Тиофен токсичность

Токсичность серосодержащих соединений как примесей, отравляющих катализатор, различна. Наиболее сильнодействующая и трудноудаляемая примесь — тиофен. [c.302]

Таким образом, 2-метилтиофен по характеру токсического действия сходен с тиофеном и другими его а-алкилпроизводными. Абсолютная токсичность метилтиофена при ингаляционном поступлении в организм подобна токсичности тиофена, двухфазная токсичность значительно меньше, что связано с меньшей летучестью метилтиофена менее ядовит продукт и при введении в желудок (табл. 4). [c.575]

Сравнение токсичности первых четырех членов гомологического ряда тиофена показывает, что закономерного нарастания ядовитости не происходит, что, по-видимому, обусловлено особенностями превращений тиофенов в организме. [c.575]

Как указывалось выше, при обычных рабочих температурах окись железа не взаимодействует с такими органическими сернистыми соединениями, как сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны и тиофен. В газах, получаемых газификацией сернистых топлив, все эти соединения присутствуют в концентрациях, изменяющихся от нескольких миллиграммов до 1,15 г нм . Поскольку содержание органических сернистых соединений в каменноугольных газах всегда значительно ниже, чем содержание сероводорода, а также вследствие менее резкого запаха и меньшей токсичности этих соединений, удаления органической серы, если газ предназначается только для бытовых нужд, обычно не требуется. Практически все законодательные нормы и ограничения в отношении содержания серы в газе относятся к присутствующему сероводороду предельное содержание органической серы, как правило, не устанавливается. [c.198]

Рис 5 иллюстрирует действие на никель-хромовый катализатор сернистых соединений тиофена и сероуглерода [20]. Тиофен значительно токсичнее сероуглерода полное отравление наступает при адсорбции одним граммом катализатора 8 мг тиофено-вой серы и около 45 мг сероуглеродной. Причем после снижения активности катализатора до нуля поглощения тиофена в дальнейшем не происходит, тогда как сероуглерод продолжает поглощаться даже каталитически неактивной поверхностью никеля Это объясняется тем, что для хемосорбции тиофена необходима свободная- актив- [c.21]

Эти вещества имеют неприятный запах, но не токсичны. Даже наличие двойных связей (напр., в тиофене, В.) не придает циклическим сульфидам заметной токсичности. [c.91]

Исследовался 2-мегилтиофен, представляющий собой бесцветную жидкость удельного веса 1,017, с температурой кипения 112 , Лд —1,5191 молекулярным весом 98,17. Чистый продукт содержал 99,77% метилтиофена и небольшую примесь тиофена. Изучена его токсичность в острых опытах и установлены смертельные концентрации и дозы для мышей и крыс при ингаляционном отравлении (введении в желудок и в брюшную полость). 2-Метилтнофен, подобно тиофену, обладает наркотическим действием. При остром отравлении крыс наблюдались обратимые изменения со стороны функции печени и картины периферической крови. Путем введения Vj абсолютно смертельной дозы с разными интервалами времени определена скорость детоксикации 2-метилтиофена в организме крысы, равная 33 мг кг н час, что указывает на слабые кумуля"ивные свойства этого вещества. Методом регистрации спонтанной двигательной активности мышей и по показателям ориентирования в лабиринте у крыс установлены пороговые концентрации продукта, влияющие на деятельность центральной нервной системы животных, что характеризует нижний параметр токсичности 2-метилтиофена. Таблиц 4. Библиографий 5. [c.636]

Проведеппые исследования показывают, что тиофен и его альфа-алкилпроизводные значительно токсичнее тиофана и соответствующих его производных. Такая закономерность наблюдается как при отравлении белых мышей парами этих веществ, так и при введении тиофена, тиофана и их производных через рот. В последнем случае токсичность исследованных веществ значительно меньше, чем при ингаляционном отравлении, что, надо полагать, зависит от их обезвреживания в печени. [c.333]

Третичный бутилмеркаптан по многим показателям - идеальный одорант он замерзает при температуре О °С в испаренном состоянии удерживается в смеси с антифризом, таким как диметилсульфид (слабый одорант). Кроме того, трет-бутилмеркаптан обладает пониженной окисляемостью и токсичностью, повышенной устойчивостью запаха. Чтобы понизить температуру застывания, его часто используют в смеси с изопропилмеркаптаном, нормальным пропилмеркаптаном, диметилсульфидом и тетрогидро-тиофеном. [c.59]

Исследование влияния сернистых соединений на катализаторы гидрирования показывает [244], что тиоэфиры более токсичны, чем меркаптаны и сероводород, тиофенол — более, чем тиофен, р-этилфенилсульфид занимает промежуточное положение. Токсичность этил- и бензилмеркап-тапов для никель-железных катализаторов гидрирования этилового эфира коричной кислоты больше, чем тиофена [213]. Указанные ряды токсичности совпадают с изменением донорной способности серы в этих соединениях. Некоторые отступления от закономерности могут быть вследствие проявления якорного эффекта , возникающего из-за дополнительного экранирования поверхности несернистой частью молекулы яда [244]. Имеющиеся в литературе сведения о независимости степени отравления катализатора от природы сернистых соединений [343, 346] относятся к высокотемпературным процессам. В этом случае, вероятно, сернистое соединение разлагается с выделением сероводорода, который и является контактным ядом. Если скорость элиминирования сероводорода достаточно велика, то можно не заметить различия в действии сернистых соединений разного строения на катализатор. [c.78]

Активность комплекса РёС12 ВМРА уменьшается вдвое после введения в раствор 60 ммоль л тиофена или 0.3 ммоль л тиолана. Столь разная токсичность связана с тем, что диметилформамид, являясь более сильным донором, способен конкурировать с тиофеном за координацию с палладием, в то время как тиолан замещает диметилформамид в координационной сфере палладия, образуя с ним комплекс. Последний в восстановительной среде нестабилен и разлагается с выделением металлического палладия, который легко дезактивируется (см. ниже). По устойчивости к отравлению тиоланом РёС12 ВМРА на два-три порядка уступает комплексам палладия с серосодержащими лигандами. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология