Сероуглерод токсичность

Растворителями неполярных каучуков являются алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды и сероуглерод. К алифатическим углеводородам относятся легкие фракции нефти — бензины. Ароматические углеводороды обладают лучшей растворяющей способностью по сравнению с бензином, но они отличаются повышенной токсичностью и поэтому в отечественной промышленности применяются редко. [c.319]

При длительном вдыхании пары сероуглерода токсичны. Это вещество ядовито также и для многих насекомых и поэтому используется как инсектицид (например, против горохового долгоносика). Сероуглерод применяют в производстве искусственного шелка из клетчатки древесины вискозным методом и в качестве сырья для некоторых органических веществ. [c.497]

Отдельные представители. Сероуглерод С5а — токсичная и огнеопасная жидкость с /кип = 46,2°С. Часто используется в качестве растворителя и для получения ССЦ. [c.258]

Вследствие выделения сероводорода и сероуглерода в результате разложения тритиокарбоната в процессе формования, производство вискозного волокна является токсичным и взрывоопасным. Для уменьшения вредности производственные цехи оборудуются максимально герметизированными аппаратами и коммуникациями, взрывобезопасным оборудованием и мощной приточно-вытяжной вентиляцией с очисткой воздуха, удаляемого из производственного помещения. На стадии ксантогенирования предусматривается также наружное искусственное освещение. [c.455]

При длительном хранении, а также прн нагревании белый фосфор переходит в красную модификацию. В технике этот процесс проводят без доступа воздуха, под давлением и при температуре около 300 "С. Красная модификация фосфора стабильнее белой. Красный фосфор представляет собой полимерное вещество, нерастворимое в сероуглероде, менее токсичное, чем белый фосфор. Окисляется красный фосфор труднее белого, не светится в темноте и воспламеняется лишь выше 250 °С. Полимерная структура красного фосфора приведена ниже [c.270]

Хлорированные углеводороды (дихлорэтан, четыреххлористый углерод) негорючи, но являются токсичными веществами. Они не обладают достаточной стойкостью, на свету и при нагревании разлагаются с выделением хлористого водорода и хлора, которые, взаимодействуя с каучуком, вызывают изменение его свойств и понижают вязкость клея. Сероуглерод обладает высокой токсичностью и пожароопасностью. [c.319]

При разработке мер по сокращению отдельных выбросов на практике часто прибегают к их сжиганию. На НПЗ, например, сжигают отходящие газы, неорганизованные выбросы паров углеводородов, дурнопахнущие вещества, окисленный воздух от битумных установок, сероводород. При сжигании вместо одних загрязнителей появляются другие, которые могут оказаться более токсичными. Например, при сжигании углеводородов выделяются непредельные углеводороды, оксид углерода, оксиды азота, технический углерод, диоксид серы, сероводород, сероуглерод, синильная кислота и др. Следовательно, сжигать выбросы необходимо только в том случае, когда вновь образующиеся вещества менее токсичны и загрязняют атмосферный воздух меньше, чем исходные. При сжигании топлив необходимо использовать высокоэффективное оборудование, спроектированное с учетом современной теории горения топлив, которая за последние годы получила новое развитие в работах советских и зарубежных исследователей. Однако на многих НПЗ до сих пор для этих целей используют примитивные факельные устройства и печи, не обеспечивающие полного сгорания и минимального содержания вредных примесей в отходящих дымовых газах. [c.23]

Предварительное сульфидирование катализаторов гидроочистки является важным средством повышения активности катализаторов гидрообессеривания и гидродеазотирования [78,79,134-137]. Существуют различные способы сульфидирования. В частности, рекомендуется проводить сульфидирование катализаторов гидрогенизационных процессов сероводородом. При этом достигается наиболее высокая степень сульфидирования [142], но применение этого способа затруднено из-за высокой токсичности и коррозионной активности сероводорода и сложности его дозирования. Наиболее широко в промышленных условиях применяется сульфидирование катализатора серусодержащей нефтяной фракцией или индивидуальными сераорганическими соединениями [38,79]. Например, дистиллятная нефтяная фракция с высоким содержанием серы пропускается через катализатор в течение 1-2 суток в режиме гидроочистки (давление 3-15 МПа, температура 300-450 С). Однако при этом полного сульфидирования катализатора не достигается вследствие экранирования части активных центров отложениями кокса. Наиболее эффективным является метод сульфидирования специальными серусодержащими веществами [78], такими могут служить сероуглерод, диметилсульфид, н-бутил меркаптан, диметилдисульфид, ди-третнонилполисульфид. Однако применение сероуглерода и меркаптанов сдерживается нормами по охране окружающей среды. Поэтому наиболее успешно применяются диметилдисульфид и диметилсульфид, обладающие низкими температурами разложения (250 С) и дисульфидное масло, получаемое на установке демеркаптанизации ДМД-2. [c.15]

Сероуглерод. При работе с сероуглеродом необходимо соблюдать предосторожности не только против токсичности этого ядовитого растворителя, но и в особенности против его исключительно легкой воспламеняемости. [c.71]

Из данных, приведенных в табл. И и 12, видно, что обнаружить в атмосфере токсичное вещество по цвету возможно лишь в ограниченном числе случаев (хлор, окислы азота, пары брома). Значительно легче (часто еще до появления признаков отравления) это можно сделать по запаху (синильная кислота, фосген, сероводород, сернистый газ, сероуглерод, аммиак, озон и др.). Наиболее опасны вещества, которые нельзя обнаружить в воздухе ни по цвету, ни по запаху (например, окись углерода, пары ртути). [c.251]

Химическая промышленность. Предприятия химической промышленности являются источниками менее крупнотоннажных, но значительно более разнообразных и токсичных стоков и выбросов в биосферу. К ним в первую очередь следует отнести органические растворители, амины, альдегиды, хлор и его производные, оксиды азота, циановодород, фториды, сернистые соединения (диоксид серы, сероводород, сероуглерод), металлорганические соединения, соединения фосфора, ртуть. Перечень некоторых опасных для окружающей среды отходов химической промышленности представлен в табл. 5. [c.27]

Экстрагирование серы сероуглеродом имеет ряд технических неудобств проведение его (во избежание разложения сероуглерода) на рассеянном свету летучесть, токсичность и сильная воспламеняемость растворителя требуют большой осторожности. В присутствии элементного селена, хорошо растворимого в сероуглероде, необходимо его предварительное отделение. Более удобен для экстрагирования элементной серы перед ее гравиметрическим определением четыреххлористый углерод, растворимость в котором при 50° С составляет 2% [883]. [c.61]

В качестве примера применения автоматической аппаратуры для анализа примесей газов можно привести определение токсичных веществ в воздухе производственных помещений [24, 25], которое может применяться также для оценки количества вредных примесей, вдыхаемых человеком в течение рабочего дня. Метод основан на адсорбции (в режиме полного поглощения) примесей на активном угле, извлечении определяемых веществ с поверхности сорбента растворителем и последующем автоматическом парофазном анализе смеси сорбента с полученным жидким концентратом. Используются сорбционные трубки и методика отбора проб, рекомендуемые Национальным институтом коммунальной гигиены США, но вместо сероуглерода десорбция примесей производится бензиловым спиртом. Поглотительная трубка содержит два слоя активного кокосового угля (100 и 50 мг), причем меньший (второй) слой служит для контроля полноты поглощения . [c.217]

Выбор растворителя опытным путем производится следующим образом в несколько пробирок помещаются равные (около 0,2 г) навески вещества и равные объемы (5—10 мл) различных растворителей. Все пробирки нагревают до момента полного растворения вещества. Для проведения перекристаллизации следует выбрать тот растворитель, из которого после охлаждения выделится наибольшее количество кристаллов. Из нескольких одинаково пригодных растворителей предпочтение отдают менее огнеопасному и менее токсичному. В особенности следует избегать применения сероуглерода и диэтилового эфира. [c.41]

Недостатком этого способа является. применение токсичного и взрывоопасного сероуглерода, кроме того, использование воздуха в качестве окислителя не исключает возможности образования взрывоопасной смеси. [c.83]

В данной главе рассматриваются катализаторы окисления окиси углерода, водорода, аммиака, сернистого газа, сероводорода, сероуглерода, хлористого водорода. Целесообразность рассмотрения катализаторов этих процессов в отдельной главе обусловлена, в первую очередь, большой практической значимостью указанных реакций. Действительно, каталитическое окисление сернистого газа, аммиака обеспечивает получение наиболее многотоннажных продуктов химической промышленности— серной и азотной кислот. Окисление хлористого зодорода представляется очень важным с точки зрения регенерации хлора, а разработка катализаторов окисления СО, H2S, Sa необходима для создания Э( х )ективных методов очистки газовых выбросов от этих токсичных веществ. Наконец, реакция окисления водорода, будучи удобным модельным процессом, приобретает, благодаря своей высокой экзотермичности и отсутствию токсичных продуктов сгорания, все большее значение как перспективный источник энергии. [c.216]

ИК-Спектроскопия используется для анализа газов, жидкостей и твердых тел. Метод наиболее чувствителен при анализе газов. Однако и в жидкой фазе возможно определение воды, как это будет видно ниже, при ее содержании порядка 1 млн , особенно если анализ проводится в ближней ИК-области. Удобными неполярными растворителями являются четыреххлористый углерод и сероуглерод они не образуют водородных связей и в их ИК-спектрах имеются весьма широкие интервалы, свободные от полос поглощения, что можно использовать для определения воды. Однако часто предпочитают применять менее токсичные полярные растворители, способные к образованию водородных связей. [c.392]

Дисульфид углерода (сероуглерод) S2 — низкокипящая горючая жидкость. Пары его очень токсичны и легко воспламеняются. Он почти нерастворим в воде, является хорошим растворителем многих органических веществ, например, жиров, красок и др., а также некоторых неорганических веществ (бром, иод, сера, белый фосфор). Во всех агрегатных состояниях сероуглерод представляет собой линейные неассоциированные молекулы S2- Его химическое строение аналогично структуре СОг- Поэтому молек ла GSj также не имеет электрического момента диполя. Реакционная способность сероуглерода в обычных условиях невысока. Он горит синим пламенем с образованием диоксидов серы и углерода [c.363]

При длительном хранении, а также при нагревании белый фосфор переходит в красную модификацию. Красный фосфор представляет собой полимерное вещество, нерастворимое в сероуглероде, менее токсичное, чем белый фосфор. Окисляется красный фосфор труднее белого, не светится в темноте и воспламеняется лишь выше 250° С. Полимерную структуру красного фосфора можно представить на плоскости следующим образом [c.410]

Значительное число промышленных ядов действует на нервную систему. К так называемым нервным ядам, имеющимся в производстве аммиака, относятся метиловый спирт, сероводород, сероуглерод и этилмеркаптан, обладающие химичеокой токсичностью. [c.18]

Результаты экспериментов представлены на рисунке в виде зависимости скорости образования ацетопропилового спирта от количества введенного яда у = /(с). Видно, что Сероуглерод, аммиак, ионы трехвалентного железа, КОН, ЫэаСОз дезактивируют палладиевый катализатор процесса гидрирования — гидратации сильвана в ацетопропиловый спирт. Токсичность этих соединений различна. Наиболее резкое снижение скорости образования ацетопропилового спирта происходит при добавлении в сырьевую смесь сероуглерода, ионов трехвалентного железа и аммиака. [c.127]

Холодная вулканизация заключается в том, что каучук погружают в раствор S2 I2 в сероуглероде нли, чаще (ввиду огнеопасности н токсичности S2),B легком бензине. При itom молекулы каучука присоединяют серу. Еще чаще применяется горячая вулканизация, при которой каучук смешивают с серой и нагревают смесь при 135—140°, обычно непосредственно в прессах, обогреваемых паром. В результате вулканизации физические свойства продукта заметно изменяются он переходит из термопластр чного в высокоэластичное состояние и приобретает нерастворимость в алифатических, ароматических и хлорированных углеводородах. [c.952]

Присоединение интергалоидных соединений. Хорошие результаты при определении непредельности получаются в случае использования хлористого иода. Обычно реакцию проводят в растворе сероуглерода или ледяной уксусной кислоты. Использование хлористого иода с предварительным растворением образца в кипящем я-дихлорбензоле дает хорошие результаты для бутадиенстирольного, бутадиеннитриль-ного сополимеров, а также для полиизопрена и полибутаднена. Другие модификации этого метода с успехом применяются для натурального каучука. Однако необходимость работы с такими токсичными веществами, как хлор и сероуглерод, ограничивают широкое использование метода. [c.74]

Существует много достаточно летучих органических жидкостей, являющихся хорошими разжижителями битума. Однако многие из них либо слишком дороги, либо ненадежны для использования. Так, сероуглерод и бензол легколетучи и являются прекрасными разжижителями битума, но дороги и токсичны, легко воспламеняются. Многие сернистые, хлористые и азотистые соединения являются хорошими разжижителями, но не годятся для промышленного получения разжиженных битумов. Разжижитель должен обладать температурой вспышки не менее 27 °С, а иногда не менее 38 °С, быть безвредным и иметь поверхностное натяжение более 26 дин см (26-10-3 н м), достаточное для обеспечения полного растворения или диспергирования битума в нем желательно преобладание ароматических углеводородов. [c.275]

Сероуглерод представляет собой легко воспламеняющуюся и токсичную жидкость, поэтому при работе с ним необходимо соблюдать особые меры предосторожности. Перегонять растворитель следует оче1гь осторожно, используя водяную баню, которую рекомендуется нагревать до температуры, ненамного превышающей температуру кипения СЗд. Примеси серы из сероуглерода удаляют, встряхивая растворитель сначала с Нд, затем с холодным насыщенным раствором НдСЬ и далее с холодным насыщенным раствором КМпО , после чего сушат над Р2О5 п перегоняют. [c.442]

Синтез сурьмы трехйодистой в толуоле осложняется тем, что при температуре кипения толуола (ПО,6°) нз раствора вглдсляется в виде паров некоторая часть йода. Синтез в сероуглероде неприемлем вследствие высокой его токсичности. [c.166]

Синтез 5-хлорфурфурола с выходом 3—4% был впервые осуществлен прямым хлорированием диацетата фурфурола [1]. Хлорированием диацетата фурфурола в сероуглероде сульфурилхлоридом выход был повышен до 15% [2]. В дальнейшем 5-хлорфурфурол с выходом 33% был получен прямым хлорированием фурфурола в сероуглероде в присутствии каталитических количеств серы и перекиси бензоила [3]. Но этот метод неудобен из-за токсичности и огнеопасности сероуглерода. Попытки перенести условия прямого бромиро-вания [4] фурфурола на процесс прямого хлорирования привели [5] к снижению выхода до 12—14%- [c.225]

Рис 5 иллюстрирует действие на никель-хромовый катализатор сернистых соединений тиофена и сероуглерода [20]. Тиофен значительно токсичнее сероуглерода полное отравление наступает при адсорбции одним граммом катализатора 8 мг тиофено-вой серы и около 45 мг сероуглеродной. Причем после снижения активности катализатора до нуля поглощения тиофена в дальнейшем не происходит, тогда как сероуглерод продолжает поглощаться даже каталитически неактивной поверхностью никеля Это объясняется тем, что для хемосорбции тиофена необходима свободная- актив- [c.21]

Токсикология. Серюуглерод является крайне опасным веществом, что обусловлено как его токсичностью, так и легкой воспламеняемостью. Сероуглерод оказывает сильное раздражающее действие на кожу и глаза. Упругость пара сероуглерода при 25° составляет около 360 мм. При вдыхании воздуха с высоким содержанием сероуглерода наблюдается преимущественно наркотическое действие менее длительные экспозиции могут привести к головной боли, головокружению, а также к нарушению дыхания и расстройству пищеварения [1445]. Сероуглерод проникает в организм главным образом через легкие, однако [c.438]

Нри обычных рабочих температурах окись железа не взаимодействует с такими органическими сернистыми соединениями, как сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны и тиофен. В газах из сернистых топлив все эти соединения присутствуют в концентрациях, изменяющихся от миллиграммов до 1,15 г м . Поскольку содержание органических сернистых соединений в каменноугольных газах всегда значительно ниже, чем содержание HjS, а также вследствие менее резкого занаха и меньшей токсичности этих соединений, удаления органической серы из газа только для бытовых нужд обычно не требуется. Практически все законодательные нормы и ограничения в отношении содержания серы в газе относятся к HoS предельное содержание органической серы, как правило, не устанавливается. [c.188]

Этот процесс требует принятия специальных мер предосторожности Хотя пары большинства растворителей не обладают выраженным раздражающим действием, они токсичны При переливании больших ко личеств, особенно если оно Производится неаккуратно, может создаться опасная для здоровья и даже жизни концентрация паров Прн расфасовке четыреххлористого углерода, сероуглерода, бензола, нитробензола, пиридина, метанола необходимо пользоваться сифонам Работать следует прн хорошей вентиляции, же лательио в противогазе [c.32]

Производства, связанные с получением и применением шинов, относятся в основном к малотоннажным, спецификой их многоэтапных, тонких, сложных, требующих высокой квалификации персонала технологий является необхо-[щмость использования и получения часто высокотоксичных юедршений, например, фосгена, цианатов, сероуглерода, тяжелых металлов итд Другой особенностью таких производств являются многокомпонентные токсичные, экологически опасные сточные воды и выбросы в атмосферу [c.859]

Летучие токсичные вещества содержат сточ11ые воды производства искусственного волокна (сероуглерод, сероводород), целлюлозно-бумажных производств (метил- и этилмеркаптаны, диметилдисульфид, сероводород и др.), химических заводов (растворители, углеводороды). [c.1054]

Растворители, обладающие высокой токсичностью, вызывающие наряду с поражениями первых двух групп серьезные поражения и стойкие изменения функций кроветворных органов и нервной системы. К данной группе относят бензол, толуол, ксилол, сероуглерод, бромнроизводные углеводородов. ПДК для этой группы 0,01 мг л, для бромированных углеводородов—0,001 жг/л. [c.105]