Весы аналитические устойчивость

В чем состоит сущность гравиметрического анализа 2. Каково уст-ройство аналитических весов АДВ-200 3. Каковы правила взвешивания и обращения с весами 4. Что такое чувствительность и устойчивость весов 5. Почему аналитические весы размещают в специальной весовой комнате [c.100]

Аналитические весы должны быть чувствительными, устойчивыми и правильными. [c.172]

Для выделения карбамидом из смеси углеводородов к-алканов требуется применять специальные приемы, в которых исполь-зуе ся различие между устойчивостью комплексов или условиями комплексообразования к-алканов и углеводородов других структур близкого молекулярного веса. Примером использования этого различия в аналитических целях может служить методика для определения количества к-алканов в парафине, разработанная Г. Л. Старобинцем и Т. А. Большовой [35]. [c.142]

Под водостойкостью подразумевают устойчивость гранул цеолита при воздействии на них воды. Определение водостойкости проводят следующим образом 25—30 г формованного цеолита предварительно просеивают через сито с диаметром отверстий, соответствующим минимальному размеру целевой фракции. Остаток прокаливают при 350—400 "С в течение 3 ч, взвешивают па аналитических весах и помещают в эксикатор над слоем воды на 8 ч. [c.49]

Устойчивость. Придя в движение, коромысло недемпфированных аналитических весов раскачивается около точки равновесия и в конце концов останавливается. Это происходит потому, что центр тяжести коромысла находится ниже точки опоры. При этом условии силы, вызванные суммарными массами движущихся частей, возвращают коромысло в устойчивое положение равновесия. [c.299]

К аналитическим весам предъявляют несколько особых требований они должны быть чувствительными, устойчивыми и правильными. [c.179]

Отвешивают на аналитических весах около 1 г анализируемого продукта на часовом стекле навеску смывают через воронку в коническую колбу 50 мл прокипяченной и охлажденной воды добавляют 30 мл раствора серной кислоты и титруют раствором перманганата калия до появления устойчивой в течение 0,5—1 мин розовой окраски [c.495]

Отвешивают на аналитических весах около 20 г товарного продукта, переносят в мерную колбу на 500 мл, смывая водой соль через воронку доводят водой объем до метки (раствор А). Отмеривают 25 мл раствора А в коническую колбу, нейтрализуют 0,1 и. раствором гидроксида натрия по фенолфталеину, добавляют 10 мл формалина, также предварительно нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют выделившуюся серную кислоту 0,5 н. раствором гидроксида натрия в присутствии индикатора фенолфталеина до появления устойчивой в течение 1—1,5 мин розовой окраски [c.527]

Устойчивыми считаются аналитические весы, коромысло которых при выведении из положения равновесия не остается в любом положении, а снова возвращается к нему. [c.172]

Таким образом, в настоящее время уже накапливается опыт промышленных методов сжигания газа в кипящем слое. Залогом дальнейшего совершенствования этих методов является создание теории горения газа в кипящем слое и прежде всего определение аналитической зависимости для эпюры распределения температуры в слое (что определяет как стойкость самих горелок, так и устойчивость от слипания всего слоя) в зависимости от калорийности газа, характера смесеобразования, выходных скоростей, фракции и удельного веса частиц, числа псевдоожижения и температуры слоя. Выявление этой зависимости позволит выбрать для конкретного технологического процесса оптимальный режим сжигания газа и рациональную конструкцию горелок для обеспечения этого режима. [c.15]

Грузоподъемность аналитических весов обычно 200 г. Важнейшим качеством аналитических весов является их чувствительность и устойчивость, или постоянство показания. [c.200]

Чтобы взвешиваемый предмет принял температуру весов, его помещают в эксикатор и последний ставят на 15—20 минут около аналитических весов. Твердые вещества взвешивают в тиглях, бюксах, па часовых стеклах или в маленьких пробирках, а летучие и гигроскопические — только в бюксах. Весы должны быть устойчивыми, правильными и достаточно чувствительными. [c.430]

Какие аналитические весы считаются достаточно устойчивыми и точными [c.187]

Турбидиметрическое титрование является очень быстрым и универсальным аналитическим методом, позволяющим получить качественное представление об основных особенностях молекулярновесового распределения полимера. Кроме того, этот метод может оказаться весьма полезным при подборе систем растворитель — осадитель для обычного препаративного фракционирования. Принцип турбидиметрического титрования заключается в следующем. При титровании раствора гетерогенного полимера осадителем достигается момент, когда менее растворимая высокомолекулярная часть полимера начинает высаживаться. Если раствор достаточно разбавлен, частички полимера остаются в виде устойчивой суспензии, обусловливая таким образом мутность раствора. Мутность постепенно увеличивается по мере добавления осадителя, пока в конце концов весь полимер не высадится и мутность не станет постоянной. Измеряя мутность (или прозрачность) раствора во время титрования, можно таким оптическим способом определять вес осажденного полимера на каждой ступени титрования. На основании полученных данных, приняв ряд допущений, строят кривую интегрального распределения полимера. [c.80]

Требование к аналитическим весам. Три важнейшие требования предъявляются к аналитическим весам они должны быть правильными, устойчивыми и чувствительными. [c.218]

Для испытания изготовляют тонкостенные стальные трубки с закрытым концом длиной около 180 мм и диаметром около 13 мм. Трубки покрывают грунтом, а затем (только снаружи) испытуемой покровной эмалью, взвешивают их на аналитических весах, а после этого попарно или по четыре штуки устанавливают в прибор для выщелачивания (рис. 150). Трубки / и холодильник 3 вставляют в отверстие резиновой пробки 2. Пробка с трубками помещается в широкую стеклянную пробирку 4 длиной 180 мм. Через холодильник в пробирку наливают требуемый реагент. Раствор в пробирке кипятят в течение 4 или 8 ч. Затем трубки извлекают, промывают, сушат при температуре 110° С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Потеря в весе, отнесенная ж 1 см поверхности трубки, находившейся под пробкой, характеризует химическую устойчивость эмалевого покрытия. Этот метод применяют не только как контрольный, но и для исследования кинетики выщелачивания, для чего испытание повторяется многократно через определенные промежутки времени. [c.449]

Для работы в полумикромасштабе необходимы полумикро-весы. Если в распоряжении аналитика имеются только обычные весы, обладающие точностью до 0,1 мг, при дефиците материала неизбежно придется прибегать к специальным методам для малого количества материала. Однако некоторые весы с длинными плечами лучших фирм способны к работе с повышенной чувствительностью примерно около 60—80 (т. е. I мг смещает точку покоя на 6—8 делений шкалы), не утрачивая своей устойчивости, и тогда при должном уходе можно взвешивать около 0,02 мг. Период колебаний в таком случае равен примерно 50—60 сек., но дополнительное время, затраченное на взвешивание, будет с избытком возмещено экономией времени при аналитических манипуляциях, когда для главной порции можно взять 0,2—0,25 г вместо 1,0 г. [c.181]

В каких случаях аналитические весы считают достаточно чувствительными, устойчивыми и правильными [c.269]

Устойчивое равновесие достигается, если центр тяжести коромысла находится ниже точки опоры. Это условие должно обязательно соблюдаться для всех аналитических весов, иначе взвешивание становится невозможным. [c.126]

Лучший материал для крупных разновесок — кварц, а для мелких — платина. Эти материалы наиболее устойчивы к атмосферным влияниям и не изменяют свой вес при длительном пользовании. Однако такой разновес очень дорог и в повседневной аналитической работе не применяется. Его главное назначение — служить эталоном для проверки разновесок из более дешевого материала. [c.128]

Аналитические весы должны быть устойчивыми, правильными и чув-ствительн1лми. Весы считаются устойчивыми, когда коромысло, будучи выведено из горизонтального положения, после нескольких колебаний вновь возвращается в состояние равновесия. Если же коромысло не возвращается в горизонтальное положение, а остается в наклонном положении, или опрокидывается , значит весы неустойчивы. [c.220]

Взвешивание на весах периодического качания. Весы периодического качания показаны на рис. 100. Предельная нагрузка этих весов—200 г. Важнейшими качествами аналитических весов, является их чувствительность и устойчивость, или постоянство, показаний. Чувствительность зависит от расположения центра тяжести коромысла по отношению к точке опоры ее, от массы самога коромысла, которое стараются сделать по возможности легким, от длины плеч коромысла и от расположения рабочих ребер призм коромысла, которые должны лежать на одной прямой. [c.89]

Особенно успешно этот метод стал применяться в последние годы в связи с успехами в области анализа сложных углеводородных смесей. Этот метод может быть применен к углеводородам различного молекулярного веса и строения и, в отличие от старых классических методов определения термодинамических характеристик, не требует больших количеств углеводородов высокой степени чистоты. В то же время при помощи этого метода можно определять составы равновесных смесей значительно более точно, чем это достигается на основании предварительно определенных данных по свободным энергиям отдельных изомеров. Важной особенностью экспериментального метода (может быть, отчасти и его недостатком) является то, что в данном случае определяется лишь относительная устойчивость углеводородов, составляющих основу равновесных смесей. Углеводороды же, концентрации которых в условиях равновесия незначительны, т. е. ниже, чем это определяется аналитическими возможностями, автоматически исключаются из рассмотрения состава равновесных смесей. Эта особенность важна при исследовании равновесия в смэсях, состоящих из углеводородов достаточно большого молекулярного веса, т. е. как раз в тех случаях, когда большое количество теоретически возможных изомеров затрудняет использование расчетных методов. [c.102]

Выполнение работы. Рассчитанную и взвешенную на аналитических весах навеску образца, содержащего Ре + (или аликвотную часть анализируемого раствора), переносят в стакан вместимостью 100 мл, подкисляют 2—3 каплями концентрированной HNO3 для окисления Pe +-ионов, возможно содержащихся в растворе, и для предотвращения гидролиза Ре + и нагревают на кипящей водяной бане до 70—80°С. К горячему раствору при постоянном перемешивании приливают 10%-й водный раствор аммиака до появления устойчивого запаха аммиака, после чего к раствору с осадком приливают 100 мл горячей дистиллированной воды и ставят на кипящую водяную баню. После осаждения осадка, его фильтруют через бумажный беззольный фильтр красная лента . [c.171]

Оптимальные условия деполимеризации коллоидного кремнезема перед анализ н получение устойчивой мономерной формы кремнекислоты при химическом ана лизе силикатных щелочных растворов состоят в следующем. Навеску анализируемого раствора 0,3—0,7 г взвешивают на аналитических весах в платиново тигле с крышкой, затем выпаривают на водяной бане до сухого остатка. Oo it остывания (в эксикаторе) сухой остаток взвешивают. К высушенному остатк) добавляют пятикратное количество безводного карбоната натрия и сплавляют муфельной печи при температуре 1000 °С в течение 20 мин. Сплав резко охлаждают, опустив тигель до половины в холодную дистиллированную воДУ-Тигель переносят в термостойкий стакан на 0,8—1 л, сплав выщелачивают i горячей дистиллированной воде (объем 400 мл), не доводя до кипения. окончания выщелачивания раствор охлаждают до комнатной температуры и к личественно переносят в мерную колбу на 1 л, добавляют 50 М4.Л,5 н H2SO4 и водят до метки дистиллированной водой. При таком способе подготовки аШК кремневой кислоты в растворе представлен мономером. [c.148]

Одна из групп исследователей [16] вычисляла константы устойчивости, используя уравнения материального баланса. Минимизировалась сумма квадратов отклонений аналитической концентрации иона водорода. В этом случае взвешивание особенно важно, поскольку ошибка измерения pH соответствует большим отклонениям при низких значениях pH, чем при высоких [13]. Обычно взвешивание более необходимо при потенциометрических вычислениях, чем в спектрофотометрических методах 1 жно оно и тогда, когда используются отклонения функции п. Оказалось, что вычисленные веса изменяются в слишком широких пределах [26, 68, 69]. Возможно, частичной причиной этого является то, что авторы аппроксимируют данные функцией, зависимые переменные которой сами являются функциями экспериментальных наблюдений. Так, очевидно, что полная аналитическая концентрация иона водорода является экспоненциальной функцией от pH. Таким образом, условия применимости метода наименьших квадратов (разд. 4.6) выполнены не полностью, поскольку неточные зависимые переменные сопоставляются с функциями от точных значений независимых переменных. Особенно следует избегать использования отклонений функции образования п. Правильным будет применять для расчета всех потенциометрических данных функцию суммы квадратов разностей между вычисленными и наблюдаемыми э. д. с. Дополнительное преимущество такого подхода — возможность использовать единичные веса до тех пор, пока нет веских оснований полагать противное. Примером использования единичных весов служит минимизация суммы квадратов разностей меладу вычисленным и наблюдаемым объемом титрантов в процессе кислотно-основного титрования [29]. Другие исследователи также для простоты вводили допущение о единичности весовой матрицы [11, 15, 31, 51], и было сообщение, что и с весовыми коэффициентами и без них получались одни и те же значения рассчитанных констант устойчивости. [c.95]

Показателем устойчивости к фретинг-коррозии обычно является потеря веса образцов. Помимо этого, замеряют максимальную глубину поражения (путем послойного удаления металла), максимальную площадь коррозии, наблюдают за макро- и мик-роструктурными изменениями трущихся поверхностей, аналитически и рентгеноскопически исследуют продукты коррозии. [c.138]

Из металла, содержащего не более 0,12% углерода, вытачивают стальные трубки, диаметром 19—20 мм и высотой 150 мм. Испытуемую трубку подвергают черновому обжигу, а затем покрывают обычным грунтовым щликером и двумя слоями покровной эмали. Отэмалированную трубку 2 очищают внутри от окалины и взвешивают на аналитических весах. После этого ее пропускают через одно из, отверстий резиновой пробки 3 широкогорлой колбы 5, так чтобы площадь эмали, подвергающейся воздействию реагента, составляла 63—65 см . Во второе-отверстие пробки вставляют холодильник I. Колбу наполняют 20% раствором соляной кислоты и нагревают на электроплитке при температуре кипения в течение 8 часов. По окончании испытания трубку промывают проточной водой и кипятят один час в дестиллироваиной воде для удаления солей, образовавшихся на поверхности эмалевого покрытия- Затем ее сушат в термостате при температуре 105—110° и после остывания в эксикаторе взвешивают. По потере в весе и изменению поверхности эмалевого покрытия судят о химической стойкости эмали. Потеря в весе должна быть не более 0,3 мг на 1 см эмалевого покрова, подвергавшегося воздействию кислоты- Эмаль, устойчивая против данного раствора, не должна иметь заметного потускнения. Испытанию подвергаются параллельно две трубки. [c.331]

Исправные и вполне пригодные для точных Гвзвешиваний аналитические весы должны быть правильными, чувствительными и устойчивыми. [c.165]

Весы должны быть установлены на устойчивом, огражденном от сотрясений и толчков основании, чтобы предотвратить возможность смещения отдельных деталей. У каждых весов есть отвес, по которому они устанавливаются при помощи двух ножек с винтовой нарезкой. Правильная установка весов по отвесу ставит весы в те же условия, в которых они юстировались. Аналитические весы устанавливают на специальных консолях, укрепленных в капитальной стене. Если капитальным стенам передаются колебания, то весы амортизируют резиновыми подкладками. Резкие изменения температуры помещения, где установлены весы, приводят к погрешностям, поэтому весы следует помещать подальше от отопительных приборов, от окои и тому подобных нагревателей и охладителей. На весы не должны падать лучи солнца. В весовой комнате не допустимы также воздушные потоки, которйе могут повести к резким колебаниям температуры . Атмосфера шкафа, в котором установлены весы, должна быть достаточно сухой. Поэтому обычно в шкаф помещают чашечку с каким-нибудь гигроскопическим веществом, как, например, прокаленный или плавленый СаСЬ. Лучшим осушителем является перхлорат магния Мд(С104)2, который не расплывается при насыщении влагой. Применение серной кислоты недопустимо. В весовую комнату нельзя вносить вещества, выделяющие пары. Нестойкие летучие соединения взвешивают в закрытых сосудах. [c.371]

Внешние температурные условия реакции устанавливались путем кипячения различных жидкостей (хлороформ, амилметил-кетон и нафталин) при атмосферном или пониженном давлении в обогревательной рубашке. Для регистрации температуры на стенках рубашки на расстоянии 25 см друг от друга припаивали две термопары. В устойчивом тепловом состоянии обе термопары регистрировали одну и ту же температуру. Размещение чашечки соответствовало ее перемещению в зоне постоянной температуры, вес чашечки и тетрафторида урана определяли до эксперимента на аналитических весах и регистрировали на пружинных. [c.63]

Во взвешенную на аналитических весах колбу вносят 3—3,5 г анализируемого продукта. Затем цилиндром вливают 30—40 мл хлорбензола, закрывают стеклянной пробкой и встряхивают колбу до полного растворения навески. В полученный раствор вливают 2—3 капли индикатора кристаллического фиолетового (0,1% раствор. в ледяной уксусной кислоте), закрывают резиновой пробкой с отверстием такого диаметра, чтобы в него свободно вошел кончик бюретки, и титруют 0,1 н. раствором бромистого водорода при перемешивании магнитной мешалкой. Концом титрования считают появление зеленовато-голубой окраски, устойчивой в течение 1 мин. 0,1 н. раствор бромистого водорода готовят следующим образом 6,5 мл брома растворяют в 1 л ледяной уксусной кислоты, добавляют при перемешивании порциями 11 г фенола и остя вляют стоять на ночь. Титр полученного раствора устанавливают по фталату калия. [c.80]

Ртуть взвешивают на аналитических весах. При калибровании достаточно взвешивать с точностью до 0,0002 г. Воспользоваться микровесами в этом случае нельзя, поскольку масса необходимой для калибрования ртути превышает предельно допустимую нагрузку микровесов. Чистую ртуть в количестве 2—3 мл (в зависимости от объема градуированной части азотометра) помещают в устойчивый бюкс или небольшую (емкостью 5—10 мл) коническую колбу. Туда же вставляют пипетку с очень маленькой резиновой грушей. Конец пипетки должен быть оттянут так, чтобы он входил в тот отвод азотометра, к которому во время работы присоединяют грушу, и доходил до противош)ложной стенки. Внутренний диаметр капилляра должен быть не больше 1 мм. [c.80]

Аналитические зависимости Баскакова и Гельпернна [12] получены на основании гипотезы, что конический слой теряет устойчивость, когда сумма вертикальных проекций сил давления газа на полную поверхность слоя уравновешивают его вес. Эта гипотеза была затем распространена и на цилиндро-конический слой. [c.21]

Методы классической аналитической химии. Из методов весового анализа наибольшего внимания заслуживает осаждение в виде труднорастворимых сульфидов металлов. Так, например, растворимость сульфида меди uS составляет 10 моль л. Возможности этого метода ограничены тем, что малые количества сульфидов легко образуют устойчивые коллоидные растворы. Растворимость других труднорастворимых соединений выше или того, же порядка, что и концентрация примесей. Например, растворимость BaSOi при 25° С составляет около 2 10 г мл, а растворимость Agi при той же температуре — 3-10" г мл. Кроме того, современные ультрамикровесы позволяют взвешивать 10" — 10 г, хотя их чувствительность достигает 2-10 г. Однако- вес золы беззольных фильтров при их сжигании составляет порядка 10 г на 1 см фильтра. В целом чувствительность методов, основанных на реакциях осаждения, невелика. [c.82]

В две конические колбы емкостью по 200 мл с притертыми пробками помещают навески анализируемой смеси по 0,7— 1,0 г. Взвешивание проводят на аналитических весах с точностью 0,0001 г. К навескам приливают по 10 мл 0,2 н. спиртового раствора NaOH, тщательно взбалтывают и добавляют 3— 4 капли раствора фенолфталеина. Если растворы не окрашиваются в розовый цвет, то прибавляют еще немного спиртового раствора щелочи до появления устойчивой розовой окраски. После этого к растворам добавляют дистиллированную воду (по 50 мл), подкисляют 1 н. азотной кислотой и титруют хлор по Фольгарду. Для этого к полученным смесям постепенно добавляют при взбалтывании такое количество 0,1 н. раствора нитрата серебра, чтобы образовались хорошо сформировавшиеся осадки и дальнейшее прибавление нитрата серебра не вело к образованию мути [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология