Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Зола — не помеха

    Пептизация при промывании осадков — помеха при получении и обработке осадков в весовом анализе. При промывке осадка на фильтре часть осадка может пептизироваться и проходить через бумажный фильтр. Поэтому в промывные воды прибавляют ионы солей, которые при прокаливании осадка легко разлагаются и улетучиваются. Также вредна пептизация в некоторых технологических процессах. Например, при производстве сахара одновременно с извлечением его из свеклы могут пептизироваться некоторые другие вещества (пектин) и переходить в качестве золей в раствор сахара. В таких случаях необходимо предотвратить пептизацию. [c.112]


    На эту линию накладывается интенсивная искровая линия Сг 2840,02 А (0,1 %). Ее влияние Можно значительно подавить, вводя в пробу большое количество элемента с низкой энергией ионизации. Серьезную опасность представляют также линии Мп 2840,00 А (3%) Ре 2840,42 А (2%) и V 2840,11 А,(5%), так как содержание этих элементов в золе нефтепродуктов часто превышает указанные значения. Некоторую помеху могут внести линии Мо 2839,58 А (10%) и W Рис. [c.255]

    Ход анализа этих материалов аналогичен описанному для определения натрия. При этом, конечно, следует помнить о возможных изменениях интенсивности излучения калия из-за ионизации и буферировать растворы солями натрия, либо работать с менее горячим пламенем. При использовании фотометра со светофильтрами помехи, вызываемые присутствием кальция, меньше, чем при определении натрия, и поэтому кальций в некоторых случаях не удаляют. Например, при анализе сена и других растительных материалов навеску образца 2 г озоляют, золу растворяют в 2 жл 6 н. соляной кислоты, полученный раствор разбавляют до 100 мл и фотометрируют, сравнивая с растворами, содержащими 50—750 мкг/мл калия. [c.217]

    Стронций нельзя определить в растворе, полученном описанным выше способом, ввиду его низкого содержания в растительных материалах и нерастворимости сульфата стронция. Дэвид подвергал 0,5 г растительного материала сухому озолению при 500° С в течение 4 ч. Золу растворяли в 6 н. НС1, фильтровали и разбавляли до 25 мл. Поскольку фосфат вносил помехи, его удаляли методом ионного обмена [259, 309]. Дэвид обнаружил хорошее соответствие между результатами определения. стронция атомно-абсорбционным методом и методом рентгеновской флуоресценции. В своей недавней работе Трент и Славин [33] устраняли возможные помехи разбавлением раствора золы 1 % раствором лантана и после этого определяли стронций методом добавок. Таким способом успешно анализировали золу различных растительных материалов. В пламени закись азота ацетилен стронций определяли с большей чувствительностью и без помех, поэтому рекомендуется применять именно этот тип пламени. [c.164]

    Этот опыт можно провести проще. К исследуемому раствору добавим несколько капель раствора соли кобальта. Затем окунем в него полоску фильтровальной бумаги, подождем, пока впитавшийся раствор высохнет, сожжем полоску в несветящемся пламени бунзеновской горелки и прокалим золу. При наличии цинка также появится зеленая окраска. При этих схемах определений возможны помехи, если присутствуют некоторые другие элементы. Так алюминий с кобальтом дают голубой цвет, который иногда мешает определению зеленой окраски присутствующего одновременно цинка. [c.86]


    Ошибка при потенциометрическом определении pH может быть обусловлена адсорбцией на электроде, что хорошо заметно по изменению pH, когда электрод длительное время остается в растворе. Однако более серьезной помехой является плохая воспроизводимость результатов, которая наблюдается в тех случаях, когда измерения pH производятся в высоковязких желатинированных растворах поверхностноактивных веществ. Это явление отмечено при измерениях pH золей и гелей не только поверхностноактивных веществ, и его связывают с наличием заряда на коллоидных частицах.  [c.254]

    Наиболее интенсивные линии Се 3039,06 и 2651,18 А (0,001%) расположены в удобной для измерений области (табл. 62). Влотную к первой линии примыкает весьма интенсивная линия 1п 3039,36 А (0,001%), которая, однако, реальной опасности не представляет, так как индий в нефтепродуктах обычно не встречается. Более опасной является слабая линия Ре 3039,32 А (10%), содержание которого в золах нефтепродуктов нередко превышает 10%. В качестве контрольных линий мешающих элементов рекомендуются линии Ре 3014,17 А и 1п 3256,09 А [4431. Некоторые затруднения в случае полного испарения пробы может внести линия V 3038,71 А при содержании ванадия в пробе свыше 10%. Однако, используя различную летучесть германия и ванадия, можно сравнительно легко устранить эту помеху. К линии Ое 2651,18 А очень близко расположены искровые линии Мп 2650,99 А Ш 2651,02 А МЬ 2651,12 А и Ре 2651,29 А, которые, однако, при дуговом возбуждении не появляются. [c.213]

    Определение марганца методом фотометрии пламени рекомендуют проводить в растворах 24, минералах ирудах Э сплавах цветных металлов 39, ферромарганце 5, ферритах сталей золе растений , вытяжках из почв в стеклах з цементе доменных шлаках , меди и сталии других объектах 8.и исключения помех рекомендуют определять марганец по методу добавок с учетом фона или же проводить предварительное ионообменное разделение  [c.285]

    W. Н. Hinson, Spe tro him. a ta, 18, 427 (1962). Ионообменная обработка экстрактов золы растений для удаления анионов, создающих помехи при атомно-абсорбционном определении кальция. [c.217]


Смотреть страницы где упоминается термин Зола — не помеха: [c.35]    [c.15]    [c.259]    [c.42]    [c.80]    [c.132]    [c.185]   
Смотреть главы в:

Соперники нефти и бензина -> Зола — не помеха




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Золь

Мер золит

золы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте