Однократная простая дистилляция

Рис. 12.15. К расчету простой однократной непрерывной дистилляции

Однократная простая дистилляция [c.502]

Различают три метода простой дистилляции 1) однократный, 2) многократный и 3) постепенный. Метод однократной простой дистилляции, протекающий обычно в непрерывном режиме, осуществляется на установке (рис. XI-1), состоящей из нагревательной камеры, сепарационного сосуда и конденсатора. Потоку исходной смеси сообщается в нагревательной камере (обогрев паром или горячими газами) определенное количество тепла, за счет которого часть этой смеси испаряется. Образовавшаяся парожидкостная смесь поступает в сепарационный сосуд, откуда отделившийся пар отводится через конденсатор в сборник дистиллята, а неиспарившаяся жидкость — в сборник кубового остатка. [c.501]

К процессам простой дистилляции относятся постепенная (иногда — с отбором отдельных фракций) и однократная. [c.990]

Непрерывная простая дистилляция, называемая в специально] литературе однократным испарением (ОИ), реализуется еле дующим образом (рис. 2.8). [c.54]

Метод многократной простой дистилляции представляет собой сочетание двух или большего числа последовательных актов однократной дистилляции. В результате получается один жидкий остаток с преобладающим содержанием высококипящих компонентов и несколько дистиллятов (по числу актов однократной дистилляции), из которых первый наиболее обогащен низкокипящим компонентом. [c.501]

Так же как и процессы однократного испарения и простой дистилляции, процесс ректификации может быть изображен графически на диаграмме равновесия. Наиболее удобной и часто употребляемой для этой цели является диаграмма X—У (фиг. 12). [c.29]

Существует несколько вариантов простой дистилляции. Процесс проводится периодически и непрерывно, однократно и многократно, с дефлегмацией и с фракционированием. Дистилляцией разделяют бинарные или многокомпонентные смеси. [c.345]

Простую — однократную — дистилляцию в промышленных условиях применяют в тех случаях, когда не требуется полное разделение смеси на компоненты или когда точки кипения отдельных компонентов настолько далеки друг от друга, что содержание легколетучего компонента в парах очень велико по сравнению с содержанием его в жидкости. Кроме того, простая дистилляция применяется для отделения от жидкой смеси нелетучих примесей, а также для предварительного глубокого разделения сложных жидких смесей, например нефти или каменноугольной смолы. [c.145]

Подогрев жидкости хотя и сдвигает равновесие в сторону увеличения скорости десорбции, но без развитой поверхности контакта фаз и без продувки паровой фазы не дает возможности достичь высокой степени извлечения растворенного компонента. Однако, если довести жидкость до кипения, то в результате появления пузырей существенно увеличивается поверхность контакта жидкой и паровой фаз, а постоянно генерируемый поток пара растворителя становится хорошим десорбирующим агентом. Поэтому газы и пары, плохо растворимые в жидкости, достаточно полно удаляются из нее простым кипячением. Недостатком такого способа десорбции являются значительные потери растворителя, который в виде пара уносится десорбированным газом. Поэтому в промышленных условиях растворитель возвращают в процесс путем конденсации пара. Если соотношение десорбированный газ пар невелико, однократным испарением с последующей конденсацией пара удается обеспечить высокую степень извлечения газа и возврат основной массы испаренного растворителя. Процесс разделения жидкой смеси путем частичного превращения ее в пар и последующей конденсации этого пара называется дистилляцией. [c.28]

В промышленности органического синтеза азеотропную дистилляцию используют для выделения анилина из анилиновой воды . В азеотропной смеси анилин — вода содержится 81,2 вес.% воды и 18,8 вес.% анилина т. кип. смеси 99,5°С (т. кип. анилина при 1 атм равна 184°С). Колонны для азеотропной дистилляции рассчитывают так же, как и обычные, причем азеотропная смесь рассматривается как легкокипящий компонент. При дистилляции воды, содержащей 4 вес.% анилина, достаточно однократного испарения для получения азеотропной смеси и около 10 тарелок — для отгонки 95% анилина от первоначального содержания. Расход пара составляет И—14 г на 1 г извлеченного анилина, расход воды 180— 230 м . При 25—28°С растворимость анилина в воде около 3,5%, а воды в анилине 5%, поэтому анилин отделяется от воды простым отстаиванием с возвращением 3,5%-ной анилиновой воды на повторную дистилляцию, а влажного анилина —на вакуум-перегонку. [c.242]

Простую — однократную — дистилляцию в промышленных условиях применяют в тех случаях, когда не требуется полное разделение смеси 160 [c.160]

Процессы частичного испарения жидкой фазы или частичной конденсации паровой фазы принципиально могут быть осуществлены двумя способами однократным изменением состояния до парожидкостной смеси с последующей ее сепарацией на различные по составу жидкую и паровую фазу или постепенным кищ1че-нием жидкости при непрерывном отводе пара, более богатого по сравнению с жидкостью ннзкокипящим компонентом. Первый метод называют однократным испарением, второй метод — простой дистилляцией. Процесс однократного испарения нашел себе применение главным образом при физических исследованиях в лабораторной практике. В промышленности этот метод применяется лишь для грубого предварительного разделения смеси и используется главным образом для разделения смесей компонентов со значительной разницей температур кипения, в нефте- и коксохимии. На фиг. 6 представлена схема проведения процесса однократного испарения. [c.23]