Обнаружение на хроматограмме

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 13 объемов хлороформа Р, 9 объемов метанола Р и 4 объемов уксусной ислоты ( 300 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 30 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,3 мг допамина гидрохлорида СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть при комнатной температуре в течение нескольких минут, затем равномерно обрызгивают ее свежеприготовленной смесью 2 объемов раствора хлорида железа (50 г/л) ИР и 1 объема раствора ферроцианида (50 г/л) ИР. Оценивают хроматограмму при дневном свете. Кроме основного пятна, раствор А должен давать не более 3 пятен, а найденная сумма примесей ие должна быть больше, чем сумма примесей, обнаруженных на хроматограмме раствора Б. [c.117]

По-видимому, этот метод пригоден и для обнаружения на хроматограммах отдельных кремневых кислот. [c.126]

Для обнаружения на хроматограмме бесцветных веществ в первую очередь следует воспользоваться физическими методами, основанными на оптических свойствах веществ — поглощении света и флуоресценции. [c.45]

Если первоначально нанесенные капли содержат смесь нескольких иеш,еств, то на хроматограмме они располагаются в соответствии со значениями их и это дает возможность идентифицировать но компоненты, образовавшие обнаруженные на хроматограмме пятна . [c.64]

Оценки стандартности биологического материала. Для определения биологической активности веществ, обнаруженных на хроматограммах, применяют ряд биотестов. Одним из самых подходящих биотестов, наиболее чувствительных к ауксинам и ингибиторам, является проба на растяжение отрезков колеоптилей пшеницы, разработанная Бояркиным [9]. К гиббереллинам и цитокининам этот тест практически не чувствителен. [c.17]

Описано разделение смеси лантана, празеодима, неодима и иттербия, а также их отделение от иттрия. Во всех перечисленных работах для выявления локализованных на хроматограммах катионов использовали люминесцентные реакции. Для обнаружения на хроматограммах лития, натрия, калия, рубидия и цезия применяли раствор цинкуранилацетата. Для обнаружения бария, кальция, стронция, магния и лантанидов был использован 8-оксихинолин. [c.149]

Качественный анализ хроматограмм осуществляется путем проявления пятен каким-нибудь проявителем. Для этого пластинку с непроявленной хроматограммой опрыскивают из пульверизатора раствором какого-нибудь реактива, дающим цветные реакции с разделяемыми веществами. Опрыскивание нужно проводить так, чтобы не нарушался слой сорбента и не изменялась форма пятна. После опрыскивания иногда подсушивают пластинку в сушильном шкафу. После проявления пятен их обводят острым предметом (иглой) и измеряют величину Rf как описано на стр. 81. Для обнаружения на хроматограмме бесцветных пятен иногда пользуются флуоресценцией, опрыскивая хроматограмму раствором с флуоресцирующими свойствами. [c.101]

Качественный анализ хроматограмм осуществляется проявлением пятен подходящим проявителем. Для этого пластинку с хроматограммой опрыскивают из пульверизатора раствором какого-нибудь реактива, дающего цветные реакции с разделяемыми веществами. Опрыскивание нужно проводить осторожно, чтобы не нарушался слой сорбента и не изменялась форма пятна. После опрыскивания иногда подсушивают пластинку в сушильном шкафу. Проявленные пятна обводят острым предметом (иглой) и измеряют величину R , как было описано выше. Для обнаружения на хроматограмме пятен бесцветных веществ иногда опрыскивают хроматограмму растворами реагентов, дающих с разделяемыми ионами флуоресцирующие соединения. [c.124]

Некоторые антибиотики (например, патулин) обладают фитотоксическим действием. При их идентификации обнаружение на хроматограммах можно проводить по подавлению роста растений. Для этого хроматограмму разрезали на полосы шириной 1 см. На каждой полосе, помещенной в чашке Петри, проращивали в течение трех суток по пяти зерен пшеницы, что давало возможность выявить, какие участки хроматограмм содержат фитотоксические вещества. Физиологически активная зона характеризовалась величиной Rf 0,76 (система этанол — вода, [c.12]

Обнаружение на хроматограммах радиоактивных антибиотиков [c.20]

Рис. 96. Обнаружение на хроматограммах пенициллинов п близких соединений с З-лактам-ным циклом [631]

Ниже приведены частные качественные реакции для обнаружения на хроматограмме отдельных аминокислот. [c.169]

Для обнаружения на хроматограммах люминесцирую-щих веществ используют специальный ультрахемископ. Прибор состоит из ртутно-кварцевой лампы низкого давления, светофильтра и люминесцирующего экрана компактен и удобен в обращении. [c.124]

Обнаружение. Для обнаружения на хроматограммах альдегидов и кетонов чаще всего используют кисльш раствор 2,4-динитрофенилгидразина (реактив № 53). Вскоре при комнатно температуре образуются соответствующие гидразоны в виде окрашенных пятен. Нециклические альдегиды и кетоны в большинстве случаев дают желтую, а циклические — оранжевую и оранжево-коричневую окраску. Чувствительность обнаружения различна. В большинстве случаев весьма отчетливые пятна получают уже при количествах 1 — 5 [13. В случае ментона, фенхона и пиперитона необходимо наносить большие количества. К сожалению, следует отметить, что при применении этого реактива ряд соединений, не содержащих альдегидной и кетонной групп, дает окраску от желто11 до оранжевой, например оксифенилпропан-производные азарон, апиол, миристицин и т. д. [c.193]

Количественный анализ проводили методом внутреннегб стандарта. За стандарт принят диэтилеигликоль, обнаруженный на хроматограмме в виде ощутимого пика как примесь к триэтиленгликолю при качественном анализе дезодорирующей смеси. [c.121]

Прямое количественное обнаружение на хроматограмме можно проводить, измеряя площадь пятна или определяя интенсивность его окраски, но такое определение сопряжено со значительными экспериментальными погрешностями и поэтому пригодно только для ориентировочных измерений. Более точные методы определения содержания соединений непосредственно в слое требуют применения специальных приборов. Все методы этой группы основаны на принципах фотометрии, причем чаще всего применяют денситометрию, затем спектрофотомет-рию, флуориметрию и авторадиографию. Тем читателям, которых интересуют указанные методы обнаружения, следует обратиться к отличной обзорной статье Иорка и Крауса [24] или монографии Тачстона [67]. [c.121]

Ругулозин. Данные о хроматографии этого антибиотика приведены в табл. 20. Обнаружение на хроматограммах можно проводить пр1и помощи реакции с 3%-ным раствором хлорного железа в метаноле— ругулозин дает желто-коричневое окрашивание [787]. [c.146]

Антибиотик (/-13.933. Для обнаружения на хроматограммах использовали биоавтографический метод с культурой клеток КВ. Антибиотик хроматографировали в системах Де Бэра — Гуксемы, во всех случаях величина Кг составляла 0,8—0,9 [41]. [c.165]

Для обнаружения на хроматограммах стрептамина и К-метил-глюкозамина проводили реакцию с нингидрином [576]. [c.192]

Разработан метод обнаружения на хроматограммах канамн-цинов [71]. Производят сочетание диазотированного парарозанилина (парафуксина) с 1-нафтол-4-сульфоновой кислотой. Хроматограмму обрабатывают 0,1—0,5%-ным водным раствором краски, избыток которой удаляют промыванием попеременно в теплой воде и метаноле. [c.197]

Порфиромицин (метилмитомицин С) отличается от митомицина С несколько большей подвижностью при хроматографировании на бумаге [137] (см. табл. 40). Методы обнаружения на хроматограммах те же, что и для митомицина С. [c.207]

Для обнаружения на хроматограмме зон железа и меди применялся раствор железистосинеродистого калия, никеля — раствор диметилглиоксима, кобальта — а-нитрозо-р-нафтол и таллия— хлороформенный раствор дитизона. Реактивы наносились на сухую бумагу после ее высушивания опрыскиванием из пульверизатора. Для обнаружения никеля аммиак и диметилглиок-сим поступали из пульверизатора одновременнсг. [c.55]

Если провести анализ непосредственно на пластинке не удается, сахар вымывают подходящим растворителем и количество его оценивают спектрофотометрически или радиометрически. При количественном элюировании образца после его обнаружения на хроматограмме следует учитывать ряд факторов [23]. Чаще всего приходится встречаться с неполной экстракцией вещества. Следовательно, 0 бязательн0Й составной частью любого из непрямых методов является построение калибровочной кривой. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология