Десорбция сероводорода

Регенерированное масло и паровой конденсат из нижней части аппарата выводятся в теплообменник, где подогревают поступающее мае-ло, а затем окончательно охлаж-даются водой в змеевиковом холодильнике 5. После охлаждения масло и вода разделяются в водоотделителе 6. Вода удаляется, а чистое масло по наклонной трубе сливается в хранилище регенерированного масла 7 и вновь подается на абсорбцию. Из десорбера пары сероуглерода и водяные пары направляются в трубчатый холодильник 8, и далее конденсат поступает на склад сырца. Выделяющийся при десорбции сероводород через гидрозатвор 9 проходит в общую газовую систему. [c.167]

Расход хлора на обработку воды, содержащей сероводород, может быть снижен, если перед хлорированием воду, имеющую pH < 7,2, подвергнуть аэрированию. При этом наряду с десорбцией сероводорода происходит его частичное окисление кислородом воздуха по уравнению [c.961]

Оптимальный режим процесса вакуумной десорбции сероводорода при очистке высокоминерализованных вод характеризуется следующими параметрами величина вакуума в дегазаторе 400 мм рт. ст., давление в питательной линии перед соплами 2,5 кГ/см , удельный расход продувочного агента 2,0 м 1м , плотность орошения насадки 30—50 м /м ч, удельная нагрузка на ударную поверхность при разбрызгивании воды 20—40 л/ч см, температура воды —40— 60° С, pH воды 4,0—4,5. [c.109]

Очистка циркуляционного водородсодержащего газа, а также углеводородсодержащего газа от сероводорода происходит в колоннах (абсорберах) 10— 15%-ным моноэтаноламином. В колонну углеводородный газ поступает снизу из сепараторов. Навстречу ему, противотоком, движется раствор моноэтаноламина. Очищенный газ поступает в каплеотбойник, а затем в компрессор и далее после дросселирования до 0,4 МПа выводится из установки. Десорбция сероводорода из насыщенного им раствора моноэтаноламина происходит в десорбере. После десорбере сероводород вместе с парами воды поступает в холодильник, сепаратор, а затем газ направляется в производство серной кислоты или на факел. - [c.267]

Концентрация водородных ионов (pH воды) является одним из основных параметров десорбции сероводорода из воды. Влияние этого параметра изучалось на минерализованной сточной воде с заданной величиной pH при температуре 22° С и давлении перед соплом 3,75 кГ/см . [c.102]

Для тех случаев, когда объем газа регенерации превышает потребность в топочном газе, разработана схема с замкнутым циклом, по которой из газа регенерации в абсорбере, орошаемом водой или другими растворителями, выделяется основная масса сероводорода, после чего он примешивается к потоку сырого газа и проходит повторную очистку. Десорбцию сероводорода из воды (или растворителя) производят в результате снижения давления. При очистке газа от меркап- [c.414]

На рис. 6.4 приведено изменение pH растворов моноэтаноламина в зависимости от температуры и степени насыщения раствора сероводородом. Величина pH раствора моноэтаноламина уменьшается с повышением температуры. Изменение pH с температурой в данном случае может быть следствием взаимно компенсирующих процессов —увеличения константы диссоциации воды с температурой, изменений диссоциации моноэтаноламина и сероводорода, десорбции сероводорода при нагреве раствора. [c.216]

Образовавшийся сероводород отсасывается одновременно с водяными парами вакуум-насосом U, при этом равновесная реакция нарушается и идет в правую сторону до конца Разложение гидросульфида и выделение сероводорода происходит до тех пор, пока в растворе присутствует бикарбонат натрия (калия) Скорость десорбции сероводорода зависит от температуры кипения раствора, т е величины вакуума и концентрации в растворе бикарбоната Оптимальной температурой регенерации поглотительного раствора является 55—60°С При этой температуре скорость десорбции сероводорода имеет максимальную величину При повышении температуры может происходить разложение бикарбоната натрия (калия) по реакции [c.288]

При этих условиях наблюдался максимальный эффект предварительного удаления сероводорода — выделялось 70—76% от начального содержания его в воде. Глубокое удаление сероводорода. Ввиду неполного удаления сероводорода из минерализованной воды в вакуумном дегазаторе методом, разбрызгивания было проведено исследование процесса пленочной десорбции сероводорода в па-садке из колец Рашига. [c.104]

Обычно считают, что в системах регенерации с аппаратурой из углеродистой стали коррозия происходит в тех случаях, когда давление в регенераторе превышает 1,75 ат, а температура теплоносителя выше 163 °С. Эту причину коррозии удается устранить, так как регенерацию легко можно проводить при более низких давлении и температуре. В тех случаях, когда высокие температуры или давления необходимы для одновременной десорбции сероводорода и двуокиси углерода, причиной коррозии обычно является высокая концентрация высокомолекулярных соединений, образующихся в результате разложения амина. Эти соединения абсорбируют сероводород и двуокись углерода. Чтобы устранить эту причину коррозии, необходимо небольшой боковой поток раствора направить в куб периодической перегонки для снижения содержания высокомолекулярных примесей. [c.411]

Для тонкой очистки газов от сероводорода используется также очистка аммиачной водой. При обработке газа 1,5—6%-ным раствором аммиака при 0,8—1,0 МПа остаточное содержание сероводорода составляет 0,5— 3 г/м . Преимуществом процесса является возможность совмещать тонкую очистку газа от сероводорода и органических соединений серы с одновременным удалением двуокиси углерода. Десорбцию сероводорода из адсорбента проводят при повышенных температурах. Газообразный сероводород можно использовать в производстве серной кислоты. [c.43]

В процессе поисков оптимальных условий проведения анализа этилена на содержание в нем примеси сероводорода были испытаны различные условия эксперимента и температуры 25, 50, 200, 230, 250, 275, 300°. С этой целью 0,1 мл сероводорода вводили в колонку, заполненную молекулярными ситами, нагретую до определенной температуры и непрерывно продуваемую водородом с постоянной скоростью. При температурах от 25 до 250° мы не наблюдали на самописце каких-либо изменений нулевой линии в течение 10—15 мин, тогда как при 275° и выше самописец регистрировал наличие резко выраженного пика через 40—50 сек после нанесения пробы сероводорода. Кроме того, десорбция сероводорода устанавливалась по почернению раствора ацетата свинца в сосуде, помещенном на выходе газа из детектора. Таким образом, было найдено, что десорбция сероводорода с молекулярных сит типа Линде 5А начинается с 275°. [c.311]

Очистка поглотительными растворами. Для очистки газов от сероводорода широко применяют поглотительные растворы. При низких температурах сероводород поглощается растворами, а при повышенных температурах или при продувке воздухом происходит регенерация поглотительного раствора и десорбция сероводорода. Наибольшее распространение получили этаноламиновый, фенолятный и фосфатный методы, в основе которых лежат следующие обратимые реакции [c.381]

Регенерация сероводорода. Десорбция сероводорода из растворов фосфата калия просто осуществляется непродолжительным кипячением раствора. Для этого можно применять кипятильник емкостного типа. [c.352]

Легкость регенерации сероводорода из растворов карбоната калия зависит от общих условий процесса. Так, было показано [94, 95], что-при температуре П 0°С десорбция сероводорода протекает легче, чем двуокиси углерода. Отношение сероводород двуокись углерода в поступающем на очистку газе оказывает на скорость адсорбции компонентов существенное влияние, которое до сего времени полностью не изучено. [c.357]

Для удаления сероводорода из газов применяются многие жидкие поглотительные растворы. Принцип действия этих реагентов заключается в том, что при низких температурах происходит абсорбция — поглощение сероводорода из очищаемого газа, а при повышенных температурах или при продувке воздухом происходит регенерация очистного реагента, т, е. десорбция сероводорода. [c.247]

С повышением температуры равновесные парциальные давления сероводорода и двуокиси углерода возрастают. Поэтому, если большая часть двуокиси углерода не выделилась до начала десорбции сероводорода, то уменьшается расход пара на регенерацию поглотительного раствора. Относительные скорости десорбции обоих компонентов имеют весьма важное значение, так как для разложения иона гидросульфида необходимо присутствие бикарбоната. Регенерация насыщенного раствора, получаемого при очистке газа, содержащего только сероводород, невозможна, так как в нем присутствует только гидросульфид калия. Регенерация же растворов гидросульфида калия не может проводиться ни при какой температуре [575]. [c.358]

Влияние давления на регенерацию сероводорода. Применение повышенного давления для регенерации сероводорода из насыщенного поглотительного раствора не дает никаких преимуществ. Имеются некоторые данные, показывающие, что создание частичного вакуума, позволяющее несколько снизить температуру процесса, благоприятствует избирательной десорбции сероводорода [452, 453]. Однако и в этом случае для разложения гидросульфида необходимо присутствие бикарбонатного иона [182]. [c.358]

Влияние концентрации карбоната на регенерацию сероводорода. Концентрация карбоната натрия в растворе не оказывает влияния на десорбцию сероводорода, разумеется, если концентрация присутствующих бикарбонатных ионов достаточна для регенерации [182, 200, 575]. [c.358]

Использование продувки. Для интенсиф1Лации процесса вакуумной десорбции сероводорода из минерализованной воды была применена продувка насадки углеводородными газами. [c.105]

Для выбора оптимального гидравлического режима пенных аппаратов в промышленной схеме проведены опыты на моделях. Установлено влияние основных параметров процессов абсорбции и десорбции сероводорода (высоты пены на решетке, высоты сливного порога, скорости газа и пара в аппаратах, интенсивности потока орошающей жидкости) на коэффициент полезного действия полки 1). Показано, что при оптимальном режиме работы пенного абсорбера для полной очистки газа достаточно двух полок. [c.42]

Для очистки природных и промышленных газов, содержащих наряду с сероводородом меркаптаны и хлористый водород, служат стойкие к кислотам синтетические цеолиты типа Аи ЗОО. Для десорбции сероводорода цеолиты, как правило, продувают некоторым количеством очищенного газа при 300—350° С газ десорбции промывают водой и возвращают в цикл . Возможна регенерация цеолитов паром [c.232]

При наполнении цеолита типа NaX сероводородом происходит частичное его разложение с выделением свободной серы, которая легко окисляется кислородом (при свободном доступе воздуха происходит самовозгорание наполненного сероводородом цеолита). Была изучена десорбция сероводорода, сернистого газа и перекиси дитретичного бутила (пере- [c.336]

Десорбция сероводорода. Свободный сероводород может присутствовать в воде только при рН 5 (рис. 6.11). Поэтому практически полное удаление из воды сульфидных соединений возможно при подкислении сточной воды. Подкисление производится кис лотами или путем продувки дымовыми газами, содержащими СО2. [c.149]

На рис. 64 показана зависимость эффекта дегазации сероводорода от удельного расхода воздуха. Оптимальным удельным расходом воздуха можно считать расход 6—12 м 1м , дальнейшее увеличение не оказывает заметного влияния на эффект десорбции сероводорода. На очистной установке в Тарнобжеке (Польская Народная Республика) при содержании сероводорода в воде около 300 мг/л расход воздуха составляет 5—7 м /м боды. [c.192]

Подача реакционной смеси полисульфида из аппаратов А-2, Е-2 в десо[ ер Д-1 предназначена для десорбции сероводорода, образующегося в процессе образования полисульфида по реакции (5.24). [c.143]

К л я м е р С. Д., Газ. пром., № 9, 38 (1971). Исследование процесса тепловой десорбции сероводорода из растворов этаноламинов. [c.271]

Наличие СО2 в насыщенном растворе аминов облегчает десорбцию ключевого компонента - сероводорода за счет дополнительной отдувки H,S иод действием СО2 и позволяет повысить степень десорбции сероводорода или уменьшить флегмовое число (и, соответственно, расход пара на регенерацию). На рис. 4.46 ириведена зависимость расхода пара на регенерацию насыщенных растворов ДЭА от соотношения H2S/ СО2 в сыром газе, построенная на основании опыта эксплуатации ряда промышленных установок очистки газа. [c.317]

Из таблицы следует, что 2-децилтиофен и бензотиофен начинают незначительно разлагаться при 400 и 475° соответственно. 3-Циклопентилбензо-тиофен менее стабилен, но его распад при 350° вдвое больше, чем для 2-децилтиофена при 400°. Пиролизаты во всех случаях содержали только исходные соединения. Перед проведением катализа система 3 ч продувалась азотом при нагревании для вытеснения воздуха и влаги и после опыта — в течение полутора часов и всего последующего дня при 500" для полного вытеснения продуктов катализа и десорбции сероводорода с катализатора. Расхождение между двумя опытами не превышало 2% (абс.). [c.175]

Была изучена [452, 453] кинетика регенерацил растворов карбоната калия, применяемых для абсорбции сероводорода. Оказалось, что двуокись углерода десорбируется быстрее, чем сероводород. В отсутствие бикарбоната калия скорость регенерации гидросульфида калия равна нулю. Это наблюдение подтверждается и другим исгочни-.ком [575[. Скорость десорбции сероводорода можно увеличить, прюводя процесс под вакуумом. Очевидно, чго скорость разложения бикарбоната калия в большей степени зависит от изменения температуры, чем скорость разложения гидросульфида калия. [c.356]

Регенерацию раствора амина, содержащего около 0,65 моля кис-ло1 о газа на 1 моль амина, можно иллюстрировать показателями, полу-ченны.ми при трех значениях температуры на установке в Уорленде, Данные по десорбции сероводорода к двуокиси углерода представлены в табл. 14 и рис. 26. Опыты проводились с поддержанием постоянных условий расхода раствора, содержания кислых газов в растворе [c.403]

Назначение кипятильник в цикле регенерации заклю-чается главным образом в получении водяного пара для надлеж ащей отдувки кислого газа в отпарной колонне, что доказывается анализом образ- цов раствора до и после кипятильника (табл. 16). Эти данные показывают, что в кипятильниках достигается весь- ма незначительная дополнительная десорбция сероводорода или двуокиси углерода. Эксплуатационные расходы по процессу очистки газа расткорамп аминов в сильной степени зависят от потерь амина в системе. Потери могут быть механические и [c.404]

На рис. 6.9 представлена принципиальная технологическая схема очистки раствором трикалийфосфата. Эта схема аналогична схеме очистки газов растворами этаноламинов. Десорбция сероводорода осуществляется в колонне 4 кипячением раствора при температуре 107—116°С. [c.223]

Была проверена полнота десорбции сероводорода на по-лисорбе-1 и определены объемы удерживания. Для этого через накопительную колонку пропускали разное количество смеси сероводорода с углеводородными газами в объеме 5— 40 л. Десорбированный сероводород определяли хроматографическим путем. В каждом опыте концентрацию сероводорода исходного объема газовой смеси определяли колориметрически в пересчете на серу. Полнота десорбции сероводорода лежит в пределах 2,12 отн. % . Максимальный объем удерживания сероводорода составляет 10 л гр адсорбента. [c.123]

Схема очистки природного газа от сероводорода с помощью кальциевого цеолита при давлении 35 ат и содержании сероводорода в очищаемом газе около 3% разработана Руштоном и Хейсом . Авторы отмечают, что очистка цеолитами более экономична, если соотношение двуокиси углерода и сероводорода превышает 3 1. Адсорбционная емкость достигает 7,6 вес. %, причем для десорбции сероводорода используется часть очищенного газа. Регенерация цеолита проводится при 400° С. Продолжительность цикла 3 ч (1 ч — нагревание, 2 ч — охлаждение). Попеременно работают два адсорбера. [c.231]

Блок очистки циркуляционного газа и газов стабилизации и блок регенерации раствора моноэтаноламина. Очистка циркуляционного водородсодержащего газа, в составе которого имеется сероводород, происходит параллельно в абсорберах при 40 ат и 35—50°С раствором моноэтаноламина (МЭА) 10—15%-ной концентрации. В нижнк)ю часть абсорберов подается газ, подлежащий очистке, а в верхнюю часть — раствор МЭА, который, стекая вниз по тарелкам (навстречу поднимающемуся газу), абсорбирует сероводород. Насыщенный раствор МЭА с низа абсорберов одним потоком проходит через теплообменники, где нагревается за счет, тепла МЭА, идущего после регенерации в десорбер. В десорбере при температуре 120—130°С (внизу) и давлении 1,5 ат происходит десорбция сероводорода, который с верха десорбера вместе с парами воды, пройдя через холодильник-конденсатор, поступает в сепаратор. Сероводород из него выводится на установку по производству серы или серной кислоты или (при отсутствии указанных выше установок)- на факел. Жидкость из сепаратора подается на орошение десорбера. [c.280]

Вискозно-щелочные стоки смешиваются с частью кислых стоков в камере смешения и направляются в отстойники, где осаждается основная масса взвешенных веществ. Более полное осаждение взвешенных веществ и десорбция сероводорода и сероуглерода производя гея в земляных прудах. В последние постулает и остальная часть кислых стоков. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология