Хлористый водород из газов, получаемых при сжигании

Абсорбцию разбавленных газовых потоков с целью извлечения НС1 осуществляют в абсорберах пленочного типа, которые хорошо зарекомендовали себя в этих процессах. В работе [330] приведена технологическая схема переработки хлорорганических отходов путем сжигания их в потоке воздуха с последующей абсорбцией обжиговых газов ( 3% НС1) в двух пленочных абсорберах. При этом получают 27%-ную соляную кислоту, из которой отгоняют чистый концентрированный хлористый водород (75—80% НС1). [c.218]

Хвостовые газы проходят предварительно специальный отбойник для тетрахлорэтана, поступают на жидкостные ротационные компрессоры с сернокислотным уплотнением и с давлением 0,8 ати. поступают в печи сжигания хлора и водорода на установке получения синтетической соляной кислоты. В процессе сжигания получается хлористый водород, который абсорбируется водой с получением товарной соляной кислоты. [c.13]

Хлористый водород НС1 получают сжиганием водорода в струе хлора в специальной аппаратуре. При поглощении охлажденного хлористого водорода водой получается соляная кислота. Хлористый водород в виде газа используют в производствах хлорвинила, хлорсульфоновой кислоты и других продуктов. [c.556]

Согласно процессу, разработанному В. Опитцом и X. Хенненом, (патент США 4 115531, 19 сентября 1978 г., фирма Хёхст АГ , ФРГ), непрерывно получают соляную кислоту, имеющую содержание 20—36 % НС1, путем удаления хлористого водорода из горячих газообразных продуктов сжигания. Горячий газ, полученный при сжигании отходящих газов, содержащих хлорированные углеводороды, и жидких остатков хлорированных углеводородов, имеющий в своем составе 1—10 % (объемн.) НС1 и водяной пар, вводят в зону охлаждения и охлаждают до температуры, лежащей ниже точки росы, охлажденной соляной кислотой с концентрацией 20—36 %. Концентрация охлаждающей соляной кислоты соответствует концентрации кислоты, которую желательно получить. [c.187]

Удобным материалом для определения является двуокись углерода, которая легко может быть получена почти из всех органических соединений по методу Прегля [1628]. Исследуемое соединение сжигается в токе кислорода или воздуха. Кислород или воздух пропускают сначала через нагретую трубку, содержащую окисляющий агент, затем через карбосорб для удаления примесей в газе. Трубка, в которой происходит сжигание образца, заполнена универсальной насадкой, способствующей окислению, но задерживающей такие соединения, как галогены, окиси азота и серы. Аппаратура и методика проведения опытов были детально описаны [1963]. Описана также аппаратура для сжигания летучих органических соединений [104]. Двуокись углерода при масс-спектрометрическом анализе поглощается раствором гидроокиси бария [1566]. Обратное выделение двуокиси углерода осуществляется при помощи раствора хлористого натрия, содержащего хлористый водород. Процесс разрушения карбоната осуществляется в вакууме с использованием аппаратуры, сходной с применяемой для получения азота из аммиака. [c.93]

В реакторах для хлорирования холодная газовая смесь (5 ч. СН4 и 1 ч. I2) сначала подается в диффузионную трубу, откуда поступает в пустое реакционное пространство. Здесь происходит саморазогревание смеси до 410 , тепло реакции отводится с газом, проходящим через холодильник. В керамических скрубберах из продуктсв реакции сначала вымывается водой хлористый водород. При этом сразу получается высококонцентрированная товарная соляная кислота. Соляную кислоту получают большей частью сжиганием хлора с водородом в данном случае она получается сжиганием хлора с метаном . После прсмывки раствором едкого натра и осушки путем вымораживания в холодильнике газ ожижают методом глубокого охлаждения. Избыточный не-конденсирующийся метан возвращается в кругообсрот. Продукты хлорирования фракционируют непрерывной перегонкой под давлением в двух колоннах. [c.227]

Хлор. Хлор в отходах может находиться в виде неорганических хлоридов или в полимерах, в основном в поливинилхлориде (ПВХ). Оценено [7], что концентрация хлора в коммунальном мусоре составляет 0,5 7о по массе, т. е. меньше половины от его концентрации в пластмассах. 0,48%) хлора, содержащегося в твердых отходах, присутствует в поливинилхлоридных смолах (эта величина получена, исходя из оценки, что пластмассы составляют 1,5% коммунального мусора, а ПВХ, в свою очередь, — 32% пластмасс [5]). Хлор в топочных газах практически полностью находится в виде хлористого водорода. Опыты, проведенные Кайзером и Каротти [7] с добавками до 4% ПВХ, показали, что концентрация НС1 достигает 0,303% (скорректированная к 12% СО2) и соответствует выделению от 60 до 85% хлора, содержащегося в ПВХ. Аналогичное превращение в галоидводородные кислоты с высокими выходами ожидается и для других галогенов, входящих в состав полимеров (при сжигании тефлонов, например, будет выделяться фтористый водород). [c.224]

Значительный сырьевой потенциал в ГДР представляет 20 млн. т золы и шлаков, которые остаются после сжигания угля. Зола и шлаки используются меньше чем на 20%, в то время как на их ликвидацию расходуется по крайней мере 100 млн. марок в год. Часть золы можно было бы употреблять в качестве наполнителя для цементов, не говоря уже о других полезных применениях. Так, 1,3 т золы бурого угля, уловленной из дымовых газов, заменяет 1 т цемента. При поиске новых областей практического применения золы бурого угля следует учитывать, что такая зола содержит 5-30% окиси железа. Можно представить себе один из возможных вариантов ее переработки. В золу, нагретую примерно до 1000°С, вдувается хлористый водород, и образующийся хлорид железа удаляется вместе с током газа. При охлаждении примерно до 500° С отделяется оксид железа, а выделяющийся хлористый водород может быть повторно использован для тех же целей. Так можно получить готовый к переработке железный концентрат. Если подобным образом использовать золу Лаузиц-кой электростанции, то можно было бы отказаться от импорта 200 тыс. т железной руды. Кроме того, зола бурого угля содержит около 30% извести и заметные количества коксованного остаточного угля. Вспомним, что железная руда, известь и кокс-это главное сырье для металлургии. Следовательно, большое прак- [c.50]

Обычно для применения палладия в качестве катализатора пропитывают асбест раствором хлористой соли палладия с несколькими каплями спирта и прокаливают его при этом палладий получается в мелкораспыленном состоянии. Такой паллади-зированный асбест применяется в анализе газов при сжигании углеводородов. Окисляемость того или иного вещества в присутствии палладизированного асбеста зависит от температуры. Так. водород окисляется при 20°, спирт при 150°, бензин при 250°, окись углерода при 290° и метан при 404°. [c.670]

Для стандартных измерений при более низкой чувствительности можнр использовать менее сложную методику [4]. Поток, выходящий из хроматографа, сжигают в кварцевой трубке для сжигания, а образующиеся газы пропускают через слой водной суспензии хлоранилата ртути в течение такого периода, который соответствует времени удерживания исследуемого компонента. При наличии хлористого водорода будет выделяться хлораниловая кислота, которую определяют колориметрически после удаления фильтрацией или центрифугированием нерастворимой ртутной соли. Для определения необходимо присутствие минимум 10 мкг ионов хлора. Этот метод обладает рядом недостатков. Если используют внутренний стандарт или если присутствует более одного пестицида, необходимо в течение одного опыта отбирать несколько проб. Это требует тщательного хронометрирования процесса для этого каждый раз, когда в результате хроматографического анализа известной смеси изменяются параметры, необходимо вновь измерять удерживаемые объемы, если смесь для анализа была взята в количествах, достаточно больших, чтобы получить сигнал от обычного термического детектора. Кроме того, уступы на пиках или пики, возникающие в результате присутствия в пробе непредвиденных соединений, могут нарушить детектирование. Основной недостаток заключается в низкой чувствительности при содержании веществ в количестве менее 1 мкг. [c.579]

Хлористый водород абсорбируется водой (при этом получается соляная кислота), двуокись углерода выбрасывают в атмосферу. Реакции окисления хлорорганиче-ских продуктов производства синтетического глицерина протекает с выделением тепла, однако, его недостаточно для поддержанния необходимой температуры в зоне горения. Поэтому вводят дополнительное тепло сжиганием топливного газа. Если молекула сжигаемого хлорорганического продукта содержит много Сг и мало Нг, то для полного связывания в НС1, в зону горения вводят керосин, дизельное топливо и др. Температуру продуктов сгорания снижают впрыском соляной кислоты, при этом содержание хлористого водорода в продуктах сгорания увеличивается с 6 до 8—9 % по объему. Это улучшает условия абсорбции для получения концентрированной кислоты. Несмотря на высокую температуру и избыток кислорода, при сжигании образуется небольшое количество сажи и смолистых продуктов. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология