Приборы наполненных системах

Зажав образец мембраны, наполняют прибор водой до краев (сначала одну половину) и закрывают пробкой с присоединенной к ней трубкой, посредством которой он соединяется с остальной частью установки затем наполняют водой другую часть прибора с капиллярной пипеткой. Проследив, нет ли разрывов водяного столба. в системе, устанавливают мениск в капиллярной пипетке 5 с помощью крана 4. Затем в буферную бутыль 1 накачивают насосом воздух и дают давление в систему. После установления постоянной скорости течения делают ряд отсчетов мениска, пользуясь секундомером, и отмечают давление по манометру 2. Затем увеличивают давление и повторяют отсчеты. Проведя ряд отсчетов, вычисляют величину коэффициента протекаемости по уравнению [c.60]

Охлажденную трубку взвесьте на аналитических весах с точностью до 0,001 г (четвертым знаком можно пренебречь). Насыпьте в нее около 0,4—0,5 г полученного у лаборанта неизвестного оксида меди. Стряхните порошок оксида меди в среднюю изогнутую часть трубки и кусочком ваты, прикрепленным к гибкой проволочке, вытрите внутреннюю поверхность трубки. Взвесьте трубку с оксидом меди, осторожно укрепите ее в штативе и присоедините к промывной склянке с серной кислотой, соединенной с аппаратом Киппа. Откройте кран аппарата Киппа и через 2—3 мин проверьте полноту вытеснения из системы воздуха. Для этого сухую пробирку наденьте вверх дном на свободный конец трубки с оксидом меди, наполните ее водородом и поднесите к пламени горелки. Если водород загорается спокойно без взрыва, значит, воздух из прибора вытеснен. Отрегулируйте краном аппарата Киппа равномерный, не сильный ток газа. Осторожно нагревайте пламенем горелки трубку, глав- [c.34]

Работа с манометром проводится следующим образом. Сосуд 13 наполняют тщательно очищенной ртутью и соединяют трубку 1 с системой, давление газа в которой требуется измерить. Трубку И трехходового капиллярного крана /О соединяют с вакуумным насосом. Включив насос, эвакуируют прибор при этом одновременно эвакуируется пространство над ртутью в сосуде 13 и ртуть в манометрической трубке 9 поднимается. После установления в системе заданного давления (уровень ртути должен находиться на отметке 14) в сосуд 13 впускают воздух через трубку 12 крана 10. Ртуть в трубке 9 медленно поднимается до.отметки 5, нанесенной на капилляре 3 на- уровне верхнего конца капилляра 2. Отмечают разность уровней ртути (А) в капиллярах 2 и 3. [c.33]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл снабжают эффективным обратным холодильником, механической мешалкой с глицериновым затвором (стр. 225), капельной воронкой и трубкой для ввода газа, доходящей почти до лопастей мешалки (примечание 1). Верхний конец обратного холодильника присоединен к системе поглотителей, причем поглотительная склянка J дополнительно (по сравнению с прибором, описанным в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр., 551, рис. 28) снабжается предохранительной трубкой, доходящей почти до ее дна (примечание 2). В склянку J наливают воду слоем в 2 см высотой эта склянка служит счетчиком пузырьков. Склянку к на одну треть наполняют 50%-ным раствором едкого кали. Все части прибора устанавливают в затемненном вытяжном шкафу и продувают аппаратуру сухим водородом (примечания 3 и 4). Бромистый фенилмагний получают в колбе обычным способом из 78,5г (0,5 моля) бромбензола, 12 г (0,5 грамм-атома) магния и 500 мл абсолютного эфира. Затем капельную воронку удаляют и вместо нее присоединяют колбу (стр. 19), содержащую 38 г (0,48 грамматома) сухого селена в виде черного порошка (примечание 5). Раствор подогревают до тех пор, пока не начнется спокойное кипение, а затем в течение получаса постепенно прибавляют к нему селен с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение без нагревания извне. Перемешивание продолжают в течение еще получаса (примечание 6). [c.386]

Перед пуском в ход насос надо тщательно осмотреть, смазочные приборы очистить и наполнить маслом и проверить готовность к работе всей смазочной системы. [c.111]

Между перегонным прибором и насосом должна находиться поглотительная система, состоящая из колонок, наполненных едким натром и активированным углем (см. рис. 128). Кроме того, между приемником и поглотительной системой помещают сосуд Дьюара (так называемый карман ), служащий для полного вымораживания несконденсировавшихся паров. Сосуд Дьюара наполняют охлаждающей смесью (лед+соль, твердая углекислота- -эфир, кидкий воздух), в нижней его части имеется кран, через который можно время от времени спускать конденсат. [c.128]

Водород получают электролизом 6 н. серной кислоты. Открыв для сообщения с атмосферой все краны, водород пропускают через систему в течение 20 мин перед тем, как начать гидрирование. При продувании и наполнении системы водородом устанавливают максимальное значение силы тока (1 А), повышая до максимума приложенное напряжение. Затем резервуар наполняют электролитически полученным водородом. Во время продувания прибора в реакционный сосуд вводят катализатор и 5 мл растворителя. В алюминиевую чашечку поме-и ают такое количество пробы, для гидрирования которого требуется 2—22 мл водорода. Чашечку с пробой подвешивают на крючок. Высококипящие жидкости такл е можно взвешивать в чашечке без потерь при вакуумировании реакционного сосуда. Из проб легколетучих жидкостей готовят растворы в том растворителе, в котором проводят гидрирование, с таким расчетом, чтобы 1 мл раствора потреблял заданное количество водорода. Шприц емкостью 1 мл наполняют до метки 1 мл и взвешивают. После введения точно 1 мл раствора пробы в колбу шприц снова взвешивают и по разности определяют массу пробы. [c.325]

Прибор (рис. 11.19) подготавливают к работе следующим образом. Все краны тщательно смазывают для обеспечения герметичности системы. В одну склянку 5 наливают раствор перманганата калия в таком количестве, чтобы полностью заполнился один из сосудов, а в другом было бы 30 мл раствора. Если требуется дополнительно пропускать газ через жидкость, таким же образом наполняют раствором перманганата другую склянку 5 (в противном случае краном 6 отъединяют эту склянку от системы). [c.463]

Навеску анализируемого вещества (около 1 г) помещают в реакционную колбу прибора и приливают 50 мл воды. Затем колбу закрывают пробкой, в которой укреплены холодильник и капельная воронка. Холодильник соединяют с осушительными сосудами и протягивают через всю систему воздух, очищенный от СОд, до полного удаления из системы двуокиси углерода. Затем закрывают кран капельной воронки и включают в установку предварительно взвешенные поглотительные сосуды. Наполняют капельную воронку раствором разбавленной (1 1) соляной кислоты, открывают кран капельной воронки и медленно (не более двух пузырьков выделяющегося газа в секунду) приливают соляную кислоту в колбу. Когда выделение пузырьков ослабевает, пускают в холодильник воду и нагревают колбу до слабого кипения. По окончании нагревания пропускают через систему воздух еще 20 мин для полного удаления СО., из раствора. Отделяют поглотительные сосуды, закрывают вводной и отводной краны поглотительных трубок, помещают трубки в шкафчик аналитических весов и по охлаждении взвешивают. По разности в массе поглотительных сосудов до и после поглощения двуокиси углерода определяют массу выделившейся СО.,. [c.299]

В схеме б жидкость от системы подачи проходит через форсунку 2 в уравнительный бачок 3. Давление на входе измеряется манометром /. Из уравнительного бачка жидкость направляется в бак 4, подвешенный на весах . Сначала производится проливка при рабочем давлении на входе до установления стационарного режима. После закрытия крана 5 емкость 4 наполняется и стрелка циферблатных весов 6 перемещается. При достижении стрелкой определенного положения срабатывает датчик, который через соответствующую электросхему включает прибор [c.191]

НО, чтобы стадии конденсации в ректификационной колонке были полностью разделены. В некоторой степени фракционирование происходит почти Б любом приборе для простой перегонки, поскольку пар частично конденсируется на стенках колбы и трубки, ведущей к холодильнику, и затем повторно испаряется при соприкосновении с горячим паром, поднимающимся в системе. (Это же явление вызывает основную трудность при построении фазовых диаграмм, так как при этом нужна уверенность, что анализируемый пар характеризует одно и только одно равновесие.) Улучшить ректификационные колонки для перегонной аппаратуры можно, увеличив поверхность соприкосновения между газом и жидкостью. Во-первых, этого можно достигнуть, вставив простую стеклянную трубку между насадкой с холодильником и горлом кипятильной колбы, кроме того, эту трубку можно набить наполнителем (насадкой), увеличивающим ее внутреннюю поверхность. Трубка длиной приблизительно 1 м, наполненная свободно уложенными стеклянными спиральками и нагреваемая электрическим нагревателем примерно до температуры кипения жидкости, часто позволяет получить очень высокую степень разделения компонентов (см. рис. 35.7,6). Ясно, что наполнить колонку намного легче, чем изготовить колонку с тарелками. [c.178]

Подготовка насоса к пуску в ход. Перед пуском в ход насос следует тщательно осмотреть с целью проверки его исправности. Все посторонние предметы (инструмент, обтирочный материал и т. п.) должны быть убраны с насоса. Бывают случаи, когда посторонние предметы попадают внутрь насоса, что чаще всего случается после ремонта. Поэтому, чтобы убедиться в отсутствии в насосе посторонних предметов, рекомендуется провернуть вручную вал насоса на 1—2 оборота, предварительно открыв спускные краны. Необходимо очистить (если требуется) и наполнить маслом смазочные приборы, а также проверить готовность к работе всей смазочной системы. Если насос работал некоторое время без осмотра сальниковых набивок, следует их осмотреть и при износе поставить новые. Затяжку нажимного устройства сальника следует выполнять так, чтобы получилось равномерное давление на набивку, не допуская перекоса нажимного устройства. Последнее достигается равномерным подтягиванием гаек отдельных шпилек. [c.178]

Остаток катализатора смывают в трубку и трубку и резервуар почти полностью заполняют дистиллированной водой. Быстро завершают сборку прибора и наполняют его водородом так, чтобы все три емкости находились под избыточным давлением около 0,5 атм. Интенсивное перемешивание должно обеспечивать высоту слоя суспендированного катализатора на уровне 18—20 см. Через суспензию пропускают воду со скоростью приблизительно 25O мл/мин. Когда резервуар станет почти пустым, а сливная емкость почти заполнится, одновременно открывают запорный и сливной краны, так чтобы заполнение и слив воды происходили с одинаковой скоростью при неизменном давлении в системе. [c.457]

Состоит из шасси автомобиля, на к-ром установлены цистерны для горючего, насос с приводом, топливный фильтр и система трубопроводов п рукавов с арматурой и приборами. Т. может выполнять следующие операции наполнять свою цистерну горючим, раздавать из цистерны горючее, перекачивать горючее из одного резервуара в другой, минуя свою цистерну, перемешивать горючее в своей цистерне или в другом резервуаре, отсасывать горючее из раздаточных рукавов и перевозить горючее. [c.659]

Стеклянная бутыль 2 наполнена до шейки раствором соли титана (III). Трехходовой кран 4 поворачивается так, что раствор может входить в бюретку 3 из бутыли 2, а затем при новом повороте крана он выливается из бюретки. Водород, выходящий из аппарата Киппа 1 (или какого-нибудь другого прибора), полностью вытесняет воздух из системы, после чего бюретку снова наполняют раствором, и тогда она пригодна для применения. Защищенный таким способом титрованный раствор хлорида титана (III) [c.450]

Два параллельных пучка света, пройдя через две кюветы 1, одна из которых наполнена раствором исследуемого вещества, а другая — нулевым раствором, по отношению к которому измеряется пропускание или плотность исследуемого раствора, попадают на щели двух диафрагм 2, барабаны И которых имеют две шкалы красную — оптических плотностей и черную — коэффициентов пропускания. Оптической системой прибора оба пучка сводятся к одной оси и на- [c.81]

Перед колонкой вводили эталонную смесь и разделяли ее. Соответствующим подбором температуры колонки и холодильника можно было изменять в довольно широком интервале относительное давление паров растворителя. После анализа прибор очищали, насытитель наполняли другим веществом, и новая система работала таким же образом. [c.76]

Применить многоступенчатую схему или ряд параллельно соединенных колонок. Наибольшим достижением в этом направлении является применение вращающейся установки в виде цилиндра, по окружности которого устанавливают большое число хроматографических колонок [1]. Через неподвижную газонепроницаемую крышку (герметично притертую по всей плоскости) непрерывно поступает газ-носитель. При вращении цилиндра в каждую колонку последовательно дозируется разделяемая смесь и в каждой колонке проходит процесс разделения в проявительном режиме. В нижней части цилиндра с колонками находится неподвижное плато с ловушками для сбора разделенных фракций. При вращении цилиндра колонки последовательно соединяются со всеми ловушками. Если все колонки наполнить одним и тем же сорбентом с одинаковой плотностью так, чтобы эффективность и удерживаемые объемы были одинаковыми, то все колонки будут давать качественно тот же результат, что и одна колонка. В аналогичном приборе фирмы ЭНИ 100 колонок диаметром 6 мм длиной 1,2 м Цри скоростях вращения цилиндра от 1 до 50 об/ч. В этой системе высокая разделительная способность колонок сохраняется, так как они небольшого диаметра. Однако в целом эта установка имеет ряд серьезных недостатков во-первых, исключительно трудно обеспечить герметичное соединение верхнего и нижнего блоков, во-вторых, приготовить абсолютно одинаковые колонки практически невозможно, поэтому со временем система может выходить из установленного режима. [c.177]

Помещенная на сетке литровая колба к содержит несколько кусков пемзы, предварительно прокипяченной в растворе перманганата, в серной кислоте и в воде и затем прокаленной. Сквозь резиновую пробку пропущена доходящая почти до дна капельная воронка t и обратный холодильник /, трубка которого кончается сейчас же у пробки. Капельная воронка защищена трубкой /я с натронной известью. Верхний конец холодильника соединен с поглотительной системой а — е при посредстве стеклянной трубки и плотных каучуковых соединений. Трубка Пелиго а наполнена до нижнего уровня больших шаров концентрированной серной кислотою в колене / помещена стеклянная вата, чтобы предохранить резиновую пробку от возможных брызг серной кислоты. Трубка Ь содержит мелкозернистый гранулированный хлористый кальций, предварительно обработанный углекислым газом для нейтрализации возможной его щелочности. Для этого через наполненную хлористым кальцием трубку, до сборки прибора, пропускают в течение часа углекислоту, закупоривают трубку и оставляют хлористый кальций в атмосфере углекислоты на ночь после этого вытесняют углекислоту воздухом. Поглотители с й представляют собою и-образные трубки с притертыми кранами длина колена около 13 см. [c.242]

Для анализа газов, выделяющихся из сталей при их нагревании в вакууме, предназначен микрогазоанализатор системы Ю. А. Клячко [52]. В микрогазоанализаторе (рис. 76) один конец циркуляционной трубки 1 присоединен к всасывающему патрубку, другой — к нагнетающему патрубку. Поглотительные трубки 2, 3 и 4 соединяются с У-образными коленами циркуляционной трубки двойными ртутными затворами, позволяющими путем опускания и поднимания ртути включать в циркуляционную систему или отключать от нее ту или иную трубку микрогазоанализатора. Трубка 2 из прозрачного кварца, предназначенная для сожжения окиси углерода и водорода, наполнена гранулированной СиО трубка для сожжения помещена в электрическую печь 5, смонтированную для нагревания трубки до 300—320°. Трубка 3, предназначенная для поглощения паров воды из газовой смеси, заполнена ангидроном. Трубка 4 в средней своей части заполнена аскаритом (для поглощения двуокиси углерода) и дополнена ангидроном. Для забора газа из экстракционной части прибора служит трубка 6, присоединенная к ртутному насосу 7. [c.194]

Опыт проводится следующим образом. При закрытом кране 4 в приборе устанавливается определенное давление воздуха. Последнее регулируется при помощи сосуда в, включенного между воздуходувкой и манометром 7. Этот сосуд представляет собой цилиндр с опущенной в него стеклянной трубкой. Давление системы регулируют степенью погружения этой трубки в жидкость, наполняющую цилиндр. В зависимости от давления, необходимого для опыта, в цилиндр наливают жидкости различной плотности. Когда давление воздуха достигнет постоянной величины, открывают кран 4. Первые порции пены не должны попадать в приемник. При установлении стационарного потока пены направляют струю пены в приемник и наполняют его до верхней [c.265]

Перед дросселированием от блока отключаются контрольно-измеритель-ные приборы и регуляторы, которые могут пострадать от резкого изменения давления. После отключения блока от циркуляции он дросселируется сначала в газгольдерные емкости и затем после того, как давления уравняются, в сеть отопительного газа и, наконец, в атмосферу. После этого блок наполняется до давления 10 ат газом регенерации одной из газгольдерных емкостей, примерно на 10 мин. включается в циркуляцию и затем дросселируется. Циркуляционная система регенерации всегда дросселируется вместе с блоком, тогда как рабочая циркуляция постоянно остается под давлением. Теперь блок вновь наполняется из той же емкости, а после выравнивания давлений переключается на вторую емкость, находящуюся еще под полным давлением. [c.420]

Блок дросселируется в атмосферу со стороны всаса циркуляции, наполняется до 10 ат инертным газом и вновь дросселируется. Это делается для удаления остатков кислорода. После продувки вновь включаются приборы, блок включается в газгольдерные емкости с циркуляционным газом и наполняется до выравнивания давления. Дальнейшее наполнение ведется из системы циркуляции, со стороны нагнетания, до достижения давления всаса циркуляции. После этого открывается задвижка со стороны всаса и медленно производится подъем давления. После того как блок включен в циркуляцию, пускается дополнительный газовый циркуляционный насос, после чего расход газа через блок устанавливается на нормальном уров 1е. [c.421]

Монтаж систем центрального отопления выполняют из укрупненных узлов и блоков, заранее заготовленных на заводе монтажных заготовок или в ЦЗМ, с максимальным применением средств малой механизации (рис. 45). Системы центрального отопления монтируют в такой последовательности размечают места установки отопительных приборов и трубопроводов сверлят отверстия под средства крепления устанавливают средства крепления доставляют трубные заготовки и отопительные приборы к месту монтажа устанавливают отопительные приборы и монтируют стояки монтируют подающие и обратные магистральные трубопроводы с подсоединением стояков наполняют систему водой проводят гидравлическое испытание смонтированной системы. [c.119]

Пуск в действие системы с нижней разводкой менее опасен, так как циркуляция воды в системе начинается после заполнения приборов первого этажа, поэтому при нижней разводке можно одновременно наполнять большее число стояков, чем при верхней. Пуск горизонтальных однотрубных систем отопления также менее опасен, так как такие системы можно наполнять водой и пускать в действие поэтажно. Пускать систему отопления с нижней разводкой и горизонтальной однотрубной системой надо поэтажно, для чего после заполнения приборов первого этажа прогревают помещение до температуры -Ь5°С, а затем заполняют приборы второго и пускают оба этажа одновременно. Систему в следующих этажах пускают ъ том же порядке. Систему отопления при пуске наполняют горячей водой из сети, подняв предварительно температуру воды в котлах не ниже 70—75°С. Во время наполнения обратный трубопровод в котельной подпитывают водой из водопровода. Систему с верхней развод- [c.130]

Собирают прибор (рис. 56). Сосуд /, в котором находится приемник 2, наполняют льдом и водой. В колбе 4 получают хлор. Током сухого хлора вытесняют воздух из системы, а затем реторту 3, на стенках которой находится расплавленная сера, осторожно нагревают в токе хлора. Что наблюдается Какое веш ество собирается в приемнике Как только реакция закончится, приемник с полученным продуктом отсоединяют от системы и, не вынося из-под тяги, изучают свойства однохлористой серы. [c.148]

По мере поглощения водорода поворачивают винт шприца, чтобы поддержать начальное давление в системе. При необходихмости шприц снова наполняют водородом, при этом прибор для встряхивания останавливают, чтобы водород ]рас ходовался медленно. [c.319]

Обычно в практике пользуются двумя охлаждаемыми ловушками, как это показано на рис. 50. При проведении перегонки желательно задержать охлаждение ловушки до тех пор, пока в системе не будет достигнуто давление 100 р.. Однако если известно или предполагается, что загрузка в перегонном приборе содержит растворитель или летучие загрязнения, то необходимо охладить вторую ловушку и в период предварительной эвакуации или обезгаживания. В конце этого периода прерывают вакуум, а ловушку нагревают и освобождают от содержимого до того, как начинают настоящую перегонку. Если имеется много растворителя или паров, то обе ловушки могут наполниться при цикле обезгаживания, и в этом случае их необходимо опорожнить до того, как будет достигнут вакуум, требуемый для разгонки. Во всяком случае рекомендуется вначале, после того как давление достигнет 100 х, дать наполниться второй ловушке, пустить насос и затем дать наполниться первой ловушке. Если первая ловушка наполнтся, когда давление еще высоко, то пары, которые конденсируются при этом еще высоком давлении, будут медленно выделяться по мере увеличения вакуума, удлиняя время, необходимое для того, чтобы достичь предельного вакуума для перегонки. [c.491]

Наиболее удачная конструкция открытой газовой камеры была разработана Стояновой и сотрудниками [38, 39]. Схематическое устройство камеры показано на рис. 8 (камера помещается в специально разработанной объективной линзе, которая может быть вставлена в микроскоп УЭМБ-100 вместо обычной линзы). Пространство, в котором находится объект, ограничивается защитными пленками, находящимися на диафрагмах 1 и 2 и препятствующими истечению газа из камеры объекта й колонну прибора. Посредством канала 3 камера соединяется либо с эвакуирующей системой, либо с резервуарами, наполненными газом. Это позволяет эвакуировать камеру и затем наполнить ее газом требуемого состава и давления. Между [c.37]

После проведения наблюдений при нескольких выбранных температурах трубку снова охлаждают в холодной бане, тонкий кончик разбивают и добавляют соответствующий компонент. Трубку запаивают, доводят до комнатной температуры, взвешивают со всеми тp мя кончиками и производят новые наблюдения. Эту процедуру продолжают до тех пор, пока не будет получена вся необходимая информация или трубка не наполнится, или тонкий кончик не станет слишком коротким, чтобы запаивать его снова. С одним первоначальным наполнением часто удается произвести шесть—восемь запаек. Давление в этих стеклянных запаянных трубках можно легкс измерить ртутным манометром [222]. Однако при наличии двух жидких фаз общее давление можно оценить с хорошей точностью по давлению паров компонентов. Поэтому в этих случаях применение манометра редко оправдывает дополнительную пайку стекла, ослабление трубок и неудобства при работе с этим прибором. Детали этот метода здесь опущены, хотя он был применен для измерения давл(-ния в системе, показанной на рис. 3. [c.47]

Когда воздух из прибора вытеснен хлором, реакционную камеру Г слегка нагревают. Реакция начинается легко, и камера Г скоро наполняется хлорным железом. По окончании реакций РеСЦ сублимируют в токе хлора в приемники Д и Е, осторожно нагревая реакционную камеру. При перегонке нужно следить, чтобы не забились узкие отрезки трубки между Г и Д, Д а Е, Е я Ж. Т ок хлора прекращают и запаивают трубку между Г я Д. Другой конец трубки (в точке б) присоединяют через промывную склянку с раствором едкого натра к вакуумной системе и откачивают избыток хлора. После этого трубку запаивают. Безводный хлорид можно затем распределить в приемниках любым образом. Удобно бывает собрать весь выход в одной ампуле, для этого крайние ампулы Д 1 Ж нагревают в электрической трубчатой печи и отпаивают их после полной возгонки хлорида в приемник Е. [c.180]

Навеску анализируемого вещества (около 1 г) помещают в реакционную колбу прибора и приливают 50 мл воды. Затем колбу закрывают иробкой, в которой укреплены холодильник и капельная воронка. Холодильник соединяют с осушительными сосудами и протягивают через всю систему воздух, освобожденный от СО2, до полного удаления из системы двуокиси углерода. Затем закрывают кран капельной воронки и включают в установку предварительно взвешенные поглотительные сосуды. Наполняют капельную воронку раствором разбавленной (1 1) соляной кислоты, открывают кран капельной воронки и медлен- [c.402]

КИМ азотом. Сосуд 6 закрывают и наполняют всю левую часть прибора очищенным азотом через кран 5. Не прекращая тока азота, отсоединяют сосуд 6 от системы (для контроля его снова взвещивают) и заменяют его сосудом 9, который затем продувают азотом. Весь прибор с сосудом 9 тщательно эвакуируют через кран 7, затем кран 7 закрывают и охлаждают сосуд 9 жидким азотом, а температуру ловушки 4 медленно повышают, так что взвешенное количество вещества количественно конденсируется в сосуде 9. После этого закрывают кран 11 и вливают через воронку 10 в охлажденный сосуд 9 150 жл 5%-ного водного раствора Hg U. Встряхивают 15 мин, переводят содержимое сосуда 9 в коническую колбу и окисляют образовавшийся Hg b, как описано выше. Иногда требуется встряхивать осадок с избытком иода, пока не растворятся последние желто-зеленые частицы осадка. [c.340]

Полученный катализатор после трехкратной декантации тотчас же переносят в сосуд для промывания. Последние порции вымывают из колбы в сосуд дистиллированной водой и наполняют ею почти доверху сосуд, резервуар для дистиллированной воды и сливную склянку. После этого быстро собирают прибор, через трубку для ввода газа подают Н, и одновременно большую часть воды из сливной склянки выпускают через нижний кран. Кран закрывают, а Hj подают до тех пор, пока давление в резервуаре, сосуде для промывания и спускной склянке не будет примерно равно 0,5 ати. Далее пускают мешалку с такой скоростью, чтобы взвесь катализатора поднялась на высоту 18—20 см. Дистиллированной воде дают протекать через суспендированный катализатор со скоростью около 250 мл в минуту. Когда резервуар станет почти пустым, а сливная склянка—полной, одновременно открывают спускной кран и ввод для дистиллированной воды вода должна поступать в резервуар и вытекать из сливной склянки с одинаковой скоростью таким образом, чтобы опорожнение склянки и наполнение резервуара происходило одновременно, в то 1зремя как давление в системе остается постоянным. Когда через катализатор будет пропущено около 15 л воды, мешалку останавливают, ток воды прекращают, давление спускают и прибор разбирают. Воду декантируют и осадок переносят в сосуд для центрифугирования емкостью 250 мл с налитым в нем 95%-ным спиртом. Катализатор трижды промывают этим растворителем, порциями по 150 мл, при перемешивании (но не взбалтыва- [c.106]

В ТОМ случае, если прибор после откачки необходимо, наполнить каким-либо газом до определенного малого давления, обычно применяют порционный кран, у которого внутри пробки впаяиа трубочка небольшого объема. При повороте крана в сторону баллона с газом эта трубочка, будучи запаянной с одного конца, наполняется газом до определенного давления. При повороте пробки крана на 90° трубочка отделяет определенную порцию газа. При дальнейшем повороте пробки крана трубочкой в сторону вакуумной системы газ из трубочки распространяется по всему объему вакуумной системы, чем и осуществляется точная дозировка степени наполнения. [c.32]

Для этой цели Коман пользовался прибором, изображенным на рис. 41. Каучук помещается 1в сосуд /, находящийся в термостате. Этот сосуд сог единен с газовой бюреткой 2, частично наполненной ртутью. Бюретка при помощи трехходового крана 5 может наполняться кислородом. В шарике 4 находится раствор щавелевой кислоты в него погружены платиновые электроды, соединенные с аккумулятором 5. Цепь замыкается тогда, когда ртуть в колене 6 вследствие поглощения кислорода каучуком перемещается вправо. При замкнутой цепи происходит электролиз выделяющиеся газы давят на поверхность ртути в резервуаре 7, в результате чего происходит перемещение ртути в газовой бюретке 2 до того момента, когда давление во всей системе сравняется с атмосферным давлением. Таким образом, поглощение кислорода каучуком все время происходит при постоянном давлении. Количество поглощенного кислорода определяется по подъему ртути в бюретке. [c.139]

Порционный кран. При откачке газонаполненных приборов часто требуется наполнение их до определенного и притом малого давления. В этом случае удобно пользоваться так называемым порционным краном (рис. 8-7) небольшая трубочка, впаянная в пробку крана, при по(вороте последнего трубочкой в сторону баллона с газом наполняется им до определенного давления при повороте пробки крана на 90° трубоч1ка отделяет определенную порцию газа, заключенного между стеклянными стенками крана при дальнейшем повороте пробки крапа трубочкой в сторону вакуумной системы газ из трубочки распространится по всему объему вакуумной системы, причем давление газа устанавливается во столько раз меньшим, во сколько раз объем вакуумной системы (включая трубочку) больше объема трубочки. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология