Кальцийфосфатные катализаторы

Вторая стадия синтеза - разложение ДМД - является эндотермическим процессом. Тепловой эффект реакции составляет около 146,5 кДж/моль. В качестве теплоносителя используется перефетый водяной пар с температурой 700°С. Разложение ДМД проводится на кальцийфосфатном катализаторе КБФ-76 в вертикальных реакторах секционного типа (рис. 15). [c.30]

Указанный недостаток устраняется при проведении гидратации в паровой фазе в присутствии катализатора, состоящего из фосфатов кальция и кадмия и содержащего небольшое количество кислых фосфатов, которые ослабляют конденсирующее действие средних солей по отношению к СНдСНО. При этом оптимальный состав кадмий-кальцийфосфатного катализатора соответствует [c.229]

Цель работы. Ознакомление с процессом парофазной гидратации ацетилена на кадмий-кальцийфосфатном катализаторе, определение выхода ацетальдегида и составление материального баланса опыта. Оценка эффективности принятого режима. [c.230]

Значительный интерес представляет использование каталитического метода очистки отходящих газов, содержащих кроме углеводородов водяной пар. Этот метод описан в работе (21]. В производстве изопрена из изобутилена и формальдегида отходящие газы, образующиеся на стадии регенерации кальцийфосфатных катализаторов, содержат углеводороды /формальдегид, муравьиную кислоту, триметилкарбинол /ТМК/, диметилдиоксан /ДМД/, изопрен/ и до 75"94% мае. водяного пара. Были испытаны следующие промышленные катализаторы никель на кизельгуре, ни-кельхромовый, серебро на пемзе, алюмомедный, АП-56. Результаты испытаний показали, что глубокое окисление углеводородов достигается только на катализаторах АП-56 и алюмомедном при температуре 350-400°С, хотя последний и уступает по активности катализатору АП-56. Объемная скорость подачи пара 26000 ч , воздуха бООО ч . [c.28]

О из ацетилена по реакции Кучерова с использованием ртутного катализатора (жидкофазный процесс) и на нертутном кадмий-кальцийфосфатном катализаторе Горина (гетерогенный процесс) [c.441]

В иностранной литературе описывается применение алюмосиликата в качестве катализатора процесса изомеризации [4—5]. Однако, так как процесс на этих катализаторах идет при 400—450°, наряду с изомеризацией происходит крекироваш1е, причем получается 27% продуктов крекинга. Кальцийфосфатный катализатор [6] быстро теряет активность. [c.507]

Примерно равными по силе слабыми кислотными и основными центрами обладает кальцийфосфатный катализатор КФ-70. Фосфаты стронция и лития не обнаружили на своей поверхности избыточного отрицательного заряда, что свидетельствует о весьма слабых кислотных свойствах этих катализаторов. 5гз(Р04)2 обладает основными центрами с 6,5<рКг< 10,3. Литийфосфатный катализатор содержит только сильноосновные центры, концентрация которых составляет 2,8 ммоль-г при рн 10,2. [c.48]

В исследуемом нами контактном расщеплении 4-пропенил-1,3-дио-ксана (1) на кальцийфосфатных катализаторах основными продуктами реакции являются гексатриен-1,3,5 (2) и 2-метил-5,6-дигидро-(2Н)-пи- [c.82]

Показано, что КФ-70 в реакциях алифатических спиртов проявляет большую активность, чем ранее исследованный три-кальцийфосфатный катализатор. В то же время адсорбционная природа кинетики для обоих катализаторов является общей. [c.41]

Гидратация газообразного диацетилена была изучена на твердом промышленном кадмий-кальцийфосфатном катализаторе (Горн и Горин [720]). При молярном отношении в катализаторе (СаО + d0)/P20g =2,90 в температурных пределах от 340 до 400° С вода присоединяется к диацетилену по приведенной выше схеме и основным продуктом является диацетил. На образование промежуточного ацетилацетилена указывало отложение полимерных продуктов на катализаторе. Глубина превращения диацетилена в этих условиях 37—55% она зависит от температуры и от степени разбавления диацетилена водой и практически не зависит от разбавления его ацетиленом. Лучшие результаты были получены при пропускании над катализатором 8%-ной смеси диацетилена с азотом при разбавлении ее водой (1 12) в течение 20— 25 мин. с объемной скоростью по диацетилену около 140 час" при 400-410° С. [c.148]

Как было показано в гл. 1, весьма эффективным катализатором дегидратации изоамиленовых спиртов с получением изопрена является промышленный кальцийфосфатный катализатор КДВ-15. Успешно могут также применяться ионообменные смолы и цеолиты. [c.213]

Изомеризация двойной связи при каталитической дегидратации спиртов подробно изучалась последние годы [274]. Дегидратация пентанола-1 на кальцийфосфатном катализаторе проводилась при температурах 356—464°С и объемных скоростях 1,2—11,2 Дегидратация сопровождалась изомерными превращениями н-пентенов. Продукты дегидратации содержали 60—80% пентена-1 и 40—20%) пентенов-2. [c.212]

При нанесении небольших количеств (до 2% вес.) ЫаОН наблюдалось резкое снижение изомеризующей активности катализатора и в первую очередь в отношении реакций стереоизомеризации, протекающих с большими скоростями, чем перемещение двойной связи. Уменьшается содержание цмс-изомера в продуктах. После добавок щелочи в количестве 2,5% вес. совсем не наблюдалось образования цыс-формы. В продуктах превращений найдены только пентен-1 и гранс-пентен-2. Добавка щелочи в количестве 3% полностью подавляет изомеризующие свойства кальцийфосфатного катализатора. [c.212]

Дегидратация спиртов Се—С]2 в присутствии кальцийфосфатного катализатора, обработанного щелочью [275] [c.213]

При использовании катализаторов со слабокислотными свойствами (например, кальцийфосфатный катализатор) скорость дегидратации или образования а-изомера значительно выще скоростей изомеризации (уз, us) этого углеводорода в цис-и транс-изомеры. Скорости образования олефинов с разветвленной структурой us, Ve, Vr) в этом случае крайне малы. Однако скорость реакции стерической изомеризации достаточно высокая, вследствие чего состав цис-я транс-изомеров близок к равновесному. Добавки щелочей и органических оснований, подавляя кислотность, подавляют и эти реакции изомеризации. [c.214]

Этот факт интересно сопоставить с наблюдениями Л. X. Фрейдлина [274] по влиянию добавок щелочи на активность кальцийфосфатного катализатора в реакциях изомеризации пентена-1. При нанесении на катализатор небольших количеств NaOH (до 2% вес.) наблюдалось резкое снижение изомеризующей активности ката- [c.221]

Смесь цис- и транс-изомеров-2 легко изомеризуется в соединения с двойной связью, расположенной ближе к центру молекулы (для соединений с 6 и более атомами углерода в цепи). В присутствии катализатора даже со сравнительно слабыми кислотными свойствами, как, например, кальцийфосфатный катализатор, все указанные превращения происходят с большой скоростью, и для выяснения механизма изомеризации а-олефинов следует применять катализаторы с весьма слабой кислотностью (например, сульфидные, которые принято считать некислыми). Сопоставление результатов наших исследований (рис. 55) с данными Фрейдлина (рис. 56) показывают полную идентичность в изменениях состава пентенов в зависимости от объемной скорости. [c.222]

Рис. 56. Изомеризация пентена-1 на кальцийфосфатном катализаторе [274] при температуре 428° С

Справочник химика 21

Химия и химическая технология