Анилин (толуидины, ксилидины, лг-нитроанилин)

ТЕХНИЧЕСКИЕ ПРОПИСИ ПРИМЕРОВ ДИАЗОТИРОВАНИЯ Анилин (толуидины, ксилидины, л-нитроанилин) [c.234]

Среди исследованных аминов (анилин, о-, м- и п-толуидины, ксилидин, 0-, м- и и-нитроанилины, о-, м- и п-хлоранилины, нафтиламин) наивысшую антиокислительную способность имеет нафтиламин. [c.68]

Вещества, действующие на кровеносную систему. В группу кровяных ядов входят нитр о- и аминосоединения бензольного ряда нитробензол, динитробензол, нитрохлор-бензолы, динитрохлорбензол, анилин, толуидины, ксилидины, нитроанилины, диметиланилин, диэтиланилин и т. п. Попадая в )рганизм через дыхательные пути или через кожу, эти яды действуют на кровь, парализуя ее способность поглощать кислород и разносить его по всему организму. В результате этого наступает острое кислородное голодание , которое быстрее всего сказывается на нервной системе—головном и спинном мозге. [c.556]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

К первой группе относятся амины, хлоргидраты которых хорошо растворимы в воде и разбавленной соляной кислоте, например анилин, толуидины, ксилидины, м- и п-нитроанилины, ами-но нолы, п-аминоацетанилид, п-аминодиметиланилин, л-ами-нодифениламин, бензидин, толидин, дианизидин, а- и р-нафтил-амины. Для растворения а- и (3-нафтиламинов следует брать соляную кислоту лишь в незначительном избытке, так как иначе выпадает осадок хлоргидрата нафтиламина. [c.144]

Анилин, толуидины, ксилидины, паранитроанилин (азоамин красный Ж ), анилиновая соль, метанигроанилин (азоамин оранжевый К ), ортонитроанилин (азоамин оранжевый О ), динитроанилин, парахлоранилин, орто-хлоранилин (азоамин желтый О ), 2-хлор-4-нитроанилин, [c.206]

Большинство ароматических диазосоединений весьма неустойчиво. В твердом состоянии они разлагаются при нагревании, при ударе, причем иногда со взрывом. В растворах при низких температурах они сравнительно устойчивы, но при нагревании водных растворов разложение происходит довольно быстро. Поэтому диазотирование ведут при низкой температуре, а растворы диазосоединений, как правило, не хранят, а сразу же пускают в дальнейшую переработку. Особенно неустойчивы диазосоединения, полученные при диазотировании анилина и его гомологов (толуидина, ксилидинов и др.). Поэтому диазотирование их ведут при температуре от О до 5° С. Значительно более устойчивы диазосоединения из изомерных нитроанилинов, хлоранилинов, аминобензойных кислот, т. е. ароматических аминов, содержащих так называемые отрицательные заместители. Их диазоти-руют при более высокой температуре (до 20° С). [c.204]

При исследовании конденсации аминов и фурфурола установлено, что качество смолы значительно зависит от природы амина. Анилин ж-нитроанилин, п-толуидин, а-нафтиламин образуют с фурфуролом смолы черного цвета при 150—200°, а -нафтиламин и л -толуидин вступают в реакцию с альдегидом уже при 25°. Для конденсации о-толуидина и ксилидина требуется конц. НС1, а амиламин, диметиламии, дифениламин и л -фенилендиамин практически индиферентны. Из п-нитроанилина, бензидина и толуидина можно получать кристаллические соединения. Некоторые смолы растворимы в бензоле, этаноле, ацетоне, немного в скипидаре, но нерастворимы в воде. Фурфурол является хорошим растворителем. Эти продукты пригодны для лаков и при длительном нагревании образуют почти нерастворимые пленки [c.470]

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

Параметры растворимости некоторых ароматических аминов при 25°С Л/, Л -диметиланилин—9,7 ксилидины — 10,2 Л -метиланилин—10,5 о- и п-толу-идины—10,6 о-анизидин — 10,8 т-толуидин—10,9 м- и п-хлоранилнны — 11,0 анилин — 11,2 л -анизидин — 11,3 ж-хлоранилин — 11,4 п-хлоранилин — 12,1 -броманилин—12,6 о-нитроанилин — 12,8 л(-нитроанилин — 13,2 п-нитроани-лин —13,3. [c.107]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о-,ж-,п-толуидины, ж-ксилидин, о- и п-хлор- и броманилины, о- и п-анизидины, о- и п-фенетедины, альфа- и бета-цафтиламины, л-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реакция имеет общий, а не частный характер. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология