Степень десорбирующего агента

Исследования кинетики десорбции проводят с целью выявления влияния различных факторов на процесс, таких как скорости десорбирующего агента, температуры десорбирующего агента, начальной концентрации адсорбата (поглощенного вещества) в адсорбенте, высоты слоя адсорбента, геометрических размеров гранул адсорбента и др. Знание основных закономерностей процесса десорбции позволяет определить оптимальные режимы работы десорбера для данной системы адсорбат — адсорбент, время десорбции для достижения той или иной степени десорбции и основных кинетических характеристик данной системы (коэффициентов внешнего и внутреннего массообмена, эффективных коэффициентов диффузии и др.). [c.84]

Проведенный анализ экспериментальных и расчетных кривых, отражающих изменение концентрации паров бензина в десорбирующем агенте (водяном паре) и степени десорбции, показал удовлетворительную сходимость результатов (рис. [c.101]

При выборе давления в десорбере необходимо иметь в виду, что снижение давления благоприятно сказывается на процессе десорбции, позволяя сократить расход десорбирующего агента и уменьшить число тарелок в десорбере. Однако возможная степень понижения давления в десорбере обусловлена возможностью конденсации десорбированных компонентов без дополнительного их сжатия. [c.215]

Десорбция облегчается с повышением температуры и увеличением расхода десорбирующего агента. Десорбция газообразных и легколетучих компонентов облегчается при понижении давления в системе. Экономичность промышленного адсорбционного разделения в значительной степени зависит от режима процесса регенерации адсорбента, так как существенная часть энергозатрат процесса в целом приходится на стадию десорбции (расход тепла на отгонку растворителя, нагрев адсорбента до температуры проведения процесса десорбции, расход водяного пара или газа для удале- [c.280]

Десорбция — контактирование отработанного адсорбента с десорбирующим агентом с целью извлечения поглощенных компонентов и достижения необходимой степени регенерации адсорбента. Для облегчения десорбции и сокращения расхода десорбирующего агента, а также для более [c.284]

Если линия равновесия и рабочая линия—прямые, то можно вести расчет по уравнениям (П1-53)—(П1-55), а также пользоваться зависимостями, рассмотренными на стр. 206 и сл.. При этом величина ф представляет собой отношение количества десорбированного компонента к количеству компонента, которое могло бы быть воспринято десорбирующим агентом при достижении равновесия между уходящим агентом и поступающей жидкостью, т. е. при у у =тху Величину ф при десорбции будем называть степенью насыщения десорбирующего агента она выражается уравнением (при /а=0) [c.315]

Расстояние между линиями равновесия при абсорбции и десорбции зависит от температурного коэффициента ФШ в формуле (1-19). Чем больше этот коэс )фициент и, следовательно, чем больше ди( х )еренциальная теплота растворения компонента, тем больше расстояние между указанными линиями и тем меньше расход десорбирующего агента. Уменьшение расхода десорбирующего агента при возрастании дифференциальной теплоты растворения объясняется тем, что поглотительная способность раствора при этом быстро увеличивается. В результате количество поступающей на десорбцию жидкости уменьшается в большей степени, чем возрастает ди( х )еренциальная теплота растворения. [c.317]

При применении перегретого пара в качестве десорбирующего агента его можно рассматривать как инертный газ и вести расчет подобно указанному на стр. 315, т. е. находить необходимое для достижения заданной степени отгонки ф число единиц переноса [по формулам (1У-112) или ( У-ИЗ) или, при ступенчатом контакте, число ступеней [по формулам (1У-114) или (1У-115)1. При этом надо задаваться расходом острого пара V, а также температурой процесса. По принятой температуре находят константу равновесия т и далее определяют фактор отгонки 5. Принятые температуры затем проверяют по тепловому балансу. [c.322]

Наиболее сложным случаем является десорбция нескольких газов при нагревании. В этом случае десорбция каждого из компонентов облегчается наличием других компонентов, выполняющих функцию десорбирующих агентов. В результате температура десорбции ниже (или степень десорбции выше), чем при десорбции одного растворенного газа. Это наблюдается, например, при абсорбции сероводорода и органических сернистых соединений различными растворителями из газов, содержащих двуокись углерода. В извлечении двуокиси углерода нет необходимости, однако наличие СО 2 в растворе облегчает десорбцию сернистых соединений и позволяет соответственно увеличить степень очистки газа от сернистых соединений. [c.51]

Отношение десорбированного количества газа к предельно возможному называется степенью насыщения десорбирующего агента ф = YJ Y )p. Отношение количества десорбированного газа к его начальному количеству в отработанном абсорбенте называется степенью и извлечения д 1= = (Х -Х,)/Х , [c.481]

Подогрев жидкости хотя и сдвигает равновесие в сторону увеличения скорости десорбции, но без развитой поверхности контакта фаз и без продувки паровой фазы не дает возможности достичь высокой степени извлечения растворенного компонента. Однако, если довести жидкость до кипения, то в результате появления пузырей существенно увеличивается поверхность контакта жидкой и паровой фаз, а постоянно генерируемый поток пара растворителя становится хорошим десорбирующим агентом. Поэтому газы и пары, плохо растворимые в жидкости, достаточно полно удаляются из нее простым кипячением. Недостатком такого способа десорбции являются значительные потери растворителя, который в виде пара уносится десорбированным газом. Поэтому в промышленных условиях растворитель возвращают в процесс путем конденсации пара. Если соотношение десорбированный газ пар невелико, однократным испарением с последующей конденсацией пара удается обеспечить высокую степень извлечения газа и возврат основной массы испаренного растворителя. Процесс разделения жидкой смеси путем частичного превращения ее в пар и последующей конденсации этого пара называется дистилляцией. [c.28]

Десорбция — контактирование отработанного адсорбента с десорбирующим агентом с целью извлечения поглощенных компонентов и достижения необходимой степени регенерации адсорбента. Для облегчения десорбции и сокращения расхода десорбирующего агента, а также для более полной регенерации адсорбента процесс десорбции, как правило, проводят при повышенной температуре. [c.264]

В обратном процессе — десорбции степень выделения ф растворенного компонента с помощью десорбирующего агента (нейтрального газа) увеличивается с понижением р и увеличением t. [c.145]

Зависимость степени десорбции м-октана от природы десорбирующего агента и температуры [c.110]

ПО десорбции н-октана из неподвижных слоев цеолитов СаА и NaX. Видно, что в интервале температур десорбции 130—246 °С степень десорбции н-октана из цеолита СаА при использовании в качестве десорбирующего агента азота составляет 65—84 %, в то время как при использовании Oj — от 69 до 92 %. Таким образом, при температуре ниже 240 °С применение СОа в качестве вытесняющего агента в процессах десорбции с точки зрения полноты выделения целевых компонентов на 16% эффективнее азота. Аналогичные результаты были получены при десорбции н-октана из цеолита NaX (табл. 2-24). [c.110]

Вытесняющие свойства СО2 заметно сказываются также и на скорости протекания процесса десорбции. При t = 180 °С для достижения равной степени десорбции время экспозиции цеолита в случае применения газообразной двуокиси углерода на 15—40% меньше, чем в случае применения азота. При температуре десорбции 240 °С скорость процесса как в том, так и в другом случае практически одинакова. Таким образом, при температурах ниже 240 °С применение СО2 в качестве десорбирующего агента позволяет значительно повысить эффективность стадии десорбции как [c.110]

А — степень десорбции, % — время, мин скорость десорбирующего агента [в л/(мин см )] и температура (в °С). соответственно / — 0.12 [c.110]

Изучение параметрической чувствительности критериев оптимальности показало, что наиболее сильное влияние на оба критерия оказывает изменение концентрации поглощаемого вещества— бензина БР-1 в паровоздушной смеси, поступающей на рекуперационную установку. Вторым фактором по степени влияния на критерии оптимальности является уменьшение остаточного содержания бензина после фазы десорбции (увеличение степени десорбции), а третьим — измeнeн e скорости подачи десорбирующего агента (водяного пара). [c.182]

Одна из основных проблем при таком измерении состоит в том, что различные вещества десорбируются с порошка сорбента по-разному. В результате радиоактивность в различных зонах, взятых с одной хроматограммы, измеряется с разной эффективностью. Кроме того, степень десорбции разных веществ точно неизвестна, и поэтому введение каких-либо поправок затруднительно. Однако мы уже кратко упоминали о возможных путях решения этой проблемы. Так, в раствор сцинтиллятора можно добавлять воду, чтобы ускорить десорбцию водорастворимых соединений. Если адсорбентом служит силикагель, вода дезактивирует его, что тоже способствует десорбции. Несколько лучших результатов можно добиться при добавлении воды (1 мл) к порошку силикагеля до того, как в сосуд будет влит сцинтиллятор на основе тритона Х-100 (15 мл). При такой последовательности обработки достигается более полная десорбция соединений. Могут применяться и гелеобразующие агенты, например кабосил (тонко измельченный кремнезем), который добавляется в раствор сцинтиллятора в соотношении 1 1 по объему, и образующийся тиксотропный гель дает однородную суспензию частиц адсорбента. При использовании препаратов типа кабосил желательно сначала приготовить необходимое количество смеси препарата со сцинтиллятором, а уже потом полученный гель разлить по сосудам с порошком адсорбента. Энергичным встряхиванием сосудов добиваются равномерного распределения адсорбента в объеме геля. Все пузырьки воздуха долж- [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология