Калий определение содержания по излучению

Для изучения влияния марганца и определения содержания натрия и калия в работе используют метод градуировочного графика. С этой целью готовят две серии стандартных растворов, содержащих натрий и калим в возрастающей концентрации. В одну из них вводят также соль марганца в определенной концентрации. Построив по каждой серии градуировочные графики, выражающие зависимость интенсивности излучения (измеренном в делениях шкалы прибора) от концентрации элемента в растворе, сопоставляют результаты определения концентрации натрия и калия в контрольном растворе по этим градуировочным графикам и на этой основе делают выводы о влнянии марганца на результаты определения. [c.161]

Правда, для уменьшения влияния природы анализируемого объекта на материал счетной трубки последнюю покрывают тонким слоем лака на основе полихлорвиниловой смолы [166], но это приводит к уменьшению эффективности счета. Этого недостатка лишен метод определения калия по его излучению, которое способно проходить даже через несколько сантиметров раствора. Такое свойство позволило определять калий в породах в местах их залегания, в буровых скважинах, пересекающих калиевые горизонты. Счетную у-трубку в герметически закрытой стальной гильзе опускают в скважину на каротажном кабеле. При прохождении через пласты калиевых минералов трубка регистрирует v-лучи. Таким способом можно определять глубину залегания калиевых минералов и содержание в них калия [289, 570]. К недостаткам определения калия по его Y-излучению следует отнести значительно меньшую абсолютную Y-активность калия по сравнению с его -активностью. [c.111]

Определение содержания Со во внешней среде осуществляется методом радиометрии проб воздуха, воды, почвы, пищевых продуктов. При попадании Со внутрь организма человека определение активности проводят с помощью счетчика излучения человека (СИЧ), а также измерением у-излучения биосубстратов (моча, кал). [c.272]

Было осуществлено три замера суммарной интенсивности гамма-излучения при спуске аппарата в атмосфере Венеры и один замер после его посадки на поверхность... Измерение спектров гамма-излучения позволило произвести количественное определение содержания урана, тория и калия в поверхностном слое. [c.124]

Цель работы изучение влияния марганца на излучение калия и натрия (построение градуировочных графиков для определения калия и натрия в отсутствие и в присутствии марганца в анализируемом растворе) определение содержания калия и натрия в растворе, содержащем соль марганца, и вычисление относительной ошибки, получающейся за счет влияния марганца. [c.89]

Пламенный фотометр предназначен для определения содержания натрия, калия и кальция в почвенных и растительных вытяжках посредством фотометрических измерений пламени, в которое вводится мелкораспыленный исследуемый раствор. Известно, что атомы химических элементов, попадая в пламя, возбуждаются, в результате чего получается характерный для каждого элемента спектр излучения. Принцип действия прибора основан на прямой зависимости между концентрацией элемента в анализируемом растворе и интенсивностью его спектра. [c.59]

Для определения марганца по этому методу используют линии резонансного триплета 403,1, 403,3, 403,4 нм (рис. 26) [92, 805, 869, 937, 962, 1401]. График зависимости излучения от концентрации марганца вплоть до 200 мкг мл представляет собой прямую линию [941]. При работе с обычными спектрофотометрами на резонансный триплет марганца накладывается линия галлия (403, 3 нм). Поэтому при определении марганца в присутствии галлия необходимо вводить соответствующую поправку на содер-/кание галлия, установленное независимо по линии 417,2 нм [1122]. Определению марганца мешает также присутствие калия из-за близости линий 404,4 и 404,7 н.и. Содержание калия определяют по линии 766,5 нм и вводят поправку. Интенсивность излучения марганца снижается в присутствии растворов фосфатов и сульфатов II увеличивается в присутствии хлоридов и перхлоратов. Ионы u(II) II Zii(II) в эквивалентных марганцу количествах не изменяют интенсивности излучения марганца, однако в больших количествах снижают ее на 5—10%. Присутствие As(III), Ре(1П) п Са(П) оказывает влияние на интенсивность излучения марганца. Для исключения различных помех определять марганец рекомендуют по методу добавок с учетом фона [1408]. Показана [1434] целесообразность использования для оп- [c.113]

Другие естественные процессы радиоактивного распада, используемые для определения возраста, включают радиоактивные изотопы калия ( К) и рубидия ( ДЬ). Изотоп распадается двумя путями с образованием °Аг при К-захвате и периоде полураспада 1,3-10 лет и с Р-излучением с образованием °Са. Соотношение ветвей этих двух процессов около 0,1. Преимущество калий-аргонового метода [1, 18, 25, 47, 48, 92, 295, 325, 422, 427, 597, 655, 718, 724, 729, 731, 734, 764, 870, 1079, 1153, 1257, 1299, 1424, 1456, 1550, 1551, 1575, 1612, 1613, 1843, 1844, 1915, 1924, 1958, 1964, 2030, 2134, 2135, 2156—2158] состоит в том, что калий широко распространен в земной коре и что содержание аргона в минералах очень мало. Недостаток метода [1613] заключается в возможности потери аргона вследствие диффузии однако эти потери легко могут быть обнаружены, поскольку одновременная диффузия атмосферного аргона в образец устанавливается по наличию изотопов Лг и Аг. Этот метод применялся для многих минералов, а также для метеоритов. Последние дают значения для возраста метеоритов, согласующиеся с данными по возрасту Земли, полученными на основании исследования метеоритного свинца. Содержание К в земле и Аг в воздухе используется для установления возраста атмосферы [327]. Калий-кальциевый метод теоретически может быть использован для определения возраста Земли [14, 1614) в действительности он непригоден вследствие широкого распространения Са как [c.466]

Анализируемый образец облучают 6 мин в реакторе if = 5 10 " нейтрон см сек)], охлаждают 30 ч и измеряют активность ( р = 3,55 Мэе, Т,/ = 12,5 ч) на торцовом пропорциональном счетчике через алюминиевый поглотитель толщиной 700 мг см (для поглощения Р-излу-чения других элементов) и 2000 мг см (для поглощения всего Р-излучения и определения фона у-излучения). Определению мешают большие количества некоторых жестких Р-излучателей (As, Ga, In и др.). В отсутствие помех метод позволил измерить содержание калия в интервале 0,1-5% с точностью 1—2%. [c.213]

При определении калия присутствие других естественных радиоактивных веществ, несомненно, является препятствием, но все они, за исключением рубидия, могут быть легко отделены от калия. В цитируемой работе [В14] не было установлено, как влияют загрязнения рубидием на результаты измерения, но предполагалось, что, несмотря на свою большую удельную активность, рубидий вряд ли может служить помехой в силу своего малого содержания, малой интенсивности -(-лучей и малой энергии р-излучения, слишком мягкого для того, чтобы проникнуть через стенку применявшегося счетчика. [c.74]

Сущность метода . В общей массе элемента калия содержится радиоактивный изотоп К ° в количестве 0,0119 о. Изотоп излучает Р-лучи с энергией 1,5 Мэе, позитроны, рентгеновские лучи и - --лучи с энергией 1,5 Мэв 75 о активности обусловлено Р-частицами, а остальные 25 о приходятся в основном на -излуче-иие. Это радиоактивное излучение позволяет определять содержание калия в различных природных и искусственных смесях. Относительная погрешность такого определения не превышает 10%. [c.278]

Излучение, испускаемое твердыми телами или жидкостями, всегда дает сплошной спектр. Излучение, испускаемое раскаленными газами и парами, в отличие от излучения твердых тел и жидкостей, содержит только определенные длины волн. Поэтому вместо сплошной полосы на экране получается ряд отдельных цветных линий, разделенных темными промежутками. Число и расположение этих линий зависят от природы раскаленного газа или пара. Так, пары калия дают спектр, состоящий из трех линий— двух красных и одной фиолетовой в спектре паров кальция несколько красных, желтых и зеленых линий и т. д. Такие спектры называются линейчатыми. На рис. 3 приведено в качестве примера изображение атомного спектра водорода в видимой и близкой ультрафиолетовой области. Тот факт, что атомы каждого элемента дают вполне определенный, присущий только этому элементу спектр, причем интенсивность соответствующих спектральных линий тем выше, чем больше содержание элемента во взятой пробе, широко применяется для определения качественного и количественного состава вешеств и материалов. Этот метод исследования называется спектральным анализом. [c.61]

В отсутствие мешающих веществ, между интенсивностью излучения, испускаемого пламенем при длине волны, характерной для определенного элемента, и концентрацией катиона существует зависимость, очень близкая к пропорциональной. Однако это простое отношение часто нарушается в присутствии других растворимых веществ. Например, значительное количество калия вызывает ошибку от 10 до 12% при определении натрия и избыток последнего оказывает аналогичное (хотя и неравное) влияние на результаты определения калия. Ошибка может быть как положительной, так и отрицательной, в зависимости от количества определяемого иона. Это затруднение можно легко преодолеть введением в исследуемый раствор большого избытка катионов, соответствующих составу определяемого объекта. Так, при анализе природных вод , содержащих натрий, калий, кальций и магний, можно избежать помех в определении каждого элемента со стороны трех других использованием так называемых световых буферов. Например, при определении натрия к 25 мл анализируемого раствора прибавляют 1 мл раствора, насыщенного по отношению к хлоридам калия, кальция и магния. Можно пренебречь любым незначитель-ньщ изменением содержания этих элементов в пробе по сравнению с введенным количеством. Полученный раствор исследуют посредством фотометра для пламени и результат, наблюдаемый при длине волны натриевого излучения, с поправкой, введенной на яркость фона (связанную главным образом с рассеиванием), сравнивают с калибровочной кривой, построенной с использованием стандартов. Этим способом можно легко обнаружить различие концентраций 1 или 2 части на миллион для натрия или калия и 3 или 4 части на миллион для кальция. Метод менее чувствителен в отношении магния. [c.161]

В горелку поступают горючий газ, воздух и анализируемый раствор, который распыляется струей воздуха в специальном распылителе, работающем по принципу пульверизатора, и в виде аэрозоли подается в пламя горелки. Возникающее излучение с помощью оптической системы проектируется на монохроматизирующее устройство, которое выделяет излучения с определенными длинами волн. В пламенных эмиссионных фотометрах — это блок сменяемых светофильтров. Излучение направляется на фотоэлемент, фототок, возникающий под действием излучения, усиливается и подается на гальванометр. Интенсивность излучения атомов и, следовательно, величина отклонения стрелки гальванометра в большинстве случаев пропорциональны концентрации вещества в анализируемом растворе. Используя соответствующие светофильтры, можно этим методом определить, например, содержание натрия и калия при совместном присутствии, поскольку основные полосы излучения этих элементов заметно отличаются по длине волны (натрий — 589 нм, калий — 766 нм). [c.231]

Хотя кальций и мешает определению калия и натрия, но он возбуждается значительно слабее этих элементов, особенно в пламени светильного (природного) газа. Кроме того, натриевые и калиевые светофильтры пропускают лишь часть излучения кальция. Поэтому при менее чем десятикратном превышении содержания кальция над натрием и калием первый не мешает их определению в пламени светильного газа. [c.73]

Поскольку содержание в хлориде калия невелико, для измерения активности приходится брать значительные количества вещества при большом охвате счетчика излучением. По этой же причине для определения берут сухие смеси солей, а не растворы. Радиометрическое определение калия в разбавленных растворах возможно только при соединении нескольких счетчиков в один комплект. [c.434]

Для количественного определения калия методом пламенной фотометрии приготовили его водные растворы с концентрациями 5, 10, 15, 20 мкг/мл. Интенсивность излучения калия в этих растворах составила 6, 12, 17, 26 у. е. (условные единицы). Определите содержание калия (мкг) в колбе вместимостью 100 мл, если интенсивность излучения калия в исследуемом растворе равна 14 у. е. [c.108]

Выделяют присущую для данного элемента световую волну и измеряют интенсивность излучения пламенным фотометром (рис. 16). Каждое определение позволяет найти содержание одного элемента в анализируемом веществе. Пламенный фотометр используют главным образом для количественного определения щелочных элементов (натрия, калия, магния, кальция и др.). [c.238]

Еще в 1908—1910 гг. было установлено, что радиоактивность солей калия пропорциональна содержанию в них калия [1153, 1868] По собственной радиоактивности калия возможно его количественное определение в различных объектах. Первые радиохимические определения калия по его излучению относятся, вероятно, к 1928—1929 гг. [1763] и тридцатым годам текущего столетия [1382, 1673]. Однако вследствие несоверщенства аппаратуры того времени предложенный метод отличался малой точностью [1382] и малой чувствительностью [2457] Только с появлением современных приборов для измерения радиоактивности стало возможным более точное и сравнительно простое определение калия [255а]. [c.105]

Кривые, изображенные на рис. 76, б, в, могут получаться, если излучение будут поглощать только соединения АБУ или А У. Например, в объемном анализе для определения содержания Ее " в исследуемом растворе обычно его предварительно восстанавливают до Fe " , а затем титруют перманганатом калия. Методом спектрофотометрического титрования это определение можно провести значительно быстрее без предварительного восстановления железа (III). Салициловая кислота и Fe + образуют интенсивно окрашенный комплекс, максимум поглощения которого находится примерно при Я = 525 нм [235]. Этот комплекс при pH 2,4 значительна менее устойчив, чем комплекс Fe " с ЭДТА. Поэтому, номере титрования салицилата железа раствором ЭДТА наблюдается постепенное обесцвечивание раствора, которое в точке эквивалентности полностыо заканчивается. При визуальном титровании это изменение наблюдается недостаточно ясно, зато при спектрофотометрическом титровании конечная точка определяется совершенно четко при Я = 525 нм (рис. 76, в). [c.171]

Благодаря такой значительной разнице в величинах .1 удалось создать приборы для определения содержания серы в жидких углеводородах. Если отношение концентраций углерода и водорода в смеси (С/Н) известно, точность определения содержания серы может достигать 0,05%. При концентрации серы —0,1% неточность в измерении величины отношения С/Н (равная 0,5) эквивалентна ошибке в определении содержания серы, равной 0,044%. При1меняя излучение изотопа Мп , можно с большой точностью найти концентрацию не только серы, но и, например, калия, кальция и ряда других элементов. [c.279]

Спектральный анализ. Навеску пробы или эталона, равную 60 мг, помещают в кратер нижнего электрода и сжигают в дуге постоянного тока. Проба — анод, катод заточен на полусферу. Регистрацию спектров осуществляют на фотопластинках панхром для натрия и лития и И-780 —для калия. На одной фотопластинке снимают по три спектра проб и эталонов. Для определения лития сухую фотопластинку фотометрируют на микрофотометре МФ-2 по логарифмической щкале и замеряют суммарное почернение от излучения линии и фона и почернение фона. По данным, полученным для эталонов, строят калибровочный график в координатах разность почернений линий и фона — логарифм концентрации лития в эталоне, и по нему определяют содержание лития в пробе. Для определения содержания натрия и калия снимают профиль линии, полученной на спектрограмме, на фотопластинку микро , щель микрофотометра 30 мк, скорость записи 20 мм мин, масц таб 25 1. Пластинку проявляют в течение [c.30]

Влияние катиоиов. Щелочные металлы в пламени возбуждаются гораздо легче, чем щелочноземельные, поэтому, несмотря на то что кальций в большинстве случаев фотометрируется в пламени по узкой спектральной линии (4270 А), они завышают содержание определяемого компонента [933]. 13а излучение кальция накладывается в некоторой степени линия натрия и сплошное излучение калия [499]. При определении кальция влияние натрия более значительно, чем влияние калия. Некоторые объекты, содержащие сравнительно небольшое количество щелочных металлов по сравнению с кальцием, могут анализироваться непосредственно без введения соответствующих поправок на излучение примесей. Отмечается сильное влияние натрия при анализе объектов с высоким содержанием щелочных металлов хромитовая шихта [70], руды [225[, биологические объекты, морская вода [791], питьевая вода [1318] и др. Калий сильно мешает при анализе растений. [c.139]

Подобный подход в подготовке зол нефтей к анализу использован в [292]. Тонко измельченную золу ( 300 меш.) смешивали с угольным порошком в соотношении 1 2 и наносили на диск из полистирола диаметром 36 мм и прессовали под давлением 300 кг/см . Ввиду трудностей, связанных с получением большого количества золы нефтей, особое внимание уделяли разработке приемов анализа из малых навесок. Анализ проводили на двухканальном рентгеновском спектрометре Х2-736 с трубкой из вольфрамового анода (50 кВ, 40 мА). Двухканальная система спектрометра позволяет регистрировать излучение образца сравнения и анализируемой пробы, которые располагают в про-бодержателях под окном рентгеновской трубки. Для определения элементов от алюминия до хлора использовали кристалл ЕДДТ, а для более тяжелых элементов — ЫР. В качестве детекторов применяли пропорциональные счетчики. Инструментальная ошибка составляла менее 0,1%. Содержание алюминия, кремния, фосфора, хлора, калия, кальция, титана, бария, ванадия, марганца, железа и других элементов до молибдена включительно устанавливали по линиям /Са-серий, а более тял елых [c.72]

В первом варианте, применяемом при серийных анализах близких по составу веществ (например, при клинических анализах сыворотки крови на содержание натрия, калия и каль ция), градуировочную кривую строят по растворам, содержащим определяемый элемент в переменном количестве, а другие элементы — в ростоянном, близком по содержанию к анализируемому раствору, количестве. Например, при определении кальция в сываротке крови на фотометре со светофильтром, пропускающим излучение калия и натрия, стандартные растворы со- [c.188]

Разряд в полом катоде (разд. 2.10.3 в [1]) как источник излучения еще интенсивно разрабатывается и находит все большее применение при определении трудновозбудимых элементов. В охлаждаемом жидким азотом полом катоде при силе тока 300 мА, в котором в качестве газа-носителя применялся гелий или аргон, при экспозиции 20 мин и регистрации спектра на вакуумном спектрографе удалось достичь абсолютного предела обнаружения иода 0,01 мкг и определять его содержание в интервале 1—100 мкг из навескн хлорида калия в 1 мг [3]. В проточной трубке [4] с графитовым катодом (диаметром 5,5 мм и глубиной 10 мм) при [c.147]

Определение калия. Интересным применением измерения естественной радиоактивности для аналитических целей является метод определения калия [В 14]. Измаряли радиоактивность К с периодом полураспада 1,3- 10 лет, содержание которого в общей массе элемента почти постоянно и равно 0,011°/д. излучает 3-лучи с энергией в 1,5 Мэе, позитроны, рентгеновские лучи и -лучи с энергией 1,5 Мэе. Раствор калия в количестве 200 мл помещали в оболочку, окружающую тонкостенный счетчик Г ейгера, и измеряли интенсивность излучения, поступающего в счетчик. Было найдено, что около 75°/ измеренной активности обусловливалось р-частицами, остальные 25% приходились на -(-лучи. [c.74]

Определение серусодержащих соединений этим методом основано на измерении излучения S2 при 384 нм. Метод чувствителен, позволяет определять нанограммовые содержания в нескольких микролитрах раствора. Роданид калия дает ряд пиков, при введении H IO4 наблюдается один более интенсивный пик, а при введении Н3РО4 интенсивность пика еще выше не только для роданида, но [c.229]

Такие расхождения кривых и содержания калия, рассчитанного по этим кривым, можно объяснить только влиянием лития, содержащегося в сложном ниобате. При проведении большого числа определений калия в КзЬ12МЬ5015 в интервале концентраций добавок 10—80 мкг/мл влияние лития на интенсивность излучения калия выражалось в виде систематической ошибки порядка 1—2 абс. %. [c.230]

Достоинства, недостатки и возможности применения химических и инструментальных методов определения азота в различных объектах приведены в обзорах [1454, 1473]. N0 окисляют до N02 воздухе р- и УФ-излучениями, высокочастотным электрическим разрядом [1444], 3%-ным раствором двухромовокислого калия в 2,5%-ном растворе Н2804 [1444], озоном [1463]. N031 определяют на фотоколориметре [1438], с помощью нитратного ионосе-лективного электрода [1466]. Содержание N02 измеряют в виде нитрит-иона реакция с 8%-ным раствором иодида калия) [1442] в кулонометрической гальванической ячейке [1463], хемилюминесценцией (10 —10 %) [1471]. Учитывая способность озона окислять N0, необходимо обратить особое внимание на методику отбора пробы при совместном присутствии этих компонентов и, в частности, на время нахождения этих газов в пробоотборнике [1455]. [c.161]

Прочие области применения. С помощью ультрафиолетовой спектроскопии решен ряд других задач, в том числе изучено влияние бензойной кислоты (поглощающей ультрафиолетовое излучение при длине волны 273 ммк) на результаты анализа алкидных смол определено содержание перекиси бензоила в полиметил-1метакрилате путем окисления содержащейся в полимере перекисью раствора иодида калия в метаноле или хлороформе и определения появляющегося поглощения при длине волны 372 ммк установлено содержание в полимерах метилизопропенилкетопа . [c.595]

При взаимном влиянии щелочных металлов друг на друга вследствие подавления ионизации наблюдается усиление резонансного излучения. При этом атомы добавленного щелочного металла, ионизируясь сами, увеличивают парциальное давление электронов в пламени, из-за чего равновесие ионизации определяемого элемента сдвигается в сторону образования нейтральных атомов. Явление тем более выражено, чем ниже потенциал ионизации металла. Так, в воздушно-ацетиленовом пламени усиление интенсивности излучения значительно для цезия, рубидия и калия, мало для натрия и почти незаметно для лития. В одинаковых условиях натрий почти не влияет,, а другие щелочные металлы несколько увеличивают интенсивность излучения лития [378, 858, 920, 926, 1342]. Вместе с тем отмечается, что при использовании наиболее часто применяемого ацетилено-воздушного пламени большие количества натрия (в 20 раз больше, чем лития) снижают результаты для лития, вероятно, вследствие изменения условий испарения лития из частиц аэрозоля [1319]. Большие количества NH4+ (20-кратные) также снижают результаты определения лития 1-—10 мг1мл калия не увеличивают заметно интенсивность излучения лития при содержании его в растворе 10—100 мкг1мл [55] см. также [605]. [c.113]

Е. А. Фабриковой [15, 16] исследовалось взаимное влияние щелочных элементов при фотометрии пламени и было показано, что добавка в фотометрируемый раствор ионов калия подавляет влияние других компонентов раствора (Са, М , 5г, Ыа, Ы, Ее, А1, Мп) на интенсивность излучения рубидия и цезия. При этом также выпрямляются концентра-ционпые кривые рубидия и цезия и повьплается чувствительность их определения. Автором предложены методы определения малых содержаний цезия и рубидия (сотые и тысячные доли процента) на фоне сернокислого калия в силикатных породах и минералах, а также схема полного пла.меннофотометрического анализа щелочных элементов из одной навески [17]. [c.57]

Существуют и другие источники фоновых импульсов, хотя они и менее значимы. На них чаще наталкиваются те, кто непосредственно работает со счетчиками. Так, одним из таких источников является радиоизотоп из стекла. Поэтому, если образец представляет собой раствор, контейнер для него должен быть изготовлен из стекла с низким содержанием калия. Это существенно, поскольку в обычном стекле присутствует большое количество радиоизотопа К- Однако даже в стекле с низким содержанием калия имеется некоторое количество К, который может дать фон приблизительно на уровне 15 имп/мин, т. е. величину, аналогичную термоионному шуму. Для некоторых операций, требующих очень низкого значения фона, с целью исключения фона за счет используют сосуды из полиэтилена, однако они устойчивы не во всех растворителях, используемых при сцинтилляционном счете, и поэтому их можно применять не во всех случаях. Другим источником фона является генерация светового излучения за счет эффекта Черенкова с длинами в области эффективной работы фотоумножителей. Излучение Черенкова возникает в результате взаимодействия сцинтилляционного растворителя (без участия флуоресцента) и собственно сосуда с космическими лучами. В результате этого процесса регистрируются импульсы в диапазоне низко- и среднеэнергетических р-частиц, что добавляет к фону еще до 10 имп/мин. Имеются и другие источники внешней радиоактивности. Если сосуд с образцом содержит растворитель и флуоресцент, то внешняя радиоактивность вносит дополнительный шум на уровне около 40 имп/мин. Наложение этих эффектов, включая термоионный шум, дает фон приблизительно в пределах от 80 до 90 имп/мин. Однако из-за того, что излучаемые р-частицы имеют определенную максимальную энергию, можно отсеять импульсы с энергией, превышающей это значение. Это осуществляют методом анализа амплитуды им- [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология