Катализаторы изосинтеза

Долгосрочные программы. Долгосрочные программы включают изучение новых каталитических веществ, бифункциональных катализаторов, изосинтеза и гомогенного синтеза угле-родов. [c.267]

Окисные катализаторы изосинтеза [c.140]

Все катализаторы изосинтеза приготовляли осаждением из водных растворов обычно быстрой добавкой кипящего раствора карбоната натрия к кипящему раствору нитрата активного металла (табл. 1). [c.306]

Таким образом, процесс изосинтеза, по-видимому, протекает через образование спиртов (главным образом метанола и изобута-но.та) и их дегидратацию с последующим илп одновременным гидрированием, полимеризацией и алкилированием. Хотя функции катализатора изосинтеза установлены достаточно четко, выбор оптимального состава каталпзатора но-прежнему основывается на чисто эмпирических данных. [c.337]

Окисные катализаторы изосинтеза дают углеводороды без заметного образования определенных промежуточных химических соединений между катализатором и реагирующими веществами. [c.253]

Над специальными катализаторами синтезы углеводородов можно проводить и при очень высоких давлениях. Так, например, над Ru-катализатором можно получать твердые парафины с молекулярным весом до 23 ООО и т. пл. до 133° (стр. 692). Такие парафины либо применяют как очень хороший изолирующий материал, либо путем окислительного крекинга превращают в твердые жирные карбоновые кислоты для мыл. Так называемый изосинтез (стр. 694) проводят при 450 и 300 ат. Некоторые Fe-катализаторы также работают при 100—300 ат. [c.687]

Изосинтез проводится при 450°С и высоком давлении (300—1000 ат) и ториевом катализаторе ТЬОг. В этих условиях получаются алифатические углеводороды с разветвленной цепью и кислородсодержащие вещества. [c.487]

Особую группу катализаторов составляют некоторые трудновосстанавливаемые окислы, обладающие дегидратирующими свойствами, в присутствии которых при давлениях выше 100 атм и температурах 400—500° С осуществляется процесс изосинтеза — образования изоуглеводородов из окиси углерода и водорода. [c.129]

Окисные катализаторы для процесса изосинтеза могут быть как однокомпонентными, так и многокомпонентными. Прежде чем перейти к рассмотрению отдельных групп катализаторов, остановимся на некоторых общих вопросах их получения. [c.129]

Окислы тория, циркония и церия обладают высоким направленным действием, однако активность их в отношении образования изобутана сильно убывает от ТЬОг к СеОа. Поэтому, как и в других случаях, двуокись тория является лучшим катализатором для процесса изосинтеза. [c.141]

Рис. 21. Влияние давления на выход и состав продуктов изосинтеза на то-риевом катализаторе при 450°С [13].

Влияние состава катализатора на состав жидких углеводородов, образующихся при изосинтезе в оптимальных условиях, иллюстрируется данными табл. 34. [c.142]

Следующим важным шагом в развитии работ по синтезу угле водородов является создание так называемого изосинтеза (Пих лер, [503]), т. е. способа получения углеводородов изостроения которые обладают повышенным октановым числом. Процесс изо синтеза, предложенный Пихлером в его первоначальном виде проводится при 600 атм и 450° С над катализаторами, состоящи ми из окиси тория с окисью алюминия (80% 20%). Применение для изосинтеза ториевых катализаторов с добавками окислов [c.198]

Высшие спирты главным образом разветвленного строения образуются при синтезе углеводородов иа щелочных катализаторах на основе окиси тория иод высоким давлением в условпях сравнительно низких температур (изосинтез) [43, 44]. На Баденской фабрике разработан катализатор, состоящий из смеси подщелоченных окислов титана и циркония [3]. При синтезе на этом катализаторе образуется жидкий продукт, содержащий наряду с другими высшими спиртами 20—25% изобутанола. Другие катализаторы, применяемые в синтезе высших спиртов из окиси углерода и водорода, рассматриваются в следующих разделах. [c.149]

Рис. 5. Влияние давления на относительные выходы продуктов изосинтеза (катализатор — окись тория ТЬОз, температура 450°).

Таким образом, в присутствии водорода под высоким давлением каталитическое разложение диметилового эфпра (но пе диэтилового эфира) приводит к образованию продуктов, получаемых при изосинтезе. Этот процесс описан в патентной заявке 81 62439 он может дать значительную экономию на стоимости катализатора, так как метанол и диметиловый эфир можно получать па более дешевых катализаторах вместо дорогостоящей окиси тория. В этой заявке приводится пример, когда из смеси диметилового эфира с водородом в соотношении 1 5 при 450° и 300 ат 35% эфира было превращено в углеводороды Са изостроения и 25% — в жидкие углеводороды. [c.328]

Главное направление научных работ — синтезы органических соединений на основе окиси углерода и водорода. Развил (с 1936) исследования, начатые Ф. Фишером в области синтеза твердых парафинов. Нашел (1938), что на рутениевых катализаторах из окиси углерода и водорода можно получать твердые парафины нормального строения с выходом около 100% Открыл (1947) реакцию изосинтеза — получения разветвленных углеводородов в присутствии окиси тория. [c.396]

Наконец, в 1941 г. Фишер и Пихлер разработали процесс изосинтеза. Они получили на 1 110,-катализаторе при высоком давлении и высокой телшературе изопарафины и кислородсодержащие вещества. Возможны различные варианты этого метода аппаратурное оформление его отличается сложностью, [c.162]

В последнее время довольно много внимания уделяется так называемому изосинтезу (катализаторы — окислы цинка, алюминия, тория). Процесс ведется при 420—450° и 300 атм с исходной газовой смесью состава 1,2 СО Шз нри значительных объемных скоростях. Повышение давления в этом процессе приводит к образованию кислородсодержащих соединений [c.177]

В присутствии соответствующих катализаторов может протекать множество различных и полезных реакций между окисью углерода и водородом, дающих углеводороды, спирты, альдегиды и другие кислородсодержащие соединения. Основные типы продуктов для различных катализаторов, температур и давлений в общем-установлены [75, 76]. Хотя и были предложены вероятные механизмы для этих реакций, оказалось очень трудным провести кинетическую проверку некоторых из них из-за большого числа и сложности сопутствующих реакций. Только для синтеза метанола, протекающего с малым числом побочных продуктов, были проведены точные кинетические измерения и сопоставлены с кинетической схемой [77] этот синтез приводится в разд. 5 гл. VIII. В данном разделе рассматриваются вместе синтезы углеводородов и кислородсодержащих соединений Фишера — Тропша [78] на некоторых металлических катализаторах, изосинтез высших сииртов и углеводородов на окисных катализаторах [79] и реакции оксо-синтеза , включающие гидрирование и гидроформилирование [80]. Кинетические исследования, проведенные для этих реакций, трудно интерпретировать, и доказательства их механизмов получали при изучении распределения продуктов по судьбе меченых молекул, которые вводились во время синтеза, и по структуре катализатора до и после синтезов, полученной на основании данных рентгенографии, электронографии и магнитных измерений. [c.303]

Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]

Здесь уместно отметить, что в изосинтезе, проводимом на торцевых катализаторах (необязательно активированных щелочами), наблюдаются аналогичные относительные выходы продуктов, т. е. малая концентрация этанола и сравнительно высокая концентрация изобутанола. Возможность применения неподще-лоченных катализаторов в изосинтезе отчетливо противоречит гипотезе, предполагающей непосредственное участие ще.почных солей в механизме реакции. Однако различие структур окисно-ториевых катализаторов изосинтеза и окисноцинковых, активированных щелочами, катализаторов синтеза высших спиртов исключает возможность непосредственного их сравнения. В этой связи интересно рассмотреть механизм изосинтеза, изложенный в шестой главе. [c.174]

Условия приготовления катализатора оказывают сильное влияние на его свойства в частности, насыпной вес окиси тория изме нялся в зависимости от условий приготовлеппя в пределах 0,7— 2,3. Ниже описаны способы приготовления важнейших катализаторов изосинтеза. [c.306]

Катализаторы изосинтеза, разработанные в Исследовательском институте химии угля в Мюльгейме (Рурская область) [c.307]

Рис. 7. Влияние содержания окиси алюминия в окисноториевом катализаторе изосинтеза (катализатор прокаливали на воздухе при 300 объемная скорость по выходящему газу 10 л/час на 28 г окиси тория). Нумерация колонок соответствует графам таблицы.

На рис. 63 приведены типичные выходы парафинов и олефинов, получаемые над Со-катализатором на кизельгуре при нормальном давлении и под давлением 7 ат. На рис. 64 для сравнения приведены выходы углеводородов и кислородных соединений над одним из железосодержащих катализаторов (Fe+ u+KaSiOg— —10 10 3). См. также рис. 70 (изосинтез) и рис. 71 (синол-про-цесс). [c.689]

Изосинтез, Получаемые над N1- или Со-катализаторами бензины обладают невысокими октановыми числами, что заставляет подвергать их допотнительным обработкам (крекинг, риформинг, ароматизация 1 т, д.), К кон 1,у второй мировой войны в Германии был разработан новый процесс изосинтеза [151, с номощ,ью которого в жестких условиях получаются низкамолекулярные изопарафины. Процесс проводят над катализаторами из ТЬОз или А120д (иногда с добавками 1,0—1,5"и К,,СОз) при 450, 300—1000 ат и объемной скорости 500—1000. В результате получается 120—130 г м газообразных углеводородов среднего состава [c.694]

ТИЛ- и диметилциклопентан, метилциклогексан и С -нафтены (рис. 70), причем количества их растут с температурой. Есть указания, что применение СГаОд-катализаторов в смеси с А12О3 мало эффективно для изосинтеза, но конденсаты, получаемые при 500°, состоят почти полностью из ароматических углеводородов. Катализаторы яз окислов Сг, и ТЬ с добавками 5 —10% К2СО3 при 30 ат и 475— 500° дают на 1 м газа до 10 мл жидкого конденсата, состоящего из 50" ) толуола и ксилолов и 50% различных нафтенов. [c.698]

Изосинтез. Изосинтез впервые был разработан еще в начале 1940-х годов, но не привлек большого внимания. Ранняя работа упоминалась в обзоре Кона [42]. Катализатор в его первоначальной форме, состоявший из диоксида тория, промоти-рованного оксидом алюминия и щелочью, работал при 450°С, 29,4—58,8 МПа и отношении Н2/СО = 2 1. Продукт состоял из изопарафинов, в основном изобутана, некоторых разветвленных олефннов и ароматических соединений. Максимум распределения продуктов падал на соединения низкой молекулярной массы, а содержание углеводородов С1—С4 составляло более 50% продукта. Возможность получения разветвленных и ароматических углеводородов делает изосинтез важнейшим процессом для производства высокооктанового моторного топлива. Распределение продуктов должно быть сдвинуто в сторону более высоких углеродных чисел, а активность и условия реакции улучшены, чтобы процесс стал экономически оправдан. [c.273]

Развивая этот взгляд на механизм синтеза, Я. Т. Эйдус допускает, что контактные реакции в некоторых случаях могут, например на ТИОг А1гОз, протекать без активации на катализаторе отдельных исходных компонентов (водорода). Так, например, при изосинтезе на катализаторе ТЬОг + АЬОз как природа катализатора, так и высокая температура синтеза препятствуют контактной активации водорода. В этом случае акти- [c.354]

Андерсон, Фельдман и Сторч [79] свели в таблицы данные о главных катализаторах, условиях синтеза и типе получающихся продуктов для синтеза Фишера — Тропша они представлены в табл. 34, а для синтеза спиртов и изосинтеза — в табл. 35. [c.304]

На рутении, который исключительно устойчив в широком интервале температур и давлений, отчетливо выявляется зависимость избирательности катализатора от условий процесса. При атмосферном давлении и температурах выше 200° С рутений является превосходным катализатором синтеза метана, а при высоких давлениях (порядка 1000 атм) и низких температурах в его присутствии образуется полиметилен. Другим примером изменения избирательности при изменении условий является изосинтез на окисноториевом катализаторе при низких температурах образуются спирты, с повышением температуры увеличивается выход изоолефинов, а затем изопарафинов, дальнейшее повышение температуры приводит к образованию нафтенов и ароматических соединений. [c.144]

Синтез при помощи процессов и катализаторов, аналогичных применяемым в синтезе углеводородов (синтез Фишера-Тропша, процесс синтол, изосинтез, процесс синол). [c.140]

Результаты изосинтеза на однокомноиентных катализаторах (450°, 25 мл катализатора, скорость [c.313]

Ргю. 6. Влияние режима изосинтеза на окисноториевом катализаторе на выходы продуктов. [c.316]

Окись тория (окись алюминия) — щелочь. Опыты, проведенные на окиси торпя, содержащей карбопат калия, показалп, что с увеличением содержания щелочи активность катализаторов в реакщш изосинтеза снижается, особенно прп низких температурах (рис. 9, содержание карбоната калия, отложенное по оси [c.321]

Рпс. 9. Влияние добавки щелочи к окисноториевому катализатору иа процесс изосинтеза (давление 30 ат, оо .е ,1 уая скорость 10 л/час выхо-дя.1Т[,его газа па 28 г катализатора). [c.322]

При давлении ниже 300 ат в процессе изосинтеза образуется совсем незпачитсльное количество диметилового эфпра. Одиако с возрастанием давления оно увеличивается, и ири 1000 ат диметиловый эфир оказался в некоторых случаях основным продуктом синтеза. При высоких температурах или в присутствии особс пно активных катализаторов выход диметилового эфира снижается, а выход углеводородов увеличивается. Поскольку считали, что диметиловый эфир является промежуточным продуктом в изо-синтезе, был проведен ряд опытов при 450° для определе-нпя природы соединеши , образующихся при пропускании диметилового эфира над окпсью тория. Во всех опытах газ-носитель (азот или водород) насыщали диметиловым эфиром при различных температурах, пропуская его через жидкий диметиловый эфир, находящийся под давлением. Получепные результаты представлены па рис. 12. [c.326]

Том 4 (1956 г.). Синтез углеводородов, гидрирование и циклизация. Термодинамика гидрирования окиси углерода и родственные реакции. Катализаторы для синтеза Фишера — Тропша. Кристаллические фазы и их роль в катализе синтеза Фишера — Тропша. Изосинтез (синтез углеводородов изостроения). Синтез метана в жидкой фазе при гидрировании угля и каменноугольной смолы. Каталитическая циклизация и ароматизация углеводородов. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология