Сульфиды. Относительное удерживание

Б. Сульфиды. Относительное удерживание (стандарт — тиофан) БЛ. [c.180]

На колонке с авиационным маслом нами было произведено разделение искусственных смесей тиофанов, алифатических сульфидов, алкиларил-сульфидов, дисульфидов и тиофенов (рис. 1—5), а также найдены значения относительных объемов удерживания всех компонентов смесей (см. таблицу). В каждую смесь в качестве внутреннего стандарта добавлялся тиофан, объем удерживания которого был принят, за единицу. [c.349]

На основе сравнения полученных на хроматограммах относительных объемов удерживания компонентов с литературными данными сделано заключение о присутствии во фракции н. к. —120". 11 сераорганических соединений, из которых 5— меркаптаны и 6—сульфиды. Во фракции 120—200° идентифицированы 19 сераорганических соединений, из которых 5—меркаптаны, 4—алифатические сульфиды, 3 — производные тиофена и 7— производные тиофана. [c.621]

Рнс. 1. Зависимость логарифма относительного времени удерживания сульфидов от температур кипения (температура колонки 150°). [c.158]

А. Меркаптаны и сульфиды. Относительное удерживание (стандарт — дизтилсульфид) [c.179]

В узких фракциях бензина Ромашкин-ской нефти без адсорбционного разделения с помощью ГЖХ было идентифицировано 19 сераорганических соединений — тиолы, тиофен, метил-, этил- и диметилтиофены, сульфиды с температурами кипения от 34,7 до 136,7 °С. Идентификация проводилась с применением таблиц Байера по относительным объемам удерживания, неподвижными фазами являлись динонилфталат, ди-октилфталат, дибензилдифенил- и трикре-зилфосфат. [c.48]

С целью уточнения надежности такой вденти5якации и оценки возможности углубленного хроматографического анализа состава ароматических фракций нами бнли сопоставлены параметры удерживанш этих фракций с аналогичными характеристиками модельных соединений различных типов. Для этого были использованы 74 модельных соединения углеводородн бензольного, нафталинового, фенантренового, тетралинового, дифенильного рядов и сернистые классов алифатических и ароматических сульфидов, производные тиофена. Были определены значения относительного времени удерживания модельных соединений на силикагеле стандартной активности по бензолу равной 0,25. [c.196]

Много работ посвящено хроматографическому разделению тиоэфиров (органических сульфидов). Температуры кипения их значительно выше температур кипения эфиров и времена удерживания больше, чем для тиоспиртов с тек же числом углеродных атомов. Разделить их относительно просто. В качестве жидкой фазы можно использовать динонилфталат, трикрезнлфосфат или детергент . При разделении тиоэфиров С5—Сд необходимо температуру повышать до 245 °С. [c.155]

Литературные данные относительно применения газо-Жид-костной хроматографии к смесям сернистых соединений ограничены. Саннер, Каррман и Санден описывают количественное разделение ряда алифатических тиолов Райс и Брайс исследовали разделение искусственной смеси летучих органических сернистых соединений Дести и Уайман , а позднее Дести и Харборн использовали несколько классов сернистых соединений при оценке насадок хроматографических колонок. В одной из последних работ Томпсона, Коулмана, Уорда и Ролла описана идентификация 3-метилтиофена в сырой нефти из Уилмингтона (штат Калифорния) методом газо жидкостной хроматографии. До выхода настоящей статьи появилась работа Амберга, в которой приводится относительное время удерживания для восьми тиолов, пяти сульфидов и одиннадцати тиофенов. [c.180]

Относительные времена удерживания некоторых сульфидов на апиезоне М и ПМФС-4 при различных температурах [c.157]

На рис. 1 представлена зависимость логарифма относительного времени удерживания сульфидов от их температуры кипения при разделении на колонке с апиезоном М. Для соединений одного гомологического ряда имеет место линейная зависимость. Получены три прямые, относящиеся к алифатическим, алициклическим и ароматическим сульфидам. На неполярных фазах— апиезоне М и полиметилфенилсилоксане — [c.158]

Времена удерживания диалкилсульфидов также непрерывно растут с увеличением длины цепочки (табл. 16). Коэффициент разделения для высших членов ряда составляет примерно 2,5 на метильную группу или немного меньше для тиолов. Циклические сульфиды связываются более прочно, чем соответствующие соединения с открытой цепью. Так, относительное время удержива- [c.276]

Много работ посвяш,ено хроматографическому разде- нию тиоэфиров (органических сульфидов). Температуры 1пения их значительно выше температур кипения эфиров времена удерживания больше, чем для тиоспиртов с тем е числом углеродных атомов. Разделить их относительно эосто. В качестве жидкой фазы можно использовать ди-энилфталат, трикрезилфосфат или детергент . При раз- лении тиоэфиров С —Сд необходимо температуру повы- ать до 245 С. [c.155]