Анализ ионов

Контроль работы очистных сооружений и качества очищенных вод наряду с определением основных показателей, общих для всех видов стоков, предусматривает и определение загрязняющих веществ, специфических для каждого отдельного производства (тяжелых металлов, цианидов, фенолов, нефтяных углеводородов). Для успешного контроля их содержания в сточных водах все чаще находят применение современные физико-химические методы анализа, в том числе хроматография, полярография, электрохимические методы анализа, ионо-метрия и др. [c.255]

Масс-спектрометры, предназначенные в основном для анализа газов, представляют собой специализированные конструкции, обеспечивающие стабильность газового потока через прибор во время измерений, стабильность температуры системы напуска газа и источников ионов, минимальное остаточное давление в приборе и др. МС-газоанализаторы пригодны для анализа любых газовых смесей, вплоть до самых сложных, содержащих как легкие, так и тяжелые газы, для анализа ионных атмосфер, состава сильно разреженных газовых смесей и т. д. В ряде случаев масс-спектрометры целесообразно сочетаются с газовыми хроматографами, в которых происходит предварительное разделение компонентов, с инфракрасными спектрометрами и т. п. [c.604]

Количественный анализ. Ионный обмен является одним из важнейших методов количественного анализа и дает возможность определять ионы, анализ которых другими методами связан с большими трудностями, например ионы натрия [c.249]

Таблица 28. Схема хода анализа ионов IV и V аналитических групп

Разделение ионов в виде сульфидов. Сульфиды очень многих металлов труднорастворимы в воде. Эти свойства были использованы для разработки схемы систематического хода анализа катионов, которая была предложена более 100 лет назад известным русским химиком К. К- Клаусом, открывшим рутений. Эту схему называют сероводородный метод разделения и анализа ионов , она сохранилась с некоторыми изменениями и до настоящего времени. В табл. 26.8 представлены продукты взаимодействия катионов с сероводородом в кислой среде и с сульфидом аммония в аммиачной среде. Из этой таблицы видно, что в среде хлороводородной кислоты сероводород осаждает черные сульфиды серебра, ртути, свинца, меди, висмута, желтые сульфиды кадмия, мышьяка(И1) и (V), олова(1У), оранжево-красные сульфиды сурьмы(III) и (V) и коричневый сульфид олова (II). [c.557]

Аррениус не рассматривал причин электролитической диссоциации. Его теория не учитывала взаимодействия ионов с молекулами растворителя (ион-дипольные взаимодействия) и друг с другом (ион-ионные взаимодействия). Несмотря на это она была важным шагом вперед в понимании процессов в растворах электролитов, в частности она существенно упростила анализ ионных равновесий, что очень важно для аналитической химии. [c.177]

СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ХОД АНАЛИЗА ИОНОВ ЧЕТВЕРТОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.84]

Многие реакции между органическими веществами сопровождаются параллельно протекающими процессами. Вследствие многообразия протекающих реакций такие процессы невозможно использовать для количественного аналитического определения какого-либо реактанта. Это объясняет, почему химические методы анализа молекулярных соединений не приобрели такого же значения, как химические методы анализа ионных систем. [c.46]

Ф. М. Шемякин и И. П. Харламов (1950) предложили новый способ приготовления бумаги для хроматографического анализа ионов. [c.144]

В. Оствальд). К этому времени преобладающее место в А. х. заняли методы анализа ионов в водных р-рах. [c.159]

Практическое определение осуществляется очень просто измерением проскока время ввода выбирается так, чтобы зона пробы УФ-активного раствора доходила до детектора. Полученный ступенчатый сигнал анализируется таким образом, что отыскивается точка сигнала на половине высоты, и перпендикуляр на ось времени дает время проскока растворителя. Поскольку в данном случае можно работать с таким же растворителем, который вводится в систему, ошибка, связанная с вязкостью или радиусом капилляра, может быть незначительной. Расчет вводимого объема проводится теперь просто через время. Например, известно, что поток перемещается на 17.7 мм в минуту. При времени ввода 30 секунд (типично для анализа ионов в КЭ) и длине вводимой зоны пробы 8.9 мм это соответствует количеству почти 40 нл (при [c.28]

Пробы, не обладающие поглощением в УФ-области, можно обнаружить с хорошей чувствительностью на коммерческих УФ-детекторах с помощью непрямого УФ-детектирования. Для этого к буферу добавляют электролит, обладающий УФ-поглощением, подвижность которого близка к подвижности разделяемой пробы. Количество добавленного вместо пробы электролита (механизм вытеснения) должно быть чрезвычайно мало из-за соблюдения условия необходимой электронейтральности, так что буфер в данном случае будет обладать более высокой прозрачностью, что выражается в появлении отрицательного пика. Это схематично представлено на рис. 28. Примеры применения даются в разделе, посвященном анализу ионов. Чувствительность обнаружения при непрямом УФ-детектировании зависит от молярного коэффициента экстинкции добавляемого фонового электролита, поглощающего в УФ-области, и соответствует чувствительности обнаружения нормального УФ-поглощения. [c.39]

При добавлении веществ, образующих ионные пары, подвижность изменяется так, что при анализе могут разделяться все нуклео-тиды. С помощью обращения ЭОП в результате модификации поверхности и одновременного изменения направления поля возможно разделение ионов с сильно различающимися подвижностями (см.анализ ионов). [c.50]

В ионообменной хроматографии, особенно в качественном анализе ионов, в качестве носителя ионогенных групп, способных к обмену с ионами из раствора, иногда применяют бумагу. В этом случае фильтровальную бумагу пропитывают каким-либо химическим реагентом, обладающим группами, способными к обмену, и чаще всего проводят анализ смеси ионов капельным методом [11 . [c.80]

Из экономии места значительная часть данных по структурному анализу, ионному обмену и адсорбции представлена в виде таблиц. Книга содержит большое число рисунков и фотографий. В гл. 2 использованы стереоскопические снимки всех основных структурных типов цеолитов. В монографию включена значительная часть ранее не опубликованных данных, полученных сотрудниками компании Юнион Карбайд в течение последних 25 лет. [c.8]

Одним пз эффективнейших средств установления состава смесей и структуры органических соединений в настоящее время является масс-спектрометрия (МС). Принципиальная основа метода состоит в ионизации и (при достаточной энергии возбуждения) фрагментации молекул с последующим разделением и количественным анализом ионов, характеризующихся тем или иным массовым числом (отношением массы иона к его заряду, mie). Детальное оппсапие теории и аппаратурного оформления метода дацо в многочисленных монографиях [301—305 и др.]. [c.36]

Предварительные испытания) проводят с помощью простых вспомогательных средств. Они требуют очень небольших затрат времени и тем не менее в гораздо большей степени, чем любая другая операция химического анализа, выявляют способности химика внимательн о наблюдать и делать из наблюдений правильные выводы. Предварительные испытания дают ценные сведения о примерном составе анализируемого вещества, и хотя не могут заменить идентификацию в ходе разделения, но позволяют модифицировать и упростить ход анализа. Ионы, 0(пределяемые в предварительных испытаниях, должны быть надежно идентифицированы химическими методами. [c.35]

Для осуществления турбидиметрического и нефелометрическо-го методов анализа ионы определяемого элемента или определяемое вещество переводят в малорастворимое соединение, способное образовывать относительно устойчивую дисперсную систему в начальный период формирования осадка. Этим условиям удовлетворяют реакции 504 " с Ва +, С1 с Ag+, С20 с Сг + и другие. [c.87]

Комплексы, обладающие невысокой растворимостью в определенных растворителях, могут быть использованы в аналитических целях. Интенсивно окрашенные вещества находят применение в колориметрических определениях. Более высокий молекулярный вес комплекса по сравнению с молекулярным весом исходной простой соли способствует более точному весовому определению элемента. Часто координационные соединения применяют в волюметрических методах для маскировки мешающих анализу ионов (например, в присутствии фторид-ионов воз-М0Ж1Н0 определение меди, находящейся в растворе в смеси с ионами трехвалентного железа), в качестве титрующих агентов [c.15]

При нагревании до очень высоких температур или при действии частиц высоких энергий атомы могут терять часть своих электронов и превращаться в положительно заряженные частицы. Некоторые атомы могут присоединять дополнительный электрон и становиться отрицательно заряженными частицами. Частицы (атомы, молекулы), несущие электрический заряд, называются ионами. Ионы в газовой фазе играют большую роль наряду с возбужденными состояниями в радиационно-химических процессах. На образовании ионов, как уже говорилось, основан один из важных методов анализа изотопного состава атомов и молекул — масс-спектральный анализ. Ионы могут также образовываться в растворах в результатеэлектролитической диссоциации (см. 8.5). [c.48]

В общем случае схема дробного анализа иона М в присутствии ионов Мь Ма, Мз,. .., М составляется следующим образом 1) из характерных реакций иона М выбирают реакцию с высоким индексом избирательности или с наименьшим числом мешающих ионов 2) выбирают реагент, связывающий мешающие ионы в прочные комплексы, но не связывающий определяемый ион М 3) если ионы Мь. .., М обладают окислительно-восстановительными свойствами, подбирают реагент и условия для переведения мешающих ионов в такую степень окисления, в которой они не мешают обнаружению иона М 4) если пункты 2 и 3 не выполнимы, из общих реакций выбирают такую, чтобы ион М и ионы Мь. ... М оказались в разных фазах (растворч осадок, раствор газ) 5) если пункт 4 не выполним, подбор общих реакций продолжают до тех пор, пока в одной фазе с М останутся ионы, не мешающие его [c.122]

Напишите уравнение реакции в молекулярном и ионном виде. На основе анализа ионного уравнения и численной величины произведения растворимости (см. приложение X) реияите вопрос, хорошо ли растворяется uS в кислотах Проверьте свое заключение опытом, добавив к полученному осадку соляной кислоты. [c.185]

Рассматриваются теоретические основы вольтамиерометрии с JИl-нейной разверткой потенциала, дано описание приборов и анализ ионов металлов, анионов, органических соединений, высокомолекулярных веществ н ряда технических объектов. Методы характеризуются экснрессностью, достаточно высокой чувствительностью и избирательностью. [c.128]

Предварительные испытания проводят с отдельными каплями раствора. В первую очередь раствор должен быть испытан на присутствие ионовРе + н Ре + +, так как в дальнейшем ходе анализа ион Ре++окисляется в иoнFe+ +. [c.268]

Анализ ионов V аналитической группы. Разложение тйосолей. Раствор 3 обработайте разбавленной соляной кислотой, медленно приливая ее по каплям до явно кислой реакции при этом тиосоли разлагаются и выпадает окрашенный осадок сернистых соединений. Избытка H I следует избегать. [c.335]

Общим свойством всех ионитов является их возможность отделять электролиты от неэлектролитов. Используемые в хроматографическом анализе ионо-обмеиники должны обладать. следующими свойствами 1) не растворяться в подвижной фазе 2) быть устойчивыми к воздействию кислот и оснований 3) содержать достаточное количество ноногениых групп 4) обладять достаточной механической прочностью. [c.605]

AgI2 ). В действительности же, как показано рентгеноструктурным анализом, ионы серебра распределены между всеми этими позициями. Они передвигаются почти совершенно свободно из одного положения в соседнее (незанятое). Потенциальный барьер, связанный с таким движением, невелик наблюдаемый температурный коэффициент электропроводности соответствует значению энергии возбуждения Е, равному 5,1 кДж-моль . [c.308]

Применение. Процессы И. о. используют в аналит. химии и в пром-сти. С помощью И. о. концентрируют следовые кол-ва определяемых в-в, определяют суммарное солесодер-жание р-ров, удаляют мещающие анализу ионы, количественно разделяют компоненты сложных смесей (см. Ионообменная хроматография). И.о. применяют для получения умягченной и обессоленной воды (см. Водоподготовка) в тепловой и атомной энергетике, в электронной пром-сти в цветной металлургии-при комплексной гидрометаллургич. переработке бедных руд цветных, редких и благородных металлов в пищ. пром-сти - в произ-ве сахара, при переработке гидролизатов в мед. пром-сти-при получении антибиотиков и др. лек. ср-в, а также во мн. отраслях пром-сти-для очистки сточных вод в целях организации оборотного водоснабжения и извлечения ценных компонентов, очистки воздуха. Разрабатываются ионообменные методы комплексного извлечения из океанской воды ценных микрокомпонентов. [c.262]

Для H.a. примешпот методы рентгенофлуоресцентного, активационного, рентгенорадиометрич. анализа и др. Когда спец. подготовки образца х анализу не требуется, H.a. можно проводить методами локального анализа (ионный микроанализ, электронно-зондовые методы, методы фотоэлектронной и рентгеноэлектронной спектроскопии, масс-спектрометрия вторичных ионов и др.). [c.220]

Метод МСВИ основан на бомбардировке поверхности пучком ионов с энергиями от 0,2 до ЗОкэВ и анализе ионов, испускаемых из материала мишени. Наиболее часто используют пучки первичных ионов Аг+, Ga" ", Oj i s" " и 0 . Обычно различают два варианта МСВИ [c.358]

На воспризводимость получаемых результатов влияет множество факторов разница в электропроводности между разделительным электролитом и раствором пробы, большое различие в концентрации компонентов пробы и их электрофоретическая подвижность, различие в составе пробы. С другой стороны, преимущества КЭ проявляются тогда, когда не- обходимо проанализировать очень малые объемы проб например, при 5 анализе ионов в дождевых каплях или в биологических пробах. [c.42]

Одним из наиболее совершенных методов анализа ионных форм элементов в водных средах является ионная хроматография (ИХ). За сравнительно короткий период своего развития (менее 20 лет) этот метод получил широкое распрострапепие в анализе благодаря целому ряду достоинств [c.20]

Незащищенные олигопептиды, обладая низкой летучестью и термической лабильностью, практически не могут быть прюанализированы теми масс-спектрометрическими методами, которые включают перевод образца в парообразное состояние перед ионизацией. Для повышения летучести с целью исследования методом ЭУ эти олигопептиды переводят в алкиловые эфиры N-aцилпpoизвoдныx. Масс-спектры последних позволяют установить аминокислотную последовательность в олигопептидах на основе анализа ионов двух основных направлений их фрагментации. Главным направлением распада замещенных пептидов является "аминокислотный" тип фрагментации, обусловленный разрывами амидной связи с фиксацией заряда на карбонилсодержащих остатках. Образующиеся ионы далее теряют СО [c.166]

В других методах разделения (анализа) ионов масс-спект-рометрия чаще всего используется в сочетании с газо-жидко-стной хроматографией. В масс-спектрометрах с квадруполь-ным анализатором разделение ионов осуществляется с помощью электронного фильтра (квадрупольного масс -анали затора), который представляет собой четыре стержнеобразных электрода. Проходящие через такой анализатор ионы одновременно подвергаются возд ствию радиочастотного поля, которое при заданной частоте пропускает через анализатор только ионы с определенным т/г. Изменяя частоту радиочастотного поля, можта чрезвычайно быстро сканировать весь спектр высокая скорость сканирования является основным преимуществом таких анализаторов. Кроме того, масс-спектрометры с квадрупольным масс-анализатором сравнительно компактны, просты, надежны и дешевы их недостатком является невысокая (по сравнению с приборами с магнитным сектором) разрешающая способность. В масс-спектрометрах с масс-селек-тивной ионной ловушкой ионы удерживаются в ловушке в течение нескольких микросекунд, накапливаются в ней и затем последовательно выталкиваются из ловушки этим достигается высокая чувствительность, что особенно важно в сочетании с газо-жидкостным хроматографом. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология