Фазовый анализ соединений ртути

ФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ СОЕДИНЕНИИ РТУТИ [c.161]

Развитие исследований по геохимии ртути и необходимость совершенствования технологии переработки ртутных руд выдвинули задачу разработки методов фазового анализа на соединения ртути в природных и металлургических объектах. [c.161]

Схема фазового анализа на соединения ртути [38, 39] [c.163]

Методика фазового анализа на соединения ртути была проведена на пробах ступы (содержание ртути 60%) и пылях (содержание ртути 0,01—0,2%) Никитовского ртутного комбината. [c.164]

В книге рассмотрены общие теоретические вопросы хи- мического фазового анализа, особенности исследования руд и продуктов их переработки, описаны способы установления форм нахождения рассеянных элементов в рудах. Излагаются методы определения соединений меди, свинца, цинка, олова, сурьмы, мышьяка, никеля, молибдена, вольфрама, кадмия, висмута, ртути, рения, селена, теллура, германия, железа, серы, а также свободной и связанной кремнекислоты. Даны теоретические обоснования методик и области их применения. [c.2]

В рудах цветных металлов содержание селена мало и они не являются сырьем для получения селена. Поэтому фазовый анализ руд на соединения селена не производят. При металлургической переработке руд и продуктов их обогащения селен концентрируется в пылях ватержакетной плавки, содержание селена в которых достигает нескольких десятых долей процента. Физико-химические свойства селена и его соединения дают основания полагать, что в пылях селен может быть представлен в виде двуокиси, элементарного и в виде селенитов и селенидов тяжелых металлов — свинца, цинка, ртути, содержание которых в пылях обычно велико. [c.217]

На практике широко используют обработку анализируемых растворов специфическими реагентами в сочетании с методом фазовых равновесий для определения функциональной принадлежности летучих примесей в водных растворах. Анализ основан на взаимодействии определенного класса веществ с избранными реагентами в жидкой фазе с образованием нелетучих производных, что сопровождается исчезновением соответствующих пиков на хроматограмме равновесной газовой фазы над раствором. Например, карбонильные соединения удаляются при обработке анализируемого раствора солянокислым гидроксиламином, сульфиды — хлоридом ртути, а эфиры и карбонилы —основным гидроксиламином. Различные аспекты использования фазовых равновесий в анализе рассмотрены в монографии [14]. [c.145]

Валхой [1295] предложена методика фазового анализа на соединения ртути в горных породах и минералах, предусматривающая определение окиси, хлорида, сульфида ртути и металлической ртути. Определять металлическую ртуть рекомендуется после предварительного выщелачивания хлорида водой, окиси ртути — разбавленной кислотой. [c.162]

Чудиной и Усовой [383] предложена методика фазового анализа ступы и пылей ртутного производства на соединения ртути. Методика предусматривает определение окиси, сульфата ртути, металлической ртути и суммы сульфидов ртути (киновари и мета-циннабарита), а также общего содержания ртути. [c.162]

Первая задача фазового анализа состоит, как известно, в разделении фаз. Этого можно добиться посредством раздробления пробы и разделения полученных частиц, обогащенных тем или иным из содержащихся в руде минералов, посредством физических, физико-химических и химических способов. Можно провести разборку зерен вручную, с помощью иглы, под микроскопом или лупой. Это — трудоемкий и недостаточно эффективный метод. Можно разделить зерна по плотности, используя жидкости с подходящей плотностью, так называемые тяжелые жидкости, содержащие в растворе соединения ртути (K2HgI4), бария (ВаНд ), таллия и др. В большинстве случаев эти жидкости ядовиты. Применяют иногда флотационное разделение с помощью специальных флотореагентов, поверхностно-ак- [c.305]

К первой группе относятся методы, основанные на отделении металла от окислов. Металл растворяют или возгоняют, например, путем гидрохлорирования [14] остаток, содержащий окислы, карбиды, нитриды, карбо-нитриды и другие соединения, анализируют. Достоинством этих методов является возможность проведения фазового анализа остатка. Методы первой группы, как правило, непригодны для определения кислорода в железных порошках. При обработке навески порошка различными реагентами, например раствором хлорной ртути, сернокислой меди, спиртово-бромным раствором, [c.31]

Для выяснения пригодности предложенной схемы фазового анализа (схема 34) для анализа пылей было проверено влияние компонентов пыли на определение форм ртути. Для этого была составлена смесь препаратов ртути (окись, сульфат, металлическая ртуть и сульфиды) с пылью электрофильтра, содержащей около 0,01% ртути. Полученные результаты определения окиси, сульфата, металлической ртути и сульфидов ртути показали, что компоненты пыли не влияют на результаты определения соединений ртути и предложенная схема пригодна для анализа пылей. [c.205]

В результате изучения растворимости селенидов, селенитов свинца, цинка и ртути и элементарного селена в самых разнообразных растворителях была намечена следующая схема фазового анализа [1]. Извлекают двуокись селена с помощью метилового спирта, затем селенит ртути — 0,5 М раствором хлорида натрия, селенит цинка — 0,5 М раствором уксусной кислоты и селенит свинца — 0,5 М раствором едкого натра или лимонной кислоты. После извлечения двуокиси селена и селенитов обработкой 0,5 М раствором сульфита натрия извлекают элементарный селен, затем 0,1 н. раствором бромата калия, содержащим 0,1 г-экв серной кислоты, — селенид цинка, 7 н. азотной кислотой — селенид свинца. В остатке определяют селенид ртути. Можно применять более короткую схему анализа сначала извлечь все кислородные соединения селена 0,2 М аммиачным раствором ЭДТА (рН = 8,5), затем— элементарный селен (растворитель — сульфид натрия), после чего определить селен селенидов в нерастворимом остатке. [c.218]

Следует подчеркнуть, что правило Семенченко не является строго количественной закономерностью. В тех случаях, когда растворитель образует твердый раствор, содержащий растворенное вещество в достаточно высокой концентрации, а также в тех случаях, когда между растворителем и растворенным веществом существует химическое взаимодействие, растворимость резко возрастает. Поэтому, хотя качественная закономерность, связывающая растворимость с диэлектрической постоянной растворителя, в большинстве случаев проявляется вполне ясно, нередки отдельные отклонения. Так, например, растворимость борной кислоты в амиловом спирте выше, чем в ацетоне, тогда как при строгом выполнении закономерности должно было бы быть наоборот, далее резко выскакивает точка, соответствующая растворимости в 9В,5 / о-пой муравьиной кислоте, для борной кислоты и янтарной кислоты. Образование молекулярных соединений бромистой ртути и цианистой ртути с пиридином приводит к резкому повышению растворимости, в результате чего точки, соответствующие этим растворам, ложатся значительно выше кривой Семенченко. То же самое относится к камфоре [13] и, повидпмому, к хлорнокислому барию [14]. О применимости теоремы Больцмана при рассмотрении фазовых равновесий. Иногда в литературе встречаются попытки теоретического анализа проблемы растворимости при помощи так называемой е-теоремы Больцмана в. следующей форме [c.468]