Однократная простая экстракция

Одноступенчатая экстракция. Простейшим и наиболее широко применяемым в лабораторных условиях методом экстракции является приведение в единичный контакт всего количества исходного раствора и экстрагента и отбор продуктов — рафината и экстракта (рис. У1-25, а). Этот метод наименее эффективен и редко применяется в промыщленном масштабе. В подобном процессе всегда устанавливается состояние, очень близкое к равновесному поэтому количество экстрагируемого вещества фиксировано равновесными соотношениями и количеством использованного экстрагента. Степень извлечения экстрагируемого вещества обычно мала, если объемное соотношение экстрагента и исходного раствора не очень велико (концентрация получаемого экстракта будет при этом весьма низкой). При однократной экстракции степень разделения компонентов исходного раствора относительно низка. Процесс может проводиться периодическим или непрерывным способом. [c.431]

Однократная простая экстракция [c.70]

Простейший способ экстрагирования жидкости заключается в однократном смешении отмеренных количеств исходной жидкости и растворителя (периодическая одноступенчатая экстракция). Обе жидкости перемешиваются в аппарате с мешалкой до установления состояния равновесия. По окончании перемешивания жидкости разделяются в том же аппарате (рис. 2-1,а) или же в особом отстойнике [c.93]

ОДНОКРАТНАЯ ПРОСТАЯ ЭКСТРАКЦИЯ [c.87]

Для разделения двух растворенных веществ простая экстракция непригодна, как будет показано ниже. Если, например, нужно однократной обработкой разделить смесь, содержащую по 1 г веществ X и V (Ох = 2,0 (7у = 0,2), то после первой экстракции в верхней фазе находится 4/6 г X и 1/6 г У. Массовое отношение при этом составит X =4. После второго контактирования фаз в верхней фазе находится 4/6-2/6 = 8/36 г X и [c.226]

Экстракцию хелатов применяют в быстром методе радиохимического выделения с носителем или без него. Обычно при однократной периодической экстракции микроэлементов берут избыток реагента. В методе изотопного разбавления для экстракции постоянного, но небольшого количества микроэлементов с целью последующего измерения их радиоактивности используют субстехиометрическое количество реагента. Такой простой прием делает метод изотопного разбавления высоко чувствительным и селективным [199]. Его также применяют для радиохимического разделения в нейтронно-активационном анализе. [c.53]

Уравнения (7.7) и (7.8) можно представить в более удобной для расчетов форме. Обозначив отношение объемов органической и водной фаз через Кд(Кд= 1 2/1 ) и проведя простейшие преобразования, получим для однократной экстракции [c.112]

Прн простой однократной экстракции встряхиванием можно до биться установления распределения, полностью соответствующего равновесным условиям, только в особо благоприятных случаях при этом в экстракт переходит лишь определенное количество вещества, отвечающее закону Нернста, что зависит от количеств экстрагента и концентрации экстрагируемого вещества в растворе Поэтому экстракцию следует повторять несколько раз. Вещества, плохо растворимые в воде, экстрагируют двумя-четырьмя порциями растворителя, для хорошо растворимых в воде соединений экстракцию надо повторять много раз, В подобных случаях лучше использовать непрерывную экстракцию. [c.88]

В простейшем случае экстрагирование может быть осуществлено, как это представлено на рис. 419, I, путем однократного контакта в экстракторе типа обычного смесителя с механической мешалкой. После смешения исходной смеси с растворителем смесь передается в сепаратор, где и происходит расслаивание ее на две фазы—экстракт и рафинат. Затем в смеситель наливают новую порцию исходной смеси и растворителя и после опоражнивания сепаратора от экстракта и рафината—новую смесь передают в сепаратор и т. д. Такая примитивная схема экстракции применяется исключительно редко, так как требуется весьма громоздкая аппаратура и расходуется много растворителя, а рафинат получается с большим содержанием экстрагируемого компонента, т. е, недостаточно чистый. [c.611]

Простейшим случаем экстракционного процесса является однократное распределение вещества между несмешивающимися растворителями. При этом если два вещества характеризуются различными коэффициентами распределения, то при экстракции в той или иной степени происходит их разделение. Доля вещества е с коэффициентом распределения D, перешедшего в экстракт, очевидно, равна [c.143]

Наиболее простым и доступным методом селективной очистки в лабораторных условиях является периодическая экстракция. Ее можно осуществлять однократной или многократной обработкой очищаемого продукта селективным растворителем (обводненным или сухим фенолом, фурфуролом и др.). В лабораторной практике также широко применяется противоточно-периодическая экстракция (псевдонротивоток), при которой создаются условия, близкие к условиям непрерывного процесса в противоточной экстракционной колонне. [c.183]

В зависимости от технологического процесса, где используется экстракция, возможны различные способы ее осуществления. Наиболее простой является схема однократной экстракции (рис. 13.10,а). Процесс экстракции здесь может проводиться как периодически, так и непрерывно. Исходный раствор, состоящий из разбавителя Р и переходящего компонента В, смещи-вается с экстрагентом Э в смесителе 1, а затем смесь разделяется на два слоя в отстойнике 2. При периодическом процессе обе операции могут проводиться в одном аппарате — тогда они разделены во времени. В случае непрерывного процесса операции смещения и расслаивания проводятся в разных аппаратах (например, в насосно-отстойном экстракторе) или в разных зонах одного аппарата (СОЭ), т.е. они разделены в пространстве. [c.1118]

Таким образом, особенность простейшего варианта АРП, основанного на однократной экстракции газом вещества из раствора, состоит в том, что коэффициенг распределения определяемого вещества в различных образцах анализируемого объекта должен быть известен заранее в явной или скрытой форме. Довольно часто, однако, состав исследуемых материалов может колебаться в столь широких пределах, что игнорирование зависимости К от содержания других компонентов становится недопустимым и использование постоянных, одинаковых для всех исследуемых образцов значений К— невозможным. Так, значительные колебания содержания минеральных солей в природных водах, анализируемых на следы углеводородов, существенно отражаются на коэффициентах распределения этих веществ. [c.51]

Достоинство способа в сравнении с вариантами АРП, основанными на повторной экстракции, состоит в том, что метод не накладывает ограничений на численные значения коэффициентов распределения анализируемых веществ и предел обнаружения в исследуемом растворе остается таким же, как и в простейшем варианте —однократной экстракции. Однако использование способа сопряжено с большой затратой труда, так как он включает операции, выполняемые как при абсолютной калибровке, так и при введении внутреннего стандарта. Кроме того, если в методе абсолютной калибровки достаточно обеспечить только постоянство дозируемого объема газа, то в рассматриваемом случае надо знать абсолютную величину введенной пробы. Этого все же можно избежать, если обеспечить условие т < < ms [c.56]

Наиболее простым является процесс одноступенчатой экстракции, который сводится к однократному смешению исходного раствора с определенным количеством выбранного экстрагента и последуюш,ему расслоению полученной гетерогенной смеси на экстракт и рафинат. Процесс может быть периодическим и непрерывным. Для удобства дальнейшего изложения условимся называть растворителем ту жидкость, которая является носителем экстрагируемого веш,ества в исходном растворе (в которой экстрагируемое веш,ество первоначально растворено). При [c.569]

С целью изыскания надежных способов очистки 99%-й S Oj от примесей исследовались методы селективного выщелачивания примесей из твердой окиси водными растворами минеральных кислот и аммиака, методы осаждения скандия аммиаком, тиосульфатом натрия и карбоновыми кислотами, методы экстракции примесей и скандия из водных растворов органическими растворителями. Определена глубина очистки окиси каждым из испытанных методов при однократном его применении. Комбинацией трех простых методов (экстракция Zr с помощью 2.5% ТБФ, тиосульфатное и оксалатное осаяедения) получена окись скандия, содержащая > 99.95% S jOg. [c.304]

В более старой литературе по перегонке. Некоторые описания этого способа фракционированного разделения настолько устарели, что лишь подчеркивают, насколько новым является развитие эффективных лабораторных ректификационных приборов. Перегонка через колонну по принципу действия схожа с очисткой жидкой смеси действием противотока другой соответственно выбранной жидкости (непрерывная экстракция растворителем). Весьма тесно связана с этим процессом очистка газообразных смесей действием противотока жидкого растворителя (обычный скрубберный процесс). Последние три процесса разделения обладают той особенностью, что многократно повторяемые стадии могут быть совмещены воедино с помощью противотока жидкости, стекающей под действием силы тяжести и восходящего пара. Таким образом удается полностью избежать трудоемкой работы по фракционированию с помощью простых стадий однократного разделения. С помощью одной насадочной колонны можно достичь того же результата разделения, что и при стократном повторении операции простой разгонки. [c.13]

Количество компонента В в растворителях А м В в этом уравнении выражается величинами В а и В , а компонента С — соответственно величинами Са и Сд. При таком методе нахождения селективности отношение концентраций компонентов в каждой фазе получается большим, чем при простой однократной экстракции, и величина р определяется точнее. [c.420]

Лабораторный экстракционный эксперимент предельно прост. Водный раствор (фаза 2) компонента, который нужно извлечь, встряхивают в делительной воронке с некоторым объемом несмешивающегося с водой органического растворителя. После отстаивания фазы разделяют. Если коэффициент распределения очень велик (например, >100), для количественного извлечения вещества в органическую фазу достаточно однократной экстракции. [c.500]

Если при определении К по уравнению (16) концентрацию вещества в экстрагирующем растворителе обозначить с а, то для веществ с коэффициентом распределения К < ЮО уже недостаточно простой однократной экстракции. В этом случае прибегают к многократной повторной экстракции свежим растворителем. [c.70]

Для веществ с коэффициентом распределения /С<100 уже недостаточно простой однократной экстракции. В этом случае повторяют экстракцию несколько раз, используя свежие порции растворителя. [c.87]

При простой однократной экстракции встряхиванием в особо благоприятных случаях можно добиться установления распределения, полностью соответствующего равновесным условиям при этом в экстракт в соответствии с законом Нернста переходит лишь определенное количество вещества в зависимости от количества экстрагента и концентрации экстрагируемого вещества в растворе. Поэтому экстракцию следует повторять Рис. 68. Делительная во- несколько раз. Вещества, плохо раство-ронка. римые в воде, экстрагируют тремя-че- [c.90]

В простейшем случае экстракционное разделение производят в делительной воронке или даже в пробирке с пробкой. Имеются также различные экстракционные аппараты, приспособленные для разделения веществ путем однократной и многократной экстракции, [c.76]

Таким образом, однократное применение трех простых методов позволяет получить окись с содержанием S 2O3 > 99.95%. Как показано выше, для экстракции Zr вместо ТБФ можно использовать купферон, что исключает перевод скандия в органическую фазу и в конечном итоге позволит извлечь в чистую окись более 90% скандия. Также возможны другие комбинации изученных методов. [c.304]

Если разность Вс экстрагируемых веществ в двух несмешивающихся растворителях достаточно велика, то их можно разделить простой однократной экстракцией в ином случае применяют многократную простую или же дробную экстракцию. [c.294]

По технике выполнения различают простую (однократную и многократную), непрерывную и противоточную экстракцию. Простую, или периодическую, экстракцию применяют в тех случаях, когда коэффициент распраделения отделяемого компонента достаточно велнк, а у всех остальных компонентов смесн он значительно меньше. Тогда данный компонент можно перевести из одной фазы в другую в одну нлн несколько стадий. Если простую экстракцию проводят в обычных делительных воронках, то экстракционные процессы двух других типов осуществляют в специальных многоступенчатых приборах (экстракторах). Непрерывная экстракция с непрерывным актом смешения и расслаивания фаз позволяет разделять соединения с относительно близкими коэффициентами распределения. Еще более эффективен метод противоточной экстракции, осуществляемый с противотоком анализируемого раствора и экстрагента. Даже при разнице 0,1 в значениях Ко и меньше количественное разделение возможно за счет увеличения числа последовательных экстракций. При этом на каждой отдельной стадии компоненты распределяются между новыми порциями обеих фаз (в отличие от непрерывной экстракции, при которой обновляется только органическая фаза). [c.74]

Наиболее простая конструкция аппарата для проведения экстракции — делительная воронка. Процесс в делительной воронке представляет собой периодическую одноступенчатую экстракцию. Обе жидкости перемешиваются, и устанавливается состояние равновесия фаз. По окончании перемешивания жидкости дают отстояться и образовавшиеся два слоя — слой растворителя (экстрагента), насыщенного экстрагируемым веществом, и слой исходного раствора разделяют. Однократной обработки исходного раствора недостаточно. Поэтому проведение процесса в делительных воронках трудоемко и неудобно для использования в промышленности. В промышленности при выделении веществ методом экстракции используют специальные аппараты — экстракторы различных типов. Например, при экстракционном методе получения витамина В12 применяют горизонтальные противо-точные экстракторы типа Э-5000-ТФ и Э-400-ТФ. В экстракторе извлечение витамина В12 из водных растворов растворителями проводится непрерывно и имеет ряд преимуществ по сравнению с процессом в делительных воронках [c.56]

Простейший метод состоит в экстракции образца большим количеством растворителя за один прием. Образец и растворитель помещают в мерную колбу, нагревают при выбранной температуре, в экстракт после охлаждения разбавляют до точного объема [35]. При этом нет необходимости количественно переносить экстракт из одной колбы в другую, но есть несколько недостатков. Во-первых, до окончания экстракции нагревается весь раствор. Если полное время экстракции превышает 3—4 мин, то возникает опасность разложения красителя в экстракте. Во-вто-рых, трудно контролировать ход экстракции (особенно окончание), сравнивая остаточную окраску образца с окрашенным экстрактом, в котором образец находится. В-третьих, в силу существования распределения красителя межДу волокном и растворителем однократная экстракция не может удалить краситель из волокна с такой полнотой, с какой это возможно при многократных экстракциях. Правда, количество оставшегося на волокне красителя не всегда значительно. [c.520]

Одноступенчатая (однократная) экстракция. Этот простейший метод заключается в том, что исходный раствор F и экстрагент S перемешиваются в смесителе 1 (рис. ХП1-8), после чего разделяются на два слоя экстракт Е и рафинат R. Разделение обычно происходит в сепараторе-отстойнике 2. При таком однократном взаимодействии экстрагента и ис- [c.556]

Простейший вариант ПФА — однократная газовая экстракция летучих веществ из жидкостей или твердых тел — состоит в следующем. В герметично закрывающийся сосуд объемом V помещают исследуемый объект объемом V , содержащий определяемое летучее вещество концентрации с1. Объем газовой фазы при этом оказывается равным Vq = V — Уц. После выдерживания системы при постоянной температуре до установления равновесного распределения летучего вещества газовая фаза вводится в хроматограф и таким образом измеряется абсолютное значение равновесной концентрации определяемого вещества в газовой фазе над исследуемым образцом Сд. Поскольку в процессе установления фазового равновесия некоторая часть содержащегося в исследуемом объекте летучего вещества переходит в газовую фазу, равновесная его концентрация в конденсированной фазе будет меньше исходной с1. Количество вещества, перешедшего в газовую фазу из раствора (сдУс), зависит от соотношения объемов фаз г = Уа)Уь и коэффициента распределения К = j a. Если пренебречь изменением объема жидкости за счет испарения раствора в процессе установления равновесия, концентрацию вещества в исходном растворе можно вычислить по его содержанию в равновесном газе из уравнения [c.233]

Достоинство способа в сравнении с вариантами ПФА, основанными на повторной экстракции, состоит в том, что метод, так же как и внутренний стандарт , не накладывает ограничений на численные значения коэффициентов распределения анализируемых веществ и предел обнаружения в исследуемом растворе остается таким же, как и в простейшем варианте — однократной экстракции. Однако использование способа сопряжено с большой затратой труда, так как он включает операции, вьиюлняемые [c.238]

Этот простейший вариант парофазного анализа состоит в следующем (рис. 1.3). Исследуемый объект объема Уи с концентрацией определяемого вещества помещают в замкнутую емкость объемом V и выдерживают при постоянной температуре до установления равновесного распределения вещества между жидкой и газовой фазами. В процессе установления равновесия анализируемое вещество из раствора частично переходит В газовую фазу и по достижении равновесного состояния концентрации в жидкости ига- 9 становятся соответственно гСг и Са. Таким образом, простейший вариант метода АРП Абжет рассматриваться как однократная экстракция га-анализируемых веществ раствора. [c.43]

Радиоактивные изотопы сыграли большую роль при выявлении потерь, возможных при экстракционном отделении элементов от мешающих их определению примесей. Пользуясь радиоактивными индикаторами для контроля за поведением элемента на различных этапах анализа, легко установить, какая часть его оказывается в конечной определяемой форме и на основании этого ввести соответствующие поправки. Так, применение радиоактивных изотопов для изучения экстракции дитизонатов индия, галлия, цинка, мышьяка и фосфора в присутствии больших количеств примесей дало возможность разработать простые методы определения минимальных количеств этих элементов [180]. Экспериментально установлено, что для определения микрограммовых количеств цинка дитизоновым методом в присутствии граммовых количеств никеля и кобальта необходимо проводить экстракцию из водного раствора 0,03 н. по H2SO4 и 0,08 н. по NH4S N. При однократном экстрагировании извлекается 70% цинка исходя из этого, определяют общее содержание его в исследуемом растворе. [c.96]

В общем все эти факторы действуют независимо друг от друга [53, 54]. Поэтому целесообразно кислотность раствора создавать, например, серной кислотой, а концентрацию галогенид-иона (или роданид-ионов) — соответствующей солью щелочного металла. Повышение концентрации анионов лиганда способствует более полному связыванию определяемого иона в ацидокомплексе. Однако повышение концентрации аниона Hal- имеет границу, после которой начинает сильно экстрагироваться простая соль красителя AmHHal. Выбор оптимальной кислотности также очень важен, хотя теория вопроса здесь еще менее ясна. При низкой кислотности возможно образование слабоокрашенных и мало-диссоциированных псевдооснований красителя. При сильном повышении кислотности экстракция часто также уменьшается вследствие образования различных протонизированных форм красителя. По-видимому, наиболее эффективной формой является однократно [c.353]

Таким образом, избирательность исследуемой реакции довольно высока. Это позволило нам при.менить для отделения германия от мешающих элементов наиболее простой и быстрый метод — извлечение бензолом из 11-н. НС1 [4], обеспечивающий при однократной экстракции в течение минуты переход в экстрагент >99% Ge. [c.143]

Схема биологического метода с насекомыми включает два основных этапа подготовку образца для анализа, в большинстве случаев достаточно простую, например однократную экстракцию с но-следуюпщм упариванием растворителя, и инкубацию группы насекомых с исследуемым образцом в замкнутом пространстве в течение определенного периода. По окончании инкубации определяют токсический эффект, чаще всего по проценту гибели насекомых. Во всех случаях определения биологическим методом необходим параллельный контроль, перед которым стоит задача. стандартизации применяемых в методе чувствительных объектов и, с другой стороны, оценки метода на неснецифичность. [c.13]

Например, при определении галлия в вольфраме активность основы достигает 20 кюри [301]. Поэтому облучение пробы проводится в кварцевой ампуле с притертой пробкой, что облегчает операцию извлечения пробы после облучения. Для выделения галлия используется простая экстракционная методика в экстракторе с дистанционным управлением. После сброса высокой активности основы органическая фаза с извлеченным галлием передается в соседнюю лабораторию, где в более удобных условиях проводится дополнительная радиохимическая очистка. В аналогичной ситуации при активационном анализе арсенида галлия однократная экстракция диэтилдитиокарбаминатных комплексов хлороформом при pH = 7-4-9 позволила выделить группу элементов (Мп, Си, Со, Сг, 2х, Сс1, N1, Те, Ре) с высоким фактором очистки (около 10 ) [302]. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология