Гидрохинон сополимеризация

Рис. 4 Роль отдельных компонентов окислительно-восстановительной системы при инициировании сополимеризации бутадиена со стиролом (стрелками указаны моменты введения в систему гидрохинона на кривой 1 и сульфита на кривой 2). I — гидроперекись изопропилбензола + сульфит натрия г — гидроперекись изопропилбензола+гидрохи-нон 3 — гидроперекись изопропилбензола+сульфит натрия-[-4- гидрохинон.

Влияние различных компонентов и условий было исследовано [234] при изучении сополимеризации акрилонитрила с бутадиеном в эмульсии. В качестве инициаторов процесса использовались персульфат калия и гидроперекись кумола. Активаторами служили цианэтилированные амины и декстроза. Система содержала также тринатрийфосфат и едкий натр. Для прекращения реакции прибавляли гидрохинон. [c.158]

Сополимеризация гидрохинона с фенолом и формальдегидом даст смолу с поперечными связями, содержащую гидрохинонные группы. [c.829]

Теплостойкость сополимеров может зависеть и от характера ингибитора [84]. Так, в присутствии 10 моль/100 г смолы гидрохинона, метил-п-бензохинона, 2,5-диметил-л-бензохинона и тетра-хлор-/г-бензохинона получены соответственно следующие показатели теплостойкости по Вика 136, 135, 137, 153 °С. Это в первую очередь связано с тем, что степень превращения исходных реагентов при сополимеризации и структура трехмерной сетки во многом определяются составом и строением окислительно-восстановительных систем. [c.172]

Полимеризацию проводят до заданной конверсии мономеров, что обеспечивает получение каучука с хорошими свойствами. Так, при сополимеризации бутадиена-1,3 со стиролом или а-метилстиролом конверсия не должна превышать 60—65 %. В качестве прерывателя полимеризации применяются восстановители, такие, как гидрохинон или диметилдитиокарбамат натрия (0,1—0,2 % от мае [c.586]

Бесспорно, лучшие результаты во всех случаях показал ТБК. лому способствуют хорошая растворимость ТБК в стироле и легкость его извлечения перед полимеризацией или сополимеризацией с помощью промывки стирола разбавленной щелочью. Худшие результаты показал гидрохинон и совсем мало активна сера. В патентной литературе для стабилизации стирола рекомендованы также пирогаллол или гваякол, бен- [c.72]

В качестве термореактивного компаунда для пропиток обмоток электрических машин нашел применение состав на основе гликоль-малеинового эфира и стирола. Инициатором сополимеризации является перекись бензоила.. Смешение компонентов производится перед употреблением. Для повьппения стабильности исходных соединений при хранении к ним добавляется ингибитор — гидрохинон. Смеси компонентов превращаются в твердый полимер при температуре 80—100° С в течение 1—2 час. [c.206]

Для предотвращения преждевременной сополимеризации в смесителе и при последующем хранении в композицию вводят 0,01—0,02% гидрохинона. После 2—4-часового перемешивания и охлаждения однородную прозрачную смесь фильтруют и сливают в тару. [c.242]

В производстве БНК используется бутадиен того же качества, что и в производстве бутадиен-стирольных каучуков. Акрилонитрил применяется с концешрацией выше 99%. Он получается различными способами, из которых важное значение приобрел синтез его из пропилена, аммиака и кислорода. Акрилонитрил характе-рпзуется следующими свойствами т. кип. 77,3 °С, растворимость в воде 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,17о- Не содержащий посторонних примесей акрилонитрил устойчив к окислению на воздухе и нагреванию. Как технический продукт хранится в присутствии гидрохинона, р-нафтола и др. Двойная связь акрилонитрила обладает высокой реакционной способностью, обусловленной ее поляризацией цианогруппой, атом азота которой смещает я-электроны двойной связи и понижает ее электронную плотность. Благодаря поляризующему влиянию цианогруппы акрилонитрил обладает способностью к полимеризации и сополимеризации [7, 8]. [c.358]

В отличие от стирола а-метилстирол не склонен к самопроиз- / вольной полимеризации даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха в процессе хранения и даже ректификации (вследствие подсосов в систему) и сополи-меризуется со стиролом и винилтолуолами, всегда содержащимися в дегидрогенизате. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять полимеризацию и автоокисление. По аналогии с производством стирола в промышленности длительное время применялись лишь такие ингибиторы, как сера и гидрохинон, - совершенно не предотвращающие превращение а-метилстирола в перекисные и карбонильные соединения, концентрация которых в готовом продукте нередко достигала 0,5—1%. Это сводило на нет все усилия по получению мономера высокой степени чистоты (99,5—99,8% основного вещества) за счет улучшения отделения А легкокипящих (стирол, пропилбензолы) и высококипящих (бутил- И бензолы, р-метилстирол) углеводородов. Наличие ацетофенона и У перекисей особенно нежелательно при анионной сополимеризации а-метилстирола, так как указанные соединения разрушают катализаторы. [c.737]

Для А. наиб, характерны р-ции по связи С—С, в т.ч. полимеризация с образованием полиакрилонитрила и сополимеризация с бутадиеном, стиролом, винилхлоридом и др. Для предотвращения самопроизвольной полимеризации А. при хранении ингибируют NH3, гидрохиноном или др. В присут. оснований А. легко присоединяет по связи С=С в-ва, имеющие подвижный атом Н (цианэтилирование). Восстанавливается Н над никелем Ренея до пропионитри-ла, в избытке Hj -до пропиламина, при электрохим. гидро-димеризации превращ. в адиподинитрил. Хлорируется до [c.71]

Для инициирования сополимеризации НПЭФ с мономерами (отверждения) обычно используют перекиси и гидроперекиси перекиси бензоила, метилэтилкетона и циклогексила, а также i гидроперекись изопропилбензола. Для снижения температуры разложения перекисей вводят ускорители, которые подбирают в зависимости от инициатора. Так, при использовании перекиси бензоила применяют диметиланилин, а совместно с гидроперекисями— нафтенат кобальта (ускоритель НК). Применение ускорителей позволяет вести отверждение НПЭФ при комнатной температуре. Отверждение сопровождается увеличением плотности НПЭФ и их усадкой. Инициатор и ускоритель отверждения вводят в НПЭФ непосредственно перед их переработкой. Для предупреждения преждевременного гелеобразования (желатиниза-ции) применяют ингибитор — гидрохинон, который добавляют в начале процесса поликонденсации. [c.208]

Сополимеризация указанных мономеров проводилась по окислительно-восстановительной системе с применением гидроперекиси диизопропплбензола, железо-трилоноБОГо комплекса, гидрохинона и сульфита натрия по следующему рецепту (в вес. ч). [c.113]

Вводя остатки гидрохиноиов или хинонов (антрахинон, нафто-хинон и др.) в состав трехмерных полимеров (сополимеризация соответствующих винильных производных с сшивающими агентами, поликондеисация альдегидов с многоатомными фенолами, реакция последних с полимерами, содержащими химически активные функциональные группы и т. д.), получают редокс-полимеры [20], или редокситы, которые, так же как гидрохинон, способны к обратимым окислительно-восстановительным превращениям [c.593]

Рис. 178. Влияние содержания гидрохинона на сополимеризацию натурального каучука с 9% винилацетата в присутствии 2% триэтаиоламина (ТЭА).

Д. растворим в большинстве органич. растворителей, в воде нерастворим. Он обладает всеми свойствами, характерными для винильных соединений присоединяет галогены, галогеноводороды, вторичные амины, эпоксидируется и т. п. Д. легко полимеризуется под действием света и кислорода воздуха, нозтому его хранят в присутствии иигибиторов, чаще всего дифениламина и гидрохинона, к-рые перед сополимеризацией удаляют из Д. промывкой к-тами ипи щелочами и хроматографией на колонке с А1.2О3. Д. легко сополимеризуется со стиролами, акрилатами и метакрилатами, винилиири-динами, аценафтиленом и др. Благодаря устойчивости углеводородного скелета к действию к-т, щелочей, радиации и нагреванию, а также высокой реакциотшой способности при сополимеризации Д. широко применяют в качестве сшивающего агента. [c.348]

Можно отметить (хотя это и выходит за пределы круга вопросов, рассматриваемых в настоящей книге), что получены смолы с необратимо связанными редокс-группамж [15, 30, 41 ]. Типичным примером является смола, в матрицу которой встроены группировки гидрохинона эту смолу получают сополимеризацией гидрохинона, фенола и формальдегида [81 ]. Такие электронообменные смолы не способны к обмену катионов и анионов, но могут быть восстановителями, например для ионов трехвалентного железа. Эти смолы регенерируются с помощью таких восстановителей, как раствор бисульфита натрия. Электронообменные смолы могут применяться для удаления кислорода из воды. Возможности их применения в аналитической химии (например, для восстановления железа (III) и для удаления элементарного хлора) изучались Сансони [109]. Эта область находится еще в стадии развития и пока не представляет большого интереса для аналитической практики. [c.54]

Рецептура. В качестве инициатора сополимеризации используют персульфат калия, а также различные окислительно-восстановительные системы 1) персульфат калия, триэтаноламин 2) перекись водорода, сульфат двухвалентного Ре, пирофосфат натрия 3) гидроперекись изопропилбензола, комплексы железа с пирофосфатом натрия или этилендиаминтетраацетатом натрия (трилон Б). Последнюю систе.му используют при низкотемпературной полимеризации. Регулятором мол. массы служит диизопропилксантогендисульфид (дип-роксид) или тереп -додецилмеркаптан для обрыва цепи полимера на заданной глубине применяют гидрохинон, тетрасульфид натрия или его смесь с диметилдитн о-карбаматом натрня. Эмульгаторами служат 1) натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты (некаль), со- [c.153]

Сополимеризация стирола с акрилонитрилом и другими мономерами, как отмечает Гилман с сотр. [1971] повышает его устойчивость к старению введением в полистирольные смолы различных стабилизаторов также достигается повышение их стабильности [1972—1976]. В качестве стабилизаторов применяют К, М -ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин (0,1—1 вес. %) [1973], моноэфиры гидрохинона (КОСеНЮН) совместно с металлическими солями дитиокарбаминовых кислот типа [Я Я" ЫС (5)81 Ме, где Н — алкил, арил или аралкил К и К" — насыщенные одновалентные углеводородные радикалы Ме — металл п — валентность металла [1974]. [c.300]

По данным Фурукава и др. каталитическая активность соединений бора соответствует легкости их взаимодействия с кислородом, в связи с чем сделано заключение, что полимеризация стирола инициируется короткоживущими продуктами реакции между триалкилбором и кислородом. Гидрохинон ингибирует этот процесс, хотя в меньшей степени, чем радикальную полимеризацию. Сополимеризация стирола с металметакрилатом в присутствии указанных катализаторов подчиняется законам радикального процесса. Колесников и др. 4 4 считают, что истинными катализаторами полимеризации являются перекиси типа КгВООК и В(ООК)з. [c.316]

Полиэфиракрилаты отверждаются обычно полимеризацией по концевым двойным связям, но могут отверждаться и путем сополимеризации с другими непредельными соединениями. Для предотвращения гомополимеризации телогена и образующегося олигоэфира в реакционную смесь вводят ингибиторы (гидрохинон, бензохинон, u l и др.). Отверждение полиэфиракрилатов обычно проводят в блоке в присутствии инициаторов радикальной полимеризации. [c.236]

СО — О — СНо — СНг — 5—К синтезированы методом каталитической переэтерификации метилметакрилата соответствующими алкил-тио-эта-нолами [4] и характеризуются приведенными в табл. 1 показателями. Сополимеризацию ВХ с указанными мономерами в массе при 60°С под действием азодиизобутиронитрила (0,5% от реакционной массы) проводили в ампулах. Компоненты дозировали по весу, как описано ранее [6] процесс прерывали при конверсии 3—25% охлаждением до —70°С. Сополимеры осаждали пятикратным количеством охлажденного гептана, содержащего 0,1% гидрохинона, трижды переосаждали гептаном из ацетона и после отмывки осадителем сушили при 40°С под вакуумом до постоянного веса. Состав полученных продуктов рассчитывали по содержанию хлора и серы, определенных по Шенигеру [7]. [c.21]

Перед полимеризацией технические кондиционные ММА, БА и МЭГ освобождались от стабилизатора (гидрохинона) промывкой 5%-ным раствором NaOH, водой, с последующей сушкой хлористым кальцием. ТБОА синтезировался в лаборатории и содержал основного продукта 99,6%. В качестве инициатора использовался АДН, перекристаллизованный из ацетона. Сополимеризация проводилась в стеклянном реакторе с обратным холодильником размешиванием механической мешалкой при соотношении смесь мономеров—растворитель 1 1. [c.68]

Рассмотренные случаи характеризуют поведение мономеров при сополимеризации 1) общую реакционную способность мономеров по отношению к активным центрам макромолекулы и 2) тенденцию к попеременному росту цепи. Данные о процессе сополимеризации с сильной тенденцией к чередованию мономеров приведены в табл. 23 на примере сополимеризации с малеиновым ангидридом. Этот тип процесса сополимеризации заслуживает особого внимания потому, что ряд соединений, использованных в качестве мономеров, образует сополимеры с регулярно чередующимися звеньями сернистый ангидрид (образуются полисульфоны), кислород (полимерные перекиси), некоторые хиноны (полиэфиры гидрохинона), окись углерода (поликето[1ы). [c.78]

В производстве стирола-ректификата с ингибитором параоксидифе-ниламином необходимо проверить полное отсутствие последнего в товарном мономере. Химический и оптический методы определения ингибитора в стироле каждые 2 ч производственных испытаний показали полное отсутствие ингибитора в мономере, направляемом на эмульсионную сополимеризацию с дивинилом. Для контроля параллельно проводили сополимеризацию стирола, выделенного с применением в качестве ингибитора гидрохинона. Результаты были идентичными. [c.88]

Для обеспечения возможно более полного превращения малеинового ангидрида желательно выбирать такое соотношение реагентов. при котором малеиновый ангидрид полностью растворим, в олефиновых углеводородах. Подавление побочно протекающей реакции сополимеризации достигается тщательной очисткой олефиновых углеводородов от смол и других кпслородсодержащих соединений, а также добавлением ингибиторов (гидрохинон, метиленовая синька, окислы металлов и т. д.). [c.5]

По условиям работы из рецепта был исключен парафинат калия. При проведении сополимеризации во всех случаях применялось одинаковое количество винилового мономера (стирола, а-метилстирола, винилтолуола, а-метилвинилтолуола). Мономеры очищались от гидрохинона промывкой щелочью с последующей перегонкой с водяным паром под уменьшенным давлением. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология