Теплоагенты смешения

Многочисленные опытные работы [3, 54, 108] показали универсальность и удобство применения циркулирующего водородсодержащего газа как теплоагента смешения, и в настоящее время его применяют для теплового регулирования во всех системах гидрокрекинга как со стационарными, так и с плавающими катализаторами. [c.178]

Гомогенные теплоагенты смешения. [c.21]

Некоторые вопросы, связанные со спецификой ведения отдельных процессов, разобрать в общем виде весьма трудно. Более наглядным делается рассмотрение ряда типичных реакций с последующим обобщением выводов, полученных при анализе отдельных процессов. Зто в первую очередь относится к таким вопросам, как применение теплоагентов смешения, являющихся участниками реакций так же обстоит вопрос с использованием катализаторов в качестве теплоносителей и т. д. [c.29]

Независимо от особенностей осуществляемых превращений имеется несколько общих условий для оформления теплообмена смешением. Во всех случаях принципиально возможно применение жидких и газообразных теплоагентов смешения. При жидкофазных и жидко-парофазных каталитических и любых термических превращениях основным [c.259]

Выбор теплоагентов смешения для различных процессов должен производиться на основании анализа кинетических данных с определением эффекта применения того или иного агента, подходящего для данных конкретных условий. Рассматривать этот вопрос в общем виде практически невозможно. В виде примера того, как может решаться такая задача, ниже приводится краткий анализ нескольких вариантов теплового регулирования процессов гидроочистки непредельных бензинов и деструктивной гидрогенизации в паровой фазе (произведенный автором совместно с А. П. Зиновьевой). [c.260]

Применение теплоагентов смешения упрощает положение, так как в конструктивном отношении такие системы практически не отличаются от адиабатических. [c.290]

В промышленных условиях в большинстве случаев применяются различные политропические реакционные устройства. Если по кинетическим и тепловым соображениям ступенчатый теплообмен не противопоказан, предпочтительно применять именно этот метод и в первую очередь с теплоагентами смешения. [c.310]

В отличие от экзотермических превращений ступенчатое регулирование эндотермических процессов применяется сравнительно редко. Объясняется это тем, что для многосекционного теплоотвода довольно часто удается подобрать теплоагенты смешения, при которых конструкции реакционных устройств значительно упрощаются. Для подвода же тепла в большинстве случаев приходится применять поверхностный теплообмен конструктивное оформление которого для ступенчатого регулирования сложно. Вместе с этим при быстро идущих термических превращениях данный метод в значительной мере обесценивается тем, что нужная глубина нередко достигается уже в стадии нагрева сырья до оптимальной температуры. [c.359]

Применение теплоагентов смешения (не считая катализаторов-теплоносителей) при ведении эндотермических превращений встречается весьма редко. В виде примера можно привести только такие процессы, как высокотемпературный парофазный крекинг системы ТУР, производства синтез-газа в печах Копперса и немногие другие, в которых подвод сильно перегретого газа-теплоносителя дается только в одной точке на входе в зону реакции, имеющей формально адиабатический режим. [c.359]

Исключение составляют процессы типа алкилирования изобутана, применяющие испаряющиеся теплоагенты смешения, у которых для создания изотермичности интенсивное перемешивание необязательно. Несмотря на это, вследствие внутренней циркуляции эффективность их близка к вычисляемой для устройств с идеальным смешением. [c.417]

На основании опытных данных поисковой стадии изучения этих процессов производится лишь предварительное рассмотрение принципиальной возможности и ожидаемой эффективности применения ступенчатого регулирования, теплоагентов смешения, твердых теплоносителей и, кроме того, ассортимента металлов и специальных- материалов, требующихся для изготовления реакционных устройств, а также приготовления катализаторов. Если предполагается, что специальные методы регулирования будут иметь преимущества, цикл кинетических исследований соответственно расширяется. [c.431]

При эндотермической реакции тепло, необходимое для ее осуществления в адиабатических условиях , аккумулируется сырьевой смесью до начала реакции. В процессе реакции тепло расходуется и температура смеси на выходе значительно ниже, чем на входе в реактор. При экзотермической реакции, наоборот, сырье имеет на входе минимальную допустимую температуру, а затем нагревается за счет теплоты реакции. Здесь температура на выходе выше, чем на входе. Теплоизолированные системы, применяющие теплоагенты смешения, сходны с адиабатическими, в которых все тепло процесса аккумулируется продуктами реакции, Назначение теплоносителя в [c.47]

Теплоотвод осуществляют двумя путями 1) применением реакторов, конструкция которых обеспечивает малую толщину слоя катализатора между теплообменивающими поверхностями, что облегчает теплообмен катализаторного слоя с теплоносителем 2) применением теплоизолированных реакторов адиабатического типа, в которых тепло удаляется теплоагентами смешения, отводимыми с реакционной смесью из аппарата. В первом случае осуществляется непрерывное регулирование температуры, во втором — ступенчатое [c.74]

К теплотехническим классификационным признакам, влияющим на конструктивное оформление реактора, относятся так ке типы теплоагентов, которые могут быть а) посторонними прп теплообмене через поверхность (напрпмер, испаряющаяся вода в реакторе для гидрогенизации изооктилена) б) теплоагентами смешения, когда для отвода или подвода тенла используется участвующий в процессе компонент исходной реагирующей сырьевой смеси (папример, подача холодного водорода в различные части реактора в процессах гидрогенизации) в) твердыми теплоносителями, не участвующими [c.585]

Поскольку одноатомные алифатические спирты с числом углеродных атомов более трех образуют с водой азеотропную смесь с температурой кипения ниже 100 °С, то избыточный спирт можно отогнать от пластификатора азеотропной отгонкой водой. Стадию отгонки в этом случае обычно совмещают с нейтрализацией [201, 203]. Водный раствор щелочного агента добавляют в реакционную смесь ири температуре, превышающей 100 °С (т. е. пластификатор после завершения синтеза не охлаждают). Вода в данном случае является не только увлекающим агентом, но и теплоагентом смешения, За счет вскипания воды температура реакционной массы быстро ионижается до температуры кипения соответствующей азеотропной смеси, В дальнейшем азеотропная отгонка спирта проводится с подводом тепла извне. Для поддержания необходимой для нейтрализации концентрации воды выкипающую во время азеотропной отгонки воду рекомендуется после конденсации и отделения во флорентийском сосуде от спирта возвращать в нейтрализатор [182]. По экономическим соображениям в процессе нейтрализации целесообразно отгонять до 50% избыточного спирта, а остальной спирт отгонять описанным выше сиособом с острым перегретым паром [176, 182]. [c.61]

Конструктивные решения во всех слулаях принимаются с учетом свойств выбираемых теплоагентов. Последние могут быть разделены на три группы а) посторонних (для теплообмена через поверхности), б) теплоагентов смешения и в) твердых теплоносителей. [c.18]

Теплоагенты смешения не требуют специальных устройств, но они применяются значительно реже, а именно тогда, когда один из компонентов процесса может быть использован для подвода или отвода реакционного тепла с обеспечением достаточной гибкости регулирования режима. К этой группе также относятся новейшие типы твердых теплоагенгов, в частности движущиеся катализаторы. Последние ввиду их специфичности рассматриваются отдельно с выделением в виде третьей группы специальных теплоагентов. [c.35]

Этим, однако, область применения ступенчатого подвода реагентов не ограничивается. Данный метод используется также при наличии затруднений в тепловом регулировании высокоэкзотермических реакций и, кроме того, в случаях, когда один из компонентов применяется в качестве теплоагента смешения. [c.186]

В К. а. могут протекать чисто физич. процессы массообмена (ректификации, абсорбции, адсорбции, экстракции и др.), теплообмена с гетерогенными теплоагентами смешения, сочетание химич. реакций с физич. процессами массо- и теплообмена. Во всех случаях непременным условием успешности контактирования является наличие высокоразвитой поверхности фазового контакта и достаточной скорости транспортировки вещества (тепла) к этой поверхности и от нее. Названия К. а. обычно отображают природу проходящих в них процессов, цель взаимодействия контактируемых сред напр. ректификационные колонны, абсорберы, адсорберы, экстракторы, мешалки, контакторы, генераторы, контактные нагреватели, обжиговые печи, конверторы, химич. реакторы для гетерогенных реакций и т. д. В химии под К. а. обычно понимают химические реакторы для каталитич. превращений. О методах управления К. а., их принципиальных схемах и конструкциях см. Реакторы химические. Л- И. Орочпо. [c.349]

Темп-рным режимом в реакторе можно управлять с помощью различных способов теплообмена. В Р. х. теплообмен может иметь место на протяжении всего пути реагирующего потока (непрерывно) или же только на отдельных участках его (ступенчато) и осуществляться либо через стенку, либо с помощью теплоагентов смешения, к-рыми могут быть иосторонние, инертные вещества или компоненты реакционной смеси и движущиеся гетерогенные катализаторы. При непрерывном теплообмене через стенку поверхности теплообмена размещаются непосредственно в зоне реакции (рис. 5, I), а при ступенчатом — внутри или вне ее (рис. 5, II). [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология