Наполнение кристаллических полимеров

Глава II НАПОЛНЕНИЕ - КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ [c.63]

СВОЙСТВА И МОРФОЛОГИЯ НАПОЛНЕННЫХ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ [c.74]

Поскольку наполнитель имеет тенденцию скапливаться именно в менее упорядоченных областях [150], то там создается повышенная по сравнению с остальным объемом концентрация наполнителя. Поэтому эквивалентное действие наполнителя на свойства кристаллизующегося полимера, связанное с его влиянием только на аморфную часть, может быть достигнуто при гораздо меньших концентрациях наполнителя, чем в случае его введения в аморфный полимер. Это же может быть одной из причин роста прочностных характеристик наполненных кристаллических полимеров при малых концентрациях наполнителя. [c.76]

Механические свойства наполненных кристаллических полимеров исследованы значительно меньше, чем аморфных. В большинстве работ, посвященных этим вопросам, приводятся конкретные данные об изменении свойств изучаемых систем без анализа фи-зико-химической сущности явлений, определяющих вязкоупругие и деформационные характеристики кристаллических наполненных систем. [c.174]

На основании изложенного в предыдущих главах можно сделать вывод о влиянии фазового состояния полимера на изменение его свойств при наполнении. В присутствии наполнителя изменяются условия кристаллизации, а следовательно, общая степень кристалличности и характер надмолекулярных образований. Эти факторы, влияющие на свойства кристаллических полимеров и в отсутствие наполнителя, определяют также механическое поведение наполненных кристаллических полимеров. Следует иметь в виду, что часто наполнитель вводят в полимер именно с целью повлиять на характер кристаллизации и структурообразования и тем самым на его механические свойства. В кристаллические полимеры наполнитель вводят в меньших количествах, чем в аморфные, и возникновения структурной сетки наполнителя там не наблюдается. Как уже отмечалось, в случае достаточно тонких прослоек полимера между частицами наполнителя процесс кристаллизации тормозится, и в пределе кристаллизация может не происходить. [c.174]

Исходя из этого, при рассмотрении механических свойств наполненных кристаллических полимеров прежде всего следует вы- [c.174]

Исследование механических свойств наполненных кристаллических полимеров показало, что разрушающее напряжение при растяжении и относительное удлинение при изменении концентрации наполнителя проходят через максимум, (рис. IV, 23 и IV. 24) [315, 316]. Активные и неактивные в отношении надмолекулярного структурообразования наполнители могут по-разному влиять на деформацию кристаллических полимеров. Малые количества активных наполнителей способствуют увеличению деформируемости, в то время как неактивные наполнители и большие количества ак-тив>/ых препятствуют развитию деформации. [c.177]

Таким образом, влияние наполнителя на свойства кристаллических полимеров связано с его влиянием на морфологию и поведение макромолекул в аморфных областях. С этой же точки зрения может быть описано влияние пластификации на механические свойства наполненных кристаллических полимеров. [c.179]

Температура плавления наполненных кристаллических полимеров [c.159]

Приведенные данные о влиянии границы раздела на кристаллизацию и формирование структур наполненных кристаллических полимеров показывают, что, оказывая воздействие на структуру, напол- [c.162]

Наиболее сложный случай представляют собой наполненные кристаллические полимеры и сополимеры, в которых частицы дисперсной фазы могут выполнять различные функции быть структурообразующими добавками [302], подавлять процессы кристаллизации [303, 304], изменять надмолекулярную организацию сред [305, 306], что, разумеется, оказывает влияние на их диффузионные свойства. Как видно из рис. 5.24, в этих системах наблюдается два вида зависимости О от содержания наполнителей (к последним мы отнесли кристаллические гомополимеры). Чаще введение наполнителя приводит к уменьшению О по плавной ниспадающей кривой, мало отличающейся по своему характеру от наполненных аморфных полимеров. [c.194]

Калориметрические исследования наполненных кристаллических полимеров дают возможность оценить долю полимера, находящегося в граничном слое, по изменению скачка теплоемкости при стекловании [129] и толщину слоя. Так толщины граничного слоя для полиуретана в присутствии равных количеств немодифициро-ванного и модифицированного аэросила, полученные с помощью таких расчетов, равны 130 и ПО А. [c.80]

Применяемых для этой цели методик и недостаточным изучением поверхностных явлений на границе раздела фаз наполнитель — полимер. Так, в работах [9—12] для определения температур фазовых переходов применяли динамометрические весы, в работе [13] — метод одноосного сжатия, а в работах [6, 14] — метод ДТА1 Последний при определении температур плавления наполненных кристаллических полимеров, по нашему мнению, дает более точную информацию о фазовых превращениях наполненных [c.86]

При рассмотрении влияния наполнителей на свойства кристаллизующихся полимеров следует учитывать также тот факт, что наполнитель может влиять преимущественно на неупорядоченную (аморфную) часть полимера, либо на кристаллическую, а также изменять соотношение между упорядоченными и неупорядоченными областями. Поэтому изменение свойств кристаллических полимеров при введении наполнителей будет определяться изменениями, происходящими в аморфной фазе. В наполненном кристаллизующемся полимере наполнитель может способствовать переводу кристаллической фазы в более равновесное, а аморфной—в менее равновесное состояние. Поскольку наполнитель имеет тенденцию скапливаться именно в менее упорядоченных областях [409], действие наполнителя на свойства кристаллизующегося полимера, связгнное с его влиянием на аморфную часть, может быть достигнуто при гораздо меньших концентрациях наполнителя, чем в случае его введения в аморфный полимер. Это же может явиться одной из причин роста прочностных характеристик наполненных кристаллических полимеров при малых концентрациях наполнителя. [c.162]