АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА [c.116]

Это сравнительно небольшая группа реагентов, однако некоторые из них — гидрохинон, аскорбиновую кислоту, щавелевую кислоту, формальдегид — широко применяют в аналитической химии золота. [c.57]

Определение некоторых ненасыщенных соединений при их окислении до формальдегида. Гронсберг Е. Ш. Физические и физико-химические методы анализа органических соединений (Проблемы аналитической химии, т. I). М., Наука , 1970, стр. 257—259. [c.349]

Мы уже говорили о широком аналитическом применении сочетания ИК-фурье-спектрометра с газовым хроматографом. Ранее мы также отмечали, что ИК-спектроскопия особенно эффективна при изучении химии атмосферных явлений и при контроле за ее состоянием. Дело в том, что в этих процессах важную роль играют низкомолекулярные газообразные вещества — формальдегид, азотная кислота, диоксид серы, ацетальдегид, оксиды хлора и азота, оксид диазота, диоксид углерода и фреоны. Все эти вещества активно участвуют в образовании смога под воздействием солнечной радиации, они ответственны за нарушение озонного слоя в атмосфере и за парниковый эффект. С помощью ИК- [c.246]

Значительное внимание уделено синтезу сложных комплексонов гидроксиарильного ряда, содержащих сопряженные системы связей и нашедших широкое применение в качестве реагентов и металл-индикаторов в аналитической химии. Большая серия подобных комплексонов в ряду фталеина (2.3.30— 2.3.32), сульфофталенна (2.3.33—2.3.36), флуорона (2.3.43), кумарона (2.3.46), ксантона (2.3.49), флавона (2.3.50), стильбена (2.3.68), азосоединений (2.3.80—2.3.84), индофенола (2.3.86) получена по реакции Манниха взаимодействием соответствующих фенолов и нафтолов с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [2, 12, 54, 74—80]. [c.44]

Можно отметить (хотя это и выходит за пределы круга вопросов, рассматриваемых в настоящей книге), что получены смолы с необратимо связанными редокс-группамж [15, 30, 41 ]. Типичным примером является смола, в матрицу которой встроены группировки гидрохинона эту смолу получают сополимеризацией гидрохинона, фенола и формальдегида [81 ]. Такие электронообменные смолы не способны к обмену катионов и анионов, но могут быть восстановителями, например для ионов трехвалентного железа. Эти смолы регенерируются с помощью таких восстановителей, как раствор бисульфита натрия. Электронообменные смолы могут применяться для удаления кислорода из воды. Возможности их применения в аналитической химии (например, для восстановления железа (III) и для удаления элементарного хлора) изучались Сансони [109]. Эта область находится еще в стадии развития и пока не представляет большого интереса для аналитической практики. [c.54]

Б аналитической химии для титрометрического определения формальдегида фурфурола, камфоры, глюкозы при электроанализе. как деполяризатор в органическом анализе Для выделения и, идентифцкан,ии альдегидов и кетонов мик рорёактив на сульфокислоты. [c.100]

Большое значение как для аналитической химии, так и в техническом отношении имеет конденсация альдегидов с фенолами. На этих реакциях конденсации основаны аналитические методы определения формальдегида, фурфурола и других альдегидов. Реактивом служит флороглюцин. Реакция между формальдегидом и флороглюцином может быть выражена следующим урав-нениехм [c.264]

В течение примерно 70 лет, последовавших за первым сообщением, полимеризацию формальдегида изучали Гофман [2], Толленс и Майер [3], Лозекан [4] и Делёпин [5, 6]. Исследования были посвящены главным образом определению состава полимера с помощью классических методов аналитической химии, использовавшихся для анализа низкомолекулярных соединений. В качестве высокомолекулярного продукта полимер формальдегида впервые был изучен Штаудингером [7], который рассматривал полиформальдегргд как модель целлюлозы. Работы Штау-дингера по изучению полиформальдегида — выдающийся вклад в развитие представлений о высокомолекулярных соединениях. [c.62]

Из числа полярографически неактивных мономеров для аналитической химии полимеров определенный интерес представляет также капролактам, косвенный полярографический метод определения которого предложен Турьяном и Жанталай [92]. Метод основан на предварительном гидролизе мономера в Ё-аминокапроновую кислоту с последующим ее переводо.м путем конденсации с формальдегидом в полярографически активное Шиффово основание состава СНа = N (СН2)5СООН. Метод применен для определения капролактама в производственных растворах при изготовлении искусственного волокна типа лавсан. [c.52]

Промышленность, производящая специальные реактивы, применяемые в аналитической химии, выпускает и все основные комплексонометрические индикаторы. Следует отметить, однако, что не всегда эти индикаторы представляют собой химически однородные, чистые соединения. При получении красителей и особенно их солей даже многократные перекристаллизация и переосаждение не приводят к получению требуемых чистых соединений. Вместо этого получаются смеси изомеров, отдельные компоненты которых можно отделить друг от друга лишь с помощью хроматографии или электрофореза. Например, не являются химически однородными индивидуальными веществами многие имеющиеся в продаже диокси-азокрасители, такие, как эриохром черный Т. Индикаторы, содержащие метилениминодиацетатную группу (например, XV—XIX, XXV, С1Х), тоже, как правило, неоднородны, так как получаемая при конденсации исходного красителя с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой реакционная смесь лишь с большим трудом может быть разделена хроматографически. Тем не менее все упомянутые вещества, несмотря на их неоднородность, можно применять в качестве индикаторов без предварительной очистки, хотя следует сказать, что чистые индикаторы обеспечивают более четкое изменение окраски или флуоресценции. В тех случаях, когда требуется сделать заключение о составе и устойчивости комплекса, ни в коем случае не следует пользоваться непроверенными готовыми индикаторами, иначе можно придти к неправильным выводам. [c.79]

IV 1 2 и VII) свидетельствует ег том, что в мягких условиях редкой сшивки (< 80° С) происходит гидролиз бензильных алкил-арилзфирных связей в структурных фрагментах лигнина типа В Как показано в разделах IV 2, V 1 и V 2, реакции элиминирования протекают как с потерей р-протона, так и с отрывом 7-метп-лольной группы При термохимической обработке природного и изолированных лигнинов последняя проявляется образованием формальдегида, который всегда содержится в гидролизатах Реакцию р-элиминирования обнаружить аналитически пока не представляется возможным, так как химия лигнина не располагает надежным методом определения кратных связей, но ее наличие, особенно в кислой среде, следует предполагать на основании исследования превращений модельных соединений (раздел V 1) Кроме того, как было показано выше, параллельно редкой сшивке пр сходит потеря лигнином бензильных спиртовых и эфирных групп при постоянстве выхода В + ВК, получаемого при окислении соответствующих препаратов Эти данные можно рассматривать как косвенное доказательство образования в препаратах [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология