Сероводород, удаление из газов аммиачной водой

Для тонкой очистки газов от сероводорода используется также очистка аммиачной водой. При обработке газа 1,5—6%-ным раствором аммиака при 0,8—1,0 МПа остаточное содержание сероводорода составляет 0,5— 3 г/м . Преимуществом процесса является возможность совмещать тонкую очистку газа от сероводорода и органических соединений серы с одновременным удалением двуокиси углерода. Десорбцию сероводорода из адсорбента проводят при повышенных температурах. Газообразный сероводород можно использовать в производстве серной кислоты. [c.43]

На схеме 9 показано получение технологического газа газификацией каменного угля (или других видов твердого топлива). Газ, полученный в результате переработки этого вида сырья, подвергают многоступенчатой очистке от пыли в циклонах, скруббере, орошаемом водой, и мокропленочном электрофильтре. Затем с помощью раствора моноэтаноламина газ очищают от сероводорода и частично от двуокиси углерода. Эта очистка предшествует стадии конверсии окиси углерода. Газ после конверсии СО очищают известными абсорбционными способами двуокись углерода поглощается водой, окись углерода — медно-аммиачным раствором. Для окончательного удаления СО2 после медно-аммиачной очистки газ промывают раствором аммиака при давлении 302,8-10 —313,6-10 Па (310— 320 кгс/см2). Чтобы обеспечить требуемую степень чистоты азоте-водородной смеси, перед синтезом аммиака проводят каталитическое гидрирование кислородсодержащих примесей в аппаратах пред-катализа (давление процесса 294-10 —313,6-10 Па 300— 320 кгс/см ). [c.20]

Удаление из коксового газа цианистых соединений производится методом абсорбции в скрубберах, где для промывки используется умягченная вода. Одновременно в воде растворяются двуокись азота, а также часть СО2, НгЗ и нафталина. На следующем этапе очистки двуокись углерода и сероводород удаляют абсорбцией, применяя в качестве абсорбента аммиачную воду. В реакцию с аммиаком вступают и остатки цианистых соединений. Для поглощения испарившегося аммиака газ затем промывают водой и направляют в скрубберы для удаления остатков СО2 и НгБ путем промывки раствором КаОН. [c.97]

Необходимо отметить, что щелочь еще расходуется на связывание с кислыми газами сероводородом и двуокисью углерода. По данным анализа установлено, что на побочные реакции расходуется около 10% щелочи. Эта величина не является постоянной и зависит от полноты удаления из воды сероводорода и двуокиси углерода на аммиачной колонне, поэтому такую величину следует рассматривать как показатель сравнительно удовлетворительной работы испарительной части аммиачной колонны по отдувке кислых газов. 10% от ранее рассчитанного количества едкого натра соответствует 0,08 кг щелочи на 1 кг извлеченных фенолов. [c.86]

Преимуществом коксового газа перед другими видами сырья является то, что при его низкотемпературном разделении получается чистый водород, который сразу может быть подан на синтез аммиака. Перед низкотемпературным разделением на. фракции коксовый газ подвергается следующей подготовке компримирование до давления 0,6 МПа (6 кг / м ) в две ступени поглощение под давлением 0-,79 МПа (7,9 кгс/см ) после первой ступени компрессии тяжелым маслом остатков бензола окисление окиси азота в пустом объеме кислородом воздуха поглощение цианистых соединений водой удаление двуокиси углерода и сероводорода аммиачным раствором с последующей доочисткой водой и раствором едкого натра каталитическое удаление ацетилена путем гидрирования на палладиевом катализаторе. [c.81]

Эти водные вытяжки подкисляют, кипятят до удаления углекислого газа и затем прибавляют избыточное количество аммиака. При этом раствор обычно остается прозрачным, но если выделяется осадок, его отфильтровывают, промывают, прокаливают и вес его вычитают из веса вольфрамового ангидрида. В прозрачный аммиачный раствор вводят 3—5 г винной кислоты, насыщают сероводородом, прибавляют серную кислоту в таком количестве, чтобы остался избыток в 1 % по объему, нагревают 1 час при 40—60° и затем фильтруют. Осадок промывают сероводородной водой, содержащей 5 г винной кислоты и 5 мл серной кислоты в 1 Фильтрат сохраняют, если предполагают провести определение фосфора и ванадия. Выделенные сульфиды могут содержать еще некоторые количества вольфрама, поэтому осадок растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте, содержащей немного брома, избыток которого удаляют кипячением, прибавляют 1—2 г винной кислоты, делают раствор аммиачным, снова обрабатывают сероводородом и в дальнейшем поступают, как прежде. Осадок очень осторожно прокаливают при температуре не выше 600°, по охлаждении взвешивают и полученную величину вычитают из веса вольфрамового ангидрида . [c.708]

Поддерживая глухим или острым паром температуру слабой аммиачной воды в нижней части дисооциатора в пределах 97—99°, а температуру отходящих паров в верхней части диссо-циатора путем орошения верхних тарелок небольшим количеством холодной аммиачной воды — около 45°, достигают интенсивного удаления из аммиачной воды углекислоты и сероводорода при малых потерях аммиака. Для максимального снижения потерь аммиака с газами, уходящими из диссоциатора, смесь газов после диссоциатора обычно пропускают через ловушки для аммиака 2, в которых аммиак почти полностью вымьгоается водой. [c.83]