Первую колонку с дгатионообмбнником промывают 150 мл 10 . соляной кислоты для извлечения связанных катионов. От элюатов отгоняют растворители (бензол, этанол) на водяной бане, остатки выдерживают в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы и взвешивают. Водный раствор хлоридов упаривают до сухого остатка. Полученные фракции углеводородов, жирных кислот и (или) оксикислот и хлориды щелочных металлов анализируют другими методами. В частности, жирные кислоты в виде метиловых эфиров разделяют методом газо-жидкостной хроматографии (см. разд. 1.6.4). В случае присутствия оксикислот проводят дополнительную этерификацию гидроксильных групп, например уксусным ангидридом (см. разд. 1.3.1.2.3). [c.336]

Удаление мешающих ионов. Важное применение ионного обмена состоит в переведении сульфатов или фосфатов щелочных металлов в хлориды. Ранеберг использовал катионный обмен для отделения ионов калия от сульфатов Ранеберг и Самуэльсон— для отделения ионов щелочных металлов от фосфатов. Способ состоит в поглощении, ионов щелочных металлов колонкой катионита в водородной форме и вымывании из нее серной или фосфорной кислоты. Эту методику можно осуществить и на сильноосновных анионитах В последнем случае для извлечения ионов щелочных металлов не требуется элюирования. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология