Суммарная радиоактивность препарата

ИЛИ 0,22 г изотопа С) составляет один кюри (Ки). Один милликюри (мКи) —это 2,22-Ю расп.-мин . Меченое соединение обычно содержит сравнительно мало радиоактивного изотопа по сравнению со стабильным изотопом того же элемента. Радиоактивные препараты характеризуют их суммарной радиоактивностью, выражаемой в милли- или микрокюри, и удельной активностью — мКи-ммоль . Например, если соединение содержит в каком-то одном положении изотоп и обладает удельной активностью 50 мКи-ммоль , то содержится в этом положении в количестве 0,17%. [c.170]

При измерениях радиоактивности скорость счета исследуемого образца определяется как разность между суммарной скоростью счета препарата с фоном и скоростью счета фона (6—П). Поэтому важно знать, какое влияние оказывает фон на точность измерений радиоактивных препаратов. Если определена дисперсия суммарной скорости счета препарата с фоном и дисперсия фона, то абсолютное статистическое отклонение и средняя квадратичная ошибка [c.80]

Так же как и ионизационная камера, счетчик обладает известным фоном, регистрируя в отсутствие радиоактивного препарата заряженные частицы и 7 Кванты, входящие в состав космического излучения или испускаемые радиоактивными загрязнениями в стенках счетчика и окружающих предметах. Само собой разумеется, что скорость счета (число зарегистрированных за единицу времени импульсов), обусловленная самим препаратом, находится вычитанием скорости счета фона из измеренной суммарной (препарат- -фон) скорости счета. [c.69]

Определение радиоактивности °5г и при их совместном присутствии основано на отличии максимальных пробегов 5-частиц указанных изотопов. Суммарная радиоактивность (скорость счета) препарата без экрана равна [c.87]

Иногда УА препарата выражают не в кюри или распадах- в минуту, а числом импульсов в минуту (имп./мин), которые регистрирует прибор. Нередко это число относят не к одному миллимолю, а к миллиграмму или микрограмму вещества (например, имп./мин/мг). Строго говоря, такое выражение для УА некорректно. Как будет видно из дальнейшего, число импульсов в минуту, регистрируемое счетчиком радиоактивности, может быть значительно меньше, чем число распадов в минуту. При этом соотношение между ними зависит от способа приготовления образца для счета, настройки прибора и ряда других факторов, не имеющих прямого отношения к собственно радиоактивности препарата. Тем не менее, такое выражение может оказаться удобным для сравнительных измерений, например для наблюдения за ходом очистки индивидуального, радиоактивно меченного белка, когда измеряемую радиоактивность (в имп./мин) относят к суммарному количеству белка, содержащегося в препарате на разных этапах его очистки. [c.165]

Об увеличении фона за счет радиоактивных примесей в составе обычного стекла было сказано выше. Некоторые фирмы, наряду с обычными, предлагают более экономичные мини-флаконы уменьшенного объема. Эффективность счета в них, особенно для трития, несколько хуже, а для установки их в прибор нужны специальные адапторы. Мини-флаконы можно использовать для разделения счета Ф и С. Для этого мини-флакон с препаратом, но без сцинтиллятора помещают внутрь нормального флакона со сцинтиллятором. Только -излучение Ф в этом случае проникает через стенку мини-флакона и просчитывается. После этого сцинтиллятор заливают и внутрь мини-флакона. Теперь прибор будет регистрировать суммарную радиоактивность Р и С. [c.185]

Изучение при помощи меченых атомов судьбы цитостатических производных этиленимина, введенных в организм человека или животных [501—503], показало более значительное суммарное включение радиоактивности, введенной с препаратом, больным организмом (лимфосаркома) по сравнению со здоровым. При более или менее однородном распределении активности по тканям некоторая ее концентрация наблюдается [504—506] в печени, почках, селезенке, желудочно-кишечном тракте и ткани опухоли. Отсутствие значительной локализации радиомиметиков в ткани опухоли свидетельствует (507, 508] о том, что их цито-статический эффект обусловлен лишь малыми долями введен- [c.199]

Естественно, что наличие радиоактивных флуктуаций ограничивает чувствительность м-етода, особенно при измерении слабых препаратов. Теоретически можно вычислить ошибку, предполагая, что погрешность вызвана только статистикой радиоактивного распада. Ошибка за счет статистики радиоактивного распада является тем пределом, до которого при данных условиях может быть снижена суммарная ошибка опыта. [c.78]

Если анализируемый препарат состоит из смеси нескольких радиоактивных изотопов с различными периодами полураспада, то суммарная кривая распада будет иметь сложный характер. Анализируя такую кривую, можно определить период полураспада и количество каждого компонента. Полученные значения периодов полураспада позволяют найти по таблицам, какие радиоактивные изотопы содержатся в смеси. [c.206]

Из большого числа реактивов, рассмотренных в главе I, этим условиям в наибольшей мере отвечают лишь гидрид кальция, меченый тритием (Ga Hg), и карбид кальция, меченый углеродом ( a i). Выделяющиеся при взаимодействии с водой водород с примесью трития или ацетилен с радиоактивным углеродом с потоком инертного газа поступают в газовый счетчик внутреннего заполнения, где измеряется суммарная активность газа. Зная удельную активность исходного препарата, можно рассчитать количество реактива, вступившего в реакцию с водой, а следовательно, влажность пробы. [c.178]

Поправка на фон. При радиометрических измерениях в получаемые результаты необходимо вводить поправку на число фоновых отсчетов, которые возникают в результате действия космического излучения и радиоактивных загрязнений окружающей среды. Фон прибора определяется в отдельном опыте в отсутствие исследуемого препарата. В результате скорость счета радиоизотопа гц получается как разность между скоростью счета суммарного эффекта и скоростью счета фона Лф [c.34]

Метод внутренней стандартизации. Этим методом можно воспользоваться при счете радиоактивности в простейшем одноканальном счетчике. В принципе он очень прост. Просчитывают рабочий препарат и записывают результат счета. Обозначим его Nn. Затем в тот же самый флакон с препаратом вносят точно известную радиоактивность стандарта — Ос. Снова просчитывают число импульсов в минуту, на этот раз суммарное N1, и вычитанием определяют приращение счета, обусловленное внесенной радиоактивностью Так как импульсы радиоактив- [c.193]

Определение фона производится при тех же условиях, что и измерение радиоактивности препарата. Поэтому, измеряя фон, следует помещать в домик пустой держатель для образцов. Величина фона (в имп1мин) вычитается из суммарной скорости счета препарата с фоном после введения поправки на разрешающее время [c.64]

В основу расчета количества радиоактивных отходов положены следующие соображения [227]. Количество радиоактивного материала, поступающего на новые объекты, определяется их первоначальной активностью, а также поверхностной загрязненностью оболочек препаратов. В практических случаях в первую очередь удаляется активность с поверхностей герметизирующих оболочек, что происходит обычно примерно в течение первого года работы установки. Разгерметизация оболочек радиоактивных препаратов и вынос активности в среду может произойти в течение любого промежутка времени их эксплуатации. Следовательно, количество радиоактивного материала, поступающего в отходы, зависит от поверхностного загрязнения всех оболочек источников, находящихся в данной установке, суммарной активности разгерметизировавшихся на данный момент источников, физико-химических свойств радиоактивного материала, времени его контакта со средой состава и свойств этой среды. [c.123]

Поскольку энергия, выделяемая единицей массы радиоактивного вещества, невелика, то источники на основе Со , как и других у-активных радиоизотопов, могут применяться для создания лишь относительно небольших мощностей дозы. На описанных в работах [21, 290] установках, в которых источником излучения служит Со , облучение может проводиться при мощности дозы, не превышающей, как правило, 1000—1500 рад/сек. Если суммарная активность Со в облучателе больше нескольких тысяч грамм- вивалентов радия, то дальнейшее увеличение количества радиоактивного вещества не приводит к существенному росту мощности дозы [54]. Ее максимальная величина зависит в этом случае главным образом от удельной радиоактивности препарата, которая имеет известные пределы. Вместе с тем, по мере увеличения суммарной активности, в установке растет величина облучаемого объема, которая, вследствие высокой проникающей способности у-лучей Со , достигает довольно больших размеров. Таким образом, j Po , как и другие радиоизотрпы, испускающие при рас-Ч паде Y-лучи высокой энергии, может применяться для облу- ения больших количеств материала при относительно изкой мощности дозы. Общая продолжительность пребы-( вания объекта в зоне облучения в зависимости от требуе- ой дозы составляет часы, а иногда и десятки часов. 4 Для осуществления радиационно-химического процесса теобходимо, чтобы соответствующая среда облучалась равномерно заданной дозой. При этом важное значение имеет обеспечение возможно более полного использования энергии излучения. Если принять допустимую неравномерность распределения поглощенной энергии в пределах 10%, то, при одностороннем облучении, толщина слоя материала плотностью 1 г/см , состоящего из атомов легких элемен- [c.17]

При расчете навески радиоактивного препарата для создания в газгольдере атмосферы с углекислотой определенной удельной активности мы исходили из общего содержания СОг в бутыли. В случае применения буфера лишь небольшая часть обш его количества углекислоты находится в воздушной фазе. Основное ее количество содержится в растворе главным образом в виде ионов НСО3 и СО3. По мере поглощения углекислоты из, воздушной фазы новые порции ее будут выделяться из буфера. Следовательпо, метить надо не только свободную углекислоту, по и ту, которая находится в растворе. Общее количество углекислоты соответствует количеству карбоната и бикарбоната, взятых для приготовления буфера. Таким образом, при расчете навески активного препарата следует исходить из суммарной концентрации этих солей в растворе. Буферы Варбурга имеют концентрацию 0.1 М. Значит, 1 л такого буфера соответствует 0.1 молей СОа. Отсюда легко рассчитать, во сколько раз надо разбавить исходный препарат для получения заданной удельной активности углекислоты. [c.31]

Проверка схемы анализа с применением радиоактивных препаратов селена показала ее пригодность для фазового анализа. Однако при анализе пылей свинцового производства возникли некоторые трудности. Оказалось, что раздельный перевод в раствор всех селенитов не удается, как не удается и суммарное извлечение всех селенитов 0,2 М раствором ЭДТА при обработке им при комнатной температуре. Переводить в раствор селениты можно [c.218]

Определение количества полирнбосом в тотальных препаратах рибосом сердца проводят путем подсчета суммарной радиоактивности фракций градиента, содержащих транслирующий материал и нетранслирующие рибосомы — димеры, мономеры и субъединицы. Локали- [c.312]

Это — наиболее важная для экспериментатора характеристика радиоактивного препарата. Она зависит как от числа радиоактивных атомов, так и от характерной для них скорости распада. В целом суммарную радиоактивность характеризуют числом радиоактивных распадов, происходящих во всей массе данного препарата за 1 мин (расп./мин). Радиоактивность до последнего времени выражали в международных единицах кюри (Ки) или их тысячных (мКи) и миллионных (мкКи) долях. По определению, 1 Ки=2,2Х10 расп./мин. Недавно в системе СИ за единицу радиоактивности был принят Беккерель (Бк). Это— очень малая величина, отвечающая одному радиоактивному распаду в секунду, поэтому 1 Ки==3,7х Ю Бк. [c.163]

Детальное изучение постепенного распада основных ра< диоактивных элементов—урана, актиния н тория—показало, что каждая отдельная стадия радиоактивного превращения связана с выбрасыванием строго определенной частицы либо а-частицы, либо р-частицы. Когда мы говорим, что препараты радия излучают а- н р-частицы (а- и р-лучи), то мы учитываем, что в любом препарате радия имеются налицо все продукты его распада. Одни из них выбрасывают а-частицы, другие — р-частицы. Обычно наблюдается суммарный процесс. [c.101]

Существует косвенный метод подсчета вирусных частиц в образце, который позволяет определить массу каждой частицы. Этот подход особенно полезен в том случае, когда нет строгого соответствия между числом частиц и их способностью образовывать бляшки . Молекулярный вес вирусных частиц определяют методами седиментации — диффузии и светорассеяния. Умножив его на процентное содержание ДНК в вирусной частице, получают молекулярный вес ДНК. Среди методов, которые используются для определения содержания ДНК в вирусной частице, можно назвать определение фосфора (колориметрически или по величине радиоактивности P ) определение связанной с пуринами дезоксирибозы (колориметрическое) определение тимипа (но радиоактивности Н ) [16] опре-делепие ультрафиолетового поглощения (при этом допускается, что вклады ДНК и белка аддитивны) 1 109] и определение плавучей плотности ви-вируса (исходя из того же предположения). Общее содержание вируса в препарате можно определить по сухому весу, по инкременту показателя преломления [110] и исходя из суммарного содержания белка и нуклеиновой кислоты. [c.238]

Опыты Беккереля показали, что уран в темноте и без подвода энергии извне продолжает годами излучать с неуменьшающейся интенсивностью. Резерфорд произвел приближенную оценку величины энергии, связанной с радиоактивным излучением источник этой энергии был по-прежнему неизвестен. При использовании концентрированных препаратов радия Кюри провели измерения суммарного теплового эквивалента энергии радиоактивного излучения и установили, что он равен 100 кал1час на 1 г радия. [c.13]

Примерно удвоилось. В условиях логарифмического роста бактерии активно синтезировали белок и содержали полный набор ферментов для синтеза всех аминокислот. При анализе суммарного бактериального белка было установлено, что радиоактивности отдельных аминокислот, как и следовало ожидать, пропорциональны их относительному содержанию в препарате белка. Если же, однако, в культуральную среду добавляли немеченую аминокислоту, например Ь-изолейцин, то включение радиоактивной метки в остатки изолейцина снижалось более чем на 95 /о аналогичные опыты были проведены и с другими аминокислотами. Эти эксперименты показали, что в процессе роста бактерии преимущественно использовали добавленные аминокислоты и что эти аминокислоты каким-то образом оказывают ингибирующее действие на свой собственный синтез из молекул-предшествен-ников. [c.10]

Содержащуюся в препарате полную радиоактивность С легко определить по уровню счета в канале В, где, как мы знаем, считается только углерод /)у=А в/ у,в-. Разумеется, здесь символ Ву обозначает истинную радиоактивность не стандарта, а препарата (не стоит усложнять обозначения для их различения — это легко сделать по смыслу изложения). Зная Оу в препарате, можно подсчитать вклад углерода в суммарный счет, зарегистрированный в канале Л Му А—ОуЕу А- На долю трития приходится остальная часть счета в канале А Л/ т.а=Л/ а—Л у.а. [c.192]

Введение радиоактивной метки в белок ферментативным путем удается осуществить в тех случаях, когда он способен фос-форилироваться с помощью соответствующей (чаще всего цАМФ-зависимой) протеинкиназы. Донором радиоактивного фосфора служит [у Ф]-АТФ, который поставляется с УА до 5000 Ки/ммоль. Метод используется не для получения меченого белка, а для исследования самого фосфорилирования. Например, с его помощью недавно было показано, что на один моль суммарного препарата гистонов включается 0,33 моль Р, в то время как для гистона Н1 включение достигает уровня 0,85 моль [Knight, Skala, 1979]. [c.249]

Например, от 10 до 100 мкг суммарной РНК печени крысы растворяли в 25 мкл 0,05 М Na-фосфатного буфера (pH 7,4). В равном объеме того же буфера вносили 1,5 мКи Na (УА 10 Ки/мг) и 0,1 мг Хлорамина Т и встряхивали 20 с при комнатной температуре. Для остановки реакции и предупреждения сорбции добавляли, как и для белков, 0,1 мл 5 мМ раствора тиосульфата натрия и 0,2 мл 0,1 М KI. Препарат очищали от иевключившейся радиоактивности гель-фильтрацией на сефадексе G-25. Уровень включения составил примерно 7X10 ° расп./мин на 1 мг РНК [Shaposhnikov et al., 1976]. [c.253]

Первый этап анализа связан с идентификацией этого гена в суммарной человеческой ДНК. Для этого ДНК выделяют из клеток, с помощью эндонуклеаз получают фрагменты, раздечяют их в агарозе с помощью гель-электрофореза, денатурируют на две отдельные цепи и создают реплику с препарата на питроцеллюлозном фильтре. Следующий шаг состоит в том, чтобы найти среди всех фрагментов р-глобиновый ген. Для этого необходим радиоактивный ДНК-зонд. Его синтезируют на р-глобиновой РНК с помощью обратной транскриптазы. Далее этот к-ДНК зонд используют для двух задач. Первое — идентифицировать фрагменты [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология