Мостиковые гетероциклы

Мостиковые гетероциклы могут быть названы с помощью а -номенклатуры (разд. 3.5). При этом если при преобразовании названия соответствующего карбоцикла в гетероцикл возможны варианты, последовательно руководствуются следующими критериями, пока не будет сделан выбор [c.53]

Хорошая качественная зависимость реакционной способности от локальной я-избыточности наблюдалась при формилировании мостиковых гетероциклов хлоралем в нейтральной или слабощелочной среде [92] схема (36) . [c.193]

Большинство мостиковых гетероциклов, не реагирующих с хлоралем в нейтральной или щелочной среде, формилируется им в условиях кислотного катализа. Это сильно расширяет границы данного метода формилирования. [c.193]

При нагревании кокса до температур, превышающих 1000 °С, в сераорганических соединениях в первую очередь будут разрушаться открытые цепи и мостиковые связи, а затем уже гетероциклы. [c.156]

В состав органической части каменных углей входят битумы, гуминовые кислоты и остаточный уголь. Молекулярная структура органической части угля представляет собой жесткий трехмерный полимер нерегулярного строения, содержащий подвижную фазу в виде разнообразных мономолекулярных соединений. Обе фазы построены из отдельных фрагментов, включающих ароматические, в том числе многоядерные и гидрированные системы с алифатическими заместителями и азотсодержащие гетероциклы, соединенные мостиковыми связями С-С, С-О-С, С-8-С и С-МН-С. Степень конденсированности фрагментов (п) зависит от степени углефикации каменного угля. Так, при степени углефикации 78% п = 2, при степени 90% п = [c.156]

Аналогичное возбуждение (промотирование) может иметь место у пиридина и подобных ему ароматических гетероциклов. Мостиковые N-атомы [c.700]

Производные тропана и других гетероциклов с мостиковым азотом [c.469]

В природе синтезируются несколько гетероциклов с мостиковым атомом азота. Среди них наибольшее распространение и известность получили производные 8-азабицикло[2.1.3]октана или тропана 6.189, как его назвали еше в прошлом столетии. Этот гетероцикл лежит в основе строения нескольких алкалоидов, сыгравших значительную роль в развитии органической химии и медицины. Большинство природных производных тропана представляют собой сложные эфиры спиртов 6.190—6.193, [c.469]

Роль мостиковых группировок (А) играют и-фениленовый радикал или пятичленные гетероциклы (фуран, тиофен, 1,3,4-оксадиазол), замещенные в положениях 2 и 5. [c.230]

Полиамиды с мостиковыми группами типа гетероциклов С—/ - [c.220]

Условия проведения, некоторые особенности реакций, а также таутомерия бензоксазинонов 22 кратко обсуждались в обзорах [1, 2]. За счет енаминокарбо-нильного звена 0,М-гетероциклов 22 и 24 конденсацией с оксалилхлоридом получены перспективные гетероаннелированные системы с мостиковым атомом азота [63-65, 70, 71]. [c.249]

Как было показано в гл. 2, группа СН бензольного кольца может быть формально заменена на атом азота или другой элемент V группы без существенного изменения характера т-орбиталей. Таким образом, шестичленные ароматические гетероциклические молекулы, обсуждаемые в этой главе, могут рассматриваться как аналоги бензола. Из гетероциклов такого типа наиболее хорошо известен пиридин, в то время как шестичленные гетероциклы с другими элементами V группы все еще составляют лишь предмет лабораторных исследований. Поэтому в основном эта глава посвящена химии пиридина и двух бензопиридинов (хинолина и изохино-лина). Кратко рассмотрены также другие азотсодержащие ароматические гетероциклы, в состав которых в качестве структурного фрагмента входит пиридиновое кольцо (хинолизины и индоли-зины —соединения с мостиковым атомом азота). [c.152]

Поэтому 1все известные ранее в литературе случаи замены на имино-группу мостикового кислорода в циклических ангидридах двухосновных кислот, лактолокислотах, лактонах, а- и у-пиронах являются лишь частными случаями нашей общей реакции замены кислорода как гетероатома в родоначальных ядрах пяти- и щестичленных кислородсодержащих гетероциклов, являющихся наиболее устойчивыми в этом отношении. [c.179]

Насыщенные шестичленные кислородсодержащие гетероциклы с кислородом и иным гетероатомом в 1,4-положении также способны к каталитической замене мостикового кислорода 1,4-тиоксан при действии сероводорода при 250° превращается в 1,4-дитиан [2, 5] морфолин при действии сероводорода, аммиака и анилина превращается в тиоморфо-лин и соответственно в пиперазин и в Ы-фенилпипера,зин [6] [c.179]

Для большинства ациклических и монокарбоциклических групп предпочтительнее такая нумерация, в которой наименьшие номера даются атомам углерода, имеющим свободные валентности. Для других классов таких соединений, как поли-циклические углеводороды, мостиковые и спироуглеводороды и гетероциклы, сохраняется нумерация, характерная для циклосодержащих соединений. В этом [c.574]

Возможность замены мостикового кислорода в шестичленных гетероциклах с двумя гетероатомами в 1,4-положении изучалась нами на примере двух соединений 1,4-тиоксана и морфолина. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология