Структура углеродных адсорбентов

Представляет интерес оценка вклада поверхностных оксидов углеродных адсорбентов в общую величину энергии адсорбции, т. е. выявление роли химической природы поверхности в молекулярной адсорбции органических веществ из водных растворов. При исследовании адсорбции на углеродных адсорбентах и при практическом использовании адсорбции органических веществ из водных растворов не меньшее значение имеет оценка и учет пористой структуры углеродных адсорбентов. [c.74]

Характеристики пористой структуры углеродных адсорбентов из древесного сырья (АДГ), модифицированного ортофосфорной кислотой [c.545]

Таблица 10.49 Рентгенографические характеристики первичной структуры углеродных адсорбентов из сополиконденсатов сланцевых смол

Весьма привлекательным является использование нефтяных остатков, так как они имеют химическое сродство с углеродной основой, дают высокий выход кокса и имеют значительную сырьевую базу, соизмеримую с каменным углем. Однако возможности формирования ассортимента и пористой структуры углеродных адсорбентов из каменного угля уже исчерпаны. Известно, что нефтяные остатки в процессах первичной и вторичной переработки нефти составляют 30 % и более. В общем балансе добываемых нефтей значительную долю составляют сернистые и высокосернистые нефти, которые одновременно имеют наибольшую плотность и являются высокосмолистыми. Мировой рост добычи нефти в 1,2 раза в настоящее время достигается за счет тяжелых нефтей. В последующие годы эта тенденция еще более усилится. В России существуют разведанные запасы тяжелых нефтей, которые из-за низкого содержания светлых продуктов и невысокого качества масляных фракций пока еще не эксплуатируются. В США из подобных тяжелых нефтей получают битумы. Российские нефти после отгонки светлых фракций представляют собой нефтяные дорожные битумы. Содержание смол, асфальтенов и, соответственно, остатков в тяжелых нефтях составляет 42-81 %, поэтому эти нефти можно рассматривать как потенциальное сырье для производства углеродных адсорбентов. [c.594]

С известными оговорками (вследствие малости размеров) к ним могут быть причислены и микропористые структуры ряда углеродных адсорбентов (активных углей, коксов и т. д.). В последнем случае микропористость является следствием рыхлой упаковки частиц, состоящих из единичных или нескольких графитоподобных слоев. Размеры пор того же порядка величины, что и расстояния между слоями. Строго говоря, подобные структуры, видимо, следует рассматривать как переходные от пористых систем, не имеющих поверхности раздела, к системам с четко выраженными фазовыми границами. Высказанные оговорки, разумеется, пе относятся к мезо- и макропористым структурам углеродных адсорбентов. Последние, очевидно, обладают явно выраженной поверхностью раздела. [c.199]

СТРУКТУРА УГЛЕРОДНЫХ АДСОРБЕНТОВ [c.44]

Учитывая большую роль углеродных сорбентов в теоретических исследованиях и практическом использовании адсорбции органических веществ из водных растворов, мы считаем целесообразным уделить сведениям о структуре углеродных адсорбентов специальное внимание. [c.45]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ И ПАРАМЕТРОВ ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ УГЛЕРОДНЫХ АДСОРБЕНТОВ ПО АДСОРБЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ [c.78]

Промышленное производство основывается на древесине (опилки), торфе, каменном угле, а также фруктовых косточках, скорлупе орехов. Весьма привлекательным является использование нефтяных остатков, так как они имеют химическое сродство к углеродной основе, дают высокий выход кокса и имеют значительную сырьевую базу, соизмеримую с каменным углем. Однако возможности формирования ассортимента и пористой структуры углеродных адсорбентов из каменного угля уже исчерпаны. Известно, что нефтяные остатки в процессах первичной и вторичной переработки нефти составляют 30 % и более. В общем балансе добываемых нефтей значительную долю составляют сернистые и высокосернистые нефти, которые одновременно имеют наибольшую плотность и являются высокосмолистыми. Например, [c.578]

Область интенсивного разложения полимеров (400-600 °С) характеризуется значительным выделением летучих продуктов и существенным изменением в структуре и химическом составе. Увеличивается степень конденсированности КУС и ароматичность /а (табл. 7.21), образуются и увеличиваются в размерах конденсированные ароматические системы (табл. 7.22), которые составляют фрагменты последующей структуры углеродных адсорбентов. [c.596]

На основе целенаправленных исследований по выяснению влияния группового состава нефтяных фракций, использованных в качестве растворителя крекинг-остатка, изучен процесс формирования пористой структуры углеродных адсорбентов, сформованных растворами крекинг-остатка. [c.612]

ПОРИСТАЯ СТРУКТУРА УГЛЕРОДНЫХ АДСОРБЕНТОВ И АДСОРБЦИЯ ВОДЫ [c.106]

Кристаллическая структура углеродных адсорбентов и природа пористости активных углей [c.27]

В настоящем сообщении излагаются результаты изучения пористой структуры углеродных адсорбентов, полученных из промышленных феноло-формальдегидных (ЖЕ, ГОСТ 4559-49 и БЛС, ГОСТ 901-56) и феноло-анилино-формальдегидных (214 и 211, ТУ 35-ХП, 538-63) смол, отличающихся друг от друга составом исходных компонентов и технологией получения. [c.14]

Из данных, приведенных в табл. 1—3, видно, что уже внутри одной группы резольных феноло-формальдегидных полимеров химическая природа и строение исходных резитов влияют иа направление и интенсивность термохимических реакций при процессе карбонизации этих полимеров, определяя тем самым различия в динамике выхода угля и летучих продуктов, а также в динамике формирования первичной и микропористой структур углеродных адсорбентов. [c.14]

Изучена пористая структура углеродных адсорбентов, полученных из термореактивных промышленных резольных фе- [c.260]

Параметры пористой структуры углеродных адсорбентов из фенолоформальдегидной смолы [c.25]

При оценке пористой структуры углеродных адсорбентов при 20 °С по стандартным веществам (беизол, четыреххлористый углерод) следует вычислять ио-иравку а (в А) по формулам для бензола [c.59]

На основании сведений о структуре углеродных адсорбентов можно нрийти к выводу о том, что их поверхность образована сочетанием плоскостей микрокристаллитов, параллельных гексагональным слоям аролштических углеродных колец, и плоскостей, образованных гранями этих слоев, связанных вандерва-альсовскими силами. Именно на этих участках, сформированных из краевых углеродных атомов ароматических колец, возможно существование различных функциональных групп. Разумеется, в тех случаях, когда такие функциональные группы взаимодействуют с адсорбированными молекулами, суммарная энергия адсорбции должна существенно превышать энергию дисперсионного взаимодействия, характерную для молекулярной (физической) адсорбции [82]. Но, вероятно, далеко на все функциональные группы и, в частности, группы кислотного или основного характера могут сколько-нибудь существенно влиять на энергию адсорбции неэлектролитов или слабых электролитов в условиях подавления ионизации их молекул. Кроме того, наличие функциональных групп, способных повлиять на распределение электронной плотности в адсорбированных молекулах вследствие образования более или менее устойчивых молекулярных комплексов, может быть причиной изменения энергии адсорбции, а следовательно, и равновесного распределения при адсорбции веществ, совершенно не проявляющих кислотно-основных свойств. [c.47]

Дубинин М. М., Андреева Г. А., Вартапетян Р. Ш. и др. Адсорбция воды и микропор ристые структуры углеродных адсорбентов Сообщ. 5. Параметры пористой структуры термически обработанных углеродных адсорбентов и их адсорбционные свойства по водяному пару. — Изв. АН СССР. Сер. хим., 1982, № 11, с. 2425—2429. [c.111]

Нами проводятся исследования, связанные с поисками исходных полимерных материалов, обеспечивающих в процессе их карбонизации формирование микропористой структуры углеродных адсорбентов с эквивалентными радиусами пор молекулярных размеров, а также с изысканием способов нанравленного регулирования доступности объема микро-пор углей молекулам с различными критическими размерами [12—181. Полученные данные показывают, что для изготовления углерод1 ых адсорбентов с развитым объемом пор мо.текулярных размеров пригодны синтетические термореактивные зюлимеры с жесткой объемной сетчатой структурой, образующие при термическом разложении от 40 до 60% углеродного остатка. [c.12]