Окисные катализаторы изосинтеза

Окисные катализаторы изосинтеза [c.140]

Окисные катализаторы изосинтеза дают углеводороды без заметного образования определенных промежуточных химических соединений между катализатором и реагирующими веществами. [c.253]

Окисные катализаторы для процесса изосинтеза могут быть как однокомпонентными, так и многокомпонентными. Прежде чем перейти к рассмотрению отдельных групп катализаторов, остановимся на некоторых общих вопросах их получения. [c.129]

Видоизмененный метод синтеза углеводородов, известный под названием изосинтез , также требует большего внимания вследствие того, что применяемые здесь катализаторы являются окислами, а не свободными металлами [16]. Применяются смеси окисей тория, алюминия и цинка при высоком давлении и температуре около 450 , причем с хорошим выходом получается 2-метил-пропан при более высокой температуре образуются также нафтены и ароматические углеводороды, а при низких температурах можно выделить изобутиловый спирт. При пропускании диметилового эфира и водорода над катализаторами получаются углеводородные продукты, подобные получаемым из СО и На. Поэтому эфир является, вероятно, промежуточным продуктом. Относительно структуры окисных катализаторов будет сказано в последующих разделах. [c.84]

Синтез разветвленных углеводородов под высоким давлением (изосинтез) в присутствии окиси тория и других окисных катализаторов [28]. Опыты при высоких давлениях и сравнительно высоких температурах были предприняты с целью разработать метод синтеза бензола из окисн углерода и водорода. В каждом случае при получении газообразных углеводородов для оценки [c.204]

В присутствии соответствующих катализаторов может протекать множество различных и полезных реакций между окисью углерода и водородом, дающих углеводороды, спирты, альдегиды и другие кислородсодержащие соединения. Основные типы продуктов для различных катализаторов, температур и давлений в общем-установлены [75, 76]. Хотя и были предложены вероятные механизмы для этих реакций, оказалось очень трудным провести кинетическую проверку некоторых из них из-за большого числа и сложности сопутствующих реакций. Только для синтеза метанола, протекающего с малым числом побочных продуктов, были проведены точные кинетические измерения и сопоставлены с кинетической схемой [77] этот синтез приводится в разд. 5 гл. VIII. В данном разделе рассматриваются вместе синтезы углеводородов и кислородсодержащих соединений Фишера — Тропша [78] на некоторых металлических катализаторах, изосинтез высших сииртов и углеводородов на окисных катализаторах [79] и реакции оксо-синтеза , включающие гидрирование и гидроформилирование [80]. Кинетические исследования, проведенные для этих реакций, трудно интерпретировать, и доказательства их механизмов получали при изучении распределения продуктов по судьбе меченых молекул, которые вводились во время синтеза, и по структуре катализатора до и после синтезов, полученной на основании данных рентгенографии, электронографии и магнитных измерений. [c.303]

Здесь уместно отметить, что в изосинтезе, проводимом на торцевых катализаторах (необязательно активированных щелочами), наблюдаются аналогичные относительные выходы продуктов, т. е. малая концентрация этанола и сравнительно высокая концентрация изобутанола. Возможность применения неподще-лоченных катализаторов в изосинтезе отчетливо противоречит гипотезе, предполагающей непосредственное участие ще.почных солей в механизме реакции. Однако различие структур окисно-ториевых катализаторов изосинтеза и окисноцинковых, активированных щелочами, катализаторов синтеза высших спиртов исключает возможность непосредственного их сравнения. В этой связи интересно рассмотреть механизм изосинтеза, изложенный в шестой главе. [c.174]

Окись тория, являюшаяся катализатором для изосинтеза, не отравляется серой или сернистыми соединениями. Активность этого катализатора постепенно падает только в тех случаях, когда поверхность его покрывается углем. Периодическая обработка катализатора кислородсодержащими газами восстанавливает активность высокоплавких окисных катализаторов без потери активности через спекание. [c.242]

Исследование реакций кислородсодержащих органических соединений в условиях синтеза на Со-катализаторах позволило развить представление [348] о ступенчатом восстановлении СО в СНг-радикалы через СНОН-радикалы. Последние лежат в основе роста углеродных цепей по дегидратационно-конденсационпому механизму, который имеет место наряду с ростом цепей путем полимеризации СНг-радикалов в условиях нолуконтактного гидрирования СО при изосинтезе на окисных катализаторах [349] и при синтезе спиртов на плавленых Ре-катализаторах [350]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология