Реакции между ионами. Титриметрический анализ

РЕАКЦИИ МЕЖДУ ИОНАМИ. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ [c.315]

Титриметрический и гравиметрический анализ — два аналитических метода, в которых реакции между ионами используются наиболее широко. Иногда эти методы объединяют под общим названием классический химический анализ . Они широко используются для обычного анализа, а также для контроля эффективности инструментальных методов. [c.315]

Методы осаждения основаны на использовании реакций, которые сопровождаются образованием осадков. По этому признаку данные методы сходны с гравиметрическим анализом. Но в отличие от гравиметрических методов, образовавшиеся осадки, как правило, не подвергают исследованию. Их не фильтруют, не промывают и не взвешивают. Количество определяемого вещества находят так же, как и в других титриметрических методах. Точка эквивалентности совпадает в этих методах с моментом прекращения дальнейшего образования осадка. Этот момент может быть установлен без применения индикаторов, но для этого необходим значительный навык. В большинстве случаев точку эквивалентности определяют с помощью индикаторов или же физико-химических методов (кондуктометрии, амперометрии). Для титриметрических определений используют только незначительное число реакций осаждения. Прежде всего это реакции между Ад+-ионами и С1 -, Вг , 1 - и 5СМ -ионами, реакции между [Hg2] -иoнaми и С1 -, Вг-- и --ионами, а также между гп2+-ионами и К4[Ее(СМб)]. К методам осаждения относят и меркуриметрию. В этом методе образуется малодиссоциированная соль Hg l2 по уравнению [c.330]

Этот метод титриметрического анализа включает все аналитические определения, в основе которых лежит реакция между ионом водорода и гидроксид-ионом [c.122]

Для титриметрического анализа преимущество хелатообразующих реагентов перед реагентами, образующими с ионом металла простые комплексы, состоит в том, что хелатообразование протекает практически в одну стадию, тогда как при образовании простого комплекса обычно получается одно или большее число промежуточных соединений. Рассмотрим, например, равновесие между ионом металла М с координационным числом, равным четырем, и тетрадентатным лигандом О (заряды М и В определяют заряд продукта реакции, но для последующего обсуждения это не имеет значения, поэтому заряды опущены) [c.300]

Многие реакции в качественном анализе и титриметрическом методе осаждения (аргентометрия, меркурометрия) основаны на образовании мало растворимых соединений ( 19, 21). Повышенная растворимость галогенидов щелочных металлов объясняется ослаблением сил взаимодействия между ионами в кристаллической решетке. С этим связано отсутствие группового реагента на щелочные металлы. Вещества со слоистыми или молекулярными решетками растворяются лучше, чем вещества с решеткой координационной структуры. Это используют в химическом анализе для разделения катионов подгруппы соляной кислоты от катионов подгруппы сероводорода. Катионы серебра и свинца (II) образуют хлориды, имеющие решетки координационной структуры и поэтому менее растворимы. Хлориды СиС и СсЮЦ имеют слоистые решетки и поэтому хорошо растворимы, как и близкий к ним по строению решетки 2пС 2. Растворимость солеи связана также с радиусами их ионов. Соли с большими катионами и малыми анионами хорошо растворимы, а соли с малыми катионами и большими анионами — плохо (Яцимирский). Растворимость вещества зависит от соотношения полярностей растворенного вещества и растворителя. Установлено также, что растворимость солей зависит от их химической природы, например, для гидроокисей, сульфатов, хлоридов, фторидов элементов 1-й и 2-й групп периодической системы [c.69]

Хотя продукт реакции r( N) (светло-желтого цвета) является очень устойчивым комплексным ионом, скорость реакции между фиолетовым Сг(Н20) и ON слишком мала, чтобы удовлетворять условиям титрования, (комнатная температура и стехиометричность взаимодействия). Реакция протекает медленно, так как цианид-ионы не могут легко вытеснить молекулы воды, связанные с Сг . Поэтому, несмотря на большую устойчивость иона r( N)e , малая скорость реакции его образования препятствует использованию этой реакции в титриметрическом анализе. Комплексный ион, который характеризуется медленной скоростью замещения лигандов, называют инертным, или нелабильным комплексом. Среди ионов металлов, чьи комплексы часто проявляют относительно слабую реакционную способность, являются ионы хрома(П1), кобальта(П1) и платины (IV). Существует другая группа ионов металлов, которые образуют быстро реагирующие лабильные комплексы. Эта группа включает ионы кобальта (П), меди, свинца, висмута, серебра, кадмия, никеля, цинка, ртути и алюминия. Многие комплексы железа (И) и железа (П1) лабильны, однако циаиидные комплексы Fe(GN)i- и Fe( N)f относятся к нелабильным соединениям. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология