Синтезы из производных пирона

Синтез производных бензо-у-пирона на основе природных продуктов В. С. Батюк [c.155]

Углеводные соединения являются хорошими исходными веществами для синтеза производных а- и у-пирона. [c.100]

Хлорангидриды служат исходным материалом для синтеза эфиров, амидов, гидразидов и многих других производных пиронов-2. [c.33]

Другой синтез, ключевой стадией которого является образование углерод-углеродной связи между С-4 и С-5 пиронового кольца (см. схему 24, путь б), основан на использовании таллиевого производного ацетоуксусного эфира (схема 31) и представляет собой альтернативный описанному ранее (см. схему 25) путь получения 4-гидроксипроизводных а-пирона [33]. [c.53]

При аммонолизе -пирона происходит раскрытие цикла, сопровождающееся последующим замыканием цикла в результате отщепления воды. В этом смысле реакцию можно рассматривать как новый пример синтеза пиридинов, протекающего через стадию образования производных глутаконового [c.365]

Производные пирона-2, пиридина и индол в синтезе аннелированных пиранов [c.550]

Пироны [60] и 2-пироны [61] вступают в реакции конденсации с ароматическими альдегидами с участием метильных групп в положениях 2 и 6 соответственно. 2,6-Диметил-4-пирон можно литиирован по метильной группе, а затем литиевое производное может быть использовано для синтеза производных 4-пирона [62]. [c.211]

Как известно, при действии щелочью на стрептомицин и некоторые продукты его расщепления образуется мальтол (263), являющийся производным -[-пирона (см. стр. 172). Хотя строение мальтола установлено уже давно, синтез его осуществлен только в последнее время Он был получен из пиромеко-новой кислоты (482), которая при конденсации с пиперидином и формальдегидом образует соединение (483). Последнее было затем восстановлено водородом в присутствии палладия в мальтол (263) [c.353]

Хинная кислота, являясь исходным соединением биосинтеза ароматических кислородсодержащих соединений (а- и у-пиронов, фенолокислот и др.), может накапливаться в некоторых растениях в заметных количествах (в коре хинного дерева, например). Но основное предназначение этой кислоты — образование шикимо-вой кислоты, ключевого интермедиата вышеуказанных синтезов, с последующим переходом к бензольным производным, используя реакции дегидратации и дегидрогенизации (окисления). [c.25]

В синтезе аннелированных фуранов также используются производные этиленового ряда, активированные электроноакцепторными заместителями. Так, описан способ построения фуранового цикла реакцией тетрацианоэтилена 37 с замещенными 4-гидрокси-2-пиронами 38, протекающий через стадию образования стабильных аддуктов Михаэля 39, которые при действии оснований превращаются в фуропироны40 [12, 13] (схема 5). [c.339]

На схеме (41) показан еще один синтез, в котором а-пирон превращается в производное бензола [7]. В этом случае реакция в целом напоминает известные превращения пирилиевых соединений, рассмотренные в разд. 18.1.2.4. [c.57]

Батюк B. . Биологически активные природные производные 2-фе-нилбензо-у-пирона, антрахинона, синтез аналогов и создание иа их основе лекарственных препаратов.- Автореф. дисс. докт. фармац. наук.- Харьков.-1988,- 41 с. [c.178]

Парасорбиновая кислота. -Форма этого соединения известна давно, так как встречается в красных ягодах рябины [73]. После открытия способности этого соединения, препятствовать росту клеток [74, 75] оно вновь тщательно было изучено, причем оказалось, что оно обладает структурой 6-метил-Д -дигидро-а-пирона [76]. Описано два синтеза, приводящие к полу -чению /-формы этого соединения. Кун и Иерхель [76] получили эту кислоту с 25-процентным выходом, исходя из сорбиновой кислоты, с промежуточной стадией образования 3,5-дибромкапроновой кислоты. Позднее Гейнс и Джонс [77] получили это же соединение с 33-процентным выходом конденсацией окиси пропилена с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, с последующей карбонизацией магниевой соли, получившегося производного ацетилена ЬХП и каталитическим гидрированием в соединение ЬХ1 (см. стр. 145).. [c.287]

Простые хромоно-у-пироны. Хромоно-у-пироны до сих пор еще не выделены из природных источников, однако их производные типа I и II были получены синтетически. Немногие представители соединений типа I были синтезированы применением к хромонам (с некоторыми ограничениями) стандартных методов синтеза, пригодных для получения у-пиропов, как это видно из приведенных ниже примеров 1191, 192). [c.66]

Большой практический интерес представляет синтез пиронов-2 из кетена илн его производных. Так, получение дегидра-цетовой кислоты в промышленных масштабах в основном базируется на использовании кетена или его димера, вероятный механизм превращения представлен на схеме (24) [54. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология