Теория Кирквуда-Фрелиха

ТЕОРИЯ ОНЗАГЕРА —КИРКВУДА —ФРЕЛИХА И МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРОЕНИЕ ЖИДКОСТЕИ [c.34]

ТЕОРИЯ КИРКВУДА—ФРЕЛИХА [13, 14] [c.13]

Диэлектрические свойства увлажненных образцов также могут дать важную информацию о свойствах воды. Возникающие здесь трудности связаны, прежде всего, с выбором адекватной модели пористого тела или дисперсии. Во втором разделе анализируются известные виды диэлектрических изотерм и модели, используемые для их объяснения. Рассматриваются процессы ориентационной и протонной поляризации и предлагается методика расчета статической диэлектрической поляризации систем сорбент — сорбат на основе теории Онзагера — Кирквуда — Фрелиха. [c.228]

В работе [84] рассмотрено влияние количества поглощенных торфом катионов (О) на его диэлектрическую проницаемость. Обнаружено, что величина е увлажненного торфа (И = 20%) при первоначальных добавках А1 и Ма практически не меняется, а при поглощении ионов Са уменьшается. Такое уменьшение, по-видимому, связано с понижением подвижности сорбированных молекул из-за структурных изменений сорбента. Полученные при сравнительно невысоких частотах (600 кГц) результаты дают основание считать, что миграция ионов в электрическом поле не существенна при количестве поглощенных торфом катионов в пределах 0,2 мг/экв на 1 г сухого вещества. В дальнейшем, с увеличением О, наблюдается волнообразное изменение е, что является результатом противодействия двух факторов роста подвижности ионов и их роли как пептизаторов или коагуляторов. Важным вопросом исследования диэлектрических свойств системы сорбент — сорбированная вода является, как отмечалось выше, установление связи между экспериментально определяемыми макроскопическими характеристиками е, г" и молекулярными параметрами сорбента и сорбата. Основой для установления этой связи может служить теория Онзагера — Кирквуда — Фрелиха (ОКФ), в соответствии с которой смесь сорбент — сорбат можно представить как систему различных ячеек сорбента и сорбата. Для такой системы, основываясь на общих теоремах Фрелиха [639], получено соотноше- [c.249]

Строго говоря, уравнение Дебая применимо к описанию только достаточно разреженных газов. Для описания диэлектрических свойств жидкостей лучше приспособлена теория Кирквуда — Фрелиха. [c.119]

Поэтому попытки уточнения теории Онзагера — Кирквуда— Фрелиха учетом отклонения формы молекул от сферической и т. п. (см., например, в 26]) не приводят к результатам, существенно отличным от результатов теории Онзагера — Кирквуда — Фрелиха. [c.35]

Последовательная теория, связывающая статическую диэлектрическую проницаемость полярных жидкостей со свойствами молекул, была развита Онзагером [18], Кирквудом [19] и Фрелихом [20] (см. также [7]). Согласно теории Онзагера — Кирквуда — Фрелиха, [c.34]

Следует, впрочем, отметить, что в силу макроскопического подхода, применяемого в теории Онзагера — Кирквуда — Фрелиха, указанная выше модель диэлектрика не является слишком грубой (см. [18, 7]), а упрощения при выводе формулы (3,1) не существенны при описании свойств диэлектрика в области слабых полей. [c.35]

Статистическая теория Онзагера—Кирквуда — Фрелиха, связывающая статическую диэлектрическую проницаемость полярных жидкостей с дипольным моментом, приводит к следующей общей формуле [5] [c.26]

Однако на этом пути нас ожидают определенные трудности, связанные с отсутствием теории жидкого состояния. Поэтому анализ поведения электронного газа на границе раздела со стороны жидкой фазы проведем на основе старых, но качественно хорошо передающих свойства жидкости, теорий Онзагера, Кирквуда, Фрелиха и др. [c.297]

При малых концентрациях сорбата статическая диэлектрическая проницаемость г смеси сорбент—сорбат может быть оценена с помощью соотнощения, полученного нами на основе теории Онзагера— Кирквуда—Фрелиха, [c.96]

В работе [111] на основании теории диэлектрического трения Хаббарда-Онзагера и теории диэлектриков Онзагера-Кирквуда-Фрелиха предложена количественная характеристика (0) влияния иона на динамическую структуру растворителя. Величина 0 рассчитывается на основании значений предельной молярной электропроводности ионов и хорошо коррелирует с другими характеристиками ионной сольватации (энергией ближней сольватации ионов по Самойлову (Д ,) и коэффициентом В уравнения Джонса-Дола). [c.118]

Основываясь на найденном значении д-лв, можно рассчитать значение диэлектрической проницаемости продукта присоединения, исходя из основного уравнения теории Онзагера — Кирквуда — Фрелиха [c.203]

Полученное Максвеллом соотношение между диэлектрической проницаемостью, поляризацией диэлектрика Р и напряженностью приложенного поля Е послужило основой для развития теории поляризации диэлектриков [1]. Фундамент современной теории поляризации жидкостей на молекулярном уровне заложили работы Дебая [2], Онзагера [3], Кирквуда [4], Фрелиха [5] и других исследователей [6-11]. [c.141]