Барий отделение и обнаружение

Обнаружение и отделение ионов бария. Ионы Ba + мешают [c.254]

Выделенные карбонаты щелочноземельных металлов растворяют в уксусной кислоте. Перед качественным обнаружением кальция сначала отделяют барий в виде хромата, затем стронций — в виде сульфата при действии сульфата аммония, в котором сульфат кальция растворим. Обычно отделение бария в ходе качественного анализа не вызывает затруднений, кальций и стронций, напротив, по классической схеме разделяются недостаточно четко. Кроме сульфата аммония, для отделения кальция от стронция можно применять сернокислый гидразин (в водных растворах распадается на ионы гидразиния, гидроксония и сульфат-ионы), а также диметилсульфат в водно-глицериновой среде 1263]. [c.14]

На сыщенный водный раствор. К диэтилдитио-фосфату никеля прибавляют дистиллированную воду и оставляют стоять на 12 час., время от времени встряхивая. Растворение идет обычно медленно. Концентрация насыщенного раствора — около 0,06 мол л. Раствор имеет зеленый цвет. Применяют его для обнаружения молибдена, фотометрического определения следов меди, висмута, палладия, для отделения кадмия от цинка, для определения свинца в присутствии бария, кальция, цинка и т. д. [c.91]

Обнаружение и отделение катиона бария. Поскольку барий мешает обнаружению кальция реакцией с оксалатом аммония, необходимо узнать, присутствует ли он в растворе. К капле уксусно-кислого центрифугата прибавьте каплю раствора ацетата натрия и подействуйте каплей раствора дихромата калия. В присутствии катионов бария выпадает желтый осадок хромата бария. Бели барий присутствует, го его удаляют перед обнаружением катионов кальция. Ко всему центрифугату прибавьте 2—3 капли раствора ацетата натрия и приливайте [c.137]

Микрокристаллоскопическая проба. Все микрокристаллоскопические реакции обнаружения стронция могут быть применены только после предварительного отделения тем или иным способом большинства элементов. Обнаружение ионов стронция лучше производить по образованию сульфата или иодата. К капле исследуемого раствора объемом 0,001 мл на предметном стекле прибавляют маленькую каплю концентрированной серной кислоты и нагревают на микрогорелке до появления белых паров. По остывании смачивают каплей воды и раствор снимают кусочком фильтровальной бумаги. На осадок наносят каплю горячей концентрированной соляной кислоты и нагревают на микрогорелке до кипения. Раствор немедленно отфильтровывают и переносят на другое предметное стекло для кристаллизации. Выпадают миниатюрные палочки, ромбоидальные пластинки и снопы. В присутствии тяжелых металлов реакцию выполняют, как описано для бария. Предел обнаружения 0,2 мкг иона Sr2+. Предельное разбавление 1 50 000. [c.116]

Отделение оксалат-ионов. Повторное обнаружение оксалат-и фосфат-ионов. К небольшой части осадка 11 стронциевых солей прибавляют 2 н. раствор соляной кислоты и 0,5 н. раствор хлорида бария. Осадок, состоящий из сульфата бария и кремниевой кислоты, отделяют центрифугированием, а центрифугат (кислый раствор) кипятят до полного удаления диоксида серы. Проверку на полноту удаления производят так, как указано выше . [c.225]

Диэтилдитиофосфат никеля применяется для фотометрического определения следов меди в различных материалах [1, 2, 3], фото.метрического определения палладия [4], висмута [5], отделения кадмия от цинка и других элементов [6], определения свинца в присутствии бария, кальция, цинка и других элементов [7], потенциометрического титрования меди [8], обнаружения. молибдена [9] и др. [c.33]

Отделение и обнаружение бария [c.95]

В большинстве случаев анионы открываются дробным методом. Групповые реактивы используются не для отделения группы, а для обнаружения анионов группы. В основу классификации анионов положено различие в растворимости солей бария и серебра. [c.89]

Все способы обнаружения бария требуют обязательного предварительного отделения его от сопутствующих элементов, так как селективность их очень низка. [c.118]

Описано разделение смеси лантана, празеодима, неодима и иттербия, а также их отделение от иттрия. Во всех перечисленных работах для выявления локализованных на хроматограммах катионов использовали люминесцентные реакции. Для обнаружения на хроматограммах лития, натрия, калия, рубидия и цезия применяли раствор цинкуранилацетата. Для обнаружения бария, кальция, стронция, магния и лантанидов был использован 8-оксихинолин. [c.149]

И были более активны, чем химически аналогичные руды , полученные синтетически. Химическое разделение этих руд явилось первым опытом радиохимии и немедленно привело к открытию полония и радия — новых элементов, обнаруженных только благодаря интенсивному излучению радий вскоре был идентифицирован спектроскопически. Кюри и их сотрудники обнаружили радий в бариевой фракции, выделенной химически из смоляной обманки (темная, почти черная руда, содержащая около 75% ИзО ), и установили, что радий может быть сконцентрирован и отделен от бария многократной дробной кристаллизацией хлоридов. В 1902 г. Мария Кюри сообщила о выделении 100 мг свободного от бария спектроскопически чистого хлористого радия и указала, что атомный вес нового эле- [c.12]

Обнаружение сульфит-ионов. После отделения сульфата бария и кремниевой кислоты раствор III может содержать кислоты — сернистую, щавелевую, борную, фосфорную, фтористоводородную, кремниевую (золь), а также ионы СГ, и Ва +. Сульфит-ионы обнаруживают, прибавляя к части раствора III несколько капель бромной воды. Она окисляет сульфи1-ионы в сульфат-ионы, которые в присутствии ионов бария образуют осадок Ё5а80 . [c.224]

Отделение и обнаружение 804 . К 8—10 каплям раствора I прибавьте 8—10 капель раствора хлорида бария. В осадке П — Ва304, а в растворе П —Н2РО4". РО4 обнаруживают действием молибденовой жидкости (см. разд. 14.1.3, п. 5). [c.275]

Для обнаружения, отделения и количественного определения молибдена наибольшее значение имеют следующие его неорганические соединения окислы молибдена сульфиды молибдена тиомолибдаты молибдаты свинца, бария, стронция, кальция. [c.8]

Некоторые схемы качественного анализа предусматривают предварительное отделение стронция и бария в виде сульфатов и качественное обнаружение кальция после его выделения в смеси с карбонатад1и других ионов двух- и трехвалентных металлов или после отделения трехвалентных катионов фосфорной кислотой и бензоатом аммония [670]. [c.14]

Действие нитрата бария и анализ полученного осадка. Если при предварительных пробах был обнаружен арсенат-ион, следует проводить осаждение солями бария. Если ASO4 в растворе отсутствует, можно после отделения осадка солей стронция осаждать в центрифугате (1) анионы II группы солями серебра. [c.545]

Если ион rOl обнаружен, то его осаждают в виде хромата бария, после того как будет отделен алюминий. Для этого к фильтрату 4 прибавляют Hs OONa, ВаСЬ и нагревают до кипения [c.343]

Обнаружение 5 -, S20 -, J -, С1 - и Вг - ионов. Обнаружению 5 и S20 мешают Сг07 . Для отделения СГО4 от всех остальных ионов, находящихся в растворе, прибавляйте к раствору 1 по каплям 1 н. раствор Ва(МОз)2 до прекращения выделения желтого осадка ВаСг04- Избытка ионов бария следует избегать, чтобы не выпал осадок ВаЗдОз. Осадок отделите на центрифуге [c.551]

Классификация анионов по группам, которая не является строгой, основана на растворимости бариевых и серебряных солей. Групповыми реактивами на анионы служат хлорид бария ВаСЬ и нитрат серебра AgNOa. Однако этими реактивами пользуются не для отделения групп анионов, а только для выявления наличия или отсутствия в анализируемой смеси той или иной группы анионов, чтобы облегчить и ускорить их обнаружение. [c.132]

Микрокристаллоскопическая проба. Для обнаружения малых количеств бария в присутствии щелочных металлов, магния, кальция, а также для отделения его от строн--ция применимо осаждение в виде иодат1а Ва(Л0з)2-Н20. Каплю предварительно нейтрализованного исследуемого раствора объемом 0,001 мл помещают на предметное стекло и рядом — каплю насыЩ,енного раствора иодата калия. При соединении капель [c.118]

Для обнаружения 5г2+-ионов к отдельным порциям исследуемого раствора (если барий отсутствует) или к капле центрифугата, полученного после отделения ВаСг04, прибавьте гипсовую воду или насыщенный раствор NH4)2S04 (см, гл. Ill, 21). Образование белого осадка SrS04 указывает на присутствие 8г2+-ионов. [c.154]

Обнаружение и отделение Ва2+-ионов. Ва +-ионы обнаружьте в отдельной пробе раствора 2 по образованию на фарфоровой пластинке желтого кристаллического осадка ВаСг04, получаемого при действии К2СГ2О7 + СНзСООЫа на испытуемый раствор (см. гл. П1, 22). В присутствии ионов бария для их отделения от остальных катионов П группы используйте оставшуюся часть раствора 2. [c.156]

Таким образом, реакция образования ВаСг04 может служить не только для обнаружения ионов бария в присутствии ионов кальция и стронция, но и для отделения от них. [c.264]

Обнаружение и отделение ионов бария. Ионы Ва + мешают обнаружению ионов Са + и 5г + и в случае присутствия их в растворе должны быть предварительно удалены. Поэтому для обнаружения ионов бария берут отдельную пробу— 1—2 капли раствора и добавляют к ней по одной капле растворов СНзСООМа и К2СГ2О7. Образование желтого осадка, нерастворимого в уксусной кислоте и растворимого в соляной кислоте, указывает на присутствие ионов бария. [c.267]

Ловиц указывал в этой статье, что стронциановая земля, обнаруженная до него только в стронцианите и вообще в витеритах, находится также и в тяжелых шпатах в количестве около 2%. Ловиц дал в своей статье метод отделения стронциановой земли из смеси хлоридов бария, стронция и кальция с помощью спирта Он также описал здесь характерную реакцию на стронций, открытую Клапротом,— окрашивание спиртового пламени. [c.465]